Phlebodia-600: účinný lék na léčbu křečových žil

Potahované tablety: kulaté, bikonvexní, růžové barvy.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Mechanismus účinku

Venotonické a angioprotektivní činidlo s vazokonstrikčním účinkem, zvyšující kapilární rezistenci a snižující jejich permeabilitu. Má protiedémové a protizánětlivé účinky.

Farmakodynamické účinky

V klinických studiích byly prokázány venotonické a angioprotektivní účinky.

Venotonický efekt. Zvýšené vazokonstrikční působení adrenalinu, norepinefrinu a serotoninu na povrchové žíly paží nebo izolované subkutánní žíly.

Zvýšený žilní tonus, hodnocený měřením žilní kapacity pomocí pletysmografie; snížení žilní kongesce.

Venotonický účinek je závislý na dávce.

Snížení středního venózního tlaku (povrchového i hlubokého) prokázané dopplerovským ultrazvukem ve dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické studii.

Zvýšený systolický a diastolický krevní tlak při ortostatické hypotenzi v pooperačním období.

Aktivita po safenektomii.

Angioprotektivní účinek. Zvýšení kapilární rezistence v závislosti na dávce.

Farmakokinetika

Po perorálním podání Phlebodia® 600 je diosmin metabolizován střevními bakteriemi na diosmetin. Diosmetin se vstřebává a nachází se v krevním řečišti jako konjugáty (glukuronidy a sulfáty). Hlavním metabolitem diosminu je diosmetin-3-O-glukuronid. Vrcholových plazmatických koncentrací je dosaženo mezi 12 a 15 hodinami po užití přípravku Phlebodia® 600.

Farmakokinetická studie diosminu značeného uhlíkem-14 na zvířatech prokázala preferenční distribuci radioaktivity ve vena cava a subkutánních žilách.

U zvířat se 79 % vylučuje močí, 11 % stolicí a 2,4 % žlučí, což potvrzuje enterohepatální recirkulaci. U lidí se diosmetin-3-O-glukuronid nachází v moči.

Indikace

• léčba příznaků lymfovenózní insuficience dolních končetin (pocit tíhy, únava, distenze v nohou, bolest zesilující ke konci dne, otoky);
• léčba příznaků akutních a chronických hemoroidů;
• doplňková léčba poruch mikrocirkulace.

Kontraindikace

• přecitlivělost na účinnou látku a jakékoli pomocné látky obsažené v léčivu;
• dětství (do 18 let).

S opatrností: těhotenství; období kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství

Údaje o použití diosminu u těhotných žen jsou omezené. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na reprodukci. V experimentálních studiích nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky na plod. Dosud nebyly v klinické praxi hlášeny případy malformativních nebo fetotoxických účinků na plod při použití léku u těhotných žen.

Jako preventivní opatření je vhodnější neužívat Phlebodia® 600 během těhotenství. Použití podle předpisu lékaře je možné v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Údaje o vylučování diosminu a jeho metabolitů do mateřského mléka jsou omezené a riziko pro dítě nelze vyloučit. Je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit/zdržet se léčby přípravkem Flebodia® 600 s ohledem na přínos kojení pro dítě a přínos léčby pro ženu.

Studie reprodukční toxicity neodhalily žádné účinky na fertilitu u samců nebo samic potkanů.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, zatímco jíte.

Lymfatická žilní nedostatečnost žil dolních končetin. 1 tableta každý. za den.

Obvykle je průběh užívání léku 2 měsíce.

Akutní hemoroidy. První 4 dny 1 tableta. 3krát denně; v následujících 3 dnech 1 tabletu. 2x denně.

Pokud se příznaky opakují, je možné léčbu opakovat.

Chronické hemoroidy. Po odeznění akutních příznaků se doporučuje pokračovat v užívání léku, 1 tableta. 1x denně po dobu 1-2 měsíců.

Doplňková léčba poruch mikrocirkulace. 1 tableta každý. za den.

Délka léčby závisí na závažnosti klinických příznaků a je určena lékařem.

Pokud vynecháte jednu nebo více dávek léku, měli byste pokračovat v užívání léku jako obvykle a v obvyklé dávce.

Speciální skupiny pacientů

Děti. Bezpečnost a účinnost přípravku Phlebodia® 600 u dětí mladších 18 let nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle názvu třídy orgánových systémů a četnosti výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100, ale

Při použití léku Phlebodia® 600 jsou možné následující nežádoucí účinky.

Třída systém-orgán	Nežádoucí reakce	Frekvence
Gastrointestinální poruchy*	Gastralgie	Často
	Nadýmání, průjem, dyspepsie, nevolnost	zřídka
	Zvracení	Zřídka
Poruchy kůže a podkoží	Alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém)	zřídka

* Gastrointestinální poruchy zřídka vedou k přerušení léčby.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Je důležité hlásit podezření na nežádoucí účinky po registraci léku, aby bylo zajištěno trvalé sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Zdravotnickým pracovníkům se doporučuje, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky léčivého přípravku prostřednictvím národních systémů hlášení nežádoucích účinků členských států Euroasijské hospodářské unie.

