Návod k použití ketoprofenu: indikace, analogy, kontraindikace, ceny

— obchodní název veterinárního léčivého přípravku: Ketoprofen 10 % (Ketoprofen 10 %).

— mezinárodní nechráněný název: ketoprofen.

2. Léková forma: injekční roztok.

Ketoprofen 10% v 1 ml obsahuje ketoprofen – 100 mg jako účinnou látku a dále pomocné látky: L-arginin hydrochlorid, hydroxid sodný, benzylalkohol, kyselina citronová, voda na injekci.

3. Droga ve vzhledu je průhledná kapalina od světle žluté po zelenožlutou. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby, po otevření obalu – maximálně 28 dní.

Je zakázáno používat lék Ketoprofen 10% po uplynutí doby použitelnosti.

4. Ketoprofen 10% se vyrábí balený po 20, 50, 100 a 250 ml ve skleněných lahvičkách, utěsněných pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

5. Léčivý přípravek uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě 5°C až 25°C. Po otevření lahvičky – při teplotě od 5°C do 8°C.

6. Ketoprofen 10% by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Ketoprofen 10% je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Ketoprofen 10% patří do skupiny nesteroidních antirevmatik.

10. Ketoprofen, který je součástí léčiva, je derivát kyseliny propionové, má výrazný protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek, tlumí agregaci krevních destiček.

Mechanismus účinku ketoprofenu je založen na potlačení syntézy prostaglandinů v důsledku ovlivnění vazby cyklooxygenázy a lipoxygenázy v metabolismu kyseliny arachidonové, stabilizuje lysozomální membrány, způsobuje inhibici aktivity neutrofilů u zvířat s artritidou.

Ketoprofen se rychle vstřebává z místa vpichu, dostává se do krve a většiny orgánů a tkání, maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje po 30-40 minutách; více než 98 % ketoprofenu se váže na plazmatické bílkoviny a koncentruje se v místě zánětu . Z těla se vylučuje převážně močí.

Ketoprofen 10% z hlediska míry dopadu na organismus je klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý, senzibilizující ani embryotoxický účinek. a nehromadí se v těle.

III. Postup aplikace

11. Ketoprofen 10% se předepisuje skotu a prasatům jako protizánětlivé, analgetikum a antipyretikum k léčbě zánětlivých procesů při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu (artróza, artritida, vykloubení, otoky, úrazy), bolestivý syndrom různé etiologie (úrazová a pooperační bolest, kolika), dále jako antipyretikum při onemocněních doprovázených hypertermií, v kombinaci s antibakteriálními léky pro komplexní léčbu porodnických a gynekologických (včetně klinických forem mastitid), gastrointestinálních, respiračních a muskuloskeletálních onemocnění muskuloskeletální systém (včetně purulentně-nekrotických lézí dolních končetin).

12. Kontraindikacemi použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva, těžké selhání ledvin a jater, žaludeční a dvanáctníkové vředy, hemoragický syndrom. Lék by měl být používán s opatrností u zvířat ve stavu dehydratace, hypovolémie a hypotenze kvůli možnému toxickému účinku ketoprofenu na ledviny.

13. Při práci s přípravkem Ketoprofen 10% je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po manipulaci s lékem byste si měli umýt ruce mýdlem. Prázdné obaly léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je okamžitě vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

14. Lék je schválen pro použití u březích a novorozených zvířat. Nebyly zjištěny žádné specifické rysy použití léku u zvířat v laktaci.

15. Lék se podává zvířatům parenterálně v dávce 3 ml na 100 kg hmotnosti zvířete (odpovídá 3 mg ketoprofenu na 1 kg hmotnosti zvířete) denně, 1krát denně po dobu 1-3 dnů:

– skot – intravenózně nebo intramuskulárně;

Doba trvání léčby závisí na stavu zvířete a určuje ji ošetřující lékař.

16. Při užívání léku Ketoprofen 10% v souladu s tímto návodem nedochází k nežádoucím účinkům ani komplikacím. Některá zvířata mohou po použití léku pociťovat podráždění žaludku a zvracení. Tyto příznaky spontánně vymizí a obvykle nevyžadují další léky. Pokud dojde k alergickým reakcím, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika a symptomatickou terapii.

17. V případě předávkování může zvíře zaznamenat snížení chuti k jídlu, zánětlivou reakci v místě vpichu a výskyt vředů v žaludku a dvanáctníku. V tomto případě je užívání léku zastaveno a je předepsána symptomatická terapie.

18. Ketoprofen 10% by neměl být užíván současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, diuretiky, glukokortikoidy a antikoagulancii a smíchán ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

19. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky léku při jeho prvním použití a vysazení.

20. Při vynechání další dávky je užívání léku obnoveno ve stejném dávkování a podle stejného režimu.

21. Porážka skotu na maso po užití léku Ketoprofen 10% je povolena nejdříve 5 dnů, prasata – 4 dny po posledním podání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko od dojných zvířat lze používat bez omezení během a po použití léku.

Номер регистрационного удостоверения:_44-3-8.20-4661№ПВР-3-8.20/03553

Ceny za ketoprofen v lékárnách ve městě Chita. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Ketoprofen za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Ketoprofenu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Ketoprofen ve městě Chita je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Ketoprofenu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Ketoprofen si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Ketoprofenu v lékárnách ve městě Chita. Nenechte si ujít šanci koupit Ketoprofen rychle a za dostupnou cenu.

Ketoprofen: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:

Vertex CJSC, Vramed, VetProm AD, Biokom, Sintez, Organika, Borisov Plant of Medicines, Laboratoires Chemineau/YS LAB, Ozone LLC, Pharmstandard-Leksredstva OJSC, Grotex LLC, Velpharm, ELLARA LLC, Tulskaya FF, Biokhimik/ Ivan Tulskaya FF FF, Farmproekt as, Biokom ZAO, Eskom NPK OJSC

Vyrobeno:
Rusko, Bulharsko, Bělorusko, Francie

Struktura

1 g gelu obsahuje:
Účinná látka: ketoprofen – 25,0 mg.
Pomocné látky: propylenglykol, ethanol 95% (ethylalkohol 95%), karbomer, trolamin (triethanolamin), benzalkoniumchlorid (50% roztok), čištěná voda.

Formy uvolnění

• Gel
• Tablety s modifikovaným uvolňováním
• Injekční roztok
• Tablety
• Tablety potahované filmem
• Tablety potahované filmem
• Tuba
• Kapsle
• Roztok pro topickou aplikaci
• Láhev
• Řešení
• Ampule

Účinná látka

Indikace pro použití

Kloubní syndrom (revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylitida, dna); symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu (periartritida, artrosynovitida, tendinitida, tendosynovitida, burzitida, lumbago), bolesti zad, neuralgie, myalgie. Nekomplikovaná poranění, zejména sportovní úrazy, vykloubení, podvrtnutí nebo natržení vazů a šlach, pohmožděniny, poúrazové bolesti. V rámci kombinované léčby zánětlivých onemocnění žil, lymfatických cév, lymfatických uzlin (flebitida, periflebitida, lymfangitida, povrchová lymfadenitida).

Kódy ICD-10

• I80 Flebitida a tromboflebitida
• I88 Nespecifická lymfadenitida
• I89.1 Lymfangitida
• M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
• M10 Dna
• M15 Polyartróza
• M45 Ankylozující spondylitida
• M54.1 Radikulopatie
• M54.3 ischias
• M54.4 Lumbago s ischias
• M65 Synovitida a tenosynovitida
• M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
• M71 Jiné burzopatie
• M79.1 Myalgie
• M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
• T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
• T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kloubního kapsulárně-vazivového aparátu blíže neurčené oblasti těla
• M42 Osteochondróza páteře
• M46 Jiné zánětlivé spondylopatie
• M07
• M08 Juvenilní artritida
• M25.5 Bolest kloubů
• M79 Jiná onemocnění měkkých tkání, jinde nezařazená
• N94.4 Primární dysmenorea
• N94.5 Sekundární dysmenorea
• R51 Bolest hlavy
• R52.0 Akutní bolest
• R52.2 Jiná přetrvávající bolest
• G54.1 Poruchy lumbosakrálního plexu
• M13.9 Artritida, blíže neurčená
• M19.9 Artróza, blíže neurčená
• M42.9 Osteochondróza páteře, blíže neurčená
• M43.6 Torticollis
• M54.5 Bolest v kříži
• M77.9 Entezopatie, blíže neurčená
• T14.9 Neurčené zranění
• T09.5 Poranění blíže nespecifikovaného svalu a šlachy trupu
• S83.2 Natržení menisku, čerstvé
• I80.0 Flebitida a tromboflebitida povrchových cév dolních končetin

