Noopept: recenze, kdo vzal pilulky, indikace a analogy

Tablety jsou bílé, kulaté, ploché válcové se zkosením.

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 55 mg, bramborový škrob – 13.5 mg, mikrokrystalická celulóza 101 – 21.2 mg, stearát hořečnatý – 0.3 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon K-25) – 0.0008 mg.

25 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.

Klinická a farmakologická skupina: Nootropikum
Farmakoterapeutická skupina: Nootropikum

Farmakologický účinek

Noopept® má nootropní a neuroprotektivní vlastnosti. Zlepšuje schopnost učení a paměť, působí na všechny fáze zpracování: počáteční zpracování informací, konsolidace, extrakce. Zabraňuje rozvoji amnézie způsobené elektrickým šokem, blokádou centrálních cholinergních struktur, systémů glutamátergních receptorů a deprivací paradoxního spánku.

Neuroprotektivní (ochranný) účinek léku Noopept® se projevuje zvýšením odolnosti mozkové tkáně vůči škodlivým účinkům (trauma, hypoxie, elektrokonvulzivní, toxické) a snížením stupně poškození mozkových neuronů. Lék snižuje objem léze v trombotickém modelu mrtvice a zabraňuje smrti neuronů v tkáňové kultuře mozkové kůry a mozečku vystavených neurotoxickým koncentracím glutamátu a kyslíku volných radikálů.

Noopept® má antioxidační účinek, blokuje potenciálně závislé vápníkové kanály neuronů, zeslabuje neurotoxický účinek přebytku vápníku, zlepšuje reologické vlastnosti krve, má protidestičkové, fibrinolytické, antikoagulační vlastnosti.

Nootropní účinek léku je spojen s tvorbou cykloprolylglycinu, který má podobnou strukturu jako endogenní cyklický dipeptid, který má antiamnestický účinek, a také s přítomností cholin-pozitivního účinku.

Noopept® zvyšuje amplitudu transcallosální odpovědi a usnadňuje asociativní spojení mezi hemisférami mozku na úrovni kortikálních struktur.

Podporuje obnovu paměti a dalších kognitivních funkcí narušených v důsledku škodlivých účinků – trauma mozku, lokální a globální ischemie, prenatální poškození (alkohol, hypoxie).

Terapeutický účinek léku u pacientů s organickými poruchami CNS se objevuje od 5. do 7. dne léčby. Nejprve se projeví anxiolytické a mírně stimulační účinky přítomné ve spektru účinnosti léku Noopept®, projevující se snížením nebo vymizením úzkosti, zvýšenou podrážděností, afektivní labilitou a poruchami spánku. Po 14-20 dnech terapie je odhalen pozitivní účinek léku na kognitivní funkce, pozornost a parametry paměti.

Noopept® má vegetativně-normalizační účinek, pomáhá snižovat bolesti hlavy, ortostatické poruchy a tachykardii.

Při ukončení užívání léku nedochází k abstinenčnímu syndromu.

Nemá škodlivý účinek na vnitřní orgány; nevede ke změnám v buněčném složení krve a biochemických parametrech krve a moči; nemá imunotoxické ani teratogenní účinky a nevykazuje mutagenní vlastnosti.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Ethylester N-fenylacetyl-L-prolylglycinu, absorbovaný z gastrointestinálního traktu, vstupuje do systémového krevního řečiště nezměněn. Proniká hematoencefalickou bariérou a v mozku se nachází ve vyšších koncentracích než v krvi. Doba k dosažení C max je v průměru 15 minut.

Metabolismus a vylučování

T 1/2 z krevní plazmy je 0.38 h. Částečně zachován nezměněn, částečně metabolizován za vzniku kyseliny fenyloctové, fenylacetylprolinu a cykloprolylglycinu. Má vysokou relativní biologickou dostupnost (99.7 %), neakumuluje se v těle a nezpůsobuje drogovou závislost.

Indikace pro lék Noopept ®

Zhoršená paměť, pozornost, jiné kognitivní funkce a emočně nestabilní poruchy (včetně starších pacientů) s: