Oční kapky jodid draselný – návod k použití a recenze

Vlastnosti léčiva Jodid draselný oční kapky 2%, 10 ml

hlavní

8588000227808
Slovenská republika
Jodid draselný
od 5 °С do 25 °С

10 ml v plastové nádobce s kapátkem, uzavřené víčkem s prvním ovládáním otevření.

1 kohoutek spolu s návodem k lékařskému použití v kartonové krabici.

Kdo může

opatrně
opatrně
opatrně
Zákaznické recenze 4

+30 bonusů za recenzi

Přihlaste se a zanechte recenzi
Oči mě po nakapání pálily, ne moc příjemné.
Žádné jiné takové kapky nemáme a není s čím srovnávat a nejsou tam žádné mínusy.

Léčím plísňový zánět spojivek, zaznamenal jsem nějaké zvýšení vidění z oka a světlá játra, je to normální reakce, nebo je lepší kontaktovat lékaře?

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Jodid draselný oční kapky 2%, 10 ml – Návod k použití

Struktura

účinná látka: jodid draselný;

1 ml jodidu draselného 20 mg;

Pomocné látky: chlorid sodný, thiosíran sodný, edetát sodný, chlorhexidin diacetát, hydroxid sodný, voda na injekci.

Dávková forma

Oční kapky, roztok.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní, bezbarvý roztok bez mechanických inkluzí.

Farmakoterapeutická skupina

Produkty používané v oftalmologii. ATX kód S01X A04.

Farmakodynamika

Jodid draselný 2% je oftalmologické, antisklerotické a resorpční léčivo. Aktivní složkou jodových kapek je jód, obsažený v mikrodávkách. Díky tomu léčivo aktivuje metabolické procesy a ovlivňuje metabolismus proteinů a lipidů, v důsledku čehož se zvyšuje obsah lipoproteinů v krvi a fibrinolytická aktivita. Ionty jódu způsobují zvýšení disperze koloidů, což vede ke snížení viskozity krve. Snížená disperze koloidů koreluje se známkami stárnutí a aterosklerózou. Tyto výsledky v kombinaci s rozsáhlými zkušenostmi s používáním jódu v lékařské praxi ukazují, že soli jódu zabraňují rozvoji aterosklerotických procesů nebo snižují jejich intenzitu. Vliv jodových iontů na koloidy je spojen s expanzí cév, což vede ke zvýšené perfuzi tkání.

Použití očních kapek s obsahem jódu je jedinou léčebnou metodou, kdy nedochází k přímému účinku na místo onemocnění nebo je postižená oblast nepřístupná. Sloučeniny jodu mají přímý vliv na proces resorpce, zejména u nově diagnostikovaných případů onemocnění. U již vyvinutého stařeckého šedého zákalu je nepravděpodobné, že by se tento proces zastavil, ale jeho rozvoj (růst šedého zákalu, snížení zrakové ostrosti) lze zpomalit užíváním jodidů.

Farmakokinetika

Po podání do spojivkového vaku jodidy pronikají do struktur oka, nejsou však podrobné informace o distribuci jodidů ve strukturách oka. Při podání do spojivkového vaku se část jodidů vstřebává do systémového oběhu. Vstupují do nosu přes nasolacrimální kanál a jsou absorbovány do systémového krevního řečiště přes nosní sliznici.

Jód se z těla vylučuje velmi pomalu. Jodid draselný (anorganická iontová sloučenina) není metabolizován. Odpovídající ionty (K +, I-) jsou vylučovány ledvinami.

Indikace

Udržování resorpčních procesů v očích, zejména při přítomnosti zánětlivých exsudátů, hemoragií a zákalů sklivce různé etiologie (věk, vysoký krevní tlak, diabetes mellitus), s myopickými a aterosklerotickými změnami v cévách sítnice a sítnice cévnatka oční bulvy, degenerativní procesy sítnice, katarakta v počátečním stádiu, atrofie zrakového nervu (v důsledku syfilis) a také jako adjuvantní léčba při léčbě plísňových konjunktivitid a keratitid.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na léčivou látku nebo jiné složky léčiva.
• Chronická pyodermie obličeje, hemoragická diatéza a dysfunkce štítné žlázy.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Vzhledem k tomu, že část jódu a jodidů se po lokálním podání do spojivkového vaku vstřebává do systémového krevního řečiště přes nosní sliznici (do nosu se dostávají nazolakrimálním kanálkem), je třeba vzít v úvahu možné interakce s jinými léky užívanými pacientem.

Dlouhodobé užívání může ovlivnit laboratorní testy jódu vázaného na sérové ​​proteiny nebo testy radioaktivního jódu používané k diagnostice onemocnění štítné žlázy.

