Návod k použití Gistafen: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

farmakodynamika. Sequifenadin je H blokátor.₁-receptory, stejně jako středně silný blokátor 5HT.₁-serotoninové receptory, čímž se snižuje závažnost působení mediátorů alergie histaminu a serotoninu. Zvláštností léku je, že má antihistaminový účinek nejen kvůli blokádě H₁-receptory, ale také snížením koncentrace histaminu ve tkáních urychlením jeho metabolismu enzymem diaminoxidázou, který odbourává endogenní histamin. Sequifenadin zabraňuje nebo snižuje závažnost spasmogenního účinku histaminu a serotoninu na hladké svaly průdušek, střev a krevních cév, snižuje propustnost kapilár a má výrazný antipruritický účinek. Sequifenadin ovlivňuje imunologickou reaktivitu organismu, snižuje počet buněk tvořících protilátky a rozety ve slezině, kostní dřeni, lymfatických uzlinách a také snižuje zvýšenou koncentraci imunoglobulinů třídy A a G.
Lék špatně proniká hematoencefalickou bariérou, což vysvětluje nepřítomnost výrazného tlumivého účinku na centrální nervový systém, avšak v některých případech s individuální přecitlivělostí na lék lze zaznamenat mírný sedativní účinek. Sequifenadin neovlivňuje biochemické parametry krve a moči (včetně koncentrace glukózy a cholesterolu v krvi), hladiny krevního tlaku, EKG parametry, nezvyšuje latentní periodu podmíněného reflexu a neovlivňuje parametry EEG.
Farmakokinetika. Lék se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. C_max v krevní plazmě je dosaženo po 1–2 hodinách Metabolizuje se v játrech za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu. Po jedné dávce 50 mg T_½ z krevní plazmy je 12 hodin a po opakovaných dávkách T_½ klesá na 5,8 hodiny Užívání léku nezpůsobuje jevy kumulace. Více než 20 % dávky se vylučuje ledvinami a 50 % střevy. Asi 30 % dávky se vyloučí v nezměněné podobě, 40–50 % ve formě metabolitů.

Indikace pro Gistafen

akutní a chronická alergická onemocnění: senná rýma, alergická rýma, rinosinusopatie (atopická a infekčně-alergická); alergické reakce spojené s užíváním léků, potravinářských výrobků, chemikálií pro domácnost; alergická a nealergická onemocnění, která jsou doprovázena svěděním kůže (alergická nebo atopická dermatitida, kožní vaskulitida, neurodermatitida, lichen planus); atopická a infekčně-alergická dermatitida u dětí ve věku 12 let a starších; prevence alergických onemocnění (před obdobím sezónní exacerbace) a udržovací terapie.

Aplikace Histafenu

Užívejte perorálně po jídle s vodou.
Взрослые
Akutní a chronická alergická onemocnění: 50–100 mg 2–3krát denně.
Alergická a nealergická onemocnění doprovázená svěděním kůže: 50–100 mg 2–3krát denně.
Terapeutický účinek se obvykle rozvíjí do 3 dnů od zahájení terapie. Průběh léčby je 5-15 dní. V případě potřeby se průběh léčby opakuje.
Prevence alergických onemocnění (před obdobím jejich sezónní exacerbace) a pro udržovací léčbu: 50 mg 2krát denně. Doporučuje se začít užívat lék 2 týdny před očekávanou alergickou reakcí. Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, léčba pokračuje v dříve předepsaných dávkách.
Děti ve věku 12 let a starší
Atopická a infekčně-alergická dermatitida: 50 mg 3x denně. Průběh léčby je 7 dní.

Kontraindikace

přecitlivělost na sequifenadin a další složky léku, záchvaty astmatu, těhotenství a kojení, současné užívání inhibitorů MAO.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Histafen nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Klasifikace frekvence nežádoucích účinků: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až Z trávicího traktu: často – sucho v ústech, méně časté – mírná bolest v epigastrické oblasti, dyspeptické jevy (zejména po užití lék na prázdný žaludek velmi zřídka – zvýšená chuť k jídlu.
U jedinců s chronickými gastrointestinálními onemocněními se výskyt těchto nežádoucích účinků zvyšuje.
Nežádoucí účinky vymizí během prvních dnů léčby a nevyžadují vysazení léku ani výrazné snížení dávkování.
Z krve a lymfatického systému: zřídka – leukopenie.
Z nervového systému: často – ospalost (v průměru – u 13,3 % pacientů) je závislá na dávce; Při dávkách 150 mg/den je ospalost pozorována u 1,97 % pacientů, při zvýšení dávky na 400 mg/den je pozorována u 24,6 % pacientů. Ve většině případů se ospalost sníží nebo vymizí během 2-5 dnů od zahájení léčby. Histafen může zlepšit spánek u pacientů s nespavostí způsobenou svěděním; méně časté – bolest hlavy; zřídka – nespavost, duševní poruchy (agitovanost) – při použití léku ve vysokých dávkách.
Z ledvin a močových cest: zřídka – slabý diuretický účinek.
Z reprodukčního systému: zřídka – poruchy menstruačního cyklu.

Zvláštní instrukce

Opatrnosti je třeba při předepisování léku pacientům s poruchou funkce ledvin (léčba začíná předepsáním minimální dávky), závažnými onemocněními kardiovaskulárního systému, gastrointestinálního traktu a jater.
Neexistují žádné údaje z klinických studií o použití léku u starších osob.
Lék obsahuje laktózu, takže pacienti se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce by lék neměli užívat.
Během léčby byste se měli zdržet pití alkoholu.
Použití během těhotenství a kojení. Bezpečnost užívání přípravku Histafen během těhotenství nebyla stanovena. Proto je lék v tomto období kontraindikován pro ženy. Během kojení se užívání antihistaminik nedoporučuje z důvodu možnosti negativního dopadu na centrální nervový systém kojence. Pokud je nutné užívat lék, kojení by mělo být přerušeno.
Děti . Lék se používá u dětí ve věku 12 let a starších při atopické a infekčně-alergické dermatitidě.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Osoby, jejichž práce vyžaduje rychlé fyzické a psychické reakce (řidiči vozidel apod.), musí nejprve (krátkodobým užíváním) zjistit, zda u nich droga vyvolává sedativní účinek. Pokud pociťujete sedativní účinek, měli byste se zdržet řízení vozidel.

Interakce

Užívání Gistafenu lze kombinovat s užíváním léků pro lokální použití (masti, obklady, oční kapky, nosní kapky).
Histafen nezvyšuje tlumivý účinek hypnotik a léků obsahujících alkohol na centrální nervový systém. Použití léku se současným podáváním inhibitorů MAO je kontraindikováno.

Nadměrná dávka

Droga je málo toxická.
Příznaky: suché sliznice, bolest hlavy, zvracení, bolesti břicha a dyspeptické příznaky. Léčba: symptomatická terapie. Není známo žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování

na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C.

Vzhled produktu se může lišit od fotografie

PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 20 96,3 / kus
Forma vydání:
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 10 bonusů na kartu
dnes, v 14 lékárnách

Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Koupit s tímto produktem

Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě

Jemný pečující přípravek, jemný, svěží, bez parfemace, vhodný pro děti

NEJLEPŠÍ PRODEJCE
SILMA TNK LLC, Rusko

Má sorpční a detoxikační vlastnosti a pomáhá obnovit mikroflóru.

PODLE RECEPTURY
SINTEZ as, Rusko

Působí antialergicky, snižuje otoky, svědění a slzení

TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko

Svědivé kožní léze způsobené dermatózami, kopřivkou, bodnutím hmyzem a popáleninami.

VERTEX JSC, Rusko

NIZHFARM JSC, Rusko

GROTEX LLC, Rusko

GLENMARK PHARMACEUTICAL LTD., Indie

GSK CONSUMER HELSKER SARL, Švýcarsko

Na svědění kůže různého původu – kopřivka, svědění, bodnutí hmyzem

Výroba Pharmacor, Rusko

Pomáhá vyrovnat se s intoxikací těla a odstraňovat škodlivé látky.

TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko

Svědivé kožní léze způsobené dermatózami, kopřivkou, bodnutím hmyzem a popáleninami.

MEDANA PHARMA as, Polsko

svědivé dermatózy, kopřivka, alergické reakce na bodnutí hmyzem, mírné popáleniny

Jemný pečující přípravek, jemný, svěží, bez parfemace, vhodný pro děti

NEJLEPŠÍ PRODEJCE
SILMA TNK LLC, Rusko
Má sorpční a detoxikační vlastnosti a pomáhá obnovit mikroflóru.

PODLE RECEPTURY
SINTEZ as, Rusko
Působí antialergicky, snižuje otoky, svědění a slzení

TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
Svědivé kožní léze způsobené dermatózami, kopřivkou, bodnutím hmyzem a popáleninami.

VERTEX JSC, Rusko

NIZHFARM JSC, Rusko

GROTEX LLC, Rusko

GLENMARK PHARMACEUTICAL LTD., Indie

GSK CONSUMER HELSKER SARL, Švýcarsko
Na svědění kůže různého původu – kopřivka, svědění, bodnutí hmyzem

Výroba Pharmacor, Rusko
Pomáhá vyrovnat se s intoxikací těla a odstraňovat škodlivé látky.

TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
Svědivé kožní léze způsobené dermatózami, kopřivkou, bodnutím hmyzem a popáleninami.

MEDANA PHARMA as, Polsko
svědivé dermatózy, kopřivka, alergické reakce na bodnutí hmyzem, mírné popáleniny

Analogy GISTAFEN

Se stejnou akcí

OZONE LLC, Rusko

OKhFK JSC, Rusko

VERTEX JSC, Rusko

OZONE LLC, Rusko

OZONE LLC, Rusko

OZONE LLC, Rusko

BIOCOM CJSC, Rusko

AKRIKHIN JSC, Rusko

VERTEX JSC, Rusko

EGIS PHARMACEUTICAL PLANT JSC, Maďarsko

EGIS PHARMACEUTICAL PLANT JSC, Maďarsko

BAYER BITTERFELD GMBH, Německo

ALIUM JSC, Rusko

A. MENARINI MANUALCURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L., Itálie

VELFARM LLC, Rusko

OZONE LLC, Rusko

OKhFK JSC, Rusko

VERTEX JSC, Rusko

OZONE LLC, Rusko

OZONE LLC, Rusko

OZONE LLC, Rusko

BIOCOM CJSC, Rusko

AKRIKHIN JSC, Rusko

VERTEX JSC, Rusko

EGIS PHARMACEUTICAL PLANT JSC, Maďarsko

EGIS PHARMACEUTICAL PLANT JSC, Maďarsko

BAYER BITTERFELD GMBH, Německo

ALIUM JSC, Rusko

A. MENARINI MANUALCURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L., Itálie

VELFARM LLC, Rusko

Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod

tablety HISTAFEN 50 mg č. 20
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nižnij Novgorod st. Boris Panin, 4
Pruh Nižnij Novgorod. Kamčatskij, 1
Nižnij Novgorod st. Bazarnaja, 8B
Nižnij Novgorod st. Vaneeva, 96A
Nižnij Novgorod st. Kominterna, 168
Nižnij Novgorod st. Kominterna, 172
Nižnij Novgorod st. Komuny, d.20
Nižnij Novgorod st. Krasnodontsev, 9
Nižnij Novgorod st. Lešková, 2
Nižnij Novgorod st. Pobednaya, 17, budova 2
Zobrazit všechny lékárny (224)

Návod k použití

tablety HISTAFEN 50 mg č. 20

Struktura

Účinná látka – sequifenadin hydrochlorid,

Pomocné látky – monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Dávková forma

popis

Kulaté, ploché válcové tablety se zkosením a půlicí rýhou, bílé nebo téměř bílé.

Farmakodynamika

Sequifenadin je blokátor histaminu H.₁– receptory, také mírně blokuje serotonin HT₁— receptory, čímž se oslabí působení mediátorů alergie histamin a serotonin. Histamin způsobuje klinické projevy alergického zánětu: otok (zvýšená propustnost kapilár), kožní hyperémii (vazodilatace), svědění kůže a bolest. Zvláštností sequifenadinu je, že má antihistaminový účinek, nejen blokováním H₁-receptory, ale také snížením obsahu histaminu ve tkáních urychlením jeho destrukce diaminoxidázou.

