Pantocalcin pro děti: návod k použití, recenze

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Certifikáty

• Státní registr léčiv;
• Adresář léků Vidal.

Petrova Anastasia Yurievna

Indikace

Cerebrovaskulární insuficience způsobená aterosklerotickými změnami v mozkových cévách, stařecká demence (počáteční formy), reziduální organické poškození mozku u zralých a starších jedinců, mozková organická insuficience u pacientů se schizofrenií, extrapyramidová hyperkineze u pacientů s dědičnými chorobami nervového systému (včetně Huntingtonovy choroby chorea, hepatocerebrální dystrofie, Parkinsonova choroba), reziduální účinky předchozích neuroinfekcí, postvakcinační encefalitida, traumatické poranění mozku (jako součást komplexní terapie); extrapyramidový neuroleptický syndrom (hyperkinetický a akinetický), jako korektor nežádoucích účinků antipsychotik (neuroleptik) a pro profylaktické účely současně s „krycí terapií“; epilepsie (s pomalými duševními procesy v kombinaci s antikonvulziva). Psycho-emocionální přetížení, snížená duševní a fyzická výkonnost (zvýšená koncentrace a zapamatování). Poruchy močení: enuréza, denní močová inkontinence, polakisurie, imperativní nutkání (dospělí a děti starší 2 let).

Děti: perinatální encefalopatie, mentální retardace (opoždění mentálního, řečového, motorického vývoje nebo jejich kombinace), dětská mozková obrna, koktavost (převážně klonická forma), epilepsie (v rámci kombinované terapie s antikonvulzivními léky, zejména u polymorfních záchvatů a malých epileptických záchvatů) .

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. T_max — 1 hodina Nejvyšší koncentrace se tvoří v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži. Proniká hematoencefalickou bariérou. Není metabolizován. Je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin: 67.5 % podané dávky močí, 28.5 % stolicí.

Farmakologický účinek léku Pantocalcin

Nootropní činidlo, má neurometabolické, neuroprotektivní a neurotrofní vlastnosti. Zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a účinkům toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, působí antikonvulzivně, snižuje motorickou dráždivost při současné regulaci chování. Zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost. Pomáhá normalizovat hladiny GABA při chronické intoxikaci alkoholem a následném vysazení etanolu. Vykazuje analgetický účinek.

Lékové interakce

Prodlužuje účinek barbiturátů, zesiluje účinky antikonvulziv, nootropik a stimulantů CNS a účinek lokálních anestetik (prokain).

Zabraňuje nežádoucím účinkům fenobarbitalu, karbamazepinu, antipsychotik (neuroleptik).

Účinek kyseliny hopantenové se zvyšuje v kombinaci s glycinem a xydifonem.

Dávkovací režim léku Pantocalcin

Užíváno vnitřně. Jedna dávka pro dospělé je 0.5-1 g, pro děti – 0.25-0.5 g; Denní dávka pro dospělé je 1.5-3 g, pro děti – 0.75-3 g Průběh léčby je 1-4 měsíce, v některých případech – až 6 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.

Pro děti s mentální retardací a oligofrenií – 0.5 g 4-6krát denně denně po dobu 3 měsíců; na opožděný vývoj řeči – 0.5 g 3-4x denně po dobu 2-3 měsíců.

Jako korektor pro neuroleptický syndrom pro dospělé – 0.5-1 g 3krát denně, pro děti – 0.25-0.5 g 3-4krát denně. Průběh léčby je 1-3 měsíce.

Pro epilepsii, děti – 0.25-0.5 g 3-4krát denně, dospělí – 0.5-1 g 3-4krát denně, denně, po dlouhou dobu (až 6 měsíců).

Pro tiky u dospělých – 1.5-3 g/den, denně, po dobu 1-5 měsíců; děti – 0.25-0.5 g 3-6krát denně denně po dobu 1-4 měsíců.

Pro poruchy močení u dospělých – 0.5-1 g 2-3krát denně, denní dávka – 2-3 g; pro děti je jednotlivá dávka 0.25-0.5 g, denní dávka je 25-50 mg/kg. Průběh léčby je 0.5-3 měsíce.