Pyridoxin hydrochlorid: návod k použití, analogy

Skupinová a nozologická analoga nejsou úplnými analogy léků, rozhodnutí o jejich použití může učinit pouze odborník při předepisování terapie při absenci léků první volby.

Skupinové analogy: 27

Volně prodejný lék
Olejový roztok pro perorální podání 10%: fl. 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml nebo 50 ml
Volně prodejný lék
Kapsle 100 mg: 10, 20, 30, 40, 60, 80, 90 nebo 120 ks.
Volně prodejný lék
Kapsle 100 mg: 25 ks.
Volně prodejný lék
100 mg kapsle: 30, 500 nebo 1500 ks.
Výrobce: BASF SE (Německo) nebo DSM NUTRITIONAL PRODUCTS (Švýcarsko)
Volně prodejný lék
Kapsle 200 mg: 10, 20, 30, 40, 60, 80, 90 nebo 120 ks.
Volně prodejný lék
Kapsle 400 mg: 10, 20, 30, 40, 60, 80, 90 nebo 120 ks.
Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 100 mg/ml: 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml fl. nebo lahvičky s kapátkem 10 ml, 15 ml, 30 ml, 50 ml.

Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 300 mg/ml: 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml fl. nebo lahvičky s kapátkem 10 ml, 15 ml, 30 ml, 50 ml.

Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 50 mg/ml: 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml fl. nebo lahvičky s kapátkem 10 ml, 15 ml, 30 ml, 50 ml.

Volně prodejný lék
Olejový roztok pro perorální podání 10%: lahvička s kapátkem o objemu 25 ml. nebo 50 ml fl.
Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 100 mg/1 ml: fl. 20 ml, 30 ml nebo 50 ml lahvička s kapátkem. 25 ml nebo 50 ml

Volně prodejný lék
Olejový roztok pro perorální podání 30%: lahvička s kapátkem o objemu 25 ml. nebo 50 ml fl.
Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 300 mg/1 ml: fl. 20 ml, 30 ml nebo 50 ml lahvička s kapátkem. 25 ml nebo 50 ml

Volně prodejný lék
Olejový roztok pro perorální podání 5%: lahvička s kapátkem o objemu 25 ml. nebo 50 ml fl.
Volně prodejný lék
Kapsle 100 mg: 10, 20, 30, 40, 500, 1000, 2000, 4000, 6000 ks.
Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 100 mg/ml: 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 40 ml, 50 ml nebo 100 ml 1 ks.

reg. č.: LP-005546 ze dne 27.05.19

Olejový roztok pro perorální podání 300 mg/ml: 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 40 ml, 50 ml nebo 100 ml 1 ks.

Přečtěte si více

Edkev na kašel: recept na výrobu léčivé šťávy pro dospělé a děti

Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 100 mg/1 ml: fl. nebo sklenice 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 40 ml, 50 ml, 90 ml nebo 100 ml, kanystry nebo lahvičky 9 kg nebo 18 kg

Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 300 mg/1 ml: fl. nebo sklenice 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 40 ml, 50 ml, 90 ml nebo 100 ml, kanystry nebo lahvičky 9 kg nebo 18 kg

Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 100 mg/ml: 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml fl. nebo lahvičky s kapkami.

Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 300 mg/1 ml: 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml fl. nebo lahvičky s kapkami.

Volně prodejný lék

Olejový roztok pro perorální podání 50 mg/ml: 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml fl. nebo lahvičky s kapkami.

Volně prodejný lék
200 mg kapsle: 10, 15, 25 nebo 30 ks.
Volně prodejný lék
Tablety 10 mg: 30, 60 nebo 90 ks.
Volně prodejný lék
Kapsle 200 mg: 30 nebo 60 ks.
MINSKINTERKAPS UP (Běloruská republika)
Volně prodejný lék
Kapsle 400 mg: 30 nebo 60 ks.
MINSKINTERKAPS UP (Běloruská republika)
Volně prodejný lék
100 mg tobolky: 10, 20, 30, 40, 60, 500, 1000, 2000, 4000, 6000, 10000, 20000, 40000 nebo 60000 ks.
Volně prodejný lék
Kapsle 100 mg: 30 ks.
reg. č.: P N014485/01 ze dne 14.10.11 Datum opětovné registrace: 20.02.23
Kapsle 200 mg: 30 ks.
reg. č.: P N014485/01 ze dne 14.10.11 Datum opětovné registrace: 20.02.23
Kapsle 400 mg: 20 nebo 30 ks.
Výrobce: SANECA PHARMACEUTICALS (Slovensko)

Klasifikace analogů

Kompletní analogy – léky obsahující identické účinné látky a podobné formy uvolňování.
Skupinové analogy (k dispozici specialistům) – léky obsahující účinné látky s podobným mechanismem účinku a s podobnými formami uvolňování.
Nozologické analogy (dostupné pro specialisty) – mohou být použity specialisty při předepisování terapie při absenci léků první volby.

Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce

Přečtěte si více

Dřevěné schodiště pro kutily: Podrobné pokyny 130 fotografií nápadů a návrhů

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Vzhled produktu a balení se může lišit od vyobrazení na fotografii.

