Moditen Depot: návod k použití, recenze, analogy
Ceny za Moditen-Depot v moskevských lékárnách. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Moditen-depot za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Moditen-Depot doporučujeme konzultaci s lékařem. Náklady na Moditen-depot v Moskvě jsou platné při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Moditen-Depot naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně použít lék. Moditen-Depot si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Moditen-Depot v lékárnách v Moskvě. Nepropásněte svou šanci koupit Moditen-Depot rychle a za dostupnou cenu.
Moditen-Depot: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
KRKA, Bristol Myers Squibb
Vyrobeno:
Slovinsko, USA
Struktura
Účinná látka: flufenazin dekanoát 25 mg
Formy uvolnění
- Injekční roztok
- Ampule
Účinná látka
Indikace pro použití
Psychotické poruchy, vč. schizofrenie; stavy doprovázené hyperaktivitou a neklidem. Udržovací léčba chronické schizofrenie bez agitovanosti po dosažení stabilního stavu pomocí kratších neuroleptik (pro depotní formu).
Kódy ICD-10
- F20 Schizofrenie
- F21 Schizotypální porucha
- F22 Chronické poruchy s bludy
- F23 Akutní a přechodné psychotické poruchy
- F25 Schizoafektivní poruchy
- F29 Neorganická psychóza, blíže neurčená
Způsoby použití a dávkování
Individuální. Perorálně pro dospělé a dospívající – 1-5 mg 2-3krát denně, pro děti v závislosti na věku – 250-750 mcg 1-4krát denně. Při intramuskulárním podání ve formě lékové formy s normální dobou účinku – 1.25-2.5 mg v případě potřeby as přihlédnutím ke snášenlivosti každých 6-8 hodin; Pro oslabené nebo oslabené pacienty a starší osoby je dávka 1-2.5 mg/den. Ve formě depotní formy se podává intramuskulárně nebo subkutánně – 12.5-25 mg každé 1-4 týdny. Jednorázovou dávku je možné zvýšit na 50 mg. Flufenazin dekanoát se podává intramuskulárně nebo subkutánně ve formě depotní formy dětem ve věku 5-12 let – 3.125-12.5 mg každé 1-3 týdny, 12 let a starším – 6.25-25 mg každé 1-3 týdny. Maximální dávky: pro dospělé je při perorálním podání denní dávka 20 mg; pro intramuskulární podání je jedna dávka při použití flufenazinu ve formě lékové formy s normální dobou účinku 10 mg a v depotní formě – 100 mg.
Kontraindikace
Kóma, těžká ateroskleróza kraniálních cév, organická onemocnění mozku, těžká dysfunkce jater a ledvin, těžké srdeční selhání, feochromocytom, krevní onemocnění, hyperplazie prostaty, těžká deprese, přecitlivělost na flufenazin.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost užívání flufenazinu během těhotenství nebyla stanovena, a proto, pokud je léčba nezbytná, je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos pro matku oproti riziku pro plod. Pokud je použití během kojení nezbytné, kojení by mělo být přerušeno.
Nadměrná dávka
Těžké extrapyramidové poruchy, hypotenze, nadměrná sedace, deprese vědomí až kóma s areflexií. V takových případech je nutné lék vysadit a zahájit podpůrnou symptomatickou léčbu. Pokud se rozvine těžká hypotenze, je nutné okamžité intravenózní podání vazopresorů. Epinefrin (adrenalin) by se neměl používat, protože na pozadí fenothiazinů je pozorována zvrácená reakce (ještě větší pokles krevního tlaku). Pokud se vyvinou závažné extrapyramidové poruchy, předepisují se antiparkinsonika na několik týdnů. Antiparkinsonika by měla být vysazována postupně, aby se předešlo recidivě extrapyramidových poruch. Hemodialýza, peritoneální dialýza, výměnné transfuze a forsírovaná diuréza jsou v případě otravy přípravkem Moditen® Depot neúčinné.
Nežádoucí účinky
Z centrálního nervového systému: akatizie, parkinsonský syndrom, tardivní dyskineze, hyperkineze obličeje, únava, závratě, poruchy intelektuálních funkcí, konvulzivní reakce jsou možné. Z trávicího systému: sucho v ústech, zácpa, nevolnost, přechodná porucha funkce jater. Z kardiovaskulárního systému: poruchy srdečního rytmu. Z hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie. Z endokrinního systému: galaktorea, menstruační nepravidelnosti. Dermatologické reakce: fotosenzitivita. Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.
Farmakologický účinek
Antipsychotikum (neuroleptikum), piperazinový derivát fenothiazinu. Má výrazný antipsychotický účinek kombinovaný s určitým aktivačním účinkem. Předpokládá se, že antipsychotický účinek fenothiazinů je způsoben blokádou postsynaptických dopaminových receptorů v mezolimbických strukturách mozku. Má slabý antiemetický účinek, hypotenzní účinek a určitou anticholinergní aktivitu. Antiemetický účinek je způsoben blokádou dopaminových D2 receptorů v chemoreceptorové spouštěcí zóně mozečku a také blokádou bloudivého nervu v gastrointestinálním traktu. Hypotenzní účinek je spojen s blokádou α-adrenergních receptorů, supresí uvolňování hormonů hypotalamu a hypofýzy. Blokáda dopaminových receptorů však zvyšuje sekreci prolaktinu hypofýzou. Flufenazin má také extrapyramidové účinky.
Farmakokinetika
Klinické údaje o farmakokinetice flufenazinu jsou omezené. Fenothiaziny mají vysokou vazbu na plazmatické proteiny. Vylučují se převážně ledvinami a částečně žlučí.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Uchovávejte při teplotě 15-30°C na místě chráněném před světlem. Lék by neměl být skladován v chladničce, protože to povede k vysrážení triglyceridů obsažených v sezamovém oleji. Pokud se objeví sraženina, je třeba přípravek zahřát na 37°, čímž dojde k rozpuštění sraženiny bez ztráty aktivity účinné látky. Uchovávejte mimo dosah dětí
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně při onemocněních jater, arytmiích, tyreotoxikóze, epilepsii, Parkinsonově chorobě, glaukomu s uzavřeným úhlem, myastenie; u pacientů pracujících v podmínkách zvýšených teplot, kteří jsou v kontaktu s insekticidy obsahujícími fosfor; u starších pacientů a také v případech přecitlivělosti na jiné fenothiaziny. Pokud se objeví hypertermie, která je jedním z příznaků NMS, flufenazin by měl být okamžitě vysazen. Flufenazin se nedoporučuje používat u dětí. Je třeba se vyhnout současnému užívání fenothiazinů s adsorbenty proti průjmu. Během léčby se vyvarujte pití alkoholu. Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Během léčby je nutné se zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.