Riboxin. Návod k použití v ampulích. Složení, léčivé vlastnosti

Riboxin injekční roztok v polymerovém balení – bufus 10 ml č. 10 ze speciálního inertního materiálu, který nereaguje s obsahem. Obal zaručuje 100% sterilitu a zachování vlastností materiálu, je odolný proti poškození a snadno se používá.

Riboxin se používá při komplexní léčbě infarktu myokardu, ischemické choroby srdeční a onemocnění jater.

Návod k použití Riboxin bufus 20 mg/ml 10 ml č.10

Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace

Indikace pro použití

Komplexní léčba infarktu myokardu, ischemické choroby srdeční, srdeční arytmie způsobené užíváním srdečních glykosidů, na pozadí dystrofie myokardu po infekčních onemocněních. Onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, tuková degenerace), urokoproporfyrie. Operace izolované ledviny (jako prostředek farmakologické ochrany při přerušení krevního oběhu).

Farmakologické vlastnosti

<b>Farmakodynamika</b>

Riboxin 10 ml č. 10 je derivát (nukleosid) purinu – prekurzor adenosintrifosfátu (ATP). Patří do skupiny léků, které stimulují metabolické procesy. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickou bilanci myokardu, zlepšuje koronární oběh, předchází následkům intraoperační ischemie ledvin. Přímo se účastní metabolismu glukózy a podporuje aktivaci metabolismu za podmínek hypoxie a za nepřítomnosti ATP.

<b>Farmakokinetika</b>

Metabolizuje se v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následnou oxidací. V malých množstvích se vylučuje močí.

Dávkování a podávání

Lék se podává intravenózně pomalým proudem nebo kapáním (40-60 kapek za 1 minutu). Léčba začíná podáváním 200 mg (10 ml 2% roztoku) 1x denně, poté, pokud je dobře snášena, se dávka zvyšuje na 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1-2x denně. Délka léčby je 10-15 dní.

Tryskové podání léku je možné u akutních srdečních arytmií v jedné dávce 200-400 mg (10-20 ml 2% roztoku).

Pro farmakologickou ochranu ledvin vystavených ischemii se riboxin podává intravenózně tryskovým proudem v jedné dávce 1200 mg (60 ml 2% roztoku) 5-15 minut před uzavřením renální tepny a poté dalších 800 mg (40 ml 2% roztok) ihned po obnovení krevního oběhu.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na lék, dna, hyperurikémie, těhotenství, kojení, věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).

Nežádoucí účinek
Alergické reakce: svědění kůže, kožní hyperémie, kopřivka (lék by měl být vysazen).

Vzácné: zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi, exacerbace dny (při dlouhodobém užívání).

S opatrností
Používejte opatrně při selhání ledvin.

Nadměrná dávka
V tuto chvíli nebyl identifikován žádný.

Interakce s jinými léky
V tuto chvíli nebyl identifikován žádný.

Průhledná bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.

1 ml roztoku obsahuje:
účinná látka:
inosin (riboxin) – 20 mg
Pomocné látky:
methenamin (hexamethylentetramin) – 2 mg
hydroxid sodný
(1M roztok hydroxidu sodného) – do pH 7,8-8,6
voda na injekci – do 1 ml

Riboxin je derivát (nukleosid) purinu, prekurzoru adenosintrifosfátu (ATP). Patří do skupiny léků, které stimulují metabolické procesy. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickou bilanci myokardu, zlepšuje koronární oběh, předchází následkům intraoperační ischemie Riboxin je derivát (nukleosid) purinu – prekurzor adenosintrifosfátu (ATP). Patří do skupiny léků, které stimulují metabolické procesy. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickou bilanci myokardu, zlepšuje koronární oběh, předchází následkům intraoperační ischemie.

Metabolizuje se v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následnou oxidací. V malých množstvích se vylučuje močí.

Roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml. 5 ml, 10 ml v polymerových ampulích vyrobených z vysokohustotního polyetylenu nebo nízkohustotního polyetylenu nebo polyetylenu pro lékařské účely nebo polyetylenu nebo polypropylenu pro infuzní roztoky a injekční léky. Polymerové ampule se označují etiketovým papírem, psacím papírem nebo se text etikety aplikuje přímo na polymerovou ampuli metodou inkoustového tisku. 10 100 polymerových ampulí s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum expirace 3 rok.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Produkty pro obnovu

Produkty splňují normy kvality GMP a ISO 9001:2015. Farmaceutická výrobní společnost Renewal se zabývá vývojem a výrobou moderních, vysoce kvalitních a cenově dostupných léků

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Účinná látka: Inosin
• Výrobce: Aktualizace ZAO PFK
• Kategorie: Léky na angínu, infarkt orálně
• Země Rusko

Dostupnost Riboxin-Renewal, potahované tablety 200 mg, 50 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Inosin

Analogy Riboxin-Renewal, potahované tablety 200 mg, 50 ks.

popis

Účinná látka
Inosin

Forma dávkování:
potahované tablety
Složení:
Pro jednu tabletu:

účinná látka: Riboxin v přepočtu na 100 % látky 200,0 mg;

Pomocné látky: sacharóza (práškový cukr) 0,077 mg, bramborový škrob 61,237 mg, nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon 6,652 mg, kyselina stearová 2,034 mg, Opadry II* (řada 85) 5,000 mg.

