Návod k použití roztoku Taufon, analogy, složení, indikace

Chemický název: 2-aminoethansulfonová kyselina.

Forma dávkování:

Složení:

1 ml roztoku obsahuje:
Účinná látka: taurin – 40 mg
Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (methylparaben) – 1 mg 1M roztok hydroxidu sodného do pH 5,0 – 6,5 voda na injekci do 1 ml

Popis: čirá bezbarvá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina:

ATC kód: S01XA.

Фармакологические свойства:

Taurin je aminokyselina obsahující síru, která vzniká v těle při přeměně cysteinu. Stimuluje reparační a regenerační procesy při onemocněních dystrofické povahy a onemocněních doprovázených prudkým narušením metabolismu očních tkání.
Podporuje normalizaci funkcí buněčných membrán, aktivaci energie a metabolických procesů, zachování elektrolytového složení cytoplazmy díky akumulaci K + a Ca 2+, zlepšení podmínek pro vedení nervových vzruchů.

Farmakokinetika:
Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká.

Indikace:

Kontraindikace:

Individuální přecitlivělost na taurin, děti do 18 let.

Použití v těhotenství a při kojení:

S užíváním léku během těhotenství a kojení není dostatek zkušeností. Taufon je možné použít k léčbě těhotných a kojících matek podle předpisu ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko rozvoje možných nežádoucích účinků.

Dávkování a aplikace:

U šedého zákalu je Taufon předepisován ve formě instilací 1-2 kapek 2-4krát denně po dobu tří měsíců. Kurz se opakuje v měsíčních intervalech. Při úrazech a degenerativních onemocněních rohovky se užívá ve stejných dávkách po dobu jednoho měsíce.
U glaukomu s otevřeným úhlem (v kombinaci s butylaminohydroxypropoxyfenoxymethylmethyloxadiazolem a jeho kombinovanými formami nebo timololem) – 1-2 kapky 2x denně 15-20 minut před podáním některého z antihypertenziv po dobu 6 týdnů s následným vysazením na 2 týdny.

Vedlejší efekt:

alergické reakce.
Pokud se nežádoucí účinky uvedené v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, řekněte to svému lékaři.

Předávkování:

Neexistují žádné údaje o předávkování. Interakce s jinými léky:
U pacientů s glaukomem (otevřený úhel) bylo v případě kombinovaného použití s ​​Taufonem zaznamenáno významné zvýšení hypotenzního účinku β-blokátorů (timolol a butylaminohydroxy-propoxyfenoxymethylmethyloxadiazol).
Účinek se zvyšuje zvýšením koeficientu snadnosti odtoku a snížením tvorby komorové vody.

Forma vydání

Oční kapky 4 %.
1,5 ml, 2 ml nebo 5 ml v polymerové zkumavce s kapátkem.
1, 2, 4, 5 nebo 10 zkumavek s kapátkem s návodem k použití léku v kartonové krabici.
5 ml nebo 10 ml v polymerové lahvičce s kapátkem.
1 nebo 2 lahvičky s kapátkem s návodem k použití léku v kartonovém obalu.
Návod k použití tuby s kapátkem nebo lahvičky s kapátkem je vytištěn na obalu.
5 ml ve skleněných lahvičkách.
1 lahvička kompletní se sterilním uzávěrem kapátka a návodem k použití léku v kartonové krabici.
5 lahviček v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie.
1 balení obrysových buněk kompletní s 5 sterilními kapátkami a návodem k použití léku v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 15 °C (u léku v tubách s kapátkem).
Na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 °C (u léku v lahvičkách s kapátkem a v lahvičkách).
Držte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky v kapátkových tubách.
3 roky v lahvičkách s kapátkem.
4 roky v lahvích.
Doba použitelnosti léku po otevření je 1 měsíc. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu. Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci/organizace přijímající reklamace:
Federal State Unitary Enterprise „Moskevský endokrinní závod“ 109052, Moskva, ul. Novochochlovskaja, 25.

