Papaverin – oficiální návod k použití, analogy

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Papaverin tablety 10 mg, 10 ks. — Návod k použití

Struktura

aktivní složka: papaverin;

1 tableta obsahuje papaverini hydrochloridum 10 mg;

Pomocné látky: rafinovaný cukr, bramborový škrob, kyselina stearová, mastek.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bílé tablety. Na tabletách jsou vyraženy dvě na sebe kolmé čáry, které rozdělují tabletu na čtyři stejné části.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané při funkčních poruchách trávicího systému. Papaverin. ATX kód A03A D01.

Farmakodynamika

Myotropní, antispasmodické a hypotenzní činidlo.

Lék snižuje tonus, snižuje kontraktilní aktivitu hladkých svalů a v souvislosti s tím vyvolává vazodilatační a antispasmodický účinek. Papaverin je inhibitor enzymu fosfodiesterázy způsobující intracelulární akumulaci cyklického 3′,5′-adenosinmonofosfátu (cAMP). Akumulace cAMP vede k poruše kontraktility hladkých svalů a jejich relaxaci při spastických stavech. Účinek léku na centrální nervový systém je slabý, pouze ve vyšších dávkách vykazuje sedativní účinek.

Farmakokinetika

Stupeň absorpce je vysoký; biologická dostupnost je v průměru 54 %. Vazba na proteiny krevní plazmy je 90 %, tvoří stabilní komplexy se sérovým albuminem. Je dobře distribuován v tělesných tkáních a proniká histohematickými bariérami. Metabolizováno v játrech. T ½ — 0,5-2 hodiny (lze prodloužit až na 24 hodin). Je vylučován převážně ledvinami ve formě metabolitů. Z krve je zcela odstraněn hemodialýzou.

Indikace

Křeč hladkého svalstva břišních orgánů (cholecystitida, pylorospasmus, spastická kolitida, renální kolika), periferních cév (endarteritida) a mozkových cév.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léku, porucha AV vedení (blok), glaukom, jaterní selhání, respirační deprese, broncho-obstrukční syndrom, arteriální hypotenze, komatózní stav, současné užívání inhibitorů MAO (MAO).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Spasmolytický účinek papaverinu zesilují barbituráty, difenhydramin (difenhydramin), sodná sůl metamizolu (analgin) a diklofenak. Hypotenzní účinek je zvýšen při použití v kombinaci s antihypertenzivy jiných skupin, stejně jako s antidepresivy (včetně tricyklických), prokainamidem (novokainamidem), reserpinem a chinidinem. Zvyšuje anticholinergní účinky anticholinergních léků. Papaverin může snížit hypotenzní účinek methyldopy a antiparkinsonský účinek levodopy. Při současném použití se srdečními glykosidy je pozorováno výrazné zvýšení kontraktilní funkce myokardu v důsledku snížení celkové periferní vaskulární rezistence. Snížení tonického účinku anticholinesterázových léků na hladké svaly je možné pod vlivem papaverinu. Existují důkazy o vývoji hepatitidy při kombinovaném použití s ​​furadoninem. Při současném použití papaverin zesiluje účinky alkoholu.
Pod vlivem morfinu je možný pokles spasmolytické aktivity papaverinu. Papaverin se však používá spolu s morfinem ke snížení jeho spasmogenního účinku as promedolem na bolesti spojené se křečemi hladkého svalstva.

Funkce aplikace

Lék by měl být předepisován s opatrností a v malých dávkách pro těžké srdeční onemocnění, chronické selhání ledvin, nedostatečnost nadledvin, hypotyreózu, supraventrikulární tachykardii, šokové stavy a oslabené děti. Lék by měl být předepisován s opatrností a v dávkách pod průměrnou terapeutickou dávkou pacientům s traumatickým poraněním mozku a stavy po něm a s hyperplazií prostaty.

Účinnost léku klesá s kouřením.

Pokud byla pacientovi diagnostikována nesnášenlivost některých cukrů, měl by se před užitím tohoto léku poradit s lékařem (lék obsahuje rafinovaný cukr, na což by měli pacienti s cukrovkou brát ohled).

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Vzhledem k možnosti nežádoucích účinků na nervový systém (zejména závratě, ospalost) byste se během léčby měli zdržet řízení vozidel nebo obsluhy jiných strojů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti léku během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Předepisuje se dětem perorálně 3-4krát denně.

Dávky závisí na věku dítěte:

• od 6 měsíců do 1 roku – 2,5-5 mg (1/4-1/2 tablety) na dávku. Maximální denní dávka je 10 mg (1 tableta);
• 1-2 roky – 2,5-5 mg (1/4-1/2 tablety) na dávku. Maximální denní dávka je 20 mg (2 tablety);
• 3-4 roky – 5-10 mg (1/2-1 tableta) na dávku. Maximální denní dávka je 30 mg (3 tablety);
• 5-6 let – 10 mg (1 tableta) na dávku. Maximální denní dávka je 40 mg (4 tablety);
• 7-9 let – 15 mg (1-1/2 tablety) na dávku. Maximální denní dávka je 60 mg (6 tablet);
• 10-14 let – 15-20 mg (1-1/2-2 tablety) na dávku. Maximální denní dávka je 80 mg (8 tablet).

Pro děti do 3 let je třeba jednu dávku drogy rozdrtit a smíchat s 1 lžičkou převařené vychladlé vody.

Děti

Lék je předepsán dětem ve věku 6 měsíců a starším.

Nadměrná dávka

Příznaky: rozmazané vidění, diplopie, slabost, sucho v ústech, zarudnutí kůže horní části těla, hyperventilace, nystagmus, ataxie, tachykardie, asystolie, ventrikulární flutter, kolaps, arteriální hypotenze, ospalost, bolest hlavy, nevolnost, zácpa, zvýšené pocení, alergické reakce . Pokud náhodně užijete velmi velké dávky papaverinu, je možný toxický účinek léku ve formě arytmií, úplné nebo částečné atrioventrikulární blokády.

Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie. Předepište výplach žaludku a enterosorbenty. Neexistuje žádné specifické antidotum. Zcela odstraněn z krve hemodialýzou.

Nežádoucí reakce

Ze strany nervového systému: ospalost, bolest hlavy, závratě.

Ze smyslových orgánů: zrakové postižení, diplopie.

Z trávicího systému: gastrointestinální poruchy, zácpa, anorexie, nevolnost, sucho v ústech, průjem.

Z trávicího systému: zvýšená aktivita jaterních transamináz, žloutenka, dysfunkce jater.

Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, ortostatická hypotenze, návaly horka, arytmie, tachykardie, blok, asystolie, ventrikulární extrasystolie, fibrilace komor, flutter komor, kolaps.

Ze strany dýchacího systému: apnoe.

Ze strany krve: eozinofilie.

Z kůže, podkoží a imunitního systému: hypersenzitivní reakce, včetně reakcí z dýchacího systému, anafylaktický šok, svědění, kožní vyrážky, kopřivka, zarudnutí kůže horní části těla.

Ostatní: malátnost, zvýšené pocení.