Na co je Katadolon předepsán: návod a recenze. S čím Katadolon pomáhá? Návody, analogy a ceny

Nepřímá blokáda těchto receptorů flupirtinem vede k potlačení těchto účinků. Vytvářejí se tak nepříznivé podmínky pro klinicky významnou chronizaci bolesti a v případě dříve přítomné chronické bolesti pro „vymazání“ paměti bolesti prostřednictvím stabilizace membránového potenciálu, což vede ke snížení citlivosti na bolest.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je téměř úplně (až 90 %) a rychle absorbován z gastrointestinálního traktu.
Koncentrace účinné látky v krevní plazmě je úměrná dávce.
Metabolizuje se v játrech (až 75 % podané dávky) za vzniku aktivního metabolitu M1 (2-amino-3-acetamino-6-[4-fluor]-benzylaminopyridin) a M2. Aktivní metabolit M1 vzniká jako výsledek hydrolýzy uretanové struktury (reakce 1. fáze) a následné acetylace (reakce 2. fáze). Tento metabolit poskytuje v průměru 25 % analgetické aktivity flupirtinu. Další metabolit (M2 – biologicky neaktivní) vzniká jako výsledek oxidační reakce (fáze 1) para-fluorbenzylu s následnou konjugací (fáze 2) kyseliny para-fluorbenzoové s glycinem.
Nebyly provedeny žádné studie, které by určily, který izoenzym se převážně podílí na cestě oxidativní degradace. Očekává se, že flupirtin bude mít pouze malý interakční potenciál.
T1/2 je asi 7 hodin (10 hodin pro hlavní látku a metabolit M1), což je dostatečné pro zajištění analgetického účinku.
Vylučuje se hlavně ledvinami (69 %): 27 % se vylučuje v nezměněné podobě, 28 % jako metabolit M1 (acetyl metabolit), 12 % jako metabolit M2 (kyselina parafluorohippurová) a 1/3 podané dávky se vylučuje do forma metabolitů s nejasnou strukturou. Malá část dávky se vylučuje z těla žlučí a stolicí.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
U starších pacientů (nad 65 let) ve srovnání s mladšími pacienty je pozorováno zvýšení T1/2 (až 14 hodin při jednorázové dávce a až 18.6 hodiny při 12denní dávce) a Cmax, v uvedeném pořadí krevní plazma je 2-2.5krát vyšší.

Indikace pro použití

Příprava Katadolon Používá se k léčbě akutní bolesti mírné až střední závažnosti u dospělých.

Způsob aplikace

Příprava Katadolon užívané ústně. Tobolka se polyká celá, bez žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny (nejlépe vody).

Pokud je to možné, lék by měl být užíván ve vzpřímené poloze.
Ve výjimečných případech lze kapsli léku Katadolon otevřít a perorálně/aplikovat pouze obsah kapsle tubou. Při vnitřním užívání obsahu tobolky se doporučuje neutralizovat její hořkou chuť jídlem, např. banánem.
Doporučená dávka léku je 100 mg (1 kapsle) 3-4krát denně, pokud možno ve stejných intervalech mezi dávkami. Při silné bolesti – 200 mg (2 kapsle) 3krát denně. Maximální denní dávka je 600 mg (6 tobolek).
Dávka se volí v závislosti na intenzitě bolesti a individuální citlivosti na lék. Minimální účinná dávka by měla být používána po co nejkratší možnou dobu. Délka léčby by neměla přesáhnout 2 týdny.
Starším pacientům (nad 65 let) se na začátku léčby předepisuje 100 mg (1 tobolka) 2krát denně, ráno a večer.
U pacientů s renální insuficiencí je třeba monitorovat plazmatické koncentrace kreatininu. Maximální denní dávka by neměla překročit 300 mg (3 tobolky). U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin není nutná úprava dávkování. U pacientů s těžkou renální insuficiencí nebo hypoalbuminémií by maximální denní dávka neměla překročit 300 mg (3 tobolky).
Pokud je nutné předepisovat lék ve vyšších dávkách, jsou pacienti pečlivě sledováni.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence takto: velmi časté (>1/10); často (>1/100, ale 1/1000, ale 1/10 000, ale Z imunitního systému: méně časté – přecitlivělost na lék, alergické reakce (v některých případech doprovázené horečkou, kožní vyrážkou, kopřivkou, svěděním) .
Z nervového systému: často – poruchy spánku, deprese, úzkost/nervozita, závratě, třes, bolest hlavy; zřídka – zmatek.
Ze zrakového orgánu: méně časté – zrakové postižení.
Z trávicího systému: často – dyspepsie, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, zácpa, bolest břicha, sucho na sliznicích v ústech, plynatost, průjem.
Z jater a žlučových cest: velmi často – zvýšená aktivita jaterních transamináz; frekvence neznámá – hepatitida, selhání jater.
Z kůže a podkoží: často – pocení.
Ostatní: velmi časté – únava/slabost (u 15 % pacientů), zejména na začátku léčby, ztráta chuti k jídlu.
Nežádoucí účinky závisí především na dávce léku (kromě alergických reakcí). V mnoha případech samy vymizí v průběhu léčby nebo po jejím ukončení.