Výrobce:

20 října 2014 město

Taufon oční kapky MEZ – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit oční kapky Taufon MEZ v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Struktura
1 ml roztoku obsahuje
účinná látka – taurin 40.0 mg;
Pomocné látky: 50% roztok benzalkoniumchloridu (v přepočtu na 100% látku), voda na injekci.

Léky pro léčbu nemocí smyslových orgánů. Léky pro léčbu očních chorob. Jiné léky na oční onemocnění
ATX kód S01XA

A my vás budeme brzy kontaktovat

Čirá bezbarvá kapalina

Farmakologické vlastnosti

Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká.

V tělesných tkáních prakticky nepodléhá oxidaci. Ve volné formě se nachází v játrech, svalech, srdeční, nervové, mozkové tkáni, v krvi (ve formovaných složkách krve – více než v plazmě). Vylučuje se ledvinami.

Taurin je aminokyselina obsahující síru, která vzniká v těle při přeměně cysteinu. Stimuluje reparační a regenerační procesy při onemocněních dystrofické povahy a onemocněních doprovázených významnými metabolickými poruchami očních tkání.

Podporuje normalizaci funkce buněčné membrány, aktivaci energie a metabolických procesů, zachování elektrolytového složení cytoplazmy díky akumulaci K + a Ca 2+, zlepšení podmínek pro vedení nervových vzruchů.

Indikace pro použití

– dystrofické léze sítnice

– dystrofie a trauma rohovky

– katarakta (stařecká, diabetická, traumatická a radiační)

Dávkování a podávání

U šedého zákalu se Taufon® předepisuje ve formě instilací 2-3 kapek do každého oka 2-4krát denně po dobu 3 měsíců. Kurzy se opakují v měsíčních intervalech. V případě poranění používejte ve stejných dávkách po dobu 1 měsíce.

Nežádoucí účinky

‒ zvýšená individuální citlivost na složky léčiva

Lékové interakce

Existují důkazy o účinnosti léku při použití v kombinaci s β-blokátory pro léčbu glaukomu s otevřeným úhlem.

Účinek se zvyšuje zvýšením koeficientu snadnosti odtoku a snížením tvorby komorové vody.

Pokud je nutné použít současně jiná oční léčiva, interval mezi užitím taurinu a jiných léčiv by měl být alespoň 10-15 minut.

Zvláštní instrukce

Pokud je narušena celistvost lahvičky nebo pokud se roztok zakalí, lék by se neměl používat.

Při nakapání nezpůsobuje pálení.

Konzervační látka benzalkoniumchlorid obsažená v léku může působit dráždivě na oči, možný je zánět duhovky. Je třeba se vyhnout kontaktu s měkkými kontaktními čočkami; Kontaktní čočky je třeba před použitím vyjmout a po nakapání léku počkat alespoň 15 minut.

Je třeba dbát na to, aby špička lahvičky s kapátkem nepřišla do kontaktu s jinými předměty nebo povrchy. Po nakapání lahvičku s kapátkem pevně uzavřete víčkem.

Těhotenství a kojení

S užíváním léku během těhotenství a kojení není dostatek zkušeností. Taufon® je možné užívat podle předpisu ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko rozvoje možných nežádoucích účinků na plod a dítě.

Neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti léku u dětí mladších 18 let.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Neovlivňuje schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o předávkování.

Uvolněte formulář a obal

15 ml se nalije do polyetylenových lahviček s kapátkem, hermeticky uzavřených šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření. 1 lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě od 15 o C do 25 o C, chraňte před světlem.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti léku po otevření lahvičky je 4 týdny.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky pro výdej z lékárny

Производитель

LeKos LLP, Republika Kazachstán

050000, Almaty, st. Kabanbay batyr, 114-13, tel.: 308-10-67.

Držitel rozhodnutí o registraci

LeKos LLP, Republika Kazachstán

050000, Almaty, st. Kabanbai batyr, 114-13.

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán

050000, Almaty, st. Kabanbay batyr, 114-13, tel.: 308-10-67.

e-mail: [email protected], www.lecos.kz

Adresa organizace odpovědné za monitorování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci

LeKos LLP, Republika Kazachstán

050000, Almaty, st. Kabanbay batyr, 114-13, tel.: 308-10-67.