Proč se Wobenzym předepisuje v gynekologii? Wobenzym návod k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, recenze

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Aktivní složky
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Aktivní složky
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin

Aktivní složky

– pankreatin
– amyláza
– papain
– lipáza
– bromelain (bromelainy)
– trypsin
– chymotrypsin
– trihydrát rutosidu (rutosid)

Složení a forma léčiva

Enterosolventní potahované tablety

od červenooranžové po červenou, kulatou, bikonvexní, s hladkým povrchem, s charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 149 mg, předbobtnalý škrob – 31.3 mg, stearát hořečnatý – 6 mg, kyselina stearová – 6 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý – 3 mg, mastek – 1.5 mg.

Složení pláště:

filmový potah – 11.9 mg (kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu (1:1) – 11.9 mg, laurylsulfát sodný – 0.04 mg), mastek – 4.23 mg, makrogol 6000 – 0.67 mg, triethylcitrát – 1.2 mg, kyselina stearová – 6 mg, barevný potah – 12.8 mg (hypromelóza – 3.2 mg, hydroxypropylcelulóza – 3.83 mg, mikrokrystalická celulóza – 1.6 mg, glycerol – 0.64 mg, mastek – 1.92 mg, oxid titaničitý – 0.38 mg, barvivo karmínová 4 mg) – 124R (E0.38 mg) , barvivo žlutooranžové S (E110) – 0.83 mg).

20 ks. — PVC/PE/PVDC/hliníkové blistry (2) — kartonové obaly.
20 ks. — PVC/PE/PVDC/hliníkové blistry (5) — kartonové obaly.
20 ks. — PVC/PE/PVDC/hliníkové blistry (10) — kartonové obaly.
800 ks. – lahve z vysokohustotního polyethylenu – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Jedná se o kombinaci vysoce aktivních enzymů rostlinného a živočišného původu. Při vstupu do těla se enzymy vstřebávají z tenkého střeva resorpcí neporušených molekul a po vazbě na krevní transportní proteiny se dostávají do krevního oběhu. Následně enzymy, migrující cévním řečištěm a hromadící se v oblasti patologického procesu, mají imunomodulační, protizánětlivý, fibrinolytický, antiedematózní, protidestičkový a sekundární analgetický účinek.

Pozitivně ovlivňuje průběh zánětlivého procesu, omezuje patologické projevy autoimunitních a imunokomplexních procesů a příznivě ovlivňuje ukazatele imunologické reaktivity organismu. Stimuluje a reguluje funkční aktivitu monocytů-makrofágů, přirozených zabijáků, stimuluje protinádorovou imunitu, cytotoxické T-lymfocyty a fagocytární aktivitu buněk.

Pomáhá snižovat počet cirkulujících imunitních komplexů, což vede k odstraňování membránových depozit imunitních komplexů z tkání.

Snižuje intersticiální infiltraci plazmatickými buňkami. Zvyšuje eliminaci proteinového detritu a usazenin fibrinu v zóně zánětu, urychluje lýzu toxických metabolických produktů a odumírající tkáně, zlepšuje resorpci hematomů a otoků a normalizuje propustnost cévních stěn.

Snižuje koncentraci tromboxanu a agregaci krevních destiček. Reguluje adhezi krvinek, zvyšuje schopnost červených krvinek měnit svůj tvar, reguluje jejich plasticitu, normalizuje počet normálních diskocytů (trombocytů) a snižuje celkový počet aktivovaných forem trombocytů, normalizuje viskozitu krve, snižuje celkový počet mikroagregáty, čímž zlepšují mikrocirkulaci a reologické vlastnosti krve a také zásobují tkáně kyslíkem a živinami.

Snižuje závažnost nežádoucích účinků spojených s užíváním hormonálních léků (včetně hyperkoagulace).

Podporuje normalizaci metabolismu lipidů, snižuje syntézu endogenního cholesterolu, zvyšuje hladinu HDL, snižuje hladinu aterogenních lipidů, zlepšuje vstřebávání polynenasycených mastných kyselin.

Zvyšuje účinnost antibiotické terapie zvýšením koncentrace antibiotik v krevní plazmě a místě zánětu a také snižuje nežádoucí účinky antibiotik (dysbakterióza).

Reguluje nespecifické obranné mechanismy (tvorbu interferonů), čímž vykazuje antivirové a antimikrobiální účinky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání jsou enzymy obsažené v kombinaci absorbovány z tenkého střeva resorpcí neporušených molekul a po vazbě na krevní transportní proteiny se dostávají do krevního řečiště. Poté se enzymy, migrující přes cévní řečiště, hromadí v oblasti patologického procesu.