U alergických onemocnění se také zvyšuje hladina serotoninu v krvi. Serotonin zvyšuje krevní tlak, způsobuje bronchospasmus, zvyšuje propustnost kapilár a zvyšuje působení zánětlivých mediátorů – histaminu, bradykininu a prostaglandinů. Sequifenadin zabraňuje nebo zeslabuje spasmogenní účinek histaminu a serotoninu na hladké svalstvo průdušek, střev, cév, zhoršenou propustnost kapilár a vznik otoků a má také výrazný antipruritický a antiexudativní účinek dlouhodobého charakteru.

Ovlivňuje imunologickou reaktivitu organismu, snižuje počet buněk tvořících protilátky a růžici ve slezině, kostní dřeni, lymfatických uzlinách a také snižuje zvýšenou koncentraci imunoglobulinů třídy A a G.

Mírně proniká hematoencefalickou bariérou, což vysvětluje nepřítomnost výrazného tlumivého účinku na centrální nervový systém, avšak v některých případech s individuální přecitlivělostí je pozorován mírný sedativní účinek.

Při užívání sequifenadinu nejsou pozorovány žádné změny biochemických parametrů krve a moči, lék neovlivňuje krevní tlak, parametry EKG, koncentrace krevního cukru a cholesterolu a neovlivňuje parametry elektroencefalogramu.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě je dosaženo po 1-2 hodinách. Hromadí se především v plicích a játrech, nejnižší koncentrace je v mozku. Metabolizován oxidací za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu.

Po užití jednorázové dávky 50 mg je poločas léčivé látky z krevní plazmy 12 hodin a po opakovaných dávkách se poločas zkracuje na 5,8 hodiny, tzn. droga se v těle nehromadí.

Více než 20 % dávky se vylučuje ledvinami a 50 % střevy. Asi 30 % dávky se vyloučí v nezměněné podobě, 40–50 % ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

Alergická rýma, konjunktivitida, senná rýma, kopřivka, Quinckeho edém, alergické svědivé dermatózy vč. atopická dermatitida.

Kontraindikace

Příznaky: suché sliznice, bolest hlavy, zvracení, bolest břicha. Léčba: symptomatická terapie. Protijed není znám.

Nežádoucí účinky

Sucho v ústech, mírná bolest v epigastriu, dyspepsie, zvýšená chuť k jídlu.

Vzácně – leukopenie, menstruační nepravidelnosti, zvýšené močení, bolesti hlavy, ospalost.

Agitovanost, nespavost, které jsou častější při vysokých dávkách.

Interakce

Sequifenadin nezvyšuje tlumivý účinek hypnotik a alkoholu na centrální nervový systém, avšak během léčby je třeba se zdržet pití alkoholu.

Dávkování a podávání

Orálně, po jídle, s vodou. Dospělí: 50-100 mg 2-3krát denně. Obvykle se terapeutický účinek dostaví do 3 dnů po zahájení léčby. Průběh léčby je 5-15 dní.

Nadměrná dávka

Příznaky: suché sliznice, bolest hlavy, zvracení, bolest břicha. Léčba: symptomatická terapie. Protijed není znám.

Zvláštní instrukce

Neexistují žádné klinické studie o použití léku u dětí.

Tablety – sequifenadin lze kombinovat s lokálními léky (masti, oční kapky, nosní kapky).

Ve většině případů se ospalost sníží nebo vymizí během 2-5 dnů od zahájení léčby.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Osoby, jejichž práce vyžaduje rychlé fyzické nebo duševní reakce, by měly nejprve zjistit (krátkodobým podáváním), zda má droga sedativní účinek.

Forma vydání

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

4 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Zákaznické recenze GISTAFEN tab. 50 mg č. 20

Omezili jsme možnost zanechat recenze na určité produkty, abychom vás ochránili před radami, které by mohly negativně ovlivnit vaše zdraví.