Způsoby použití a dávkování

Malé množství gelu (3–5 cm) se nanáší v tenké vrstvě na kůži zanícené nebo bolestivé oblasti těla 1–2krát denně a jemně se vtírá.
Dávkování by mělo být zvoleno podle plochy postižené oblasti: 5 cm gelu odpovídá 100 mg ketoprofenu, 10 cm – 200 mg ketoprofenu.
V případě potřeby lze lék kombinovat s jinými lékovými formami ketoprofenu (kapsle, tablety, rektální čípky, roztok pro intramuskulární podání).
Maximální dávka ketoprofenu je 200 mg/den.
Pro venkovní použití.
Okluzivní obvaz se nedoporučuje.

Kontraindikace

Neužívejte Ketoprofen – VERTEX:
– jestliže máte alergii na ketoprofen nebo na kteroukoli další složku přípravku, stejně jako na salicyláty, kyselinu tiaprofenovou nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID), fenofibrát; kožní alergie na opalovací krémy a parfémy v anamnéze;
– jestliže máte úplnou nebo neúplnou kombinaci bronchiálního astmatu, recidivující polypózy (benigní proliferace sliznice) nosu a vedlejších nosních dutin a nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID;
– jestliže máte narušenou celistvost kůže v oblasti aplikace gelu (ekzém, akné, mokvavá dermatitida, otevřená nebo infikovaná rána);
– jestliže jste již dříve prodělali fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost na sluneční světlo);
– pokud je vaše pokožka vystavena slunečnímu záření, vč. nepřímé sluneční záření a ultrafialové záření v soláriu po celou dobu léčby a další 2 týdny po ukončení léčby lékem;
– jestliže jste těhotná (déle než 20 týdnů).

Použití v těhotenství a laktaci

Použití ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. V prvním a druhém trimestru těhotenství je použití ketoprofenu možné v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat ketoprofen během laktace, doporučuje se ukončit kojení.

Nadměrná dávka

Nejsou k dispozici žádné údaje.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: bolest v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, anorexie, gastralgie, dysfunkce jater; zřídka – erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu.
Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, tinitus, ospalost.
Z močového systému: renální dysfunkce.
Alergické reakce: kožní vyrážka; zřídka – bronchospasmus.
Místní reakce: při použití ve formě čípků je možné podráždění rektální sliznice a bolestivé pohyby střev; při použití ve formě gelu – svědění, kožní vyrážka v místě aplikace.

Farmakologický účinek

NSAID, derivát kyseliny propionové. Má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX, hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky.
Výrazný analgetický účinek ketoprofenu je způsoben dvěma mechanismy: periferním (nepřímo prostřednictvím suprese syntézy prostaglandinů) a centrálním (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému, jakož i vlivem na biologickou aktivitu jiných neurotropní látky, které hrají klíčovou roli při uvolňování mediátorů bolesti v míše). Kromě toho má ketoprofen antibradykininovou aktivitu, stabilizuje lysozomální membrány a způsobuje významnou inhibici aktivity neutrofilů u pacientů s revmatoidní artritidou. Potlačuje agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika

Při perorálním a rektálním podání se ketoprofen dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max v plazmě je při perorálním podání dosaženo po 1-5 hodinách (v závislosti na lékové formě), při rektálním podání – po 45-60 minutách, při intramuskulárním podání – po 20-30 minutách, při intravenózním podání – po 5 minutách .
Vazba na plazmatické proteiny je 99 %. Díky své výrazné lipofilitě rychle proniká do BBB. C_ss v krevní plazmě a mozkomíšním moku zůstává 2 až 18 hodin Ketoprofen dobře proniká do synoviální tekutiny, kde jeho koncentrace 4 hodiny po podání převyšuje koncentraci v plazmě.
Metabolizován vazbou na kyselinu glukuronovou a v menší míře hydroxylací.
Vylučuje se převážně ledvinami a v mnohem menší míře střevy. T_1/2 Eliminace ketoprofenu z plazmy po perorálním podání je 1.5-2 hodiny, po rektálním podání – asi 2 hodiny, po intramuskulárním podání – 1.27 hodiny, po intravenózním podání – 2 hodiny.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Neaplikujte gel na otevřené rány nebo zanícenou pokožku. Zabraňte kontaktu gelu s očima. Lék by se neměl používat pod okluzivním obvazem.

Po nanesení gelu si musíte okamžitě umýt ruce.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.