Analogy očních kapek Tobradex. Tobradex oční kapky: cena, návod k použití, recenze, analogy

Tobrex je oční roztok obsahující antibiotikum tobramycin. Má široké spektrum antibakteriálních účinků. Používá se k léčbě bakteriálních infekcí oka a jeho příloh. Účinné v pooperačním období jako preventivní opatření proti zánětu.

Složení a forma uvolnění

• Účinná látka: tobramycin – 3 mg;
• Pomocné látky: kyselina boritá, benzalkoniumchlorid, síran sodný, chlorid sodný, tyloxapol, kyselina sírová, voda.

Balíček. Droptaine plastové lahvičky o objemu 5 ml v kartonové krabičce.

Farmakologické vlastnosti

Tobrex je antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů se širokým spektrem účinku.

Tobramycin, který je jeho součástí, má baktericidní účinek, který se projevuje porušením syntézy proteinů a propustností cytoplazmatické membrány buňky infekčního agens. Je účinný proti řadě typů stafylokoků, včetně kmenů rezistentních na penicilin, a také proti některým typům streptokoků. Účinné proti indol-negativním a indol-pozitivním druhům Proteus.

Indikace pro použití

• Blefaritida.
• Konjunktivitida.
• Blefarokonjunktivitida.
• Keratokonjunktivitida.
• Keratitida.
• Iridocyklitida.

Používá se k prevenci pooperačních infekcí.

Dávkování a podávání

Doporučuje se používat roztok Tobrex podle následujícího schématu:

Mírný infekční proces: 1 nebo 2 kapky do spojivkové dutiny každé 4 hodiny.

Těžký akutní infekční proces: 2 kapky do spojivkové dutiny každých 60 minut. Frekvence instilací léku může být snížena, protože zánětlivý jev klesá.

Kontraindikace

• Individuální přecitlivělost.

Lék Tobrex může být předepsán těhotným nebo kojícím ženám, stejně jako dětem a dospívajícím pouze v případě zvláštní potřeby a pod přísným dohledem odborníka.

Nežádoucí účinky

Alergická reakce (svědění očních víček, otok, zarudnutí spojivky, hojné slzení).

Dočasný diskomfort během instilace (pocit cizího těla, pocit pálení v oku).

Nadměrná dávka

Následující příznaky jsou charakteristické pro předávkování lékem: erytém, tečkovaná keratitida, hojné slzení, svědění očních víček a edém. Léčba je symptomatická.

Lékové interakce

Lokální předepisování Tobrexu s jinými aminoglykosidovými antibiotiky může vést ke zvýšeným systémovým nežádoucím účinkům.

Zvláštní instrukce

Dlouhodobé užívání Tobrexu může vést ke zvýšení počtu mikroorganismů, které jsou odolné vůči jeho působení, včetně některých druhů plísní. Pokud dojde k superinfekci, je nutné předepsat adekvátní terapii.

Pacienti, kteří nosí kontaktní čočky, by měli čočky před použitím roztoku Tobrex vyjmout a znovu je nasadit až 15 minut po instilaci.

Pacienti, kteří po instilaci Tobrexu zaznamenají dočasnou ztrátu zraku, by neměli řídit nebo se zapojovat do činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, dokud se jim zrak neobnoví.

Roztok Tobrexu musí být po každém použití pevně uzavřen.

Uchovávejte Tobrex při pokojové teplotě. Nedávají to dětem!

Doba použitelnosti: 3 roky. Doba použitelnosti otevřené lahvičky je 4 týdny.

Cena léku Tobrex

Náklady na lék „Tobrex“ v moskevských lékárnách začínají od 194 rublů.

Analogy Tobrexu

Toradex

Garazon

Maxitrol

Tsipromed

Kontaktováním moskevské oční kliniky budete moci podstoupit vyšetření pomocí nejmodernějšího diagnostického zařízení a na základě jeho výsledků získat individuální doporučení od předních specialistů na léčbu zjištěných patologií.

Klinika je otevřena sedm dní v týdnu, sedm dní v týdnu, od 9:21 do XNUMX:XNUMX hod. Můžete si domluvit schůzku a zeptat se specialistů na všechny své otázky na tel. 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 nebo online pomocí příslušného formuláře na webových stránkách.

Na 1 ml: účinné látky: tobramycin 3 mg, dexamethason 1 mg; Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, roztok, ekvivalentní benzalkoniumchloridu 0,1 mg; edetát disodný 0,1 mg; chlorid sodný 3,0 mg; síran sodný bezvodý 12,0 mg; tyloxapol 0,5 mg; hytelóza (hydroxyethylcelulóza) 2,5 mg; kyselina sírová a/nebo hydroxid sodný pro úpravu pH; přečištěná voda na 1,0 ml.

Kombinovaný lék. Tobramycin je širokospektré antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Narušuje syntézu bílkovin a permeabilitu cytoplazmatické membrány mikrobiální buňky. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: stafylokoky (včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), včetně kmenů rezistentních na meticilin; streptokoky, včetně některých beta-hemolytických druhů skupiny A, nehemolytických druhů a některých kmenů Streptococcus pneumonie; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae, Moraxella spp, Acinetobacter spp, Serratia marcescens. Dexamethason je syntetický fluorovaný glukokortikosteroid, který nemá mineralokortikoidní aktivitu. Má výrazný protizánětlivý, antialergický a desenzibilizující účinek. Dexamethason aktivně potlačuje zánětlivé procesy tím, že inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily, migraci žírných buněk a snižuje permeabilitu kapilár a vazodilataci. Kombinace glukokortikosteroidu s antibiotikem (tobramycinem) může snížit riziko infekce.

