Phlebodia 600 – indikace, vedlejší účinky, dávkování a analogy

Sepifilm® 002 (hypromelóza (E 464) – 9,832 mg, mikrokrystalická celulóza – 7,866 mg, makrogol 8 stearát typ 1 – 1,967 mg). Sepispers ® AP 5523 růžový (propylenglykol – stopy, hypromelóza (E 464) – 0,458 mg, oxid titaničitý (E 171) – 4,026 mg, karmínové barvivo [Ponceau 4R] (E 124) – 0,401 mg železná čerň (železo 172 mg ) — 0,130 mg, červený oxid železitý (E 172) — 0,020 mg).
Opaglos® 6000 (karnaubský vosk (E 903) – 0,075 mg, včelí vosk (E 901) – 0,075 mg, šelak (E 904) – 0,150 mg, ethanol 95° – stopy).

popis

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety růžové barvy.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód:

Farmakologické vlastnosti

Venotonický účinek: snižuje roztažnost žil; zvyšuje žilní tonus; snižuje žilní kongesci; zvyšuje vazokonstrikční účinek adrenalinu a norepinefrinu.

Jedna tableta obsahuje 600 mg diosminu, což je optimální účinná denní dávka pro venotonické působení.

Angioprotektivní účinek: zlepšuje mikrocirkulaci; zvyšuje kapilární odpor; snižuje jejich propustnost.

Působení na lymfatický systém: zlepšuje lymfatickou drenáž, zvyšuje tonus a frekvenci kontrakcí lymfatických kapilár, zvyšuje jejich funkční hustotu, snižuje lymfatický tlak.

Působí protiedémově. Snižuje příznaky zánětu (účinek závislý na dávce).

Snižuje adhezi leukocytů k žilní stěně a jejich migraci do paravazálních tkání; zlepšuje difúzi kyslíku a prokrvení tkání. Blokuje tvorbu volných radikálů, syntézu prostaglandinů a tromboxanu.

Klinické studie potvrdily: pokles středního žilního tlaku v povrchových a hlubokých žilách dolních končetin, prokázaný ve dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii prováděné pod Dopplerovou kontrolou; stejně jako zvýšení systolického a diastolického krevního tlaku u pacientů s pooperační ortostatickou hypotenzí.

Po perorálním podání se lék rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a je detekován v krevní plazmě po 2 hodinách. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 15 hodin po podání. Je rovnoměrně distribuován a hromadí se ve všech vrstvách stěny duté žíly a podkožních žil dolních končetin, v menší míře v ledvinách, játrech, plicích a dalších orgánech. Selektivní akumulace diosminu a/nebo jeho metabolitů v žilních cévách dosahuje maxima do 9 hodin po podání a přetrvává po dobu 96 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami (79 %), také střevy (11 %) a žlučí (2,4 %).

Indikace pro použití

• Léčba příznaků lymfovenózní insuficience dolních končetin (pocit tíhy, únava, distenze v nohou, bolest zesilující ke konci dne, otoky);
• Léčba příznaků akutních hemoroidů;
• Doplňková léčba poruch mikrocirkulace.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, děti do 18 let (zkušenosti s užíváním omezené), nedoporučuje se při kojení (zkušenosti s užíváním omezené).

Těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

V experimentálních studiích nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky na plod. Dosud nebyly v klinické praxi hlášeny případy malformativních nebo fetotoxických účinků na plod při použití léku u těhotných žen.

Vzhledem k nedostatku údajů o pronikání léku do mateřského mléka se kojícím ženám nedoporučuje užívat lék.

Dávkování a podávání

Lék je určen k perorálnímu podání.

Lymfatická žilní nedostatečnost žil dolních končetin

Při chronické lymfovenózní insuficienci předepište 1 tabletu denně ráno, nejlépe před jídlem.

Typicky je průběh užívání léku 2 měsíce.

Akutní hemoroidy a exacerbace chronických hemoroidů.

Při akutních hemoroidech a exacerbaci chronických hemoroidů je lék předepsán první čtyři dny, 1 tableta 3krát denně během jídla; během následujících tří dnů 1 tabletu 2krát denně během jídla.

