Použití čípků Genferon pro drozd: návod k použití, interakce s jinými léky, indikace, ceny a recenze

Antineoplastické a imunomodulační léky. Imunostimulanty. Interferony.

Indikace pro použití

– jako součást komplexní terapie – k léčbě akutních respiračních virových infekcí a jiných infekčních onemocnění bakteriální a virové etiologie u dětí,

– jako součást komplexní terapie – k léčbě a prevenci recidivujících epizod akutních respiračních virových infekcí u často a dlouhodobě nemocných dětí ve věku 3 až 6 let,

— pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu u dětí a žen, včetně těhotných žen, na pozadí specifické terapie předepsané a sledované lékařem.

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

– přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva

— I trimestr těhotenství

Nezbytná opatření pro použití

Lék může být použit u dospělých jak vaginálně, tak rektálně:

pro děti – pouze rektálně!

Interakce s jinými léky

Genferon® Light je nejúčinnější jako součást komplexní terapie. Při kombinaci s antibakteriálními, fungicidními a antivirovými léky je pozorováno vzájemné zesílení účinku, což umožňuje dosáhnout vysokého celkového terapeutického účinku.

Zvláštní upozornění

Používejte opatrně během exacerbace alergických a autoimunitních onemocnění.

Během těhotenství a kojení

Klinické studie prokázaly účinnost a bezpečnost používání Genferon® Light u žen ve 13-40 týdnu těhotenství. Použití v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Neexistují žádná omezení pro použití během laktace.

Zvláštnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy

Lék Genferon® Light neovlivňuje výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce.

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Způsob podání, dávkování a trvání kúry závisí na věku a specifické klinické situaci.

U dospělých a dětí starších 7 let se Genferon® Light používá v dávce 250 000 IU interferonu alfa-2b na čípek. U dětí mladších 7 let je bezpečné užívat lék v dávce 125 000 IU interferonu alfa-2b na čípek. U žen ve 13. až 40. týdnu těhotenství se lék používá v dávce 250 000 IU interferonu alfa-2b na čípek.

Způsob a cesta podání

Lék může být použit u dospělých jak vaginálně, tak rektálně:

pro děti – pouze rektálně!

Frekvence použití s ​​uvedením doby podávání

Doporučené dávkování a léčebný režim:

Akutní respirační virové infekce a další akutní virová onemocnění u dětí: 1 čípek rektálně 2x denně ve 12hodinových intervalech souběžně s hlavní terapií po dobu 5 dnů. Pokud se po 5 dnech léčby příznaky onemocnění nesníží nebo se stanou výraznějšími, pacient by se měl poradit s lékařem. Dle klinických indikací lze léčbu opakovat po 5denním intervalu.

Akutní respirační virové infekce v často a dlouhodobě nemocné děti ve věku od 3 do 6 let : 1 čípek (125 000 IU) rektálně 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů paralelně se standardní terapií. Po ukončení hlavního období léčby akutní respirační virové infekce je možné přejít na preventivní režim: 1 čípek (125 000 IU) rektálně 1x na noc obden po dobu 3 týdnů.

Chronická infekční a zánětlivá onemocnění virové etiologie u dětí starší 7 let : 1 čípek (250 000 IU) rektálně 2krát denně ve 12hodinových intervalech paralelně se standardní terapií po dobu 10 dnů. Poté během 1-3 měsíců –
1 čípek rektálně na noc každý druhý den.

Akutní infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u dětí: 1 čípek rektálně 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů na pozadí specifické terapie předepsané a sledované lékařem.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u těhotných žen: 1 čípek (250 000 IU) vaginálně 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů na pozadí specifické terapie předepsané a monitorované lékařem.

Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu u žen: 1 čípek (250 000 IU) vaginálně nebo rektálně (v závislosti na povaze onemocnění) 2krát denně ve 12hodinových intervalech po dobu 10 dnů na pozadí specifické terapie předepsané a monitorované lékařem. U vleklých forem 3 čípek 1x týdně obden po dobu 1-3 měsíců.

