Moviprep – návod k použití, recenze, cena, analogy

Sáček A: makrogol 3350 – 100 g, bezvodý síran sodný – 7,5 g, chlorid sodný – 2,691 g, chlorid draselný – 1,015 g;
Sáček B: kyselina askorbová – 4,7 g, askorbát sodný – 5,9 g.
Pomocné látky:
Sáček A: aspartam (E951), acesulfam draselný (E950), citronové aroma;
Sáček B: neobsahuje pomocné látky.

Makrogol 3350 – 100 g

Bezvodý síran sodný – 7,5 g

Chlorid sodný – 2,691 g

Chlorid draselný – 1,015 g

Kyselina askorbová – 4,7 g

Askorban sodný – 5,9 g

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Perorální podání roztoků elektrolytů na bázi makrogolu způsobuje středně těžký průjem a vede k rychlému vyprazdňování tlustého střeva.
Makrogol 3350, síran sodný a kyselina askorbová ve vysokých dávkách působí na střeva osmoticky a způsobují projímavý účinek.
Makrogol 3350 podporuje zvýšení objemu stolice, což ovlivňuje motilitu tlustého střeva prostřednictvím neuromuskulárních drah. Výsledkem je, že změklé výkaly rychleji procházejí tlustým střevem. Elektrolyty obsažené v léku a dodatečný příjem čiré tekutiny zabraňují klinicky významným poruchám rovnováhy voda-elektrolyt a snižují riziko dehydratace.
Farmakokinetika. Makrogol 3350 zůstává ve střevě nezměněn. V gastrointestinálním traktu se prakticky neabsorbuje. Makrogol 3350, který se absorbuje, je vylučován močí.
Kyselina askorbová je absorbována primárně v tenkém střevě aktivním transportním mechanismem, který je závislý na sodíku a je saturovatelný. Existuje nepřímý vztah mezi přijatou dávkou a procentem absorbované dávky. Při perorálním podání dávek 30–180 mg je množství absorbované dávky 70–85 %. Po perorálním podání až 12 g kyseliny askorbové se absorbují pouze 2 g.
Po perorálním podání vysokých dávek kyseliny askorbové a při hladinách kyseliny askorbové v plazmě nad 14 mg/l se kyselina askorbová vylučuje v nezměněné podobě močí.

Indikace Moviprep

pro čištění střev před klinickými postupy vyžadujícími čištění střev, jako je endoskopické nebo radiografické vyšetření střeva.

Aplikace Moviprep

dospělí a starší lidé. V průběhu léčby se používají 2 litry zředěného Moviprepu. Důrazně se doporučuje během léčby vypít další 1 litr čiré tekutiny (voda, čirá polévka, ovocná šťáva bez dužiny, nealkoholické nápoje, čaj a/nebo káva bez mléka).
Pro přípravu prvního litru roztoku rozpusťte obsah 1 sáčku A a 1 sáčku B společně v malém množství vody a doplňte vodou na 1 litr. Připravený roztok je třeba vypít do 1–2 hodin.
Výše uvedený postup ředění by se měl opakovat s druhým litrem přípravku Moviprep, aby byla léčba dokončena.
Průběh léčby lze provést s rozdělením dávek nebo najednou:
Metoda 1, s dávkou rozdělenou na 2 části: první litr naředěného Moviprepu se užívá večer, druhý litr naředěného Moviprepu se užívá časně ráno v den klinického výkonu.
Metoda 2, najednou: vypijte 2 litry naředěného Moviprepu večer před klinickým výkonem nebo 2 litry ráno v den klinického výkonu.
Bez ohledu na zvolený způsob přípravy by měl být interval mezi ukončením příjmu tekutin (Moviprep nebo čirá tekutina) večer a zahájením kolonoskopie alespoň 1 hodina.
Při použití léku v jedné dávce ráno v den klinického výkonu by měl být interval mezi ukončením užívání Moviprepu a zahájením kolonoskopie alespoň 2 hodiny.
Pacienti by si měli nechat čas na cestu do zařízení, kde se kolonoskopie provádí.
V průběhu léčby a do ukončení klinického výkonu je kontraindikována konzumace pevné stravy.
Rozpouštění léku Moviprep může trvat až 5 minut. Doporučuje se nejprve prášek nasypat do nádoby a smíchat s malým množstvím vody. Lék Moviprep se užívá až po úplném rozpuštění ve vodě. Jakmile se Moviprep rozpustí ve vodě, lze jej ihned užít nebo, je-li to žádoucí, před použitím ochladit.

