Neurox: návod k použití, cena, recenze. Indikace pro použití léku
Ceny za Neurox v lékárnách ve městě Kostroma. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Neurox za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Neuroxu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Neurox ve městě Kostroma platí při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Neuroxu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně použít lék. Neurox si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Neuroxu v lékárnách ve městě Kostroma. Nepromeškejte svou šanci koupit Neurox rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit citrosept
koupit valtrex
koupit progesteron
koupit otipax
koupit znovu získat
koupit bicilin-5
objednat effezel
cena rehydronu
cena microlax
vitamín C na objednávku
Neurox: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Sotex, Rafarma
Vyrobeno:
Struktura
Ve 1 ml
ethylmethylhydroxypyridin sukcinát 50 mg (1 ampule – 100 mg)
Pomocné látky: disiřičitan sodný – 1 mg, voda na injekci – až 1 ml.
Formy uvolnění
- Injekční roztok
- Ampule
- Tablety
- Tablety potahované filmem
- Tablety potahované filmem
Účinná látka
Indikace pro použití
– akutní cerebrovaskulární příhody (jako součást komplexní terapie);
— traumatické poranění mozku, následky traumatického poranění mozku;
– cerebrovaskulární nedostatečnost;
– syndrom vegetativní (necirkulační) dystonie;
— mírné kognitivní poruchy aterosklerotického původu;
– stavy úzkosti u neurotických stavů a stavů podobných neurózám;
— akutní infarkt myokardu (od prvního dne) (jako součást komplexní terapie);
— primární glaukom s otevřeným úhlem různých stadií (jako součást komplexní terapie);
— zmírnění abstinenčního syndromu u alkoholismu s převahou neuróz podobných a vegetativně-vaskulárních poruch;
– akutní intoxikace antipsychotiky.
S opatrností: alergická onemocnění a reakce v anamnéze, vč. přecitlivělost na siřičitany.
Kódy ICD-10
- F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
- F10.3 Stav odnětí
- F43 Reakce na těžký stres a poruchy adaptace
- F45.3 Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému
- F48.0 Neurastenie
- G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
- I61 Intracerebrální krvácení
- I63 Mozkový infarkt
- I67.2 Mozková ateroskleróza
- I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
- T43 Otrava psychofarmaky, jinde nezařazené
Způsoby použití a dávkování
Intramuskulárně nebo intravenózně (tryska nebo kapání). Pro infuzní podání by měl být lék zředěn v 0.9% roztoku chloridu sodného.
Pro infuzní podání by měl být lék zředěn v 0.9% roztoku chloridu sodného. Neurox® se podává pomalu tryskou po dobu 5-7 minut a kapáním rychlostí 40-60 kapek za minutu. Maximální denní dávka by neměla překročit 1200 mg.
Při akutních poruchách míšního oběhu se Neurox® používá v komplexní terapii v prvních 10-14 dnech – intravenózně po kapkách 200-500 mg 2-4krát denně, poté intramuskulárně 200-250 mg 2-3krát denně. den do 2 týdnů.
V případě traumatického poranění mozku a následků traumatického poranění mozku se Neurox® používá po dobu 10-15 dnů intravenózně po kapkách 200-500 mg 2-4krát denně.
V případě discirkulační encefalopatie ve fázi dekompenzace by měl být Neurox® podáván intravenózně tryskovým proudem nebo kapáním do
dávka 200-500 mg 1-2krát denně po dobu 14 dnů. Poté – intramuskulárně v dávce 100-250 mg/den po dobu následujících 2 týdnů.
Pro prevenci cerebrovaskulární insuficience se Neurox® podává intramuskulárně v dávce 200-250 mg 2krát denně po dobu 10-14 dnů.
U neurocirkulační dystonie, neurotických stavů a stavů podobných neuróze se lék podává intramuskulárně v dávce 50-400 mg/den po dobu 14 dnů.
U mírné kognitivní poruchy u starších pacientů a úzkostných poruch se lék používá intramuskulárně v dávce 100-300 mg/den po dobu 14-30 dnů.
Při akutním infarktu myokardu se jako součást komplexní terapie podává Neurox® intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 14 dnů na pozadí
tradiční léčba infarktu myokardu (včetně nitrátů, beta-blokátorů, ACE inhibitorů, trombolytik, antikoagulancií a antiagregačních léků, jakož i symptomatických látek, jak je uvedeno). Během prvních 5 dnů se Neurox® podává intravenózně, během následujících 9 dnů může být lék podáván intramuskulárně.
Intravenózní podání léku se provádí kapací infuzí (pomalu) po dobu 30-90 minut (ve 100-150 ml 0.9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (glukózy) v případě potřeby pomalým proudovým intravenózním podáním). léku je možné, trvající alespoň 5 minut.
Lék se podává (intravenózně nebo intramuskulárně) 3x denně každých 8 hodin. Denní dávka je 6-9 mg/kg tělesné hmotnosti, jednotlivá dávka je 2-3 mg/kg tělesné hmotnosti. Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 800 mg, jedna dávka – 250 mg.
U glaukomu s otevřeným úhlem různých stadií se jako součást komplexní terapie Neurox® podává intramuskulárně v dávce 100-300 mg/den, 1-3x/den po dobu 14 dnů.
Při abstinenčním syndromu z alkoholu se Neurox® podává intramuskulárně nebo intravenózně kapáním v dávce 200-500 mg 2-3krát denně po dobu 5-7 dnů.