Funkce aplikace

Při mykotických onemocněních předního segmentu oka by měla být nasazena speciální cílená terapie (léčba jodem je pouze doplňková).

Při používání léku by pacienti neměli nosit měkké kontaktní čočky. Během léčby by se také neměly používat tvrdé kontaktní čočky, nebo by je měl pacient před použitím léku vždy vyjmout a nasadit zpět nejdříve 20 minut po aplikaci kapek.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Neexistují informace o negativním dopadu na schopnost vykonávat práci vyžadující vysokou pozornost (řízení vozidel nebo práce s jinými mechanismy). Ihned po podání léku se však může objevit neostré vidění, proto se doporučuje zdržet se takových aktivit po dobu 15 minut po užití léku.

Doručení do nejbližší lékárny ve městě Čeljabinsk je zdarma. Doba dodání – od 60 minut.

Roztok jodidu draselného 2% 200ml N1
Výrobce: Interhospital Pharmacy
Roztok jodidu draselného 2% 200ml fl N1x1 Interhospital AP Rusko
Jodid draselný tb 0.2 mg N50
Datum expirace: 01.05.2025. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Ozone
Jodid draselný tb 0.2mg balení obsahuje yach pack N50x1 Ozone Russia
Jodid draselný TB 200 mcg N100
Datum expirace: 01.03.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Alium Manufacturing Pharmaceutical Company
Jodid draselný TB 200mcg balení obsahuje balení yach N20x5 Alium Rusko
Roztok jodidu draselného 3% 100ml N1
Výrobce: Interhospital Pharmacy
Roztok jodidu draselného 3% 100ml fl N1x1 Interhospital AP Rusko
Roztok jodidu draselného 2% 50ml N1
Výrobce: Interhospital Pharmacy
Roztok jodidu draselného 2% 50ml fl N1x1 Interhospital AP Rusko

Jodid draselný oční kapky 3% 10ml N1
Výrobce: Interhospital Pharmacy
Jodid draselný oční kapky 3% 10ml fl N1x1 Interhospital AP Rusko

Jodid draselný tb 0.1 mg N100
Datum expirace: 01.03.2025. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Ozone
Jodid draselný tb 0.1mg balení obsahuje yach pack N50x2 Ozone Russia
Jodid draselný tb 0.2 mg N100
Datum expirace: 01.05.2025. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Ozone
Jodid draselný tb 0.2mg balení obsahuje yach pack N50x2 Ozone Russia

Farmakokinetika

Při perorálním podání je rychle a úplně absorbován v tenkém střevě a distribuován do intracelulárního prostoru během 2 hodin.

Akumuluje se především ve štítné žláze (koncentrace jodidu více než 0,5 mg/g tkáně), dále ve slinných a mléčných žlázách a žaludeční sliznici. Dobře proniká placentou.

Vylučuje se převážně ledvinami (stopová množství jsou detekována v moči 10 minut po podání, 80 % dávky se vyloučí do 48 hodin, zbytek do 10–20 dnů), částečně sekrety slinných, bronchiálních, pot a další žlázy.

Farmakodynamika

Jód je životně důležitý mikroelement nezbytný pro normální fungování štítné žlázy. Když jodidy vstupují do epiteliálních buněk folikulu štítné žlázy, jsou jodové ionty pod vlivem enzymu jodid peroxidázy oxidovány za vzniku elementárního jódu, který je součástí molekuly tyrosinu. V tomto případě je jedna část tyrosinových radikálů v tyreoglobulinu jodována, což má za následek tvorbu thyroninů, z nichž hlavními jsou tyroxin (T₄) a trijodtyronin (T₃). Thyrony tvoří komplex s proteinem thyroglobulinem, který je uložen v koloidu folikulu štítné žlázy. Jód, který vstupuje do těla ve fyziologickém množství, zabraňuje rozvoji endemické strumy (spojené s nedostatkem jódu v potravě); normalizuje velikost štítné žlázy u novorozenců, dětí a dospívajících; a ovlivňuje také ukazatele poměru T₃/ T₄, koncentrace hormonu stimulujícího štítnou žlázu.

— prevence rozvoje endemické strumy, a to i během těhotenství;

— prevence recidivy strumy po ukončení léčby strumy hormony štítné žlázy nebo po jejím chirurgickém odstranění;

— léčba difuzní eutyreoidní strumy u novorozenců, dětí, dospívajících a mladých dospělých pacientů.

