Návod k použití Artradol, jeho složení a analogy, ceny a recenze
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2021.05.25
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: M01AX25 (chondroitin sulfát)
Účinná látka: chondroitin sulfát sodný
Ph.Eur. Evropský lékopis
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 100 mg: ampule. 10 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Artradol ®
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání je bílá nebo bílá porézní hmota s nažloutlým odstínem, zhutněná do tablety.
| 1 ampér. | |
| chondroitin sulfát sodný | 100 mg |
Ampulky o objemu 2 ml (5) – plastové tácky (2) – kartonové obaly.
Ampule o objemu 2 ml (10) – kartonové držáky (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Lék regulující metabolismus v tkáni chrupavky
Farmakoterapeutická skupina: Stimulátor regenerace tkání
Farmakologický účinek
Činidlo ovlivňující metabolismus fosforu a vápníku v tkáni chrupavky je vysokomolekulární mukopolysacharid. Má chondrostimulační, regenerační, protizánětlivý a analgetický účinek. Chondroitin sulfát se podílí na stavbě základní látky chrupavky a kostní tkáně. Má chondroprotektivní vlastnosti, zvyšuje metabolické procesy v hyalinní a vazivové chrupavce, subchondrální kosti; inhibuje enzymy, které způsobují degradaci (destrukce) kloubní chrupavky; stimuluje produkci proteoglykanů chondrocyty. Pomáhá snižovat uvolňování mediátorů zánětu a faktorů bolesti do synoviální tekutiny, potlačuje sekreci leukotrienů a prostaglandinů. Zpomaluje kostní resorpci a snižuje ztrátu vápníku, urychluje procesy obnovy kostní tkáně. Chondroitin sulfát zpomaluje progresi osteoartrózy a osteochondrózy. Podporuje obnovu kloubního pouzdra a chrupavčitých povrchů kloubů, zabraňuje kolapsu pojivové tkáně a normalizuje produkci synoviální tekutiny.
Vzhledem k tomu, že je strukturně podobný heparinu, může potenciálně zabránit tvorbě fibrinových trombů v synoviální a subchondrální mikrocirkulaci.
Farmakokinetika
Po intramuskulárním podání chondroitinu se síran sodný snadno vstřebává. Již 30 minut po injekci je detekován v krvi ve významných koncentracích. Cmax chondroitin sulfátu sodného v plazmě je dosaženo po 1 hodině, poté se postupně během 2 dnů snižuje. Chondroitin sulfát sodný se hromadí hlavně v tkáni chrupavky, která tvoří klouby. Synoviální membrána nebrání léku v pronikání do kloubní dutiny. Do 15 minut po intramuskulární injekci chondroitinu je síran sodný detekován v synoviální tekutině, poté proniká do kloubní chrupavky, kde je jeho C max dosaženo po 48 hodinách.
Indikace účinných látek léku Artradol ®
Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře (osteoartróza periferních kloubů, intervertebrální osteoartróza a osteochondróza), k urychlení tvorby kostního kalusu při zlomeninách.
| Kód ICD-10 | čtení |
| M15 | Polyartróza |
| M19.9 | Artróza, blíže neurčená |
| M42 | Spinální osteochondróza |
| M47 | Spondylóza |
| T14.2 | Zlomenina v blíže nespecifikované oblasti těla |

Ceny za Arthrodol v lékárnách ve městě Tula. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Artradol za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Artrodolu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Arthrodol ve městě Tula je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Artradolu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Artradol si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Artrodolu v lékárnách ve městě Tula. Nenechte si ujít šanci koupit Artradol rychle a za dostupnou cenu.
Arthradol: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Biokom, Armavir Biological Factory FSUE
Vyrobeno:
Struktura
1 ampér.
chondroitin sulfát sodný 100 mg
Formy uvolnění
- Lyofilizát
- Ampule
Účinná látka
Indikace pro použití
Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře:
primární artróza;
osteoartróza s převládajícím poškozením velkých kloubů;
intervertebrální osteochondróza.
Kódy ICD-10
- M15.0 Primární generalizovaná (osteo)artróza
- M19.9 Artróza, blíže neurčená
- M24.9 Kloubní porucha, blíže neurčená
- M42 Osteochondróza páteře
- M54.9 Dorsalgie, blíže neurčená
Způsoby použití a dávkování
Intramuskulárně 0,1 g obden. Před použitím se obsah ampule rozpustí v 1 ml vody na injekci. Při dobré snášenlivosti se dávka zvýší na 0,2 g, počínaje 4. injekcí. Průběh léčby je 25–35 injekcí. Opakujte kurz – po 6 měsících. Délku opakovaných léčebných cyklů určuje lékař.
Kontraindikace
přecitlivělost;
dětství (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Použití v těhotenství a laktaci
Chondroitin sulfát je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Nadměrná dávka
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování přípravkem Artradol.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce, krvácení v místě vpichu.
Farmakologický účinek
Chondroitin sulfát je hlavní složkou proteoglykanů, které spolu s kolagenovými vlákny tvoří matrici chrupavky.
Má chondroprotektivní vlastnosti; potlačuje aktivitu enzymů, které způsobují degradaci kloubní chrupavky; stimuluje produkci proteoglykanů chondrocyty; zlepšuje metabolické procesy v chrupavce a subchondrální kosti; ovlivňuje metabolismus fosforu a vápníku v chrupavčité tkáni, stimuluje její regeneraci a podílí se na stavbě základní látky kostní a chrupavkové tkáně. Má protizánětlivé a analgetické vlastnosti, pomáhá snižovat uvolňování mediátorů zánětu a faktorů bolesti do synoviální tekutiny prostřednictvím synoviocytů a makrofágů synoviální membrány a potlačuje sekreci LTB4 a PGE2.
Lék podporuje obnovu chrupavčitých povrchů kloubů a zabraňuje kolapsu pojivové tkáně; normalizuje tvorbu synoviální tekutiny, což vede ke zlepšení pohyblivosti kloubů a snížení intenzity bolesti. Vzhledem k tomu, že je strukturně podobný heparinu, může potenciálně zabránit tvorbě fibrinových trombů v synoviální a subchondrální mikrocirkulaci.
Farmakokinetika
Chondroitin sulfát se při intramuskulárním podání snadno vstřebává a po 30 minutách se nachází ve významných koncentracích v krvi a po 15 minutách v synoviální tekutině. Cmax je dosaženo 1 hodinu po podání, poté koncentrace léčiva pomalu klesá během 2 dnů. Lék se hromadí především v chrupavkové tkáni (Cmax v kloubní chrupavce je dosaženo po 48 hodinách). Vylučuje se ledvinami do 24 hodin.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
Při použití přípravku Artrodol v kombinaci s nepřímými antikoagulancii, antiagregancii a fibrinolytiky je nutná častější kontrola parametrů krevní srážlivosti.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.