Kontraindikace

Příprava Katadolon kontraindikováno u pacientů s rizikem rozvoje jaterní encefalopatie a cholestázy (možný rozvoj encefalopatie nebo zhoršení stávající encefalopatie nebo ataxie); myasthenia gravis (v důsledku svalového relaxačního účinku flupirtinu); onemocnění jater; chronický alkoholismus; tinnitus (včetně nedávno vyléčeného); současné užívání flupirtinu s jinými léky, které mají hepatotoxický účinek; dětství a dospívání do 18 let; přecitlivělost na účinnou látku nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.
Používejte opatrně v případech selhání ledvin, hypoalbuminémie a u starších pacientů (nad 65 let).

Těhotenství

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití flupirtinu v těhotenství. Ve studiích na zvířatech flupirtin prokázal reprodukční toxicitu, ale žádnou teratogenitu. Potenciální riziko pro člověka není známo. Příprava Katadolon by neměl být používán během těhotenství, pokud přínos pro matku nepřeváží potenciální riziko pro plod.
Podle studií flupirtin v malých množstvích proniká do mateřského mléka. V tomto ohledu by Katadolon neměl být používán během kojení, s výjimkou případů, kdy je extrémní potřeba lék užívat. Pokud je nutné použít Katadolon během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Interakce s jinými léky

Flupirtin zvyšuje účinky sedativ, myorelaxancií a etanolu.
Vzhledem k tomu, že se flupirtin váže na proteiny, je třeba vzít v úvahu možnost interakce s jinými současně podávanými léky (např. kyselina acetylsalicylová, benzylpenicilin, digoxin, glibenklamid, propranolol, klonidin, warfarin a diazepam), protože flupirtin může vytlačovat vazebný protein s proteiny , což může vést ke zvýšené aktivitě. Tento účinek může být zvláště výrazný, pokud se warfarin nebo diazepam užívají současně s flupirtinem.
Při současném podávání flupirtinu a derivátů kumarinu se doporučuje pravidelně sledovat protrombinový index, aby se dávka kumarinu rychle upravila.

Neexistují žádné údaje o interakci s jinými antikoagulancii nebo protidestičkovými látkami (včetně kyseliny acetylsalicylové).
Při současném užívání flupirtinu s léky, které jsou také metabolizovány v játrech, je nutná pravidelná kontrola aktivity jaterních enzymů. Je třeba se vyhnout kombinovanému užívání flupirtinu a léčivých přípravků obsahujících paracetamol a karbamazepin.

Nadměrná dávka

Existují zprávy o ojedinělých případech předávkování. Katadolon se sebevražedným úmyslem.
Příznaky: Při užívání flupirtinu v dávce 5 g byla pozorována nevolnost, tachykardie, stav vyčerpanosti, slzavost, zmatenost, strnulost a suchost ústní sliznice.
Léčba: Po zvracení nebo nucené diuréze, aktivním uhlí a náhradě elektrolytů došlo během 6-12 hodin k uzdravení. Nebyly hlášeny žádné život ohrožující příhody. V případě předávkování nebo pokud se objeví známky intoxikace, je třeba pamatovat na možnost výskytu poruch centrálního nervového systému a také na projevy hepatotoxicity, jako jsou zvýšené metabolické poruchy v játrech. Měla by být podána symptomatická léčba. Není známo žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování

Příprava Katadolon by měly být skladovány mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25°C. Doba použitelnosti je 5 let.