Ruská federace. Federální služba pro dohled ve zdravotnictví (Roszdravnadzor). 109012, Moskva, Slavjanskaja sq., 4, budova 1.

Tel: (800) 550-99-03.

E-mail: [email protected]

www.roszdravnadzor.gov.ru

Běloruská republika. UP „Centrum odbornosti a testování ve zdravotnictví“. 220037, Minsk, Tovarishchesky per., 2a.

Tel./fax: +375 (17) 242-00-29.

E-mail: [email protected], [email protected]

Arménská republika. “Vědecké centrum pro odbornost léčiv a lékařských technologií pojmenované po akademikovi E. Gabrielyanovi”, JSC. 0051, Jerevan, Komitas Ave., 49/5.

Tel.: +374 (10) 20-05-05, +374 (96) 22-05-05; fax: +374 (10) 23-21-18.

E-mail: [email protected]

Kazašská republika. Republikánský státní podnik o právu na hospodářské řízení „Národní expertní středisko pro léčiva a zdravotnické prostředky“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán. 010000, Astana, okres Bajkonur, ul. Amangeldi Imanová, 13.

Tel.: +7 (7172) 235-135.

E-mail: [email protected]

Kyrgyzská republika. Oddělení léčiv a zdravotnických prostředků pod Ministerstvem zdravotnictví Kyrgyzské republiky. 720044, Biškek, st. Třetí řádek, 3.

Tel.: 0800 800-26-26.

E-mail: [email protected]

Interakce

Nebyly popsány žádné klinicky významné interakční účinky s jinými léky. Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky spojené s předávkováním.

Příznaky: vývoj gastrointestinálních poruch, jako je gastralgie, nadýmání, průjem, dyspepsie, nevolnost, zvracení.

Zvláštní instrukce

Při léčbě hemoroidů užívání tohoto léku nenahradí specifickou léčbu jiných onemocnění řitního otvoru a konečníku.

Pokud příznaky hemoroidů nevykazují známky rychlého zlepšení, je třeba provést proktologické vyšetření a v případě potřeby přehodnotit léčbu.

Droga Phlebodia® 600 obsahuje barvivo karmínová (Ponceau 4R) (E124), které může způsobovat alergie.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nebyly provedeny žádné specifické studie účinků diosminu na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Podle údajů o jeho bezpečnostním profilu však lék Flebodia® 600 neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat mechanismy.

Forma vydání

Tablety potahované filmem. 15 nebo 18 tablet. v PVC/hliníkovém blistru s letákem.

1, 2, 4 nebo 6 ks. 15 tablet každý s návodem k použití v kartonové krabici s letákem.

1 bl. 18 tablet každý s návodem k použití v kartonové krabici s letákem.

Na trhu nelze prezentovat všechny druhy obalů.

Производитель

Držitel rozhodnutí o registraci: Laboratories Innothera, 22, avenue Aristide Briand, 94110 Arcueil, Francie.

Zástupce držitele osvědčení o registraci/nároky spotřebitele je třeba zaslat na následující adresu: Ruská federace, INNOTEK LLC. 115035, Moskva, Sadovničeskaja emb., 71.

Tel.: +7 (800) 250-17-38.

E-mail: [email protected]

Běloruská republika. Zastoupení JSC “Laboratoire Innotech International” (Francouzská republika) v Běloruské republice. 220007, Minsk, st. Levková, 43, kancelář 313.

Tel.: +375 17 336-05-99; fax: +375 17 336-05-99.

E-mail: [email protected]

Arménská republika. IP Karen Harutyunyan, 0019, Jerevan, st. Proshyana, 2/1, kancelář 14.

Tel.: +374 10 32-15-13 (ext. 114).

E-mail: [email protected]

Kazašská republika. Reprezentativní kancelář laboratoře “Innotech International S.A.S.” v Republice Kazachstán. 050000, Almaty, čtvrť Bostandyk, mikro čtvrť Nur Alatau, ulice Esemtau, 53A.

Tel.: +7 (727) 339-58-46.

E-mail: [email protected]

Kyrgyzská republika. LLC “Promo služba”. 720001, Biškek, st. Isanova, 79, kancelář 802.

Tel.: +996 555 979 039.

E-mail: [email protected]

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Phlebodia 600 je lék používaný k léčbě a prevenci žilních onemocnění. Každá tableta obsahuje 600 mg diosminu, který zlepšuje krevní oběh, snižuje otoky a obnovuje žilní tonus. Jedno balení obsahuje 60 potahovaných tablet. Phlebodia 600 je účinná při křečových žilách, chronické žilní lymfatické insuficienci, tromboflebitidě a dalších onemocněních spojených s poruchou žilního oběhu. Lék se užívá perorálně, jedna nebo dvě tablety denně s jídlem. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Tableta 1 obsahuje:

Účinná látka:

diosmin (v sušině) 600 mg;

Pomocné látky:

mastek – 10,24 mg; koloidní oxid křemičitý – 3,5 mg; kyselina stearová – 50,05 mg; MCC – až 910 mg;

Sepifilm 002 (hypromelóza (E464) – 9,832 mg,
MCC – 7,866 mg,
makrogol 8 stearát typu 1 – 1,967 mg);
Sepispers AR 5523 růžový (propylenglykol – stopy, hypromelóza (E464) – 0,458 mg, oxid titaničitý (E171) – 4,026 mg,
karmínové barvivo [Ponceau 4R] (E124) – 0,401 mg, černý oxid železitý (E172) – 0,13 mg, červený oxid železitý (E172) – 0,02 mg);
Opaglos 6000 (karnaubský vosk (E903) – 0,075 mg, včelí vosk (E901) – 0,075 mg, šelak (E904) – 0,15 mg, ethanol 95° – stopy).

Lék Phlebodia 600 má flebotonický účinek (snižuje roztažnost žil, zvyšuje tonus žil (účinek závislý na dávce), snižuje žilní kongesci), zlepšuje lymfatickou drenáž (zvyšuje tonus a frekvenci kontrakce lymfatických kapilár, zvyšuje jejich funkční hustotu, snižuje lymfatický tlak), zlepšuje mikrocirkulaci (zvyšuje kapilární odpor (dávkově závislý účinek), snižuje jejich permeabilitu), snižuje adhezi leukocytů k žilní stěně a jejich migraci do paravenózních tkání, zlepšuje difuzi a perfuzi kyslíku v kožní tkáni, má protizánětlivý účinek. Zvyšuje vazokonstrikční účinek adrenalinu a norepinefrinu, blokuje tvorbu volných radikálů, syntézu prostaglandinů a tromboxanu.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu a je detekován v plazmě 2 hodiny po podání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 5 hodin po podání.

Je rovnoměrně distribuován a hromadí se ve všech vrstvách stěny duté žíly a podkožních žil dolních končetin, v menší míře v ledvinách, játrech, plicích a dalších tkáních.

Selektivní akumulace diosminu a/nebo jeho metabolitů v žilních cévách dosahuje maxima do 9 hodin po podání a přetrvává po dobu 96 hodin. 79 % se vylučuje ledvinami, 11 % střevy a 2,4 % žlučí.

Dávkování a podávání

Před použitím léku byste se měli poradit s lékařem.

Lék je určen k perorálnímu podání.

Při křečových žilách dolních končetin a chronické lymfovenózní insuficienci (otoky, bolesti, křeče) ordinujte 1 tabletu denně ráno nalačno.

Délka terapie je obvykle 2 měsíce. V případě exacerbace hemoroidů je lék předepsán 2-3 tablety denně během jídla po dobu 7 dnů.

Pokud vynecháte jednu nebo více dávek léku, měli byste pokračovat v užívání léku jako obvykle a v obvyklé dávce.

V rámci komplexní terapie:

• odstranění příznaků lymfovenózní insuficience dolních končetin: pocit tíhy nebo únavy v nohou, bolest;
• doplňková léčba poruch mikrocirkulace;
• akutní hemoroidy (symptomatická terapie).

Použití v těhotenství a laktaci

Dosud nebyly v klinické praxi hlášeny žádné nežádoucí účinky při použití léku u těhotných žen.

Užívání během těhotenství ve druhém a třetím trimestru je možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

V experimentálních studiích nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky na plod. Nedoporučuje se užívat lék během kojení, protože Neexistují žádné údaje o pronikání léku do mateřského mléka.

• přecitlivělost na složky léku Phlebodia 600;
• období kojení;
• těhotenství (1. trimestr – zkušenosti s užíváním jsou omezené);
• dětství (do 18 let).

Vzácně — přecitlivělost na složky léku (vyžadující přerušení léčby).

Z gastrointestinálního traktu: dyspeptické poruchy (pálení žáhy, nevolnost, bolest břicha).

Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, je třeba informovat lékaře.

Nebyly popsány žádné klinicky významné interakční účinky s jinými léky.

Příznaky předávkování nejsou popsány.

Léčba akutního záchvatu hemoroidů se provádí v kombinaci s jinými léky, pokud nedojde k rychlému klinickému účinku, je nutné provést další vyšetření a upravit terapii.

Vliv na schopnost řídit vozidla. Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.

Tablety potahované filmem

Podmínky dovolené z lékáren

Pro těhotné ženy podle předpisu lékaře, Pro dospělé podle předpisu lékaře

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.