Pantogam active: návod k použití, způsoby použití, recenze
Lék se užívá perorálně, 15-20 minut po jídle, nejlépe v ranních a odpoledních hodinách.
Doporučená dávka je 1-3 kapsle. (0.3-0.9 g) 2-3krát denně.
Maximální denní dávka je 8 kapslí. (2.4 g).
Průběh léčby je 1-4 měsíce, někdy až 6-12 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.
Kontraindikace
- akutní závažné onemocnění ledvin;
- pacient je mladší 18 let (neexistují žádné klinické studie o užívání léku v tomto věku);
- přecitlivělost.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky uvedené níže jsou uvedeny podle orgánového systému a četnosti výskytu. Četnost výskytu je definována následovně: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 a
Z imunitního systému: zřídka – alergické reakce (rinitida, konjunktivitida, kožní vyrážky).
Duševní poruchy: zřídka – poruchy spánku; velmi zřídka – ospalost.
Z nervového systému: zřídka – bolest hlavy; velmi zřídka – závratě, hluk v hlavě.
Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, bolest v epigastriu.
Pokud se vyskytnou jakékoli poruchy imunitního systému, lék by měl být vysazen. V ostatních případech se dávka léku snižuje.
Indikace pro použití
- kognitivní poruchy u organických mozkových lézí (včetně následků neuroinfekcí a traumatických poranění mozku) a neurotických poruch;
- cerebrovaskulární insuficience způsobená aterosklerotickými změnami v mozkových cévách;
- extrapyramidová hyperkineze (myoklonální epilepsie, Huntingtonova chorea, hepatolentikulární degenerace, Parkinsonova choroba a další), jakož i pro léčbu extrapyramidového syndromu způsobeného užíváním neuroleptik;
- při epilepsii v kombinaci s antikonvulzivy;
- psycho-emocionální přetížení, snížená duševní a fyzická výkonnost, zlepšit koncentraci a paměť;
- neurogenní poruchy močení (polakisurie, urgence, imperativní inkontinence moči, enuréza);
- u schizofrenie v komplexní terapii.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Interakce
Pantogam active prodlužuje účinek barbiturátů, zesiluje účinky antikonvulziv, zabraňuje nežádoucím účinkům fenobarbitalu, karbamazepinu a neuroleptik.
Účinek léčiva Pantogam active se zvyšuje v kombinaci s glycinem a kyselinou etidronovou.
Pantogam active potencuje účinek lokálních anestetik (prokain).
Farmakodynamika
Účinek léku Pantogam Active je spojen s přítomností kyseliny gama-aminomáselné (GABA), která přímo ovlivňuje GABA v jeho struktuře.Б– komplex receptor-kanál. Pantogam active je racemická směs stejných množství R-formy kyseliny hopantenové a jejího S-izomeru. Přítomnost izomeru zlepšuje transport a interakci léčiva s receptorem GABA.
Pantogam active má výraznější nootropní a antikonvulzivní účinek než přípravky s kyselinou hopantenovou první generace.
Pantogam active zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a působení toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech a kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem. Má antiastenické a mírné účinky proti úzkosti. Snižuje motorickou vzrušivost, reguluje chování. Aktivuje duševní činnost a výkonnost.
Způsobuje inhibici patologicky zvýšeného reflexu močového měchýře a tonusu detruzoru.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.
Zvláštní instrukce
V podmínkách dlouhodobé léčby se nedoporučuje předepisovat lék současně s jinými nootropními a CNS stimulanty.
Nadměrná dávka
Zvýšené příznaky vedlejších účinků.
Léčba: podání aktivního uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během prvních dnů užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze strojů vzhledem k možnému výskytu ospalosti.
Struktura
Účinná látka: Kyselina D,L-hopantenová* – 300 mg.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 20.97 mg, stearát hořečnatý – 1.53 mg.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Proniká hematoencefalickou bariérou.
Metabolismus a vylučování
Není metabolizován. Je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin: asi 70 % podané dávky močí, asi 30 % stolicí.
Dávková forma
Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 0, bílé; Obsah tobolek je bílý nebo bílý prášek s nažloutlým odstínem.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití u dětí
Užívání léku je kontraindikováno u osob mladších 18 let.
zdroje
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce
Šemjakina Lada Vladimirovna
Farmaceut. Zkušenosti – 5 let