Příčiny

Ornidazol-vero – návod k použití tablet 500 mg, cena, recenze

Potahované tablety jsou bílé nebo bílé se nažloutlým odstínem, kulaté, bikonvexní. Příčný řez ukazuje dvě vrstvy.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se ornidazol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. V průměru je absorpce 90 %. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 3 hodin.

Vazba ornidazolu na proteiny je přibližně 13 %. Léčivá látka proniká do mateřského mléka a většiny tkání, mozkomíšního moku, dalších tělesných tekutin, prochází hematoencefalickou bariérou a placentou. Plazmatické koncentrace ornidazolu se pohybují v rozmezí 6–36 mg/l, tedy na úrovni považované za optimální pro různé indikace použití léku. Po opakovaném podání 500 mg nebo 1000 mg léku zdravými dobrovolníky každých 12 hodin je akumulační koeficient 1,5–2,5.

Ornidazol je metabolizován v játrech za vzniku převážně 2-hydroxymethylových a α-hydroxymethylových metabolitů. Oba metabolity jsou proti nim méně aktivní Trichomonas vaginalis a anaerobní bakterie než nezměněný ornidazol.

Poločas rozpadu je přibližně 13 hodin. Po jednorázové dávce se 85 % dávky vylučuje ledvinami během prvních 5 dnů, převážně ve formě metabolitů. Asi 4 % podané dávky se vyloučí v nezměněné podobě ledvinami. Vylučuje se ve střevech (20–25 %). Kumuluje se.

Farmakokinetika speciálních skupin pacientů

Pacienti s jaterním selháním

U pacientů s jaterní cirhózou je poločas delší (22 versus 14 hodin) a clearance je nižší (35 versus 51 ml/min) ve srovnání se zdravými jedinci. Dávkovací interval u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin by měl být zdvojnásoben.

Pacienti se selháním ledvin

Farmakokinetika ornidazolu se při selhání ledvin nemění. Úprava dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin proto není nutná. Ornidazol se odstraňuje hemodialýzou. Před zahájením hemodialýzy je nutná další dávka ornidazolu (50 % obvyklé dávky).

Novorozenci a děti

Farmakokinetika ornidazolu u novorozenců a malých dětí je podobná jeho farmakokinetice u dospělých.

Farmakodynamika

Antimikrobiální a antiprotozoální léčivo.

Ornidazol je účinný proti Trichomonas vaginalis, entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia inneris), stejně jako některé anaerobní bakterie, jako např Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.a anaerobní koky: Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.

Indikace

– Trichomoniáza (urogenitální infekce u žen a mužů způsobené Trichomonas vaginalis);

– amebiáza (všechny střevní infekce způsobené entamoeba histolyticavčetně amébové úplavice a všech extraintestinálních forem amébiázy, zejména amébového jaterního abscesu);

— prevence anaerobních infekcí při operacích na tlustém střevě a při gynekologických zákrocích.

Kontraindikace

— Hypersenzitivita na ornidazol, pomocné látky nebo jiné deriváty nitroimidazolu;

– patologické změny v krvi a anomáliích krevních buněk;

– organická onemocnění centrálního nervového systému (CNS);

— těhotenství (první trimestr);

— děti do 3 let a tělesná hmotnost nižší než 20 kg.

S opatrností

– zhoršená funkce jater;

— těhotenství (II–III trimestr);

— současné užívání lithiových přípravků (viz bod „Zvláštní pokyny“).

Použití v těhotenství a laktaci

Ornidazol je kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství a během kojení. V pokusech na zvířatech neměl ornidazol teratogenní ani toxický účinek na plod. Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované studie u těhotných žen, lze ornidazol použít ve druhém a třetím trimestru těhotenství pouze z absolutních indikací, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Přečtěte si více
Je tuberkulóza nakažlivá pro ostatní nebo ne? Jak se přenáší tuberkulóza? Formy tuberkulózy. Tuberkulóza: příznaky, jak se přenáší

Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno. Obnovení kojení je možné nejdříve 48 hodin po užití poslední dávky léku.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Ornidazol se užívá perorálně po jídle s malým množstvím vody.

