Oční kapky Cyclomed: cena, recenze, návod k použití

Blokátor M-cholinergních receptorů pro lokální použití v oftalmologii. Působí mydriaticky, brání odtoku nitrooční tekutiny, zvyšuje nitrooční tlak, způsobuje paralýzu akomodace. Při systémovém působení snižuje sekreci slinných, žaludečních, bronchiálních, potních žláz, slinivky břišní, snižuje tonus svalů trávicího traktu, žlučových cest a žlučníku, způsobuje tachykardii, zlepšuje AV vedení. Ve vysokých dávkách stimuluje mozkovou kůru.

Působí rychle, ale má kratší trvání než atropin. Maximální účinek se vyvíjí 75 minut po instilaci. Úplné obnovení ubytování obvykle nastane během 6-24 hodin, v individuálních případech – během několika dnů.

Indikace pro použití
– diagnostika vyšetření očního pozadí a stanovení refrakce
– v oční chirurgii v předoperační přípravě na rozšíření zornice při extrakci šedého zákalu

– při komplexní léčbě zánětlivých onemocnění předního segmentu oka (episkleritida, skleritida, keratitida, iridocyklitida, uveitida)

Dávkování a podávání
Aplikujte lokálně, vkapejte 1–2 kapky do spojivkového vaku.
Vyšetření očního pozadí – kapat 1-3 kapky, 1 kapku každých 10 minut.

Refrakční vyšetření u dětí a dospívajících – 2-3krát 1-2 kapky každých 15-20 minut (u dětí do 2 let se nedoporučuje užívat lék v koncentraci vyšší než 0,5 %).

Zánětlivá oční onemocnění – 1 kapka 3x denně, v těžkých případech lze Cyclomed vkapávat každé 3-4 hodiny.

Pro snížení systémové absorpce se doporučuje během procedury a 2-3 minuty po ní (zejména u dětí) tlačit na nasolacrimální bod.

Nežádoucí účinky

– zarudnutí spojivek, pálení, nepříjemný pocit po instilaci, blefarokonjunktivitida, tečkovitá keratitida

– zvýšený nitrooční tlak u pacientů s primárním glaukomem, fotofobií, sníženou zrakovou ostrostí, podrážděním oka, hyperémií

Ve vzácných případech se projevy systémových účinků (obvykle u dětí)

– slabost, nevolnost, závratě, tachykardie, ospalost, střevní atonie, atonie močového měchýře, úzkost, halucinace, zvýšená aktivita, porucha časové a prostorové orientace

Ostatní: kožní vyrážky, nadýmání u dětí, žízeň nebo sucho v ústech, tachykardie, hyperpyrexie, vazodilatace, retence moči, snížená gastrointestinální motilita, snížená sekrece žláz (pot, sliny, sliznice orgánů ORL a průdušek)

Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– podezření na glaukom, glaukom
– poúrazová paréza musculus sphincter pupillae duhovky
– těhotenství a kojení
– děti do 8 let
Zvláštní instrukce

Při nakapávání roztoku do spojivkového vaku je vhodné stisknout spodní slzný bod, aby se roztok nedostal do nosohltanu. Cyclomed je méně účinný u jedinců s tmavě pigmentovanými duhovkami. U těchto jedinců může při užívání drogy reziduální akomodace dosáhnout 2–4 dioptrií.

U dětí se semiperzistujícími nebo přetrvávajícími křečemi akomodace je lepší použít kúru instilací atropin sulfátu pro cykloplegii.

Lidé citliví na atropin sulfát nemají zkříženou alergii na Cyclomed, což umožňuje jeho použití u této kategorie pacientů.

Pokud se objeví fotofobie, je třeba nosit sluneční brýle, které chrání oči před UV zářením. Pokud fotofobie a/nebo rozmazané vidění neustoupí do 36 hodin po instilaci, je třeba se poradit s lékařem.

U pacientů starších 40 let vyžaduje použití přípravku Cyclomed monitorování nitroočního tlaku a v případě potřeby gonioskopii.

Opatrně používejte u dětí starších 8 let, u dětí s Downovým syndromem, se spastickou obrnou nebo mozkovými poruchami, u světlemodrých dětí (charakterizované zvýšenou citlivostí na působení cyklopentolátu).

S opatrností
Stáří; střevní obstrukce; hyperplazie prostaty.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Pacientům, u kterých po aplikaci léku dojde k dočasné ztrátě zrakové ostrosti, se nedoporučuje řídit vozidla nebo pracovat se složitými stroji, stroji nebo jiným složitým zařízením.

Lékové interakce

Účinek Cyclomed lze zvýšit sympatomimetiky (mesaton) a zeslabit M-cholinomimetiky (pilokarpin), inhibitory cholinesterázy a karbacholem.

Nadměrná dávka
Když byly přesně dodržovány pokyny lékaře, nedošlo k žádnému předávkování.

Příznaky: při zvýšení doporučených dávek nebo při náhodném perorálním podání se mohou objevit následující: suchá kůže a sliznice, tachykardie, neklid, nesouvislá řeč, únava, zhoršené rozpoznávání blízkých předmětů, dezorientace v čase a prostoru, změny v emocionálním stavu; při velmi vysokých dávkách – respirační paralýza a kóma.

Léčba: nitrožilní podání specifického antidota – fysostigminu, u dětí v dávce 0,5 mg, v případě potřeby (není-li účinek po 5 minutách) se dávka opakuje (maximální dávka by neměla překročit 2 mg); U dospělých se antidotum podává v dávce 2 mg, pokud není účinek po 20 minutách, aplikace se opakuje v dávce 1-2 mg.

Uvolněte formulář a obal

1% roztok, 5 ml v plastové lahvičce s kapátkem se šroubovacím uzávěrem. Každá lahvička s kapátkem spolu s uzávěrem a návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Cyclomed oční kapky 1%, 5 ml – Návod k použití

Struktura

účinná látka: cyklopentolát;

1 ml obsahuje cyclopentolat hydrochloridum 10 mg;

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, hydroxid sodný, edetát sodný, chlorid sodný, voda na injekci.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní, bezbarvý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Produkty používané v oftalmologii. Mydriatičtí a cykloplegičtí činitelé. Anticholinergní látky. cyklopentolát.

ATX kód S01F A04.

Farmakodynamika

Cyklopentolát blokováním M-cholinergních receptorů zabraňuje působení mediátoru cholinergní synapse, acetylchinolinu.

V důsledku zablokování cholinergních synapsí umístěných ve svěrači zornice a v ciliárním svalu dochází k rozšíření zornice v důsledku převahy tonusu svalu, který zornici rozšiřuje, a uvolnění svalu, který zornici stahuje. Zároveň v důsledku relaxace ciliárního (akomodačního) svalu dochází k paralýze akomodace (cykloplegie).

K rozšíření zornice dochází během 15-30 minut po jedné instilaci. Mydriáza přetrvává 6-12 hodin u zvláště citlivých pacientů, mírná mydriáza může přetrvávat mnohem déle. Reziduální účinky cykloplegie přetrvávají 12-24 hodin. Droga má slabý antispasmodický účinek, snižuje sekreci slinných, žaludečních, bronchiálních, potních žláz a slinivky břišní; zvyšuje nitrooční tlak; snižuje tonus bloudivého nervu, což vede ke zvýšení srdeční frekvence s mírným zvýšením krevního tlaku.

Proniká hematoencefalickou bariérou; v průměrných terapeutických dávkách má mírně stimulační účinek na centrální nervový systém a stimuluje dýchání.

Farmakokinetika

Dobře se vstřebává spojivkou. Významné hladiny v centrálním nervovém systému je dosaženo během 0,5-1 hodiny. Kombinace s proteiny krevní plazmy je střední. Poločas rozpadu je 2 hodiny.

Indikace

Droga se používá k dosažení mydriázy a cykloplegie.

Kontraindikace

Podezření na glaukom, glaukom.

Přecitlivělost na složky léku.

Organické léze centrálního nervového systému u dětí.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Účinek léku lze zesílit sympatomimetiky (mesaton), zeslabit M-cholinomimetiky (pilokarpin). Léky s M-cholinomimetickými vlastnostmi mohou při současném užívání s Cyclomedem zvýšit projevy jeho nežádoucích účinků. Cyklopentolát může interferovat s očním hypotenzním účinkem karbacholu nebo oftalmických inhibitorů cholinesterázy.

Funkce aplikace

Pouze pro oční použití. Ne na injekci.

Tento lék může způsobit účinky na centrální nervový systém (CNS). To platí zejména u mladších dětí, ale může se vyskytnout u pacientů jakéhokoli věku, zejména při použití roztoků s vyšší koncentrací.

Mydriatika mohou způsobit dočasné zvýšení nitroočního tlaku.

Obecné požadavky. Ke snížení vstřebávání a rizika systémových účinků při užívání léku je nutné po nakapání po dobu dvou až tří minut jemně sevřít vnitřní okraje očí (u kořene nosu) po dobu dvou až tří minut; léku se slzami přes nazolakrimální vývod do nosohltanu a nosní dutiny. To je zvláště důležité při použití drogy u dětí. Při podávání tohoto léku pacientům s Downovým syndromem a pacientům náchylným ke glaukomu s uzavřeným úhlem je třeba postupovat opatrně. Děti by měly být po aplikaci pozorovány nejméně 45 minut.

Informace pro pacienty. Nedotýkejte se špičkou kapátka žádného povrchu, protože to může kontaminovat roztok. Pacientům se doporučuje, aby neřídili ani neprováděli jiné nebezpečné činnosti, když jsou jejich zorničky rozšířené. Po podání se může objevit krátkodobý pocit pálení v oku a zvýšená citlivost na světlo. Při fotosenzitivitě je nutné při rozšíření zorniček chránit oči před ostrým světlem. Rodiče by měli být upozorněni na nebezpečí, že se lék dostane do úst dítěte, a také na nutnost umýt si ruce a ruce dítěte po užití léku, aby se zabránilo projevům systémové toxicity. Potravinová intolerance se může objevit u novorozenců, pokud matky kojí po očním použití tohoto léku. Doporučuje se zdržet se kojení po dobu 4 hodin po zákroku.

Lék je méně účinný u malých dětí, jedinců s tmavou kůží a/nebo tmavě pigmentovanými duhovkami. U těchto jedinců může při užívání léku reziduální akomodace dosáhnout 2-4 dioptrií. Pokud je nutné použít lék u této kategorie pacientů, měla by být zvolena požadovaná dávka. Používejte opatrně u dětí, vyhublých nebo starších osob a při hyperémii očí (je možná zvýšená absorpce a projevy systémových reakcí).

U dětí se semiperzistujícími a přetrvávajícími křečemi akomodace je lepší použít kúru instilací atropin sulfátu pro cykloplegii.

Při použití léku u starších pacientů je nutné sledovat nitrooční tlak.

Používejte lék s opatrností u malých dětí (do 3 let), pacientů starších 60 let a v případech hyperplazie prostaty.

Používejte opatrně u pacientů s koronárním onemocněním, srdečním selháním, ataxií.

Používejte s extrémní opatrností u dětí a pacientů s citlivostí na deriváty belladony kvůli riziku systémové toxicity.

Ubytování je obnoveno do 24 hodin.

Přípravek obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může být absorbován měkkými kontaktními čočkami, zbarvit je nebo způsobit podráždění očí. Pokud používáte kontaktní čočky, je nutné je před nakapáním vyjmout. Čočky si můžete nasadit nejdříve 15 minut po užití drogy.

Užívání cyklopentolátu u dětí může být spojeno s psychotickými reakcemi a poruchami chování. Zvýšená náchylnost k cyklopentolátu je pozorována u novorozenců, malých dětí a dětí se spastickou paralýzou nebo poškozením mozku. Mezi takové poruchy patří ataxie, nesouvislá řeč, úzkost, halucinace, hyperaktivita, záchvaty, dezorientace v čase a prostoru a nerozpoznávání lidí. Potravinová intolerance se může objevit u novorozenců, pokud jsou kojeni matkou po očním použití tohoto léku.

Po zákroku se doporučuje zdržet se kojení po dobu 4 hodin.

Starší pacienti. Celkově nebyly mezi staršími a mladšími pacienty pozorovány žádné rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti. Cyklopentolát by měl být u starších pacientů používán s opatrností kvůli možnosti nediagnostikovaného glaukomu s uzavřeným úhlem.

Pokud používáte jiné oční kapky, musíte před použitím dalšího léku počkat alespoň 15 minut.

Po použití léku je třeba důkladně umýt ruce, protože při náhodném požití léku existuje riziko systémové toxicity.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Lék snižuje zrakovou ostrost a ovlivňuje rychlost reakce, takže byste se měli během užívání léku zdržet řízení vozidel a obsluhy strojů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Lék lze během těhotenství a kojení použít pouze v naléhavých případech za předpokladu, že očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod/dítě.

Není známo, zda se cyklopentolát vylučuje do mateřského mléka. Lék se však může dostat do systémového oběhu a kojenci, jejichž matky dostávají lokálně cyklopentolát, mohou mít zvýšené riziko toxických účinků.

Studie na zvířatech o účincích cyklopentolátu na reprodukční funkci nebyly provedeny. Není známo, zda cyklopentolát může způsobit nežádoucí účinky na plod při podávání těhotným ženám nebo ovlivnit reprodukční funkce.