Zánětlivá onemocnění oka a jeho přívěsků způsobená patogeny citlivými na léčivo: – blefaritida; – zánět spojivek; – keratokonjunktivitida; – blefarokonjunktivitida; – keratitida; – iridocyklitida. Prevence a léčba zánětlivých jevů v pooperačním období po extrakci katarakty.

— Individuální přecitlivělost na složky léku; – virová oční onemocnění (včetně keratitidy způsobené Herpes simplex, plané neštovice); – mykobakteriální oční infekce; – plísňová onemocnění očí; – hnisavé oční choroby; — stav po odstranění cizího tělesa z rohovky; — období kojení; – děti do 12 let.

S užíváním léku v těhotenství není dostatek zkušeností. Může být použit k léčbě těhotných žen podle předpisu ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek pro matku převáží riziko rozvoje možných nežádoucích účinků na plod. Teratogenní účinek Studie na zvířatech prokázaly nefrotoxicitu a ototoxicitu u plodu při podávání vysokých dávek tobramycinu. Při chronickém podávání vysokých dávek dexametazonu byly zjištěny abnormality vývoje plodu.

Místní. V 1-10% případů: pocit nepohodlí v očích, bolest a podráždění očí. V 0,1-1 % případů: přecitlivělost a alergické reakce, zvýšený nitrooční tlak, keratitida (včetně tečkovité), překrvení spojivek, svědění, erytém očních víček, rozmazané vidění, pocit cizího tělesa v oku, otok očních víček a spojivek, syndrom „suché oko, zvýšené slzení. Frekvence neznámá: rozvoj glaukomu, katarakty, snížení zrakové ostrosti, mydriáza, fotofobie. Systémový. V 0,1-1% případů: bolest hlavy, dysgeuzie, laryngospasmus, rinorea. Při dlouhodobém užívání (více než 24 dnů) nebo při zvýšené frekvenci instilací glukokortikosteroidů lze pozorovat: zvýšení nitroočního tlaku s možným následným rozvojem steroidního glaukomu; zadní subkapsulární katarakta, opožděné hojení ran (u onemocnění, která způsobují ztenčení rohovky, je možná perforace). Sekundární infekce. Sekundární bakteriální infekce se může objevit v důsledku lokálního imunosupresivního působení glukokortikosteroidů. Plísňová infekce rohovky má tendenci se vyskytovat zvláště často při dlouhodobém užívání glukokortikosteroidů. Výskyt nehojících se vředů na rohovce po dlouhodobé léčbě glukokortikosteroidy může naznačovat rozvoj plísňové infekce. U akutních hnisavých onemocnění oka mohou glukokortikosteroidy maskovat nebo zesílit stávající infekční proces.

Lokálně. Před použitím lahvičku protřepejte! Děti starší 12 let a dospělí vkapávejte 1-2 kapky do spojivkového vaku každých 4-6 hodin. Během prvních 24-48 hodin lze dávku zvýšit na 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 2 hodiny s následným snížením frekvence instilací léku, jak zánět ustoupí. V případě akutního závažného infekčního procesu: 1-2 kapky do spojivkového vaku každých 60 minut až do snížení závažnosti stavu. Poté snižte frekvenci instilací léku na 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 2 hodiny po dobu 3 dnů. Poté 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 4 hodiny po dobu 5-8 dnů. V případě potřeby pokračujte v instilaci: 1-2 kapky do spojivkového vaku po dobu 5-8 dnů. Pro prevenci zánětu v pooperačním období: 1 kapka do spojivkového vaku 4x denně ode dne operace až do 24 dnů. Terapii lze zahájit před operací: 1 kapka do spojivkového vaku 4x denně 1 den před operací, 1 kapka v den operace, poté 1 kapka do spojivkového vaku 4x denně po dobu 23 dnů. V případě potřeby může být frekvence instilace léku zvýšena na 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 2 hodiny během prvních 2 dnů po operaci. Po použití léku, aby se snížilo riziko vzniku systémových vedlejších účinků, se doporučuje použít lehký tlak prstů na oblast projekce slzných váčků ve vnitřním koutku oka po dobu 1-2 minut po instilaci léku – to snižuje systémovou absorpci léčiva. Použití masti a kapek Tobradex® můžete kombinovat: mast – večer před spaním, kapky – během dne (při zachování frekvence užívání léku 3-4krát denně).

Při použití s ​​jinými lokálními očními léky by měl být interval mezi jejich užitím alespoň 5 minut.

Příznaky: překrvení spojivek, tečkovitá keratitida, erytém, zvýšené slzení, otoky a svědění očních víček. Vypláchněte oči teplou vodou, ošetřete symptomaticky.

Přípravek obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může být absorbován kontaktními čočkami. Před použitím léku by měly být kontaktní čočky odstraněny a nasazeny zpět nejdříve 20 minut po použití léku. Pokud léčba trvá déle než 2 týdny, je třeba sledovat stav rohovky. Pokud je tobramycin předepisován lokálně současně se systémovými aminoglykosidovými antibiotiky, je třeba sledovat celkový krevní obraz. Nedotýkejte se špičkou lahvičky s kapátkem žádného povrchu, aby nedošlo ke kontaminaci lahvičky s kapátkem a jejího obsahu. Po každém použití musí být lahvička uzavřena. Použití u dětí Oční kapky Tobradex® lze používat v pediatrii u dětí od 12 let. Délka léčby by neměla přesáhnout 7 dní.