Ceny za Wobenzym v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Wobenzym za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, nežádoucích účincích a způsobu užívání Wobenzymu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Wobenzym v Kaliningradu platí při rezervaci na webu. Podrobný návod k užívání Wobenzymu naleznete na našich stránkách, který Vám pomůže lék správně užívat. Wobenzym si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Wobenzymu v lékárnách v Kaliningradu. Nenechte si ujít šanci nakoupit Wobenzym rychle a za přijatelnou cenu.

Wobenzym: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Mucos Pharma
Vyrobeno:

Struktura

Pancreatin 300 prot. ED. FIP* (100 mg), papain 90 U. FIP (18 mg), trihydrát rutosidu 50 mg, bromelain 225 IU. FIP (45 mg), trypsin 360 U. FIP (12 mg), lipáza 34 U. FIP (10 mg), amyláza 50 U. FIP (10 mg), chymotrypsin 300 U. FIP (0.75 mg)
* FIP jednotky proteázové aktivity.
[PRING] monohydrát laktózy – 149 mg, předbobtnalý škrob – 31.3 mg, stearát hořečnatý – 6 mg, kyselina stearová – 6 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý – 3 mg, mastek – 1.5 mg.
Složení pláště: filmový potah – 11.9 mg (kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu (1:1) – 11.9 mg, laurylsulfát sodný – 0.04 mg), mastek – 4.23 mg, makrogol 6000 – 0.67 mg, triethylcitrát – 1.2 mg, stearová kyselina – 6 mg, barevný povlak – 12.8 mg (hypromelóza – 3.2 mg, hydroxypropylcelulóza – 3.83 mg, mikrokrystalická celulóza – 1.6 mg, glycerol – 0.64 mg, mastek – 1.92 mg, oxid titaničitý – 0.38 mg, karmínové barvivo E4 – 124 mg, žlutooranžové barvivo S (E0.38) – 110 mg).

Formy uvolnění

• Tablety
• Tablety potahované filmem
• Enterosolventní tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

Jako součást komplexní terapie
Angiologie:
— tromboflebitida (včetně akutní tromboflebitidy povrchových žil), postflebitický syndrom; prevence rekurentní flebitidy;
– obliterující endarteritida a ateroskleróza tepen dolních končetin;
– lymfatický edém.
Urologie:
– cystitida, cystopyelitida, prostatitida;
– pohlavně přenosné infekce.
Gynekologie:
– chronické genitální infekce, adnexitida;
— snížit četnost a závažnost vedlejších účinků hormonální substituční terapie v gynekologii;
– mastopatie,
– gestóza.
Kardiologie:
— angina pectoris, subakutní stadium infarktu myokardu (ke zlepšení reologických vlastností krve).
Pneumologie:
– sinusitida, bronchitida, zápal plic.
Gastroenterologie:
– pankreatitida;
– hepatitida.
Nefrologie:
– pyelonefritida, glomerulonefritida.
Endokrinologie:
– diabetická angiopatie, diabetická retinopatie;
– autoimunitní tyreoiditida.
revmatologie:
– revmatoidní artritida, reaktivní artritida, Bechtěrevova choroba.
Dermatologie:
– atopická dermatitida, akné.
Neurologie:
– roztroušená skleróza.
Oftalmologie:
– uveitida, iridocyklitida, hemoftalmus;
– diabetická retinopatie;
– aplikace v oční chirurgii.
Pediatrie:
– atopická dermatitida;
– infekční a zánětlivá onemocnění dýchacích cest (záněty horních a dolních cest dýchacích, zápal plic);
– juvenilní revmatoidní artritida;
— prevence a léčba pooperačních komplikací (hnisání a špatné hojení ran, tvorba srůstů, lokální otoky).
Chirurgická operace:
— prevence a léčba pooperačních komplikací (zánětlivé procesy, trombóza, otoky), adhezivní onemocnění, poúrazové a lymfatické otoky, plastické a rekonstrukční operace.
Traumatologie:
— úrazy, zlomeniny, distorze, poškození vazivového aparátu, pohmožděniny, chronické posttraumatické procesy;
– zánět měkkých tkání, popáleniny;
– úrazy ve sportovní medicíně.
Prevence
— poruchy mikrocirkulace, poststresové poruchy a také selhání adaptačních mechanismů;
– nežádoucí účinky hormonální substituční léčby, hormonální antikoncepce;
– při chirurgických zákrocích k prevenci infekčních komplikací a adhezivního onemocnění.
WOBENZYM se doporučuje k prevenci infekčních komplikací a zlepšení kvality života během chemoterapie nebo radiační terapie; virové infekce a jejich komplikace.

Kódy ICD-10

• B15 Akutní hepatitida A
• B16 Akutní hepatitida B
• B17.1 Akutní hepatitida C
• B18.1 Chronická virová hepatitida B bez delta agens
• B18.2 Chronická virová hepatitida C
• E06 Thyroiditida
• G35 Roztroušená skleróza
• H36.0
• I20 Angina [angina pectoris]
• I21 Akutní infarkt myokardu
• I70 Ateroskleróza
• I73.1 Tromboangiitis obliterans [Bergerova nemoc]
• I79.2
• I80 Flebitida a tromboflebitida
• I87.0 Postflebitický syndrom
• I89.0 Lymfedém, jinde nezařazený
• J01 Akutní sinusitida
• J15 Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený
• J20 Akutní bronchitida
• J32 Chronická sinusitida
• J42 Chronická bronchitida blíže neurčená
• K73 Chronická hepatitida, jinde nezařazená
• K86.1 Jiná chronická pankreatitida
• L20.8 Jiná atopická dermatitida
• L70 Akné
• M02 Reaktivní artropatie
• M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
• M08 Juvenilní artritida
• M45 Ankylozující spondylitida
• N00 Akutní nefritický syndrom
• N03 Chronický nefritický syndrom
• N10 Akutní tubulointersticiální nefritida
• N11 Chronická tubulointersticiální nefritida
• Cystitida N30
• N41 Zánětlivá onemocnění prostaty
• N60 Benigní dysplazie mléčné žlázy
• N70 Salpingitida a ooforitida
• T14 Poranění blíže neurčeného místa
• T14.1 Otevřená rána blíže nespecifikované oblasti těla
• T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kloubního kapsulárně-vazivového aparátu blíže neurčené oblasti těla
• T30 Tepelné a chemické popáleniny, blíže neurčené
• Z29.8 Jiná stanovená preventivní opatření
• Z51.8 Jiný stanovený druh lékařské péče

Způsoby použití a dávkování

Tablety by se měly užívat perorálně, nejméně 30 minut před jídlem, bez žvýkání, s vodou (200 ml).
Взрослые
V závislosti na aktivitě a závažnosti onemocnění se WOBENZYM užívá v dávce 3 až 10 tablet 3x denně. Během prvních tří dnů užívání léku je doporučená dávka 3 tablety 3x denně.
Při střední aktivitě onemocnění se WOBENZYM předepisuje v dávce 5–7 tablet 3x denně po dobu 2 týdnů. Následně by měla být dávka WOBENZYMU snížena na 3–5 tablet 3x denně po dobu 2 týdnů.
Při vysoké aktivitě onemocnění se WOBENZYM předepisuje v dávce 7-10 tablet 3x denně po dobu 2-3 týdnů. Následně se dávka WOBENZYMU sníží na 5 tablet 3x denně, průběh je 2-3 měsíce.
U chronických dlouhodobých onemocnění lze WOBENZYM užívat dle indikací v kúře od 3 do 6 měsíců i déle.
Pro zvýšení účinnosti antibiotik a prevence dysbakteriózy by měl být WOBENZYM užíván po celou dobu antibiotické terapie v dávce 5 tablet 3x denně. Po ukončení léčby antibiotiky, k obnovení střevní mikroflóry (biocenóza), je třeba předepsat WOBENZYM 3 tablety 3x denně po dobu 2 týdnů.
Jako krycí terapie při chemoterapii a radioterapii by měl být WOBENZYM užíván v dávce 5 tablet 3x denně až do ukončení kúry chemoterapie a radioterapie; k prevenci infekčních komplikací, zlepšení snášenlivosti základní terapie a zlepšení kvality života.
Při použití WOBENZYMU pro profylaktické účely je dávka léku 3 tablety 3krát denně, průběh je 1,5 měsíce s opakováním 2-3krát ročně.
Děti
Pro děti od 5 do 12 let – 6 tableta na 1 kg hmotnosti dítěte denně. Od 12 let podle schématu pro dospělé. Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a určuje je lékař.