Forma vydání

Katadolon – kapsle100 mg.
10 ks v blistru. 1, 3 nebo 5 blistrů v kartonové krabičce.

Struktura

1 kapsle Katadolon obsahuje léčivou látku: flupirtin maleát 100 mg.
Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého – 212 mg; kopovidon – 4 mg; stearát hořečnatý – 3,5 mg; koloidní oxid křemičitý – 0,5 mg.
Obal tobolky: želatina – 52,9704 mg; čištěná voda – 8,82 mg; červené barvivo oxid železitý (E172) – 0,945 mg; oxid titaničitý – 0,2079 mg; laurylsulfát sodný – 0,0567 mg

Dále

Příprava Katadolon by měl být používán, pokud je kontraindikována léčba jinými léky tlumícími bolest (např. NSAID nebo opioidy).
Při použití u pacientů se sníženou funkcí ledvin by měly být monitorovány hladiny kreatininu v krvi.
U pacientů starších 65 let nebo s těžkou renální insuficiencí nebo hypoalbuminémií musí být dávka léku upravena.
Během léčby Katadolonem by měla být jaterní funkce monitorována jednou týdně, protože Během léčby flupirtinem se může zvýšit aktivita transamináz a může se rozvinout hepatitida a selhání jater. Pokud jsou výsledky jaterních testů abnormální nebo se objeví klinické příznaky naznačující poškození jater, přerušte užívání Katadolonu.
Pacienty je třeba upozornit, aby během léčby Katadolonem věnovali pozornost jakýmkoli příznakům poškození jater (např. ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, únava, tmavá moč, žloutenka, svědění). Pokud se takové příznaky objeví, měli byste přestat užívat Katadolon a okamžitě se poradit s lékařem.
Při léčbě flupirtinem jsou možné falešně pozitivní reakce na test s diagnostickými proužky na bilirubin, urobilinogen a bílkovinu v moči. Podobná reakce je možná při kvantitativním stanovení koncentrace bilirubinu v krevní plazmě.
Při použití léku ve vysokých dávkách může v některých případech moč zezelenat, což není klinický příznak žádné patologie.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Při užívání přípravku Katadolon byste se měli zdržet řízení vozidel a obsluhy strojů, protože u pacientů se může vyvinout ospalost a závratě, které mohou ovlivnit koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí. To je zvláště důležité pamatovat při současné konzumaci alkoholu.

Základní parametry

Název:	KATADOLON
ATX kód:	N02BG07 – Flupirtin

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání

Katadolon čepice. 100 mg #10 – Návod k použití

Struktura

účinná látka: flupirtin maleát;

1 tobolka obsahuje 100 mg flupirtin maleas;

Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, kopolyvidon, magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý, obal tobolky: želatina, čištěná voda, červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171), laurylsulfát sodný.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: neprůhledné tvrdé želatinové tobolky červenohnědé barvy obsahující bílý až světle žlutý nebo šedožlutý nebo světle zelený prášek, granulát nebo hrudku.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetika a antipyretika. ATC kód N02B G07.

Farmakodynamika

Flupirtin patří k prototypům nové třídy látek SNEPCO ─ selektivních aktivátorů neuronálních draslíkových kanálů (Selective NEuronal Potassium Channel Opener). Týká se neopioidních centrálních analgetik, nezpůsobuje závislost ani závislost.

