Panavir čípky – oficiální návod k použití, analogy

Dostupnost Panavir, rektální čípky 200 mcg, 5 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Extrakt z výhonků brambor

Analogy Panaviru, rektální čípky 200 mcg, 5 ks.

popis

Dávková forma
Čípky od bílé po bílou se nažloutlým odstínem, kuželovitého nebo válcového tvaru, přítomnost žlutavě šedých inkluzí je povolena, bez zápachu.

Struktura
1 čípek obsahuje:
účinná látka: Panavir® (polysacharidy výhonků Solatium tuberosum) 200 mcg;
pomocné látky: cukrářský tuk nebo tuhý tuk 1,0198 g, parafín 0,0900 g, emulgátor T-2 0,0900 g.
Hmotnost čípku: 1,2 g.

Farmakoterapeutická skupina
antivirotikum rostlinného původu

Farmakodynamika
Panavir® je čištěný extrakt z výhonků rostliny Solanum tuberosum; Hlavní účinnou látkou je hexózový glykosid skládající se z glukózy, rhamnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy a uronových kyselin.
Lék Panavir® je antivirové a imunomodulační činidlo.
Zvyšuje nespecifickou odolnost organismu vůči různým infekcím a podporuje indukci alfa a gama interferonů krevními leukocyty.
V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.
Testy prokázaly nepřítomnost mutagenních, teratogenních, karcinogenních, alergenních a embryotoxických účinků. Předklinické studie na laboratorních zvířatech neodhalily žádné negativní účinky na reprodukční funkce nebo vývoj plodu.
Má protizánětlivé vlastnosti v modelu experimentálního exsudativního edému.

Farmakokinetika
Farmakokinetika léku nebyla studována kvůli jeho chemické povaze a malým účinným dávkám.

Indikace
— Herpesvirové infekce různých lokalizací (včetně recidivujícího genitálního herpesu, herpes zoster a očního herpesu);
– stavy sekundární imunodeficience na pozadí infekčních onemocnění;
– cytomegalovirová infekce, včetně pacientů s obvyklým potratem. Používá se u žen s chronickou virovou infekcí a nedostatkem interferonu během přípravy na těhotenství;
— infekce papilomavirem (anogenitální bradavice) jako součást komplexní terapie;
– klíšťová encefalitida za účelem snížení virové zátěže a zmírnění neurologických příznaků (anisoreflexie, snížené reflexy, bolest na výstupních bodech hlavových nervů, nystagmus) jako součást komplexní terapie;
— ARVI a chřipka jako součást komplexní terapie.

Kontraindikace
– přecitlivělost;
– těhotenství;
– období laktace;
– dětský věk.

Těhotenství a kojení:
Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být po dobu užívání léku přerušeno.

Indikace
— Herpesvirové infekce různých lokalizací (včetně recidivujícího genitálního herpesu, herpes zoster a očního herpesu);
– stavy sekundární imunodeficience na pozadí infekčních onemocnění;
– cytomegalovirová infekce, včetně pacientů s obvyklým potratem. Používá se u žen s chronickou virovou infekcí a nedostatkem interferonu během přípravy na těhotenství;
— infekce papilomavirem (anogenitální bradavice) jako součást komplexní terapie;
– klíšťová encefalitida za účelem snížení virové zátěže a zmírnění neurologických příznaků (anisoreflexie, snížené reflexy, bolest na výstupních bodech hlavových nervů, nystagmus) jako součást komplexní terapie;
— ARVI a chřipka jako součást komplexní terapie.

Dávkování a podávání
Rektálně.
K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy použijte 1x 48 čípek s odstupem 24 nebo 1 hodin V případě potřeby lze léčbu po XNUMX měsíci opakovat.
K léčbě cytomegalovirových a papilomavirových infekcí použijte 1 čípek třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
K léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky použijte 1 čípek v intervalu 24 hodin po dobu 5 dnů.

Nežádoucí účinky
Lék je dobře snášen, možné komplikace mohou být spojeny s individuální nesnášenlivostí a přecitlivělostí na složky léku.
Pokud se však objeví nějaké nežádoucí vedlejší účinky, měli byste přestat podávat lék a poradit se s lékařem.
Pokud zaznamenáte jakékoli další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka
Případy předávkování nejsou registrovány.
Výsledky preklinických studií naznačují nízkou toxicitu léku.
Lékové interakce
Neregistrován.

Zvláštní podmínky
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje:
Neexistují žádné údaje o možnosti negativního účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Skladovací teplota
2℃ až 8℃