Kontraindikace

— Individuální nesnášenlivost léku;
— onemocnění spojená se zvýšeným rizikem krvácení (včetně hemofilie, trombocytopenie);
– hemodialýza;
– děti do 5 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství a kojení nejsou kontraindikací pro užívání léku. Těhotné ženy by měly WOBENZYM užívat pod dohledem lékaře.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem WOBENZYM.

Nežádoucí účinky

WOBENZYM je pacienty obecně dobře snášen. Ve většině případů nebyly pozorovány nežádoucí účinky, abstinenční syndrom a závislost ani při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách.
V některých případech: drobné změny konzistence a zápachu výkalů, kožní vyrážky ve formě kopřivky (po snížení dávky nebo vysazení léku zmizí).
Pacient by měl být upozorněn, že pokud se objeví další nežádoucí účinky, doporučuje se ukončit užívání léku a poradit se s lékařem.

Farmakologický účinek

Jedná se o kombinaci přírodních enzymů rostlinného a živočišného původu. Při vstupu do těla se enzymy vstřebávají v tenkém střevě resorpcí neporušených molekul a vazbou na krevní transportní proteiny se dostávají do krevního oběhu. Následně enzymy, migrující cévním řečištěm a hromadící se v oblasti patologického procesu, mají imunomodulační, protizánětlivý, fibrinolytický, protiedémový, protidestičkový a sekundárně i analgetický účinek.
WOBENZYM příznivě ovlivňuje průběh zánětlivého procesu, omezuje patologické projevy autoimunitních a imunokomplexních procesů a příznivě ovlivňuje ukazatele imunologické reaktivity organismu. Stimuluje a reguluje funkční aktivitu monocytů-makrofágů, přirozených zabijáků, stimuluje protinádorovou imunitu, cytotoxické T-lymfocyty a fagocytární aktivitu buněk.
Pod vlivem léku WOBENZYM se snižuje počet cirkulujících imunitních komplexů a z tkání se odstraňují membránové depozita imunitních komplexů.
WOBENZYM snižuje intersticiální infiltraci plazmatickými buňkami. Zvyšuje eliminaci proteinového detritu a usazenin fibrinu v zóně zánětu, urychluje lýzu toxických metabolických produktů a nekrotické tkáně. WOBENZYM normalizuje propustnost cévních stěn a podporuje rychlejší vstřebávání hematomů a otoků.
WOBENZYM snižuje koncentraci tromboxanu a agregaci krevních destiček. Reguluje adhezi krvinek, zvyšuje schopnost červených krvinek měnit svůj tvar, reguluje jejich plasticitu, normalizuje počet normálních diskocytů a snižuje celkový počet aktivovaných forem krevních destiček, normalizuje viskozitu krve, snižuje celkový počet mikroagregátů, čímž zlepšení mikrocirkulace a reologických vlastností krve, jakož i zásobování tkání kyslíkem a živinami.
WOBENZYM snižuje závažnost nežádoucích účinků spojených s užíváním hormonálních léků (včetně hyperkoagulace).
WOBENZYM normalizuje metabolismus lipidů, snižuje syntézu endogenního cholesterolu, zvyšuje hladinu HDL, snižuje hladinu aterogenních lipidů a zlepšuje vstřebávání polynenasycených mastných kyselin.
WOBENZYM zvyšuje koncentraci antibiotik v krevní plazmě a místě zánětu a tím zvyšuje efektivitu jejich použití. Enzymy zároveň snižují nežádoucí účinky antibiotické terapie (dysbakterióza).
WOBENZYM reguluje nespecifické obranné mechanismy (produkci interferonu), čímž vykazuje antivirový a antimikrobiální účinek.

Farmakokinetika

Po perorálním podání léku WOBENZYM se enzymy obsažené v léku vstřebávají v tenkém střevě resorpcí neporušených molekul a po vazbě na krevní transportní proteiny se dostávají do krevního řečiště. Poté se enzymy, migrující přes cévní řečiště, hromadí v oblasti patologického procesu.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Zvláštní instrukce

U infekčních a zánětlivých onemocnění WOBENZYM nenahrazuje léčbu antibiotiky, ale zvyšuje jejich účinnost zvýšením jejich koncentrace v krevní plazmě a v místě zánětu.
Je třeba mít na paměti, že na začátku léčby přípravkem WOBENZYM je možná exacerbace příznaků onemocnění. V takových případech se doporučuje dočasně snížit dávku;
WOBENZYM není dopingový prostředek.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Droga nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a vykonávat práci, která vyžaduje vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.