Kontraindikace

Lék se nepoužívá v přítomnosti nebo podezření na následující stavy:

• přecitlivělost na účinné látky nebo jakoukoli složku léčiva;
• obstrukce nebo perforace trávicího traktu;
• zhoršené vyprazdňování žaludku (např. žaludeční paréza);
• ileus;
• fenylketonurie (protože lék obsahuje aspartam);
• nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (protože lék obsahuje askorbát);
• toxické megakolon, komplikující těžká zánětlivá onemocnění střev, včetně Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy.

U pacientů v bezvědomí je použití léku kontraindikováno.

Nežádoucí účinky

Průjem je očekávanou reakcí během přípravy střeva. Vzhledem k povaze postupu přípravy střeva se u většiny pacientů vyskytují nežádoucí účinky. Přestože existují určité rozdíly ve složení různých léků na čištění střev, mezi běžné vedlejší účinky patří nevolnost, zvracení, pocit nafouknutí břicha, bolesti břicha, podráždění v konečníku a poruchy spánku. Průjem a/nebo zvracení mohou způsobit dehydrataci. Při použití léků obsahujících makrogol se mohou objevit alergické reakce, jako je vyrážka, kopřivka, svědění, dušnost, angioedém a anafylaxe.
Dostupné údaje z klinických studií zahrnujících 825 pacientů léčených přípravkem Moviprep, od kterých byly aktivně shromažďovány údaje o nežádoucích účincích.
Zahrnuty jsou také nežádoucí účinky, které byly zaznamenány během období po registraci.
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence výskytu do následujících kategorií: velmi časté (>1/10), časté (>1/100, 1/1000, 1/10 000, Poruchy imunitního systému: neznámé – alergické reakce včetně anafylaxe, dušnost kožní reakce (viz níže).
Poruchy metabolismu a výživy: neznámé – poruchy elektrolytů včetně snížení hladiny bikarbonátu v krvi, hyper- a hypokalcémie, hypofosfatémie, hypokalémie, hyponatremie a změn hladin chloridů v krvi, dehydratace.
Psychické poruchy: časté – poruchy spánku.
Z nervového systému: často – závratě, bolesti hlavy; neznámé – záchvaty spojené s těžkou hyponatrémií.
Ze srdce: neznámé – přechodné zvýšení krevního tlaku, arytmie, zrychlený tep.
Z gastrointestinálního traktu: velmi často – bolest břicha, nevolnost, nadýmání, anální diskomfort; často – nevolnost, dyspepsie; méně časté – dysfagie; neznámé – plynatost, zvracení.
Z jater a žlučových cest: méně časté – porušení jaterních testů.
Z kůže a podkoží: neznámé – alergické reakce, včetně angioedému, svědění, kopřivky, vyrážky, erytému.
Celkové poruchy: velmi časté – malátnost, hypertermie; často – zimnice, žízeň, pocit hladu; zřídka – nepohodlí.