Trichomoniasis

Dospělí a děti s tělesnou hmotností nad 35 kg: 0,5 g (1 tableta) 2krát denně (ráno a večer) po dobu 5 dnů.

Aby se vyloučila možnost reinfekce, měl by sexuální partner ve všech případech dostat stejnou léčbu.

Denní dávka pro děti o hmotnosti 20–35 kg je 25 mg/kg tělesné hmotnosti a podává se v jedné dávce po dobu 5 dnů.

Možné léčebné režimy:

— třídenní léčebný cyklus pro pacienty s amébovou úplavicí;

— 5–10denní kúra pro všechny formy amebiázy.

Denní dávka

Dospělí a děti s hmotností nad 35 kg

Děti do 3 let a s tělesnou hmotností

3 tablety najednou večer.

Pro tělesnou hmotnost nad 60 kg – 4 tablety (2 tablety ráno a večer)

40 mg/kg tělesné hmotnosti v jedné dávce

2 tablety (1 tableta ráno a večer)

25 mg/kg tělesné hmotnosti v jedné dávce

Dospělí a děti s tělesnou hmotností nad 35 kg – 3 tablety XNUMXx večer.

Děti do 3 let a vážící 20–35 kg – 40 mg/kg jednou denně.

Délka léčby je 1–2 dny.

Prevence anaerobní infekce během operací

0,5–1 g 30 minut před operací.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Četnost nežádoucích účinků je uvedena pomocí následující klasifikace: velmi časté: >1/10; běžné: >1/100–1/1000–1/10000–

Poruchy krve a lymfatického systému

Zřídka: potlačení krvetvorby kostní dřeně, neutropenie.

Poruchy nervového systému

Často: bolest hlavy, ospalost, únava, závratě;

Zřídka: třes, svalová rigidita, porucha koordinace, záchvaty, dočasná ztráta vědomí, senzorická nebo smíšená periferní neuropatie.

Gastrointestinální poruchy

Často: nevolnost, zvracení, „kovová“ chuť v ústech.

Poruchy jater a žlučových cest

Frekvence neznámá: žloutenka.

Porucha imunitního systému

Zřídka: hypersenzitivní reakce, kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.

Laboratorní a přístrojová data

Frekvence neznámá: změny v parametrech jaterních testů.

Interakce

Na rozdíl od jiných derivátů nitroimidazolu ornidazol neinhibuje acetaldehyddehydrogenázu, a proto není neslučitelný s alkoholem.

Ornidazol zesiluje účinek nepřímých kumarinových antikoagulancií, což vyžaduje vhodnou úpravu jejich dávky.

Současné užívání s fenobarbitalem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů snižuje poločas ornidazolu z krevní plazmy.

Pokud se ornidazol používá v kombinaci s inhibitory jaterních mikrozomálních enzymů (např. cimetidin), snižuje poločas ornidazolu z krevní plazmy.

Interakce s lithiem (viz část „Zvláštní pokyny“).

Ornidazol prodlužuje myorelaxační účinek vekuronium-bromidu.

Nadměrná dávka

Příznaky závislé na dávce uvedené v části „Nežádoucí účinky“, ale ve výraznější formě.

Symptomatické, specifické antidotum neznámé; na křeče – diazepam.

Zvláštní instrukce

Při léčbě vysokými dávkami ornidazolu nebo při léčbě po dobu 10 dnů se doporučuje pravidelné laboratorní a klinické sledování.

Během léčby může být pozorováno zhoršení průběhu onemocnění periferního nervového systému. Pokud se objeví příznaky neuropatie, ataxie, závratě nebo zmatenosti, léčba by měla být přerušena.

Přečtěte si více
Infekční cystitida – příčiny, příznaky a léčba infekční cystitidy

U pacientů s nemocemi způsobenými Candida spp. může být pozorováno zhoršení průběhu tohoto onemocnění.

U pacientů na hemodialýze je pozorováno snížení poločasu. Může být nutná úprava dávky léku (dodatečná dávka ornidazolu před nebo po hemodialýze).

U pacientů léčených lithiem by měly být během léčby ornidazolem monitorovány hladiny lithia v plazmě, elektrolytů a kreatininu.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Během léčebného období se nedoporučuje řídit motorová vozidla ani provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Potahované tablety, 500 mg.

10 tablet je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie chránící před světlem a potištěné lakované hliníkové fólie.

1 blistr spolu s návodem k lékařskému použití je umístěn v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno na předpis.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 30 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

Производитель

Adresa výrobce:

Rusko, 308013, Belgorod, st. Rabochaya, 14

Tel: (4722) 21-32-26

Fax: (4722) 21 34–71

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů

Právní adresa:

Rusko, 115088, Moskva, 2. Yuzhnoportovy proezd, 18, budova 9, patro 2

Adresa pro přijímání reklamací:

Rusko, 308013, Belgorod, st. Rabochaya, 14

Tel: (4722) 21-32-26

Fax: (4722) 21 34–71

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 17.11.2022

Analogy (synonyma) léku Ornidazol-Vero

Ornisid Forte
Dazoliq® Lady
Ornidazol-OBL

Objednávejte v lékárnách

Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Přečtěte si více
Ambrobene sirup pro děti: návod k použití, recenze, měly by ho užívat děti do jednoho roku

Lék je účinný proti Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia inneris, proti některým anaerobním bakteriím (např.Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.) a anaerobní koky.

Uvolňovací forma a dávkování

Indikace

  • Trichomoniáza;
  • amebiáza, amébická úplavice, extraintestinální amebiáza (včetně amébového jaterního abscesu);
  • giardiáza;
  • prevence infekcí způsobených anaerobními bakteriemi při operacích tlustého střeva a gynekologických operacích.

Kontraindikace

  • přecitlivělost,
  • onemocnění CNS,
  • těhotenství (1. trimestr),
  • laktace.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno během těhotenství (v prvním trimestru).
V době léčby by měla přestat kojit.

Nežádoucí účinky

Lék může způsobit nežádoucí účinky:

Z nervového systému a smyslových orgánů: závratě, bolest hlavy, ospalost, poruchy vědomí, třes, ztuhlost, poruchy koordinace, křeče, senzorická nebo smíšená periferní neuropatie.

Z trávicího traktu: gastrointestinální dysfunkce (včetně nevolnosti), perverze chuti, změny aktivity jaterních transamináz.

Ostatní: alergické reakce.

Interakce

Lék zesiluje účinek kumarinových antikoagulancií a prodlužuje myorelaxační účinek vekuronium-bromidu.

Na rozdíl od jiných derivátů imidazolu (metronidazol) je kompatibilní s alkoholem (neinhibuje acetaldehyddehydrogenázu).

Kontrolováno lékárníkem
Natalya Oparina, číslo 105924 3510842, evidenční číslo 31926

Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.

Možná vás to bude zajímat

Ceny za Ornidazol v jiných městech

Vyzvednutí v Telmanu

Telmana, Onezhskaya ul., Bldg 5, soukromý pokoj. 103
Telman, Ladozhsky blvd, 1

Další informace o produktu Ornidazol

  • Můžete zkontrolovat dostupnost a koupit Ornidazol v Telman v lékárně, která je pro vás vhodná, prostřednictvím služby Megapteka.ru.
  • Ceny za Ornidazol v lékárnách Telmany začínají od 254 rublů.
  • Návod k použití, analogy a recenze Ornidazolu.

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným „Platfomni“
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button