Dávkování a podávání

Oční kapky by se měly používat s maximální hygienou, nedotýkejte se hranou kapátka žádných ploch nebo prstů. Po každém použití uchovávejte lahvičku uzavřenou. Při kapání kapek stáhněte spodní víčko.

Dospělí. 1-2 kapky je třeba vkapat do spojivkového vaku. Maximální účinek nastává po 30-60 minutách. V případě potřeby lze instilaci opakovat po 5-10 minutách.

Děti od 3 měsíců a dospívající. Měli byste kapat 1-2 kapky v intervalech 15-20 minut 2-3krát denně.

Děti

Lék je kontraindikován pro děti do 3 měsíců věku a děti s organickými lézemi centrálního nervového systému, vč. s epilepsií.

Nadměrná dávka

Příznaky: hyperpyrexie (zvýšená teplota), suchá kůže a sliznice, tachykardie, neklid a poruchy chování, poruchy duševních reakcí (nesouvislá řeč, zvýšená únava, zhoršené rozpoznávání blízkých předmětů a dezorientace v prostoru, změny emočního stavu), tachykardie, hypertenze, zvýšená nitrooční tlak, vazodilatace, retence moči, snížená gastrointestinální motilita, snížená sekrece slin, potních žláz, hltanu, průdušek a nosních cest; při velmi vysokých dávkách – respirační paralýza a kóma.

Léčba: zavedení specifického antidota – fysostigminu. Děti – v dávce 0,5 mg, pokud se nedostaví účinek do 5 minut, dávku opakujte (maximální dávka by neměla překročit 2 mg). U dospělých podávejte antidotum v dávce 2 mg, pokud nedojde k účinku do 20 minut, opakujte podání v dávce 1-2 mg.

Nežádoucí reakce

Lokální reakce (oftalmologické poruchy).

Krátkodobé pálení, zarudnutí spojivek, rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak u pacientů s glaukomem s úzkým úhlem nebo s otevřeným úhlem, fotofobie, otok, podráždění, zánět spojivek, blefarokonjunktivitida, tečkovitá keratitida, synechie.

Ze strany centrálního nervového systému: nevhodné chování, halucinace (zrakové nebo sluchové), nejasná a nepřiměřená řeč, delirium, generalizované/plně rozvinuté epileptické záchvaty, dezorientace v čase a prostoru, poruchy paměti, agitovanost, akutní psychotické reakce, psychóza, agitovanost, závratě, slabost, astenie, únava, cerebelární projevy nebo cerebelární dysfunkce, zmatenost, ataxie, úzkost, iracionální strach, změněné pocity, zvýšená únava, delirium, akutní progresivní krvácení do středního mozku, medulární obrna, kóma, smrt.

K projevům toxicity centrálního nervového systému u dětí může patřit ataxie, plně rozvinuté epileptické záchvaty, poruchy řeči, neklid, nesouvislá řeč, nevhodné mluvení, halucinace, dezorientace v čase a prostoru, zhoršené rozpoznávání okolních lidí, amnézie, dysartrie, mozkové projevy popř. dysfunkce, zvýšená aktivita, úzkost, strach, delirium, centrální anticholinergní syndrom, ospalost, plačtivost.

3 strany kardiovaskulárního systému: arytmie (tachykardie, tachyarytmie) bradykardie, která je nahrazena tachykardií; arteriální hypotenze nebo hypertenze, zarudnutí obličeje a končetin, vazodilatace, bušení srdce.

Ze strany kůže: kopřivka (včetně kontaktní kopřivky), kontaktní dermatitida, pocit tepla a suché kůže, nevyprovokované pocení.

3 strany trávicího systému: nevolnost, nadýmání (zejména u malých dětí), zvýšený aspirát žaludku, žaludeční nevolnost, přechodný paralytický ileus, zvracení, potravinová intolerance, nekrotizující enterokolitida, zácpa, slzení, slinění, snížená sekrece hltanu, slinné žlázy (sucho v ústech).

Z imunitního systému: těžké anafylaktické reakce, respirační selhání.

Z močového systému: retence moči, naléhavé nutkání na močení, potíže s močením.

Ostatní: horečka, zarudnutí tváří, snížená sekrece v průduškách, nosních průchodech, potních žlázách.

Účinky způsobené obsahem konzervačních látek: edém rohovky, poškození endotelu rohovky, cytotoxický účinek na buňky rohovky.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 1 měsíc.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 °C na místě chráněném před světlem. Chraňte před mrazem! Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

5 ml v lahvičce s kapátkem, jedna lahvička v balení.