Pokud se příznaky opakují, lze léčbu opakovat podle doporučení lékaře.

Po odeznění akutních příznaků se doporučuje pokračovat v užívání léku 1x denně 1 tabletu po dobu 1-2 měsíců.

Pokud vynecháte jednu nebo více dávek léku, měli byste pokračovat v užívání léku jako obvykle a v obvyklé dávce.

Před použitím léku byste se měli poradit s lékařem.

Nežádoucí účinek

Frekvence nežádoucích účinků je uvedena následovně: velmi časté (více než 1/10 případů), časté (více než 1/100 a méně než 1/10 případů), méně časté (více než 1/1000 a méně než 1/100 případů), vzácné (více než 1/10000 1 a méně než 1000/1 případů)) a velmi vzácné (méně než 10000/XNUMX případů). Nežádoucí účinky, jejichž četnost nelze z dostupných údajů odhadnout, jsou označeny jako „frekvence neznámá“.

Během léčby přípravkem Phlebodia 600 byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

• z gastrointestinálního traktu: zřídka – dyspeptické poruchy (pálení žáhy, nevolnost, bolest břicha);
• z centrálního nervového systému: zřídka – bolest hlavy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování nejsou popsány.

Interakce s jinými léky

Nebyly popsány žádné klinicky významné interakční účinky s jinými léky.

Měli byste informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte.

Zvláštní instrukce

Léčba akutních hemoroidů může být prováděna v kombinaci s jinými léčebnými metodami. Pokud příznaky po doporučeném průběhu léčby nezmizí, měli byste se poradit s odborníkem, který zvolí další terapii.

Vliv na schopnost řídit vozidla

Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.

Forma vydání

Tablety potahované filmem.

15 nebo 18 tablet v PVC/hliníkovém blistru.

1, 2, 4 nebo 6 blistrů po 15 tabletách s návodem k použití v papírové krabičce.

1 blistr s 18 tabletami s návodem k použití v papírové krabičce.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky dovolené z lékáren

Jméno držitele (vlastníka) ŽP:

Laboratoře Innotera
22, avenue Aristide Briand, 94110 Arcueil, Francie

Производитель

Všechny fáze výroby:

Innotera Shuzi
Rue René Chantereau, Chouzy-sur-Sise, Valloire-sur-Sise, 41150, Francie

Spotřebitelské reklamace zasílejte na adresu:

LLC „INNOTEK“
115035, Moskva, nábřeží Sadovničeskaja, 71

19 2020 července

Phlebodia 600 mg – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Phlebodia 600 mg v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Výroba: Francie
Kontrola kvality: Francie
Látka: Španělsko
Návod

• Dávková forma
• Složení / účinná látka
• Pomocné látky
• Shell
• Popis dávkové formy
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace pro použití
• Kontraindikace
• Těhotenství a kojení
• Dávkování a podávání
• Nežádoucí účinek
• Nadměrná dávka
• Lékové interakce
• Zvláštní instrukce
• Forma vydání
• Podmínky dovolené z lékáren
• Podmínky skladování
• Datum vypršení platnosti
• Majitel RU
• Производитель
• reprezentativní

• Výrobce:Laboratoř Innotech International
• Číslo RU: P N016081/01
• Standard výroby hotové formy: (EU) HPF/FR/90/2013
• Norma pro výrobu účinné látky: co je definováno
• ATX kód:C05CA03 — Diosmin
• Farmakoterapeutická skupina:venotonické a venoprotektivní činidlo
• Forma vydání: potahované tablety
• Dávkování: 600 mg
• Balení: 30

Farmakokinetika

Země, kde byly provedeny klinické studie: Francie

Farmakokinetické parametry								Farmakokinetické parametry
AUC∞ (ng x h/ml)		Cmax (ng/ml)		tmax (h)		t1/2 (h)		Cl 90 %
тест	odkaz	тест	odkaz	тест	odkaz	тест	odkaz	Biologická dostupnost (%)	Oblast pod farmakokinetikou. AUC křivkatest/AUCodkaz;:	Max. koncentrace Cmax, test/Cmax, odkaz:	Rychlost sání (Cmax/AUC) тест/(Cmax/AUC)odkaz:
Diosmin
5

Návod

o lékařském použití drogy

Dávková forma

Složení / účinná látka

Diosmin v sušině – 600 mg

Pomocné látky

mastek – 10,24 mg, koloidní oxid křemičitý – 3 mg, kyselina stearová – 5 mg, mikrokrystalická celulóza – až 50,05 mg.

Shell

Sepifilm® 002 (hypromelóza (E 464) – 9,832 mg, mikrokrystalická celulóza – 7,866 mg, makrogol 8 stearát typ 1 – 1,967 mg). Sepipsrs® AR 5523 růžový (propylenglykol – stopy, hypromelóza (E 464) – 0,458 mg, oxid titaničitý (E 171) -4,026 mg, karmínové barvivo [Ponceau 4R] (E 124) – 0,401 mg (E 172 mg, oxid železa) ) — 0,130 mg, červený oxid železitý (E 172) — 0,020 mg).

Opaglos® 6000 (karnaubský vosk (E 903) – 0,075 mg, včelí vosk (E 901) – 0,075 mg, šelak (E 904) – 0,150 mg, ethanol 95° – stopy).

Popis dávkové formy

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety růžové barvy.

Farmakodynamika

Droga působí flebotonicky (snižuje roztažitelnost žil, zvyšuje tonus žil (účinek závislý na dávce), snižuje žilní kongesci), zlepšuje lymfatickou drenáž (zvyšuje tonus a frekvenci kontrakce lymfatických kapilár, zvyšuje jejich funkční hustotu, snižuje lymfatický tlak), zlepšuje mikrocirkulaci (zvyšuje kapilární odpor (účinek závislý na dávce), snižuje jejich permeabilitu), snižuje adhezi leukocytů na žilní stěnu a jejich migraci do paravenózních tkání, zlepšuje difuzi a perfuzi kyslíku v kožní tkáni a má protizánětlivý účinek. Zvyšuje vazokonstrikční účinek adrenalinu a norepinefrinu, blokuje tvorbu volných radikálů, syntézu prostaglandinů a tromboxanu.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu a je detekován v plazmě 2 hodiny po podání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 5 hodin po podání. Je rovnoměrně distribuován a hromadí se ve všech vrstvách stěny duté žíly a podkožních žil dolních končetin, v menší míře v ledvinách, játrech, plicích a dalších tkáních. Selektivní akumulace diosminu a/nebo jeho metabolitů v žilních cévách dosahuje maxima do 9 hodin po podání a přetrvává po dobu 96 hodin. 79 % se vylučuje ledvinami, 11 % střevy a 2,4 % žlučí.

Indikace pro použití

V rámci komplexní terapie:

— k odstranění příznaků lymfovenózní insuficience dolních končetin: pocit tíhy nebo únavy v nohou, bolest;
— doplňková léčba poruch mikrocirkulace:
– symptomatická léčba akutních hemoroidů.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, období kojení, děti do 18 let, těhotenství (první trimestr) (zkušenosti s užíváním jsou omezené).

Těhotenství a kojení

Dosud nebyly v klinické praxi hlášeny žádné nežádoucí účinky při použití léku u těhotných žen. Použití v těhotenství ve II a III

trimestru je možné pouze podle předpisu lékaře v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

V experimentálních studiích nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky na plod. Nedoporučuje se užívat lék během kojení, protože Neexistují žádné údaje o pronikání léku do mateřského mléka.

Dávkování a podávání

Před použitím léku byste se měli poradit s lékařem.

Lék je určen k perorálnímu podání.

Při křečových žilách dolních končetin a chronické lymfovenózní insuficienci (otoky, bolesti, křeče) ordinujte 2 tabletu denně ráno nalačno. Délka terapie je obvykle 2 měsíce. V případě exacerbace hemoroidů je lék předepsán 3-7 tablety denně během jídla po dobu XNUMX dnů. Pokud vynecháte jednu nebo více dávek léku, měli byste pokračovat v užívání léku jako obvykle a v obvyklé dávce.

Nežádoucí účinek

Ve vzácných případech přecitlivělost na složky léku, vyžadující přestávku v léčbě: z gastrointestinálního traktu – dyspepsie (pálení žáhy, nevolnost, bolest břicha), z centrálního nervového systému – bolest hlavy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování nejsou popsány.

Lékové interakce

Nebyly popsány žádné klinicky významné interakční účinky s jinými léky.

Zvláštní instrukce

Léčba akutního záchvatu hemoroidů se provádí v kombinaci s jinými léky, pokud nedojde k rychlému klinickému účinku, je nutné provést další vyšetření a upravit terapii.
Vliv na schopnost řídit vozidla

Neexistují žádné údaje o negativním vlivu léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat jiné mechanismy.

Forma vydání

Tablety potahované filmem.

15 tablet v PVC/hliníkovém blistru.

2 nebo XNUMX blistry s návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Majitel RU

Производитель

Rue René Chantereau, L’Isle Vert, 41150 Chouzy-sur-Sise, Francie

reprezentativní

JSC „Laboratory Innotech International“ (Francie):

Moskva, Petrovka, 20.

Při použití a citování informací je vyžadován odkaz na zdroj.
Morgan Frank | @VRGil © 2012–2025 INN 971803906851

Pravidla pro používání tohoto zdroje

Vezměte prosím na vědomí, že informace uvedené na našich webových stránkách níže se týkají léků na předpis a léků. V souladu se současnou národní legislativou může být přístup k takovým informacím poskytnut pouze lékařským a farmaceutickým pracovníkům.

Kliknutím na „Souhlasím“ potvrzujete, že jste certifikovaný lékař nebo zaměstnanec farmaceutické společnosti a přebíráte plnou odpovědnost za následky způsobené možným porušením tohoto omezení.

DOHODA O PODMÍNEK POUŽÍVÁNÍ INFORMACÍ UVEDENÝCH NA WEBU WWW.WHITE-MEDICINE.COM

V souladu s národní legislativou mohou být informace zveřejněné na této webové stránce používány pouze zdravotnickými pracovníky a nemohou být použity pacienty k rozhodování, zda tyto léky užívat. Tyto informace nelze považovat za doporučení pacientům k léčbě nemocí a nemohou sloužit jako náhrada lékařské konzultace s lékařem ve zdravotnickém zařízení. Nic v těchto informacích by nemělo být vykládáno jako výzva pro laiky, aby si samostatně zakoupili nebo užívali popsané léky. Tyto informace nelze použít k rozhodování o změně pořadí a režimu užívání léku doporučeného lékařem.

Vlastník/vydavatel webových stránek nemůže být odpovědný za jakoukoli škodu nebo újmu, kterou utrpí třetí strana v důsledku použití zveřejněných informací, které vedlo k porušení antimonopolních zákonů v cenové a marketingové politice, jakož i v otázkách dodržování předpisů , známky nekalé soutěže a zneužívání dominantního postavení, chybná diagnostika a medikamentózní terapie nemocí, jakož i nesprávné používání zde popsaných produktů. Jakákoli tvrzení třetích stran týkající se spolehlivosti obsahu, poskytnutých údajů o výsledcích klinických studií, souladu a dodržování designu studií s normami, regulačními požadavky a předpisy nebo uznání jejich souladu s požadavky současných legislativu nelze vytvořit.

Jakékoli reklamace týkající se těchto informací by měly být adresovány zástupcům výrobních společností a držitelům osvědčení o registraci Státního registru léčiv.

V souladu s požadavky federálního zákona ze dne 27. července 2006 N 152-FZ „O osobních údajích“ odesláním osobních údajů prostřednictvím jakýchkoli formulářů tohoto webu potvrzuje uživatel svůj souhlas se zpracováním osobních údajů v rámci, podle předpisů a podmínek aktuální národní legislativy.