Flupirtin aktivuje draslíkové iontové kanály (K+) nervové buňky spojené s G-proteinem. Díky tomu se zvyšuje odtok draselných iontů, což zajišťuje stabilizaci membránového potenciálu buněk v klidovém stavu. Aktivace membrány nervových buněk je snížena. To poskytuje nepřímou inhibici aktivity receptoru NMDA (N-methyl-D-aspartát), protože ionty hořčíku (Mg2+), které blokují receptory NMDA, nejsou aktivovány bez předchozí depolarizace membrány (mechanismus nepřímého antagonismu receptorů NMDA). V terapeutických koncentracích se flupirtin neváže na al-, α1-, 2HT5-, 1HT5-, dopaminové, benzodiazepinové, opiátové, centrální muskarinové nebo nikotinergní receptory.

Tento centrálně působící lék působí ve třech hlavních směrech.

Selektivním otevřením (aktivací) potenciálně nezávislých draslíkových iontových kanálů, které vede k odtoku (K +), se stabilizuje membránový potenciál nervové buňky a sníží se excitace nervové buňky. Antagonismus NMDA receptorů zprostředkovaný flupirtinem chrání nervové buňky před přílivem iontů vápníku (Ca++). Z tohoto důvodu je snížen senzibilizační účinek zvýšených hladin mezibuněčného vápníku (Ca++).

V důsledku toho dochází k inhibici vzestupných nociceptivních impulsů a je inhibována excitace nervové buňky v reakci na impuls.

Farmakologický účinek, který poskytuje popsaný analgetický účinek, je funkčně zesílen dalším účinkem, jehož přítomnost byla prokázána při použití léčiva v terapeutických dávkách, a to podporou vstřebávání vápenatých iontů mitochondriemi. V kombinaci s inhibicí přenosu signálu na motorické neurony a také s analgetickým účinkem na intermediární neurony to zajišťuje svalovou relaxaci: není zajištěna celková svalová relaxace, ale především relaxace odstraněním svalového napětí.

Vliv na procesy prevence přechodu bolesti do chronické formy.

Proces prevence bolesti, aby se stala chronickou, by měl být považován za důsledek schopnosti neuronů vést impulsy díky flexibilitě neuronových funkcí.

Aktivací intracelulárních procesů aktivuje flexibilita neuronálních funkcí mechanismus známý jako „wind up“, jev, který vede ke zvýšení úrovně reakce na každý z následujících bolestivých impulzů. NMDA receptory hrají zvláště důležitou roli při indukci takové změny (genová exprese). Nepřímá blokáda těchto receptorů při použití flupirtinu vede k potlačení jejich účinku. Tímto způsobem se brání přechodu bolesti do chronické formy, případně se v případech již existující chronické bolesti „vymaže“ paměť bolesti stabilizací membránového potenciálu a v důsledku toho se sníží intenzita bolesti.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se přibližně 90 % dávky flupirtinu absorbuje stěnami gastrointestinálního traktu.

Asi 75 % podané dávky flupirtinu podléhá metabolické přeměně v játrech.

V důsledku metabolické přeměny, v důsledku hydrolýzy uretanové struktury, vzniká metabolit M1 (2-amino-3-acetamino-6 [4 fluor]-benzylaminopyridin) (reakce fáze II) a následná acetylace aminu (reakce fáze II). Tento metabolit poskytuje v průměru 25 % analgetické aktivity flupirtinu, a proto přispívá k jeho účinnosti. Další metabolit vzniká jako výsledek oxidační reakce (reakce fáze II) p-fluorbenzylových zbytků s následnou konjugací (reakce fáze II) kyseliny p-fluorbenzoové s glycinem. Tento metabolit (M2) nemá žádnou biologickou aktivitu. Který z izoenzymů zajišťuje (sekundární) oxidační a konverzní dráhu, nebylo dosud stanoveno.

Potenciál flupirtinu interagovat s jinými léčivy prostřednictvím jeho farmakokinetických vlastností je hodnocen jako nízký.

Většina podané dávky (69 %) je vylučována ledvinami. Tento podíl tvoří 27 % látky v nezměněné formě, 28 % ve formě metabolitu M1 (acetyl metabolit) a 12 % ve formě jiného metabolitu M2 (kyselina p-fluorohypurová), zbytek tvoří několik metabolitů, tzv. jehož struktura je zatím nejasná. Malá část podané dávky se vylučuje z těla spolu se žlučí a stolicí.