Zvláštní instrukce

Průjem je očekávanou reakcí po užití přípravku Moviprep.
Lék by měl být používán s opatrností u oslabených pacientů se špatným zdravím a pacientů se závažnými klinickými poruchami, jako jsou:
– zhoršený dávivý reflex nebo tendence k aspiraci nebo říhání;
— porucha vědomí;
— těžké selhání ledvin (clearance kreatininu — srdeční selhání (funkční třída III–IV podle klasifikace NYHA);
— riziko rozvoje arytmie, například při léčbě kardiovaskulárních onemocnění nebo onemocnění štítné žlázy;
– dehydratace;
– těžká akutní zánětlivá onemocnění.
Stávající dehydratace by měla být před použitím přípravku Moviprep upravena.
Tekutá složka léku Moviprep po naředění vodou nenahrazuje normální příjem tekutin do těla. Proto je nutné dbát na dostatečný příjem tekutin.
Během podávání léku je třeba pečlivě sledovat stav pacientů, kteří jsou v polovědomí nebo se sklonem k aspiraci nebo říhání, zvláště pokud je lék podáván nazogastrickou sondou.
Pokud se u pacienta objeví jakékoli příznaky naznačující arytmii nebo nerovnováhu tekutin/elektrolytů (např. edém, dušnost, únava, srdeční selhání), je třeba zkontrolovat hladiny elektrolytů v plazmě, monitorovat EKG a zahájit vhodnou léčbu.
U oslabených, oslabených pacientů, pacientů ve špatném zdravotním stavu, s klinicky významnou renální insuficiencí, arytmií a pacientů s rizikem elektrolytové nerovnováhy by měl lékař před a po léčbě zkontrolovat hladiny elektrolytů, funkci ledvin a sledovat EKG.
Vzácně byly hlášeny závažné arytmie, včetně fibrilace síní, spojené s použitím iontových osmotických laxativ k přípravě střev. Tyto nežádoucí účinky se vyskytovaly převážně u pacientů s indikovanými srdečními rizikovými faktory a nerovnováhou elektrolytů.
Pokud se u pacienta objeví příznaky, jako je silný pocit nafouknutí břicha, nadýmání, bolest břicha nebo jakákoli jiná reakce, která ztěžuje užívání léku, je nutné zpomalit nebo dočasně přerušit užívání přípravku Moviprep a poradit se s lékařem.
Přípravek obsahuje 363,2 mmol (8,4 g) sodíku na jednu léčebnou kúru, což odpovídá 420 % WHO doporučeného maximálního denního příjmu 2 g sodíku pro dospělého (léčba se skládá ze 2 l přípravku) . To by měli vzít v úvahu pacienti na dietě s omezením sodíku. Absorbuje se pouze část sodíku (až 112,4 mmol (2,6 g) na léčebný cyklus).
Pro léčebný cyklus obsahuje lék 28,4 mmol (1,1 g) draslíku (léčebný cyklus se skládá ze 2 litrů léku). To je třeba vzít v úvahu u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo pacientů na dietě s omezením draslíku.
Přípravek obsahuje aspartam, který je zdrojem fenylalaninu, který může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií (viz KONTRAINDIKACE).
Použití během těhotenství nebo kojení
Těhotenství. Neexistují žádné údaje o použití přípravku Moviprep během těhotenství.
Moviprep by měl být během těhotenství podáván pouze v případě, že váš lékař považuje takovou léčbu za nezbytnou.
Kojení. Neexistují žádné údaje o účincích přípravku Moviprep během kojení. Moviprep by měl být během kojení užíván pouze tehdy, pokud váš lékař považuje takovou léčbu za nezbytnou.
Plodnost. Neexistují žádné údaje o účinku přípravku Moviprep na reprodukční funkci.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Lék Moviprep neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy.
Děti . Lék se nedoporučuje používat u dětí mladších 18 let, protože použití přípravku Moviprep u dětí nebylo studováno.

Interakce

Moviprep by se neměl užívat s jinými perorálními léky během 1 hodiny, protože se nemusí vstřebat v gastrointestinálním traktu. To platí zejména pro léky s úzkým terapeutickým indexem nebo krátkým T_½.

Nadměrná dávka

V případě náhodného významného předávkování s následkem profuzního průjmu obvykle postačí konzervativní léčba: pití dostatečného množství tekutin, zejména ovocných šťáv. Ve výjimečných případech předávkování, které způsobilo významné metabolické poruchy, lze použít intravenózní rehydrataci.

Podmínky skladování

při teplotě nepřesahující 25 °C v původním obalu. Naředěný roztok skladujte při teplotě 2–8 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Naředěný roztok skladujte při teplotě 2–8 °C.
Informace pro zdravotnické a farmaceutické pracovníky. K publikaci ve specializovaných publikacích určených pro zdravotnická zařízení a lékaře, dále k distribuci na seminářích, konferencích a sympoziích s lékařskou tematikou.
Úplné informace o léku jsou obsaženy v pokynech pro lékařské použití.
Nežádoucí příhodu nebo stížnost na kvalitu léčivého přípravku můžete nahlásit společnosti TOB Takeda Ukraine telefonicky: (044) 390–09–09. E-mail: [email protected]
C-APROM/UA/CITI/0113

Prášek pro přípravu perorálního roztoku léčiva Moviprep® v sáčcích A a B, v laminovaném kartonovém balení po 2 sáčcích A a 2 sáčcích B.

Sasha A Lék Moviprep® by se měl používat:

• Makrogol 3350 – 100g;
• Bezvodý síran sodný – 7,5 g;
• Chlorid sodný – 2,691 g;
• Chlorid draselný – 1,015 g;
• Příbuzná slova, včetně aspartamu.

Sashi U léku Moviprep® obsahuje:

• Kyselina askorbová – 4,7 g;
• Askorban sodný – 5,9 m

Farmakologické působení

Moviprep® je laxativní osmotické léčivo. Moviprep® obsahuje elektrolyty a makrogoly, které podporují rychlé vyprazdňování tlustého střeva a zabraňují rozvoji mírného průjmu.