*Složení Opadraya II série 85, kód 85F32554: polyvinylalkohol, částečně hydrolyzovaný 40,000 3350 %, makrogol 20,200 (polyethylenglykol) 14,800 %, mastek 25,000 %, barvivo** XNUMX XNUMX %.

**Složení barvícího pigmentu (žlutá): oxid titaničitý, E 171 22,320 %, hliníkový lak na bázi chinolinové žluti, E 104 2,430 %, oxid železitý žlutý, E 172 0,250 %.

Popis:
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety žluté barvy se dvěma vrstvami viditelnými na příčném řezu; jádro je bílé.

Farmakoterapeutická skupina:
metabolické činidlo
ATX:
C.01.EB Ostatní léky pro léčbu srdečních chorob

Farmakodynamika:
Riboxin patří do skupiny léků, které regulují metabolické procesy. Purinový derivát (nukleosid), prekurzor adenosintrifosfátu (ATP). Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickou bilanci myokardu, zlepšuje koronární oběh, předchází následkům intraoperační ischemie ledvin. Přímo se účastní metabolismu glukózy a podporuje aktivaci metabolismu v podmínkách hypoxie a v nepřítomnosti ATP. Aktivuje metabolismus kyseliny pyrohroznové k (zajišťuje normální tkáňové dýchání a také podporuje aktivaci xanthindehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidů, zvyšuje aktivitu některých enzymů Krebsova cyklu. Proniká do buněk, zvyšuje energetický metabolismus, má pozitivní vliv na metabolické procesy v myokardu – zvyšuje sílu srdečních kontrakcí a podporuje úplnější relaxaci myokardu v diastole, což má za následek zvýšení zdvihového objemu Snižuje agregaci krevních destiček, aktivuje regeneraci tkání (zejména myokardu a sliznice trávicího traktu).

Farmakokinetika:
Dobře se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Metabolizuje se v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následnou oxidací. V malém množství se vylučuje ledvinami.

indikace:
Komplexní terapie ischemické choroby srdeční, dystrofie myokardu, předchozího infarktu myokardu, poruch srdečního rytmu způsobených užíváním srdečních glykosidů.

Onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, tuková degenerace (v důsledku alkoholismu nebo užívání hepatotoxických léků)), urokoproporfyrie.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku, dna, hyperurikémie, věk do 18 let.

S opatrností:
Selhání ledvin.

Těhotenství a kojení:
Použití léku během těhotenství je kontraindikováno; Během léčby přípravkem by mělo být kojení přerušeno.

Dávkování a aplikace:
Riboxin se předepisuje perorálně před jídlem.

Denní dávka léku při perorálním podání je 0,6-2,4 g V prvních dnech léčby je denní dávka 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4krát denně). Pokud je lék dobře snášen, denní dávka se zvýší (ve dnech 2-3) na 1,2 g (0,4 g 3krát denně), v případě potřeby až na 2,4 g denně.

Délka kurzu je od 4 týdnů do 1,5-3 měsíců.

U urokoproporfyrie je denní dávka 0,8 g (0,2 g 4krát denně).

Lék se užívá denně po dobu 1-3 měsíců.

Nežádoucí účinky:
Alergické reakce ve formě kopřivky, svědění, kožní hyperémie (lék je vysazen).

Vzácně se během léčby Riboxinem zvyšuje koncentrace kyseliny močové v krvi a může dojít ke zhoršení dny (při dlouhodobém užívání).

Předávkování:
Pokud se objeví známky individuální nesnášenlivosti, lék se přeruší a provede se desenzibilizační terapie.

Je možné zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi, což u pacientů s dnou vede k exacerbaci vyžadující vysazení léku.

Interakce:
Při použití jako součást komplexní terapie pomáhá Riboxin zvýšit účinnost antiarytmických, antianginózních a inotropních léků.

Nebyly popsány žádné klinicky významné interakce Riboxinu s léky jiných skupin.

Zvláštní pokyny:
Zvláštní opatrnosti je třeba při předepisování přípravku Riboxin pacientům s poruchou funkce ledvin. Doporučuje se sledovat hladinu kyseliny močové a močoviny v krvi.

Použití v pediatrii: Riboxin ve formě tablet lze použít dle indikace u dětí od 3 let.

Použití u leukopenie: použití Riboxinu se nedoporučuje u těžkých forem leukopenie s hladinou neutrofilů v periferní krvi pod 1,5×109 na litr.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Užívání Riboxinu neovlivňuje pacientovu schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti operátora.

Uvolňovací forma / dávkování:
Potahované tablety, 200 mg.

Balení:
10 tablet v blistrovém balení.

5 obrysových balení spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Skladovací podmínky:
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:
Roky 3.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Na předpis

Přečtěte si plné

Doručení a vyzvednutí

Vyzvednutí v lékárně v Lakinsku: Do hodiny – do lékárny zdarma Objednávka od 3 dnů – v lékárny zdarma