Plazmatický poločas je přibližně 7 hodin (nebo 10 hodin pro samotný lék a jeho metabolit M1), což je příznivé pro zajištění analgetického účinku. Při použití flupirtinu v dávkách od 50 do 300 mg je hladina koncentrace léčiva v krevní plazmě úměrná podané dávce.

U starších pacientů bylo pozorováno prodloužení poločasu v případech dlouhodobého užívání léku (viz bod „Dávkování a způsob podání“).

Indikace

Léčba akutní bolesti u dospělých.
Katadolon lze použít pouze tehdy, je-li léčba jinými léky proti bolesti (např. nesteroidními protizánětlivými léky, slabými opioidy) kontraindikována.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na flupirtin maleát nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva, jaterní encefalopatie, cholestáza, myasthenia gravis, onemocnění jater, alkoholismus, tinnitus, současné užívání flupirtinu s jinými léky, které může vést k poškození jater vyvolaným léčivem.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Je třeba se vyvarovat současného užívání flupirtinu s jinými léky, které může vést k poškození jater vyvolanému léky.

Katadolon může zvýšit účinky alkoholu a drog, které mají sedativní nebo svalově relaxační vlastnosti.

Protože se flupirtin silně váže na proteiny, může současné podávání s jinými léky, které se také vážou na krevní proteiny, vést k jejich vytěsnění z vazby na proteiny. Byly provedeny vhodné studie in vitro o výsledcích současného užívání s diazepamem, warfarinem, kyselinou acetylsalicylovou, benzylpenicilinem, glibenklamidem, propranololem a klonidinem. Potvrzení vytěsnění vazby na krevní proteiny na úroveň, při které nelze vyloučit možnost zvýšení účinku léčiv, bylo získáno pouze při kombinovaném použití flupirtin maleátu s warfarinem a diazepamem.

V případech, kdy je Katadolon předepsán v rámci kombinované terapie s deriváty kumarinu (např. . Nebyly prokázány žádné interakce s jinými antikoagulancii (aspirinem nebo podobnými léky).

V případech, kdy je Katadolon předepisován v rámci kombinované terapie s léky, jejichž metabolickou přeměnu zajišťují především játra, by měly být kontroly aktivity jaterních enzymů zahájeny ihned na začátku léčby a měly by být prováděny v pravidelných intervalech. Flupirtin maleát by neměl být podáván současně s léky obsahujícími paracetamol a karbamazepin.

Funkce aplikace

Při předepisování léku pacientům se sníženou funkcí jater nebo ledvin je třeba sledovat aktivitu jaterních enzymů a hladinu kreatininu v moči.

U pacientů starších 65 let nebo se závažně sníženou funkcí ledvin nebo hypoalbuminémií je lék předepisován v upravené dávce (viz bod „Dávkování a způsob podání“).

Během léčby flupirtin maleátem jsou možné falešně pozitivní výsledky vyšetření bilirubinu, bilirubinu v moči a proteinů v moči pomocí proužkových testů. Pomocí analytické metody pro kvantitativní stanovení obsahu bilirubinu v krevním séru je také možné získat falešné výsledky.

V některých případech je při použití léku ve vysokých dávkách pozorována zelená moč, což není klinický příznak patologie.

Během léčby Katadolonem by měly být jednou týdně prováděny jaterní testy, protože v souvislosti s léčbou flupirtinem byly hlášeny zvýšené jaterní enzymy, hepatitida a jaterní selhání.

Pokud jsou výsledky jaterních testů mimo normální limity nebo se objeví klinické příznaky charakteristické pro onemocnění jater, léčba Katadolonem by měla být přerušena.

Pacienty je třeba upozornit, že během léčby Katadolonem by měli věnovat pozornost všem příznakům charakteristickým pro poškození jater (např. ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, pocit únavy, tmavá moč, žloutenka, svědění) a přerušit užívání Katadolonu. a pokud se objeví některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Během léčby byste se měli zdržet řízení vozidel a obsluhy strojů kvůli možnému ovlivnění rychlosti reakce pacienta.