Makrogol 3350, síran sodný a kyselina askorbová ve vysokých dávkách působí na střeva osmoticky a způsobují projímavý účinek.

Makrogol 3350 podporuje vstřebávání tekutiny ve střevním lumen, snižuje objem stolice a stimuluje střevní peristaltiku, čímž ovlivňuje nervosvalová spojení.

Při užívání léku Moviprep® se urychluje průchod změkčených stolic tlustým střevem a jeho vyprazdňování.

Elektrolyty obsažené v léku Moviprep®, stejně jako dodatečný příjem tekutin během léčby, pomáhají udržovat rovnováhu voda-elektrolyt a zabraňují rozvoji průjmu během indukovaného průjmu.

Po perorálním podání se makrogol neabsorbuje do systémového krevního řečiště a je vylučován v nezměněné podobě. Malá část makrogolu, která se vstřebá, je vylučována ledvinami.

Kyselina askorbová se vstřebává především v tenkém střevě (mechanismem aktivního transportu). Stupeň absorpce je závislý na dávce při užívání do 180 mg se vstřebá asi 70-80 % kyseliny askorbové při užívání 12 g se vstřebá asi 2 mg;

Při perorálním podání ve vysokých dávkách se kyselina askorbová vylučuje nezměněná ve formě oxidu dusnatého.

Indikace pro použití

Moviprep® se používá k pročištění střev u pacientů, kteří podstupují procedury vyžadující vyprázdnění tlustého střeva. Krémy Moviprep® jsou předepisovány pacientům jako příprava na radiologické nebo endoskopické vyšetření tlustého střeva (kolonoskopie).

Cesta do zastosuvannya

Moviprep® je určen k přípravě roztoku pro perorální podání. Režim čištění střev při přípravě na kolonoskopii předepisuje lékař.

Pro starší pacienty a pacienty se sníženým věkem by měla být kúra 2 litry zředěného Moviprepu®. Kromě toho se při užívání roztoku Moviprep® doporučuje vypít alespoň 1 litr čiré tekutiny (čirá polévka, džus, voda, nealkoholické nápoje, káva nebo čaj bez mléka).

Pro přípravu prvního litru Moviprep® se 1 sáček A a 1 sáček B rozpustí v malém množství vody a doplní se na 1 litr.

Takto připravený přípravek je vhodné vypít do 1-2 hodin.

Další litr léku Moviprep® se zředí a užívá se stejným způsobem.

Přijímací schéma:

• Možnost 1: První litr Moviprepu® se užívá večer v den před lékařským zákrokem, další litr Moviprepu® se užívá později v den zákroku.
• Možnost 2: vypijte dva litry Moviprepu® večer před lékařským zákrokem.

Je nutné, aby interval mezi užitím zbývající dávky přípravku Moviprep® a klinickým výkonem byl alespoň 1 rok.

V průběhu užívání léku Moviprep® (po začátku užívání a do ukončení léčebného postupu) je zakázáno jíst pevnou stravu.

Rozpuštění prášku Moviprep® může trvat až 5 minut. Prášek by měl být rozpuštěn postupným přidáváním vody.

Před příjmem je přípustné roztok ochladit.

Je třeba poznamenat, že průjem je normální reakcí při užívání přípravku Moviprep®. Aktuální cena za laxativa je uvedena v katalogu webu MIS Lékárna 9-1-1.

Vedlejší efekty

Při užívání léku Moviprep® se u pacientů může objevit zvracení, únava, podráždění anální oblasti, plynatost, nadýmání, bolesti v epigastriu a poruchy spánku.

Kromě toho se při užívání léků obsahujících makrogol, včetně přípravku Moviprep®, mohou u pacientů vyvinout alergické reakce, včetně vyrážky, svědění, anafylaktických reakcí a kopřivky.

V některých případech byl při užívání léku Moviprep® u pacientů také zaznamenán vývoj takového nežádoucího účinku:

Na nervový systém: bolest hlavy, záchvaty (spojené s hyponatrémií), zmatenost.

Na rostlinném systému: dysfagie, dyspepsie, zvracení, snížená funkce jater.

Laboratorní nálezy: snížení plazmatických hladin bikarbonátu, hyper- nebo hypokalcémie, hyponatremie, hypofosfatemie, změny plazmatických hladin chloridů.

Další nežádoucí účinky: zvýšený krevní tlak, slabost, zimnice, pocity hladu a nevolnosti.

Když se objeví příznaky, které naznačují změny hladin vody nebo elektrolytů (včetně dušnosti, otoku, srdečního selhání a zvýšené únavy), je třeba zkontrolovat rovnováhu vody a elektrolytů a v případě potřeby předepsat vhodnou léčbu.

