Reglisam prášek pro děti. Návod k použití, cena, recenze, analogy

Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Reglisam, granule pro přípravu perorálního roztoku pro děti, sáček 1,3g, 30 ks.

popis

Registrační číslo: LS-001722
Obchodní název: Reglisam®
Mezinárodní nechráněný nebo generický název: glycyrrhizinát amonný
Léková forma: granule pro přípravu perorálního roztoku pro děti

Struktura
Jedno balení obsahuje:
Účinná látka
Glycyrrhizinát amonný (Glycyram) – 0,025 g
Pomocné látky
Citrát sodný (dihydrát citrátu sodného) – 0,050 g
Bramborový škrob – 0,010 g
Sacharóza – 1,215 g
Hmotnost granulí v balení 1,3g

popis
Granule od bílé po bílou se žlutavým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina
Protizánětlivé činidlo.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má protizánětlivý, středně expektorační účinek a účinek podobný kortikosteroidům (kvůli zachování funkce kůry nadledvin).
Glycyrrhizinát amonný působí protizánětlivě inhibicí fosfolipázy A2 a lipoxygenázy, což pomáhá snižovat tvorbu metabolitů kyseliny arachidonové (prostaglandiny, leukotrieny a tromboxany); potlačení produkce prozánětlivých cytokinů (TNF, IL-1, IL-6, IL-8); stimulace produkce protizánětlivých cytokinů (IL-10).
Glycyrrhizinát amonný má mírný expektorační účinek a normalizuje sekreční funkci sliznic dýchacích cest, což pomáhá snižovat viskozitu bronchiálního sekretu, aktivuje práci řasinkového epitelu a usnadňuje odstranění sputa z dýchacího traktu.
Glycyrrhizinát amonný inhibuje 11β-hydroxysteroid dehydrogenázu, která zpomaluje metabolismus kortizolu (účinek podobný kortikosteroidům) a pomáhá předcházet rozvoji abstinenčního syndromu v období vysazení léčby glukokortikosteroidy nebo snížení jejich dávkování.

Farmakokinetika
Po perorálním podání se ve střevě vlivem enzymu β-glukuronidázy, produkovaného bakteriemi normální mikroflóry, vytváří z kyseliny glycyrrhizové aktivní metabolit, kyselina β-glycyrrhizová, která se vstřebává do systémového krevního řečiště. V krvi se kyselina β-glycyrrhetová váže na albumin a je téměř úplně transportována do jater. K vylučování kyseliny β-glycyrrhetové dochází hlavně žlučí a ve zbytkových množstvích – močí.

Indikace pro použití
Respirační onemocnění s obtížně oddělitelným sputem, včetně mírných forem bronchiálního astmatu (jako součást komplexní terapie).
Alergická dermatitida, ekzém, Addisonova choroba [diencefalicko-hypofyzární formy, samostatně i v kombinaci s adrenokortikotropním hormonem (ACTH)], astenické stavy a hypotonický syndrom, hypofunkce kůry nadledvin na pozadí dlouhodobé léčby glukokortikosteroidy včetně prevence abstinenční syndrom během období přerušení léčby glukokortikosteroidy nebo snížení jejich dávkování.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, závažné organické léze srdce a parenchymálních orgánů, zhoršená funkce jater a ledvin, nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, dekompenzovaný diabetes mellitus, děti do 5 měsíců věku.

S opatrností
Arteriální hypertenze; pacientů s cukrovkou a lidí na nízkosacharidové dietě.
Pokud máte některou z výše uvedených nemocí/stavů nebo rizikových faktorů, měli byste se před použitím léku poradit se svým lékařem.

Aplikace během těhotenství a kojení
Nelze použít. Lék je určen k použití u dětí.

Dávkování a podávání
Perorálně 30 minut po jídle ve formě vodného roztoku, který se připravuje bezprostředně před užitím rozpuštěním obsahu 1 sáčku (1,3 g) v 1 polévkové lžíci (15 ml) teplé převařené vody (jednorázová dávka); Výsledný roztok se okamžitě vypije.
Lék je předepisován dětem podle věku, 1 balení:
od 5 měsíců do 3 let – 2krát denně;
od 3 do 5 let – 3krát denně;
od 5 do 10 let – 3-4krát denně.
Průběh léčby je od 3 do 30 dnů. Opakované kurzy jsou možné po dohodě s lékařem.
Děti by měly užívat lék pod dohledem dospělé osoby.
Pro děti starší 10 let je Reglisam předepisován ve formě tablet po 50 mg.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby se před použitím léku poraďte se svým lékařem.

Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné. V těchto případech by měl být lék vysazen.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka
Může dojít k dysfunkci jater.
Léčba: symptomatická.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Je možné, že může být zesílen účinek léků, které stimulují funkci kůry nadledvin.

Zvláštní instrukce
Pacienti s diabetem a ti na nízkosacharidové dietě by měli počítat s tím, že jedno balení léku obsahuje přibližně 1,215 g sacharidů (0,1 XE).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Nelze použít. Lék je určen k použití u dětí.

Forma vydání
Granule pro přípravu perorálního roztoku pro děti, 25 mg.
1,3 g každý v sáčcích vyrobených z teplem svařitelného úzkorolového balicího papíru nebo kombinovaného materiálu na bázi hliníkové fólie (polyethylentereftalát/fólie/polyethylen). 10 nebo 30 balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.