Použití během těhotenství nebo kojení

Bezpečnost použití flupirtinu u těhotných žen nebyla studována. Studie na zvířatech prokázaly toxické účinky na plodnost při dávkách toxických pro matku, ale neprokázaly teratogenní účinky. Potenciální riziko pro člověka není známo.

Flupirtin by se neměl během těhotenství užívat, pokud to není nezbytně nutné.

Studie ukazují, že flupirtin je přítomen v malém množství v mateřském mléce. Katadolon se tedy během kojení nepoužívá.

V případech, kdy je předepsání léku nezbytně nutné, by mělo být dítě převedeno na umělé krmení.

Dávkování a podávání

Dávka se volí individuálně s přihlédnutím k intenzitě bolesti a citlivosti pacienta na lék.

Flupirtin by měl být užíván v nejnižší účinné dávce po nejkratší dobu nutnou k dosažení požadovaného analgetického účinku. Délka léčby by neměla přesáhnout 2 týdny.

Dospělým se předepisuje 1 kapsle 3-4krát denně ve stejných intervalech. V případech velmi silné bolesti lze dávku zvýšit na 2 kapsle Katadolonu 3x denně. Maximální denní dávka flupirtin maleátu by neměla překročit 600 mg (odpovídá 6 tobolkám Katadolonu).

Pacienti ve věku 65 let a více v počáteční fázi léčby by měli užívat Katadolon 2krát denně – 1 tobolku ráno a večer. S přihlédnutím k intenzitě bolesti a citlivosti pacienta na lék lze dávku v budoucnu zvýšit.

Při léčbě pacientů s těžkou renální insuficiencí nebo pacientů s hypoalbuminémií by neměla být překročena denní dávka 300 mg flupirtin maleátu (3 tobolky).

Tobolky se polykají celé, bez žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny (nejlépe vody). Pokud je to možné, udržujte horní část těla vzpřímenou, což znamená, že byste měli užívat léky vsedě nebo ve stoje.

Děti

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti flupirtinu u dětí a dospívajících. Katadolon není vhodný pro děti.

Nadměrná dávka

Jsou známy ojedinělé případy předávkování drogami za účelem sebevraždy.

Při použití flupirtin maleátu v dávkách do 5 g jsou pozorovány následující příznaky: nevolnost, vyčerpání, tachykardie, nutkavý pláč, ospalost, zmatenost, sucho v ústech.

Studie na zvířatech prokázaly, že předávkování nebo otrava flupirtinem může způsobit příznaky nervového systému a jaterní toxicitu.

Léčba: výplach žaludku, příjem adsorbentů, diuretik, infuze elektrolytů.

Po provedení terapeutických opatření se pohoda pacienta zlepší během 6-12 hodin. U pacientů nebyly pozorovány žádné život ohrožující příznaky.

Měla by být použita symptomatická léčba. Není známo žádné specifické antidotum.

Nežádoucí reakce

Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na klasifikaci zohledňující frekvenci jejich výskytu: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až

Ze strany imunitního systému

Méně časté: přecitlivělost, alergické reakce, ve vzácných případech doprovázené horečkou, kožní vyrážka, kopřivka a svědění.

Metabolismus a výživa

Časté: ztráta chuti k jídlu.

Časté: poruchy spánku, deprese, úzkost a/nebo nervozita.

Ze strany nervového systému

Časté: závratě, třes, bolest hlavy.

Ze strany orgánů zraku

Méně časté: zhoršení zraku.

Z gastrointestinálního traktu

Časté: dyspepsie, pálení žáhy, nevolnost/zvracení, žaludeční nevolnost, zácpa, bolest břicha, sucho v ústech, nadýmání, průjem.

Velmi časté: zvýšená aktivita aminotransferáz.

Frekvence neznámá: hepatitida (akutní nebo chronická, se žloutenkou nebo bez ní, se stázou žluči nebo bez ní), selhání jater.

Z kůže a podkoží

Časté: zvýšené pocení.

Velmi časté: zvýšená únava, zvláště na začátku léčby.

Projevy nežádoucích účinků závisí především na dávce léku. V mnoha případech zmizí s další terapií nebo po léčbě.