Pokud se objeví bolesti břicha, nadýmání a plynatost, stejně jako další reakce, které komplikují užívání léku, doporučuje se ukončit užívání přípravku Moviprep® a poradit se s lékařem.

Kontraindikace

Moviprep® se nepoužívá u pacientů s intolerancí na složky prášku ze sáčku A nebo sáčku B.

Moviprep® není předepsán pro střevní perforaci a obstrukci, ileus, střevní obstrukci (včetně střevní parézy), stejně jako toxické megakolon, nespecifickou virulentní kolitidu, Crohnovu chorobu a další akutní zánětlivá onemocnění střev.

Oficiální instrukce varuje, že Moviprep® je kontraindikován u pacientů s fenylketonurií a deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Je zakázáno předepisovat lék Moviprep® pacientům, kteří jsou v neznámém stavu.

Opatrnosti je třeba při předepisování přípravku Moviprep® oslabeným pacientům a pacientům se závažnými klinickými stavy, včetně zhoršeného úsudku, neschopnosti aspirovat nebo močit, zhoršeného dávivého reflexu, dehydratace, srdečního selhání, jakož i závažného poškození mozkových funkcí a závažných forem akutních zánětlivá onemocnění (takovým pacientům je povoleno užívat lék Moviprep® pouze za podmínek kontroly rovnováha voda-elektrolyt a funkce nervů).

Moviprep® se nepoužívá v pediatrii.

Těhotenství

Studie přípravku Moviprep® u těhotných žen nebyly provedeny. Užívání přípravku Moviprep® ženami během těhotenství je možné pouze pod dohledem lékaře a v krajních případech.

Interakce s jinými léčivými látkami

Nedoporučuje se užívat Moviprep® s jinými perorálními léky (interval mezi užitím Moviprepu® a jiných léků by měl být alespoň jeden rok, jinak se snižuje vstřebávání účinných látek a mění se účinnost léků).

Předávkovat

V případě občasného předávkování lékem Moviprep u pacientů je možný rozvoj profúzního průjmu a metabolických poruch.

Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování se provádí konzervativní léčba – předepisuje se podání dostatečného množství tekutiny.

V některých případech může být indikována vnitřní rehydratace.

Umovi sberіgannya

Lék Moviprep® by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě udržované na 15-25 stupních Celsia.

• Doba použitelnosti léku Moviprep® (při skladování v originálním balení) je 3 roky.
• Doba použitelnosti hotového roztoku Moviprep® je 24 let (za podmínek skladování při udržované teplotě 2-8 stupňů Celsia).

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Moviprep Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Moviprep: návod

Uvolňovací forma: prášek pro perorální podání, 1 sáček A a 1 sáček B v balení, 2 balení v kartonové krabičce

Skladování: sáček A: makrogol 3350 – 100 g, síran sodný bezvodý – 7,5 g, chlorid sodný – 2,691 g, chlorid draselný – 1,015 g; /sáček B: kyselina askorbová – 4,7 g, askorbát sodný – 5,9 g

Výrobce: Velká Británie

Uvolňovací forma: prášek pro perorální podání, 1 sáček A a 1 sáček B v balení, 2 balení v kartonové krabičce

Skladování: sáček A: makrogol 3350 – 100 g, síran sodný bezvodý – 7,5 g, chlorid sodný – 2,691 g, chlorid draselný – 1,015 g; /sáček B: kyselina askorbová – 4,7 g, askorbát sodný – 5,9 g

Výrobce: Velká Británie

UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

• Zprávy
• Blog
• O nás
• Stránky Umovi Wikoristannya
• Zásady ochrany osobních údajů
• Redakční politika
• Marketingová politika
• Zásady zveřejňování
• Registrační dokumenty
• Partneři lékáren
• Naše města
• Projektový tým
• Hrdinové lékařské fronty
• Naši partneři
• Recenze
• Sociální programy
• PHI o nás
• Kariéra
• Kontakty

• Covid 19
• Jak zamoviti
• Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
• Dodávka
• platba
• Ověřování objednávek
• Zaručená kvalita
• Otočit se
• Oblíbené jídlo
• Korišný telefon a služby
• Telemedicína
• Laboratorní služby
• Dostupné tváře
• Vaše lékárna
• Pharmapika Pro partnery
• Stát se partnerem
• Reklama na webu

Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

LLC „PHARMACEUTICAL 911.UA“ EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

Lékařský informační systém APTEKA911.UA