Roztok pantokalcinu – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách

Ceny za Pantocalcin v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Pantocalcin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Pantocalcinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Náklady na Pantocalcin ve městě Kaliningrad jsou platné při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Pantocalcinu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Pantocalcin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Pantocalcinu v lékárnách ve městě Kaliningrad. Nenechte si ujít šanci koupit Pantocalcin rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit eliceu
trigan-d koupit
koupit pimafukort
koupit mezim
betadine koupit
koupit rosex
cena amixinu
citrosept návod k použití
ingaron návod k použití
albumin na objednávku

Pantocalcin: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Valenta Pharm JSC, Valenta Pharmaceutica
Vyrobeno:

Struktura

hopantenát vápenatý (kyselina hopantenová nebo vápenatá sůl kyseliny hopantenové) 250 mg
Pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý – 46.77 mg, stearát vápenatý – 3.1 mg, mastek – 62 mg, bramborový škrob – 3.93 mg.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Cerebrovaskulární insuficience způsobená aterosklerotickými změnami v mozkových cévách, stařecká demence (počáteční formy), reziduální organické poškození mozku u zralých a starších jedinců, mozková organická insuficience u pacientů se schizofrenií, extrapyramidová hyperkineze u pacientů s dědičnými chorobami nervového systému (včetně Huntingtonovy choroby chorea, hepatocerebrální dystrofie, Parkinsonova choroba), reziduální účinky předchozích neuroinfekcí, postvakcinační encefalitida, traumatické poranění mozku (jako součást komplexní terapie); extrapyramidový neuroleptický syndrom (hyperkinetický a akinetický), jako korektor nežádoucích účinků antipsychotik (neuroleptik) a pro profylaktické účely současně s „krycí terapií“; epilepsie (s pomalými duševními procesy v kombinaci s antikonvulziva). Psycho-emocionální přetížení, snížená duševní a fyzická výkonnost (zvýšená koncentrace a zapamatování). Poruchy močení: enuréza, denní močová inkontinence, polakisurie, imperativní nutkání (dospělí a děti starší 2 let).
Děti: perinatální encefalopatie, mentální retardace (opoždění mentálního, řečového, motorického vývoje nebo jejich kombinace), dětská mozková obrna, koktavost (převážně klonická forma), epilepsie (v rámci kombinované terapie s antikonvulzivními léky, zejména u polymorfních záchvatů a malých epileptických záchvatů) .

Kódy ICD-10

• F01 Cévní demence
• F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
• F20 Schizofrenie
• F79 Mentální retardace, blíže neurčená
• F98.0 Enuréza anorganické povahy
• F98.5 koktání [koktání]
• G10 Huntingtonova choroba
• G20 Parkinsonova nemoc
• Epilepsie G40
• G80 Dětská mozková obrna
• G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
• I67.2 Mozková ateroskleróza
• I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
• R32 Inkontinence moči, blíže neurčená
• R35 Polyurie
• S06 Intrakraniální poranění
• T90 Následky poranění hlavy
• Z54 Stav zotavení
• Z73.0 Přetížení
• Z73.3 Napětí, jinde nezařazené

Způsoby použití a dávkování

Užíváno vnitřně. Jedna dávka pro dospělé je 0.5-1 g, pro děti – 0.25-0.5 g; Denní dávka pro dospělé je 1.5-3 g, pro děti – 0.75-3 g Průběh léčby je 1-4 měsíce, v některých případech – až 6 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.
Pro děti s mentální retardací a oligofrenií – 0.5 g 4-6krát denně denně po dobu 3 měsíců; na opožděný vývoj řeči – 0.5 g 3-4x denně po dobu 2-3 měsíců.
Jako korektor pro neuroleptický syndrom pro dospělé – 0.5-1 g 3krát denně, pro děti – 0.25-0.5 g 3-4krát denně. Průběh léčby je 1-3 měsíce.
Pro epilepsii, děti – 0.25-0.5 g 3-4krát denně, dospělí – 0.5-1 g 3-4krát denně, denně, po dlouhou dobu (až 6 měsíců).
Pro tiky u dospělých – 1.5-3 g/den, denně, po dobu 1-5 měsíců; děti – 0.25-0.5 g 3-6krát denně denně po dobu 1-4 měsíců.
Pro poruchy močení u dospělých – 0.5-1 g 2-3krát denně, denní dávka – 2-3 g; pro děti je jednotlivá dávka 0.25-0.5 g, denní dávka je 25-50 mg/kg. Průběh léčby je 0.5-3 měsíce.

Kontraindikace

Akutní závažné onemocnění ledvin, první trimestr těhotenství.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky.
Léčba: aktivní uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce: rýma, konjunktivitida, kožní vyrážky.

Farmakologický účinek

Nootropní činidlo, má neurometabolické, neuroprotektivní a neurotrofní vlastnosti. Zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a účinkům toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, působí antikonvulzivně, snižuje motorickou dráždivost při současné regulaci chování. Zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost. Pomáhá normalizovat hladiny GABA při chronické intoxikaci alkoholem a následném vysazení etanolu. Vykazuje analgetický účinek.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Tmax – 1 hodina Nejvyšší koncentrace se tvoří v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži. Proniká hematoencefalickou bariérou. Není metabolizován. Je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin: 67.5 % podané dávky močí, 28.5 % stolicí.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Dlouhodobá terapie kyselinou hopantenovou v kombinaci s jinými nootropiky a stimulancii CNS se nedoporučuje.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.