Artrodol lyofilizát na injekci 100mg č. 10. Artrodol injekce: návod k použití
Dostupnost Artradol, lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 100 mg, ampule 20 ks v lékárnách Lakinsk
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy účinné látky Chondroitin sulfát
Analogy Artradolu, lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 100 mg, ampule 20 ks.
popis
INN: Chondroitin sulfát
Popis účinku léčiva ARTRADOL lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární aplikaci
Farmakologické působení: Vysokomolekulární mukopolysacharid, který zpomaluje kostní resorpci a snižuje ztráty Ca2+. Zlepšuje metabolismus fosforu a vápníku v tkáni chrupavky, urychluje její regenerační procesy, zpomaluje procesy degenerace chrupavky a pojivové tkáně.
Tlumí aktivitu enzymů způsobujících poškození chrupavkové tkáně, stimuluje syntézu glykosaminoglykanů, podporuje regeneraci kloubního pouzdra a chrupavčitých povrchů kloubů, zvyšuje tvorbu nitrokloubní tekutiny. Snižuje bolest a zvyšuje pohyblivost postižených kloubů.
Vzhledem k tomu, že je strukturně podobný heparinu, může potenciálně zabránit tvorbě fibrinových trombů v synoviální a subchondrální mikrocirkulaci.
Farmakokinetika: Při jednorázovém perorálním podání průměrné terapeutické dávky je TCmax v plazmě 3-4 hodiny, v synoviální tekutině – 4-5 hodin Biologická dostupnost je 13%.
30 minut po intramuskulárním podání je detekován v krvi ve významných koncentracích; po 15 minutách – v synoviální tekutině. TCmax je 1 hodina, poté koncentrace léčiva pomalu klesá během 2 dnů.
Akumuluje se především v chrupavkové tkáni (maximální koncentrace v kloubní chrupavce je dosažena po 48 hodinách); synoviální membrána nebrání jejímu pronikání do kloubní dutiny.
Vylučuje se ledvinami do 24 hodin.
Indikace: Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře: primární artróza, osteoartróza s převažujícím poškozením velkých kloubů, intervertebrální osteochondróza.
Kontraindikace: Hypersenzitivita, dětství (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
S opatrností. Krvácení a sklon ke krvácení, tromboflebitida. Těhotenství, období kojení.
Dávkování: Perorálně, intramuskulárně.
Perorálně: dospělí – 0.75 g 2krát denně po dobu prvních 3 týdnů, poté 0.5 g 2krát denně. Kapsle zapijte malým množstvím vody.
Intramuskulárně: 0.1 g obden; Při dobré snášenlivosti se dávka zvyšuje od 4. injekce na 0.2 g. Průběh léčby je 25-35 injekcí. Opakujte kurz – po 6 měsících.
Nežádoucí účinky: Alergické reakce, krvácení v místě vpichu.
Interakce: Možné zesílení účinku nepřímých antikoagulancií, antiagregancií, fibrinolytik, což vyžaduje častější sledování parametrů krevní srážlivosti při společném užívání
Přečtěte si plné
Doručení a vyzvednutí
Vyzvednutí v lékárně v Lakinsku: Do hodiny – do lékárny zdarma Objednávka od 3 dnů – v lékárny zdarma
Intramuskulárně 100 mg obden. Před použitím se obsah ampule rozpustí v 1 ml vody na injekci. Pokud je dobře snášen, dávka se zvýší na 200 mg, počínaje 4. injekcí. Průběh léčby je 25–35 injekcí. Opakujte kurz – po 6 měsících. Délku opakovaných léčebných cyklů určuje lékař.
K vytvoření kostního kalusu je průběh léčby 3-4 týdny (10-14 injekcí každý druhý den).
popis
Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře: primární artróza, osteoartróza s převažujícím poškozením velkých kloubů, intervertebrální osteochondróza.
Struktura
Jedna ampule obsahuje:
Aktivní složka:
Chondroitin sodný sulfát (z hlediska 100% látky) – 100 mg.
Farmakoterapeutická skupina
Korektory metabolismu kostní a chrupavkové tkáně
Farmakodynamika
Chondroitin sulfát je hlavní složkou proteoglykanů, které spolu s kolagenovými vlákny tvoří matrici chrupavky. Má chondroprotektivní vlastnosti; potlačuje aktivitu enzymů, které způsobují degradaci kloubní chrupavky; stimuluje produkci proteoglykanů chondrocyty; zlepšuje metabolické procesy v chrupavce a subchondrální kosti; ovlivňuje metabolismus fosforu a vápníku v chrupavčité tkáni, stimuluje její regeneraci a podílí se na stavbě základní látky kostní a chrupavkové tkáně.
Má protizánětlivé a analgetické vlastnosti, pomáhá snižovat uvolňování mediátorů zánětu a faktorů bolesti do synoviální tekutiny prostřednictvím synoviocytů a makrofágů synoviální membrány a potlačuje sekreci leukotrienu B4 a prostaglandinu E2.
Lék podporuje obnovu chrupavčitých povrchů kloubů a zabraňuje kolapsu pojivové tkáně; normalizuje tvorbu synoviální tekutiny, což vede ke zlepšení pohyblivosti kloubů a snížení intenzity bolesti.
Vzhledem k tomu, že je strukturně podobný heparinu, může potenciálně zabránit tvorbě fibrinových trombů v synoviální a subchondrální mikrocirkulaci.
Farmakokinetika
Chondroitin sulfát se při intramuskulárním podání snadno vstřebává a po 30 minutách se nachází ve významných koncentracích v krvi a po 15 minutách v synoviální tekutině. Maximální koncentrace je dosaženo 1 hodinu po podání, poté koncentrace léčiva pomalu klesá během 2 dnů. Lék se hromadí především v chrupavkové tkáni (maximální koncentrace v kloubní chrupavce je dosažena po 48 hodinách). Vylučuje se ledvinami do 24 hodin.
Indikace
Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře: primární artróza, osteoartróza s převažujícím poškozením velkých kloubů, intervertebrální osteochondróza.
K urychlení tvorby kostního kalusu při zlomeninách.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku, děti do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
S opatrností
Krvácení a sklon ke krvácení, tromboflebitida. Těhotenství, období kojení (údaje o bezpečnosti nejsou k dispozici).
Těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení by mělo být během léčby přerušeno).
Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému: alergické reakce (angioedém, kopřivka).
Poruchy kůže a podkoží: kožní vyrážka, svědění kůže, erytém, dermatitida.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: zarudnutí, svědění, krvácení v místě vpichu.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné informace o předávkování.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek a fibrinolytik může být zesílen.
Zvláštní instrukce
Při použití léku v kombinaci s nepřímými antikoagulancii, antiagregancii a fibrinolytiky je nutná častější kontrola parametrů krevní srážlivosti.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, obsluhovat stroje nebo vykonávat jiné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.