Výrobce: Ozone
Není k dispozici
01471/06162
Pyridoxin hydrochlorid tablety 10mg č.50
Výrobce: Ozone
Není k dispozici

Написать отзыв

Vlastnosti

Výrobce Ozone
Dávková forma: tablety
Postup při výdeji bez lékařského předpisu
Množství v balení 50
Vitální č

Návod k použití

Struktura

Jedna tableta obsahuje: Léčivou látku: pyridoxini hydrochloridum 10,0 mg. Pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) – 77,5 mg, mikrokrystalická celulóza (MCC-102) – 9,5 mg, povidon-K17 – 1,5 mg, stearát vápenatý – 1,0 mg, koloidní oxid křemičitý – 0,5 mg.

popis

Kulaté, ploché válcové tablety bílé nebo téměř bílé barvy se zkosením a půlicí rýhou.

Farmakodynamika

Pyridoxin (vitamín B6), podílí se na metabolismu; nezbytné pro normální fungování centrálního a periferního nervového systému. Když se dostane do těla, je fosforylován, přeměněn na pyridoxal-5-fosfát a je součástí enzymů, které provádějí dekarboxylaci a transaminaci aminokyselin. Podílí se na metabolismu tryptofanu, methioninu, cysteinu, glutamové a dalších aminokyselin. Hraje důležitou roli v metabolismu histaminu. Podporuje normalizaci metabolismu lipidů. Droga zvyšuje diurézu a zesiluje účinek diuretik. Izolovaný nedostatek pyridoxinu je velmi vzácný, hlavně u dětí na speciální umělé výživě (projevuje se průjmy, křečemi, anémií, může se vyvinout periferní neuropatie).

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává v celém tenkém střevě, větší množství se vstřebává v jejunu. Metabolizuje se v játrech za vzniku farmakologicky aktivních metabolitů (pyridoxalfosfát a pyridoxaminfosfát). Pyridoxalfosfát se z 90 % váže na plazmatické proteiny. Dobře proniká do všech tkání; se hromadí především v játrech, v menší míře ve svalech a centrálním nervovém systému. Proniká placentou a je vylučován do mateřského mléka. Poločas rozpadu je 15-20 dní. Vylučuje se ledvinami a také během hemodialýzy.

Indikace

Léčba hypo- a avitaminózy B6.

V komplexní terapii:

– onemocnění nervového systému (neuralgie, Meniérův syndrom);

— v dermatologii (dermatitida, včetně atopické a seboroické; pásový opar, neurodermatitida, psoriáza, exsudativní diatéza);

– akutní a chronická hepatitida.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva; dětství (pro toto dávkování). S opatrností: žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed (kvůli možnému zvýšení kyselosti žaludku), ischemická choroba srdeční, těžké poškození jater.

Aplikace během těhotenství a kojení

Toto dávkování se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Orálně (po jídle).

Pro prevenci hypovitaminózy B6 u dospělých – 5 mg/den. Terapeutické dávky pro perorální podání pro dospělé jsou 20-30 mg 1-2krát denně. Průběh léčby je 1-2 měsíce.

Při užívání isoniazidu, ftivazidu nebo jiných derivátů hydrazidu kyseliny isonikotinové je vhodné profylakticky předepsat pyridoxin v dávce 5-10 mg denně (k prevenci poruch centrálního nervového systému).

K léčbě sideroblastické anémie je předepsáno 100 mg perorálně denně.

Je vhodné užívat současně kyselinu listovou, kyanokobalamin a riboflavin.

Přečtěte si více

Nejnenáročnější květiny pro daču: 30 nejlepších druhů

Nežádoucí účinek

Možné jsou alergické reakce, zvýšená kyselost v epigastrické oblasti, pocit sevření končetin – symptom “punčochy” a “rukavice” a snížená laktace.

Lékové interakce

Zvyšuje účinek diuretik; oslabuje aktivitu levodopy.

Isonikotinhydrazid, penicilamin, cykloserin a perorální antikoncepce obsahující estrogen oslabují účinek pyridoxinu.

V kombinaci se srdečními glykosidy (pyridoxin podporuje zvýšenou syntézu kontraktilních proteinů v myokardu), s kyselinou glutamovou a také aspartátem draselným a hořečnatým (asparkam).

Pyridoxin zabraňuje nebo snižuje toxické účinky, včetně poškození jater, pozorované při užívání isoniazidu a jiných léků proti tuberkulóze.

Zvláštní instrukce

Potřebu vitaminu B6 uspokojují potravinářské produkty: je také částečně syntetizován střevní mikroflórou.

Denní potřeba pyridoxinu pro dospělé je 2-2.5 mg pro ženy – 2 mg a navíc 0.3 mg během těhotenství, 0.5 mg během kojení.

Při těžkém poškození jater může pyridoxin v žaludeční šťávě, bolest ve velkých dávkách způsobit zhoršení jeho funkce.

Lék obsahuje glukózu, na což by si měli dávat pozor pacienti s diabetem.

Při stanovení urobilinogenu pomocí Ehrlichova činidla může dojít ke zkreslení výsledků.

Forma vydání

Podmínky skladování

Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.