Doba léčby

Dávkování a trvání kurzu závisí na věku, konkrétní klinické situaci a určuje je ošetřující lékař.

Opatření v případě předávkování

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Genferon® Light. Pokud je omylem podáno více čípků, než předepsal lékař najednou, je třeba další podávání na 24 hodin přerušit, poté lze léčbu obnovit podle předepsaného režimu.

Opatření, která je třeba přijmout v případě vynechání jedné nebo více dávek léčivého přípravku

Informujte svého lékaře, pokud vynecháte dávku svého léku.

Indikace rizika abstinenčních příznaků

Nepřestávejte užívat lék bez předchozí konzultace s lékařem.

Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat

Pokud má pacient další otázky týkající se užívání tohoto léku, měl by kontaktovat svého lékaře.

Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním použití léčivého přípravku, a opatření, která je třeba v tomto případě přijmout

Lék je pacienty dobře snášen.

Velmi vzácné (výskyt méně než 1 z 10000 XNUMX případů)

— alergické reakce (ojedinělé zprávy).

Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí do 72 hodin po ukončení podávání. Pokračování v léčbě je možné po konzultaci s lékařem.

Dosud nebyly pozorovány žádné závažné nebo život ohrožující vedlejší účinky.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

http://www. ndda. kz

Pro více informací

Složení léku

Jeden čípek obsahuje

účinných látek – lidský rekombinantní interferon alfa-2b (rhIFN-α2b) **- 125 000 IU, 250 000 IU, taurin – 0,00500 g.

Pomocné látky: dextran 60000, makrogol 1500, polysorbát 80, emulgátor T2, hydrogencitrát sodný (nominální obsah sodíku v mmol v jedné dávce je 0,00042), kyselina citronová, čištěná voda, pevný tuk k získání čípku odváženého.

** — Látka „Interferon alfa-2b lidský rekombinantní (rhIFN-α2b)“ obsahuje pomocné látky v souladu s Federálním farmaceutickým seznamem ZAO „BIOCAD“, Rusko: chlorid sodný (EP*), trihydrát octanu sodného (EP*), kyselina octová (led) (EP*), voda na injekci (EP*).

Popis vzhledu, vůně, chuti

Čípky jsou bílé nebo bílé se žlutavým odstínem, válcovitého tvaru se špičatým koncem a jednotné v podélném řezu. Řez může obsahovat vzduchové jádro nebo nálevkovitou prohlubeň.

Uvolněte formulář a obal

5 čípků v blistrovém balení z hliníkové fólie (hliník/hliník) podle GOST 745-2003 nebo z dovozu, nebo z polyvinylchloridové fólie (PVC/PVC) podle GOST 25250-88 nebo z dovozu.

2 blistrové obaly spolu s návodem k lékařskému použití v kazašštině a ruštině jsou vloženy do kartonového obalu podle GOST 7933-89 nebo dovezeného.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 2 až 8 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Bez lékařského předpisu (čípky 125 000 IU).

Na předpis (čípky 250 000 IU).

Informace o výrobci

JSC “BIOKAD”, Rusko

Sídlo sídla: Rusko, 198515, St. Petersburg, Strelna, st. Přípojky, d. 34, lit. A.

Telefon: +7(812) 380 49 33; fax: +7(812) 380 49 34; [email protected]

Adresa umístění: Rusko, 143422, Moskevská oblast, okres Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalneye.

držák registrační certifikát

JSC “BIOKAD”, Rusko

Rusko, 198515, Petrohrad, Střelna, sv. Přípojky, d. 34, lit. A.

Telefon: +7(812) 380 49 33; fax: +7(812) 380 49 34; [email protected]

Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku

Zástupce společnosti ZAO “BIOKAD”, Republika Kazachstán, 050050, Almaty, st. Ryskulová, 62-11, tel.: 8(727) 397-31-51, [email protected], [email protected].