V případě akutní intoxikace antipsychotiky se lék podává intravenózně v dávce 200-500 mg/den po dobu 7-14 dnů.
Kontraindikace
– akutní selhání ledvin;
– akutní selhání jater;
– těhotenství;
— období laktace (kojení);
– dětství;
– Přecitlivělost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Nadměrná dávka
Příznaky: poruchy spánku (nespavost, v některých případech ospalost); při intravenózním podání – mírné a krátkodobé (do 1.5-2 hodin) zvýšení krevního tlaku.
Léčba: obvykle není nutná – příznaky samy vymizí do 10 hodin. V těžkých případech nespavosti – nitrazepam 10 mg, oxazepam 5 mg nebo diazepam XNUMX mg. Při nadměrném zvýšení krevního tlaku – antihypertenziva pod kontrolou krevního tlaku.
Nežádoucí účinky
Při parenterálním podání (zejména intravenózním proudem): sucho a kovová chuť v ústech, pocit „šířícího se tepla“ po celém těle, bolest v krku a nepříjemné pocity na hrudi, pocit nedostatku vzduchu (obvykle spojený s nadměrně vysokou rychlostí podávání a jsou krátkodobého charakteru).
Při dlouhodobém užívání: nevolnost, plynatost, poruchy spánku (ospalost nebo potíže s usínáním).
Možná: alergické reakce.
Farmakologický účinek
Antioxidační lék. Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát (EMHPS) je inhibitor procesů volných radikálů, membránový protektor, s antihypoxickými, stres-protektivními, nootropními, antikonvulzivními a anxiolytickými účinky. Patří do třídy 3-oxypyridinů. Mechanismus účinku je způsoben antioxidačními a membránově ochrannými vlastnostmi. Potlačuje peroxidaci lipidů, zvyšuje aktivitu superoxid oxidázy, zvyšuje poměr lipid-protein, zlepšuje strukturu a funkci buněčných membrán. Moduluje aktivitu membránově vázaných enzymů a receptorových komplexů, čímž podporuje jejich vazbu na ligandy, udržuje strukturní a funkční organizaci biomembrán, transport neurotransmiterů a zlepšuje synaptický přenos. Zvyšuje koncentraci dopaminu v mozku. Zvyšuje kompenzační aktivaci aerobní glykolýzy a snižuje stupeň inhibice oxidačních procesů v Krebsově cyklu za hypoxických podmínek se zvýšením kyseliny adenosintrifosforečné a kreatinfosfátu, aktivuje energeticky syntetizující funkci mitochondrií.
Zvyšuje odolnost organismu vůči působení různých škodlivých faktorů při patologických stavech (šoky, hypoxie a ischemie, cévní mozkové příhody, intoxikace etanolem a antipsychotiky). Zlepšuje metabolismus a prokrvení mozku, mikrocirkulaci a reologické vlastnosti krve, snižuje agregaci krevních destiček. Stabilizuje membrány krevních buněk (erytrocyty a krevní destičky), čímž snižuje pravděpodobnost hemolýzy. Působí hypolipidemicky, snižuje obsah celkového cholesterolu a LDL. Normalizuje metabolické procesy v ischemickém myokardu, snižuje oblast nekrózy, obnovuje a/nebo zlepšuje elektrickou aktivitu a kontraktilitu myokardu a také zvyšuje koronární průtok krve v ischemické oblasti, zvyšuje antianginózní aktivitu nitroléčiv, snižuje účinky reperfuzní syndrom při akutní koronární insuficienci.
Stres-protektivní efekt se projevuje v normalizaci poststresového chování, somatovegetativních poruchách, obnově cyklů spánek-bdění, zhoršených procesech učení a paměti a redukci dystrofických změn v různých strukturách mozku.
EMHPS má výrazný antitoxický účinek u abstinenčního syndromu, eliminuje neurologické a neurotoxické projevy akutní intoxikace alkoholem a upravuje poruchy chování a kognitivních funkcí. Pod vlivem EMHPS se zvyšuje účinek trankvilizérů, neuroleptik, antidepresiv, hypnotik a antikonvulziv, což umožňuje snížení jejich dávek a snížení nežádoucích účinků.
Farmakokinetika
Sání
Při intramuskulárním podání je lék detekován v krevní plazmě po dobu 4 hodin po podání. Při intramuskulárním podání je Tmax v plazmě 0.3-0.58 h. Při intramuskulárním podání v dávce 400-500 mg je Cmax v plazmě 2.5-4 μg/ml.
Distribuce
EMHPS rychle přechází z krevního řečiště do orgánů a tkání a je rychle vyloučen z těla. Průměrná doba zadržení léčiva v těle po intramuskulárním podání je 0.7-1.3 hodiny.
Metabolismus a vylučování
Metabolizuje se v játrech glukuronidací.
Rychle se vylučuje močí, hlavně ve formě metabolitů (50 % za 12 hodin) a v malých množstvích v nezměněné formě (0.3 % za 12 hodin). Nejintenzivněji se vylučuje během prvních 4 hodin po užití léku. Rychlost vylučování nezměněného léčiva a metabolitů močí vykazuje významnou individuální variabilitu.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém, tmavém místě při teplotě do 25°C.
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během léčebného období musí být pacienti opatrní při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.