Polydex pro otitis: způsob aplikace, kontraindikace a vedlejší účinky

Polydexa je originální kombinovaný francouzský lék od farmaceutické společnosti Sofartex. Jeho aktivními složkami jsou neomycin sulfát, polymyxin B a dexamethason.

Neomycin a polymyxin B jsou antibiotika, která mají baktericidní účinek a dexamethason zmírňuje zánět.

Nosní sprej obsahuje doplňkovou složku fenylefrin, která účinně snižuje otoky. Lék má antibakteriální a protizánětlivé farmakologické účinky.

Formulář vydání

• Polydex cherry drops velikost 10,5 ml;
• Polydexa nosní sprej. 15 ml.

Farmakologické vlastnosti

Terapeutický účinek léku je dán protizánětlivým působením dexametazonu na nosní sliznici, antispasmodickým působením fenylefrinu a antimikrobiálním působením neomycinu a polymyxinu B. Při kombinaci těchto antibiotik se spektrum antimikrobiálního působení rozšiřuje díky velké počet grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, které způsobují infekční zánětlivá onemocnění nosních cest a vedlejších nosních dutin. V důsledku antispasmodického účinku fenylefrinu se mění pocit ucpaného nosu. Polymyxin B je účinný proti Acinetobacter, Aeromonas, Alcaligenes, Citrobacter, Enterobacter, E.coli, Klebsiella, Moraxella, P.aeruginosa, Salmonella, Shigella, S.maltophilia. Před použitím Polymyxin B, koky a bacily, B. catarrhalis, Brucella, B.cepacia, B.pseudomallei, Campylobacter, C.meningosepticum, Legionella, Morganella, Neisseria, Proteus, Providencia, Serratia, V.cholerae El Tor, Mycobacteria. Neomycin je účinný proti Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Met-S Staphylococcus, Acinetobacter, B. catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter, Enterobacter, E. coli, H. influenzae, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Salmonella, Serratia, Salmonella, Serratia Pasteurella . Před použitím Neomycin, Enterococci, N.asteroides, Met-R Staphylococcus (staphylococcus), Streptococcus, A.denitrificans, Burkholderia, Flavobacterium sp., P.stuartii, P.aeruginosa, S.maltophilia, Chlamidia, Mycoplasma, a Rickerottsiae, bakterie .

Farmakokinetika. Farmakokinetické studie léku nebyly provedeny kvůli nízké systémové absorpci.

Indikace

• Polydex kapky jsou indikovány při léčbě zevních otitid bakteriálního původu a ekzému zevního zvukovodu.
• Polydexa se doporučuje při akutních onemocněních nosohltanu a vedlejších nosních dutin, zejména akutní rýmě a sinusitidě.

aplikace

Ušní kapky Polydex se doporučuje nakapat ráno a večer do zvukovodu každého ucha: 1–5 kapek pro dospělé, dávka pro děti 1–2 kapky v závislosti na věku dítěte.

Délka terapie Polydexem pro ucho je v průměru 1 týden, dobu trvání kurzu lze změnit v závislosti na závažnosti onemocnění.

Polydexa u nemrtvých. Před použitím je třeba lahvičku zahřát v klíně, zakrýt hlavu a nasypat přípravek Polydex do ucha. V této poloze musí být hlava držena po dobu 5 minut.

Po ukončení léčby musí být láhev zlikvidována a nelze ji znovu použít.

Nosní sprej se předepisuje 1 vstřik do každého nosu 3-5krát denně pro dospělé, 15krát denně pro děti ve věku 3 let a starší. Délka terapie je v průměru 5 dní. Pokud po 10 dnech léčby nebylo dosaženo terapeutického účinku, lék by měl být vysazen.

Kupte si kapky Polydex nebo si můžete koupit Polydex na nos ve sprejích pomocí webu MIS Pharmacy 9-1-1. Aktuální cena Polydexu na nos je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Funkce

Upozornění pro sportovce: Polydex sprej obsahuje léčivo (dexamethason), které může mít pozitivní výsledek při dopingové kontrole.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Nebyl zjištěn žádný vliv na reakční dobu při řízení vozidel nebo jiných strojů.

Kontraindikace

• Zvýšená citlivost na aktivní složky léku.
• Kapky Polydex jsou kontraindikovány při podráždění bubínku a virových onemocněních zvukovodu, včetně planých neštovic nebo oparu.
• Nosní sprej je kontraindikován u pacientů, kteří prodělali mrtvici. Lék se nepoužívá při arteriální hypertenzi, léčbě glaukomu s uzavřeným úhlem, onemocněních premenstruačního a genitálního traktu, virech herpes a planých neštovic v oblasti nosu. Sprej je kontraindikován pro děti do 15 let, těhotné ženy a ženy, které kojí.

Použití ušních kapek během těhotenství a kojení je možné, v takovém případě je nutné vyvážit rizika a přínosy. Droga se používá v pediatrii.

Předávkovat

Při použití spreje Polydex (více než předepsaný termín) nebo při použití dávky, která výrazně překračuje doporučenou dávku, může tento lék způsobit systémové účinky: hypotermii, sedaci, ztrátu vědomí, nevolnost a respirační depresi.

Vedlejší efekty

Případné alergické reakce a senzibilizace na antibiotika obsažená v přípravku mohou zkomplikovat následné použití jiných antibiotik. Dermatitida, podráždění kůže, ototoxický účinek po použití ušních kapek při poškození ušního bubínku. Při použití nosního spreje jsou možné následující reakce: infarkt myokardu, glaukomový záchvat, únava, mrtvice, křeče, halucinace, změny chování, zvýšená tělesná teplota, hyperhidróza, suchá nosní sliznice, kopřivka, arteriální hypertenze.

Souvisí s přítomností antibiotik:

Možné systémové nebo lokální alergické reakce (zarudnutí, otok) a senzibilizace na antibiotika obsažená v přípravku, které mohou zkomplikovat následné použití takových nebo podobných antibiotik.

Souvisí s přítomností fenylefrinu ve složení nosního spreje Polydex pro ucpaný nos:

• Kardiovaskulární poruchy: zrychlená srdeční frekvence, tachykardie, infarkt myokardu.
• Ze strany orgánů zraku: krize glaukomu s uzavřeným boxem.
• Z gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, nevolnost, zvracení.
• Z nervového systému: hemoragická mrtvice, zejména u pacientů, kteří užívali léky obsahující pseudoefedrin hydrochlorid; K této cévní mozkové příhodě došlo při léčbě předávkováním nebo nesprávným použitím pacienta, což může být faktor vaskulárního rizika; ischemická mrtvice, bolest hlavy, záchvaty.
• Duševní poruchy: neklid, agitovanost, změny v chování, halucinace, nespavost. Horečka, jejíž příčiny mohou být předávkování nebo kombinované užívání léků, které se vzájemně ovlivňují, nebo předávkování.
• Z močového systému: dysurie (v případě onemocnění močové trubice nebo prostaty), retence moči (v případě onemocnění močové trubice nebo prostaty).
• Na straně kůže a kožních krytů: pocení, pocení, svědění, kopřiva.
• Na straně cévy: arteriální hypertenze (hypertenzní krize). Poškození v místě vpichu: sucho v nose, vzácné alergické reakce.

Pokud se objeví jakékoli reakce, které nejsou uvedeny v pokynech, musíte kontaktovat svého lékaře.

Interakce

Nedoporučuje se užívat lék současně s jinými léky pro místní použití. Souběžná léčba inhibitory CYP3A, včetně léků obsahujících kobicistat, může zvýšit riziko systémových nežádoucích účinků. Těmto kombinacím je třeba se vyhnout, pokud přínos nepřeváží zvýšené riziko rozvoje systémových nežádoucích účinků kortikosteroidů. Při předepisování takových kombinací pacientovi by léčba měla probíhat pod dohledem lékaře a měly by být sledovány systémové nežádoucí účinky kortikosteroidů. Interakce léku s jinými léky nebyla zkoumána. Byl zkoumán vliv kritických koncentrací antibakteriálních složek léčiva na detekci citlivých, necitlivých a rezistentních kmenů mikroorganismů.

Interakce s fenylefrinem v Polydexu pro kongesci

• s neselektivními inhibitory MAO s nevratným účinkem: riziko paroxysmální hypertenze, hypertermie, která může být smrtelná. Na účet třetí strany dlužníka MAO může půjčka trvat 2 týdny po zrušení akceptace dlužníka MAO.
• s jinými nepřímými sympatomimetiky a alfa-sympatomimetiky (perorálními a/nebo nazálními): riziko vazokonstrikce a/nebo hypertenzní krize.

• s hormonálními alkaloidy dopaminergního typu a hormonálními alkaloidy vasokonstrikčního typu: riziko vazokonstrikce a/nebo hypertenzní krize;
• se selektivními inhibitory MAO a reverzními látkami, včetně linezolidu a methylenové modři: riziko vazokonstrikce a/nebo hypertenzní krize.

Interakce související s dexamethasonem

• s kyselinou acetylsalicylovou: zvýšené riziko krvácení při současném užívání antikoagulační dávky kyseliny acetylsalicylové (≥ 1 g na dávku nebo ≥ 3 g denně).

Kombinace, které vyžadují pečlivé použití:

• s aminoglutethimidem: zvýšená aktivita dexamethasonu (v důsledku zvýšeného metabolismu v játrech). Úprava dávky dexamethasonu je nezbytná;
• s léky, které způsobují polymorfní chlopenní tachykardii typu „pyruet“: zvýšené riziko vertikální arytmie, včetně polymorfní tachykardie chlopní typu „pyruet“. Před léčbou lékem zhodnoťte přítomnost hypokalémie a proveďte stanovení draslíku v krvi a elektrokardiografii;
• s jinými léky, které snižují hladinu draslíku v krvi (hypokalemická diuretika samotná nebo v kombinaci, laxativa, amfotericin B intravenózně, glukokortikoidy a tetrakosaktidy): zvýšené riziko hypokalémie v důsledku aditivního účinku. Hypokalémie je faktor, který přispívá ke vzniku srdeční arytmie (zejména polymorfní síňové tachykardie typu „pyruet“) a zvyšuje toxicitu některých léků. Je nutné sledovat obsah draslíku v krvi a v případě potřeby jej upravit;
• s preparáty digitalis: hypokalémie prohlubuje toxické účinky preparátů digitalis. Před léčbou lékem zhodnoťte přítomnost hypokalémie a proveďte stanovení draslíku v krvi a elektrokardiografii;
• s antikonvulzivy, induktory syntézy enzymů: snížení plazmatické koncentrace a aktivity kortikosteroidů zvýšením jejich metabolismu v játrech. Důsledky toho jsou zvláště důležité (nebo významné) pro pacienty s Addisonovou chorobou, kteří jsou léčeni hydrokortisonem, a v případě transplantace orgánů. Nezbytné sledování klinických a laboratorních studií, jakož i korekce dávky kortikosteroidů během kombinované léčby a po ukončení léčby induktory enzymové syntézy;
• s praziquantelem: snížení plazmatické koncentrace praziquantelu s následným rizikem opožděné léčby zvýšením jeho metabolismu v játrech. Oddělte dobu užívání těchto léků s přestávkou alespoň jednoho týdne.

Umovi sberіgannya

Skladujte při teplotě do 25°C, mimo dosah dětí. Doba doplnění je 3 roky.