Kontraindikace

– přecitlivělost na jód;

– latentní tyreotoxikóza (při použití dávek přesahujících 150 mcg/den);

– toxický adenom, nodulární struma při použití v dávkách vyšších než 300 mcg/den (s výjimkou předoperační terapie za účelem blokády štítné žlázy);

– dědičná onemocnění spojená s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Jodid draselný by se neměl užívat při hypotyreóze, pokud není způsobena závažným nedostatkem jódu. Je třeba se vyhnout použití léku v případě terapie radioaktivním jódem, přítomnosti nebo podezření na rakovinu štítné žlázy.

S opatrností

U pacientů s poruchou funkce ledvin.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství a kojení se potřeba jódu zvyšuje. Jodid draselný se předepisuje podle indikací v případech, kdy je příjem jódu s jídlem nižší než 150–300 mcg/den. Lék dobře proniká placentou a může způsobit rozvoj hypotyreózy a strumy u plodu. Jód se také vylučuje do mateřského mléka.

Proto by měl být lék během těhotenství a kojení užíván pouze v doporučených dávkách.

Dávkování a podávání

Denní dávka léku by měla být užívána perorálně najednou, po jídle, s velkým množstvím tekutiny.

Při použití drogy u novorozenců a dětí do 3 let se doporučuje tabletu rozpustit v malém množství (1 polévková lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Doporučené dávky (pokud jde o jód):

Prevence rozvoje endemické strumy:

— novorozenci a děti: 100 mcg/den;

— dospívající a dospělí: — 100–200 mcg/den;

— během těhotenství a kojení — 150–200 mcg/den.

Prevence recidivy strumy po ukončení léčby strumy hormony štítné žlázy nebo po jejím chirurgickém odstranění: 100–200 mcg/den.

Léčba eutyreoidní strumy:

— novorozenci, děti a dospívající: 100–200 mcg/den;

— mladí dospělí pacienti: 300–500 mcg/den.

Užívání léku pro profylaktické účely se obvykle provádí po dobu několika měsíců nebo let, a pokud je to indikováno, po celý život.

Léčba strumy u novorozenců se provádí ve většině případů během 2-4 týdnů; u dětí, dospívajících a dospělých trvá obvykle 6-12 měsíců, je možné dlouhodobé užívání. Délku léčby určuje lékař.

Nežádoucí účinky

Při použití léku podle pokynů v doporučených dávkách je výskyt nežádoucích účinků nepravděpodobný.

Mohou se objevit alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, Quinckeho edém.

Současné užívání antityreoidálních léků oslabuje účinek jodidu draselného (vzájemně).

Chloristan draselný a thiokyanát inhibují vychytávání jódu štítnou žlázou. Hormon stimulující štítnou žlázu zlepšuje vstřebávání jódu štítnou žlázou a stimuluje tvorbu jejích hormonů.

Současné podávání inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu (včetně kaptoprilu, enalaprilu, lisinoprilu) zvyšuje riziko hyperkalemie. Vysoké dávky jódu v kombinaci s draslík šetřícími diuretiky mohou vést k hyperkalémii.

Současná terapie vysokými dávkami jódových a lithiových přípravků podporuje rozvoj strumy a hypotyreózy.

Jodid draselný snižuje vychytávání 131 I a 123 I štítnou žlázou.

Nadměrná dávka

Při použití léku v dávce přesahující 150 mcg / den se může projevit latentní hypertyreóza.

Při dlouhodobém užívání léku v dávce přesahující 300 mcg / den je možný rozvoj hypertyreózy vyvolané jódem (zejména u starších pacientů, v přítomnosti nodulární strumy nebo toxického adenomu).

Příznaky akutního předávkování:

Hnědé zbarvení sliznic, reflexní zvracení, bolesti břicha a průjem (možná melena). V těžkých případech se může vyvinout dehydratace a šok.

Léčba akutního předávkování:

Výplach žaludku, podání thiosíranu sodného, ​​symptomatická terapie při nerovnováze voda-elektrolyt, protišoková terapie.

Chronické předávkování může vést k rozvoji fenoménu „iodismu“: „kovová“ chuť v ústech, otoky a záněty sliznic (rýma, konjunktivitida, gastroenteritida, bronchitida), akné, dermatitida, otok slinných žláz, horečka, podrážděnost.

Léčba chronického předávkování:

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby je nutné vyloučit maligní léze štítné žlázy, hypertyreózu nebo nodulární toxickou strumu.

Během léčby přípravkem se může u pacientů s poruchou funkce ledvin vyvinout hyperkalémie (je nutné pravidelné sledování koncentrace draslíku v krvi).

Vzhledem k přítomnosti monohydrátu laktózy ve složení léku by neměli lék užívat pacienti se vzácnými dědičnými onemocněními spojenými s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Tablety, 100 mcg a 200 mcg.

14 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.

4, 8 blistrových balení po 14 tabletách s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren