Miramistin pro děti: návod k použití spreje a masti, recenze, analogy, cena
Bezbarvá průhledná kapalina, která při protřepání pění.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Miramistin® má široké spektrum antimikrobiálních účinků, včetně nemocničních kmenů odolných vůči antibiotikům.
Lék má výrazný baktericidní účinek proti grampozitivním (včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), gramnegativní (včetně Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), aerobní a anaerobní bakterie, definované jako monokultury a mikrobiální asociace, včetně nemocničních kmenů s polyrezistencí vůči antibiotikům.
Má antifungální účinek na ascomycetes rodu Aspergillus a laskavý Plísně Penicillium, droždí (vč. Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) a kvasinkám podobné houby (včetně Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur), dermatofyty (včetně Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), stejně jako další patogenní houby ve formě monokultur a mikrobiálních asociací, včetně houbové mikroflóry s rezistencí na chemoterapeutika.
Má antivirový účinek a je aktivní proti komplexním virům (včetně herpetických virů a HIV).
Miramistin ® působí na patogeny pohlavně přenosných chorob (včetně Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae).
Účinně zabraňuje infekci ran a popálenin. Aktivuje regenerační procesy. Stimuluje ochranné reakce v místě aplikace aktivací absorpční a trávicí funkce fagocytů, potencuje aktivitu monocyto-makrofágového systému. Má výraznou hyperosmolární aktivitu, v důsledku čehož zastavuje rány a perifokální záněty, absorbuje hnisavý exsudát a podporuje tvorbu suchého strupu. Nepoškozuje granulaci a životaschopné kožní buňky, neinhibuje marginální epitelizaci.
Nemá lokální dráždivé nebo alergenní vlastnosti.
Farmakokinetika
Při místní aplikaci Miramistin nemá schopnost vstřebávat se kůží a sliznicemi.
Indikace
Otorinolaryngologie: komplexní léčba akutní a chronické zevní otitidy, sinusitidy, tonzilitidy, faryngitidy, laryngitidy.
Zubní lékařství: léčba a prevence infekčních a zánětlivých onemocnění dutiny ústní: stomatitida, gingivitida, paradentóza. Hygienické ošetření snímatelných zubních protéz.
Chirurgie, traumatologie: prevence hnisání a léčba hnisavých ran. Léčba purulentně-zánětlivých procesů pohybového aparátu.
Gynekologie, porodnictví: prevence a léčba hnisání poporodních poranění, poranění hráze a pochvy, poporodních infekcí, zánětlivých onemocnění (vulvovaginitida).
Kombustiologie: ošetření povrchových a hlubokých popálenin II a IIIA stupně, příprava popálenin k dermatoplastice.
Dermatologie: léčba a prevence pyodermie a dermatomykózy, kandidózy kůže a sliznic, mykóz nohou.
Venerologie: individuální prevence pohlavně přenosných chorob (syfilis, kapavka, chlamydie, trichomoniáza, genitální herpes, genitální kandidóza).
Urologie: komplexní léčba akutní a chronické uretritidy a uretroprostatitidy specifické (chlamydie, trichomoniáza, kapavka) i nespecifické etiologie.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na účinnou látku.
Nedoporučuje se užívat lék ve formě spreje k výplachu krku a mandlí u dětí do 3 let kvůli riziku reaktivního laryngospasmu.
Použití v těhotenství a laktaci
Podle dostupných údajů je použití léku během těhotenství a kojení možné, protože Lék nemá systémový účinek při použití podle pokynů, ale rozhodnutí zůstává na uvážení lékaře.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
lokálně. Lék je připraven k použití.
Návod k použití obalu rozprašovací trysky
1. Odstraňte uzávěr z lahvičky; Vyjměte také urologický aplikátor z 50 ml lahvičky.
2. Vyjměte přiloženou trysku z ochranného obalu.
3. Nasaďte rozprašovací trysku na lahvičku.
4. Aktivujte rozprašovací trysku opětovným stisknutím.
Návod k použití 50 nebo 100 ml balení s gynekologickým nástavcem
1. Odstraňte uzávěr z lahvičky.
2. Vyjměte přiložený gynekologický nástavec z ochranného obalu.
3. Nasaďte gynekologický nástavec na lahvičku bez odstranění urologického aplikátoru.
Návod k použití balení 100 ml, 150 ml, 200 ml s odměrkou
Množství přípravku potřebné pro jeden oplach by se mělo měřit pomocí odměrky, která je součástí sady.
Otorinolaryngologie
Dospělí i děti
Sinusitida: Během punkce se maxilární dutina promyje dostatečným množstvím léčiva Miramistin ®.
Akutní a chronická otitis externa: Pipetou vkápněte 5x denně do zevního zvukovodu až 4 kapek léku nebo 4x denně opatrně vložte do zevního zvukovodu gázovou turundu namočenou v léku. Průběh léčby je 10 dní.
Tonsilitida, faryngitida, laryngitida. Děti 3-6 let – jedno stisknutí rozprašovací hlavy nebo 3-5 ml na opláchnutí, 3-4krát denně; 7–14 let – stiskněte stříkací hlavu dvakrát nebo 5–7 ml na opláchnutí, 3–4krát denně; starší 14 let a dospělí – 3-4 stlačení na hlavici spreje nebo 10-15 ml na opláchnutí, 3-4krát denně. Délka terapie se pohybuje od 4 do 10 dnů v závislosti na načasování remise.
Stomatologie
Dospělí i děti
Při stomatitidě, zánětu dásní, paradentóze Doporučuje se vyplachovat ústa 10-15 ml přípravku 3-4x denně. Pokud oplachování není možné, je povoleno místní použití gázy nebo vatových tamponů namočených v roztoku Miramistinu®.
Chirurgie, traumatologie, kombustiologie
Dospělí i děti
K léčbě a prevenci sekundární infekce ran povrch rány se zavlažuje roztokem léčiva Miramistin®. Gázové tampony namočené v roztoku Miramistinu® se fixují na povrch rány. V případě potřeby je při chirurgických zákrocích možná tamponáda rány a/nebo píštěle. Může být provedena aktivní drenáž ran a/nebo dutin. Denní spotřeba léku Miramistin® je až 1 litr.
Porodnice a gynekologie
Prevence a léčba hnisání poporodních poranění, poranění hráze a pochvy, poporodních infekcí: Lék Miramistin® se používá ve formě vaginální výplachy před porodem (5–7 dní), během porodu (po každém vaginálním vyšetření). V poporodním období se Miramistin® podává pomocí tamponů namočených v 50 ml léčiva s následnou expozicí tamponu po dobu 2 hodin po dobu 5 dnů.
U žen rodících císařským řezem se bezprostředně před operací ošetřuje pochva, během operace se ošetřuje dutina děložní a řez na ní a v pooperačním období se do pochvy zavádějí s obnažením tampony napuštěné Miramistinem®. 2 hodiny po dobu 7 dnů.
Léčba zánětlivých onemocnění se provádí v průběhu 2 týdnů intravaginální aplikací tamponů s léčivem Miramistin® a také metodou medicinální elektroforézy.
Komplexní léčba zánětlivých onemocnění v gynekologii (vulvovaginitida): formou vaginální irigace nebo zavedením tamponu napuštěného Miramistinem®, s expozicí 2 hodiny, po dobu 7–14 dnů (délku léčby a frekvenci podávání určuje lékařský předpis).
Pro usnadnění vaginálního výplachu se doporučuje použít gynekologickou trysku. Pomocí gynekologické trysky zaveďte obsah lahvičky do pochvy a proveďte výplach.
Způsob podávání, délka léčby a frekvence podávání jsou stanoveny podle pokynů lékaře.
Dermatologie
Dospělí i děti
Léčba a prevence pyodermie a dermatomykózy, kandidózy kůže a sliznic, mykózy nohou: Lék Miramistin® se aplikuje na postiženou oblast kůže otíráním sterilními gázovými tampony namočenými v léku. Miramistin® se aplikuje 3x denně na postižená místa kůže.
Venereologie
Prevence pohlavně přenosných chorob: Užívání léku Miramistin® je účinné do 2 hodin po pohlavním styku.
Pomocí urologického aplikátoru zaveďte obsah lahvičky na 2–3 minuty do močové trubice: muži – 2–3 ml léku; ženy – vstříkněte 1-2 ml přípravku do močové trubice a 5-10 ml do pochvy (pro pohodlí se doporučuje použít gynekologický nástavec). Ošetřete kůži vnitřních stehen, ohanbí a genitálií. Po zákroku se doporučuje 2 hodiny nemočit.
urologie
Při komplexní léčbě uretritidy a uretroprostatitidy se do močové trubice vstřikují 2–3 ml Miramistinu® 1–2krát denně, průběh je 10 dní.
Způsob podávání, délka léčby a frekvence podávání jsou stanoveny podle pokynů lékaře.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Lék by měl být používán pouze podle způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
účinná látka: benzyldimethyl [3-myristoylamino) propyl] monohydrát chloridu amonného (Miramistin®, pokud jde o bezvodou látku) – 0,1 g, pomocná látka: čištěná voda – až 1 l.
bezbarvá průhledná kapalina, která při třepání pění
bez lékařského předpisu
Datum zavedení: 13. prosince 2007 Nařízení Federální služby pro dohled ve zdravotnictví a sociální ochraně
vývoj ze dne 13.12.2007 č. j. 4785-Pr/07
Formy uvolnění
Roztok pro místní použití 0,01 %. Každá lahvička 50 ml, 150 ml, 500 ml spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Pro nemocnice: 12 lahviček po 500 ml bez obalu se stejným počtem návodu k použití je umístěno v kartonové krabici pro spotřebitelské balení.

s rozprašovací tryskou


s urologickým aplikátorem

s gynekologickou přílohou

Originální léčivý přípravek s antiseptickým účinkem
Indikace, způsob podání a dávkování
Dospělí i děti
Při stomatitidě, zánětu dásní, paradentóze se doporučuje vyplachovat ústa 10-15 ml přípravku, 3-4x denně. Pokud oplachování není možné, je povoleno místní použití gázy nebo vatových tamponů namočených v roztoku Miramistinu®.
Взрослые
Prevence a léčba hnisání poporodních poranění, poranění hráze a pochvy, poporodních infekcí: lék Miramistin® se používá ve formě vaginální výplachy před porodem (5-7 dní), během porodu (po každém vaginálním vyšetření). V poporodním období se Miramistin® podává pomocí tamponů namočených v 50 ml léčiva s následnou expozicí tamponu po dobu 2 hodin po dobu 5 dnů.
U žen rodících císařským řezem se bezprostředně před operací ošetřuje pochva, během operace se ošetřuje dutina děložní a řez na ní a v pooperačním období se do pochvy zavádějí s obnažením tampony napuštěné Miramistinem®. 2 hodiny po dobu 7 dnů.
Léčba zánětlivých onemocnění se provádí v průběhu 2 týdnů intravaginálním podáváním tamponů s léčivem Miramistin® a také metodou medicinální elektroforézy.
Komplexní léčba zánětlivých onemocnění v gynekologii (vulvovaginitida): formou vaginální irigace nebo zavedení tamponu napuštěného Miramistinem®, s expozicí 2 hodiny, po dobu 7–14 dnů (určuje se délka léčby a frekvence podávání na lékařský předpis).
Pro usnadnění vaginálního výplachu se doporučuje použít gynekologickou trysku. Pomocí gynekologické trysky zaveďte obsah lahvičky do pochvy a proveďte výplach.
Děti
Způsob podávání, délka léčby a frekvence podávání jsou stanoveny podle pokynů lékaře.
Взрослые
Při komplexní léčbě uretritidy a uretroprostatitidy se do močové trubice vstřikují 2–3 ml Miramistinu® 1–2krát denně, průběh je 10 dní.
Děti
Způsob podávání, délka léčby a frekvence podávání jsou stanoveny podle pokynů lékaře.
Dospělí i děti
Tonsilitida, faryngitida, laryngitida:
Délka terapie se pohybuje od 4 do 10 dnů v závislosti na načasování remise.
Dospělí i děti
Za účelem léčby a prevence sekundární infekce ran se povrch rány zavlažuje roztokem léčiva Miramistin®. Gázové tampony namočené v roztoku Miramistinu® se fixují na povrch rány. V případě potřeby je při chirurgických zákrocích možná tamponáda rány a/nebo píštěle. Může být provedena aktivní drenáž ran a/nebo dutin. Denní spotřeba léku Miramistin® je až 1 litr léku.
Dospělí i děti
Za účelem léčby a prevence sekundární infekce ran se povrch rány zavlažuje roztokem léčiva Miramistin®. Gázové tampony namočené v roztoku Miramistinu® se fixují na povrch rány. V případě potřeby je při chirurgických zákrocích možná tamponáda rány a/nebo píštěle. Může být provedena aktivní drenáž ran a/nebo dutin. Denní spotřeba léku Miramistin® je až 1 litr léku.
Взрослые
Prevence pohlavně přenosných chorob: použití Miramistinu® je účinné do 2 hodin po pohlavním styku.
Pomocí urologického aplikátoru zaveďte obsah lahvičky na 2–3 minuty do močové trubice:
Ošetřete kůži vnitřních stehen, ohanbí a genitálií.
Po zákroku se doporučuje 2 hodiny nemočit.
Dospělí i děti
Léčba a prevence pyodermie a dermatomykózy, kandidózy kůže a sliznic, mykózy nohou: lék Miramistin® se aplikuje na postiženou oblast kůže otíráním sterilními gázovými tampony hojně navlhčenými lékem. Miramistin® se aplikuje 3x denně na postižená místa kůže.
Dospělí i děti
Za účelem léčby a prevence sekundární infekce ran se povrch rány zavlažuje roztokem léčiva Miramistin®. Gázové tampony namočené v roztoku Miramistinu® se fixují na povrch rány. V případě potřeby je při chirurgických zákrocích možná tamponáda rány a/nebo píštěle. Může být provedena aktivní drenáž ran a/nebo dutin. Denní spotřeba léku Miramistin® je až 1 litr léku.
Pomocí příloh
Odstraňte uzávěr
z lahvičky, z lahvičky 50 ml sejměte také urologický aplikátor
Vyjměte dodanou stříkací trysku z ochranného obalu.
Připojte se
rozprašovací tryska na láhev
aktivovat
rozprašovací trysku opětovným stisknutím
Odstraňte uzávěr
z lahve
Vyjměte přiložený gynekologický nástavec z ochranného obalu.
Připojte se
gynekologické připevnění na lahvičku bez odstranění urologického aplikátoru
Dále
Farmakologické vlastnosti léčiva
Miramistin® má široké spektrum antimikrobiálních účinků, včetně nemocničních kmenů odolných vůči antibiotikům. Droga má výrazný baktericidní účinek proti grampozitivním (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae aj.), gramnegativním (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp. atd.), aerobním a anaerobním bakteriím, stanoveny ve formě monokultur a mikrobiálních asociací, včetně nemocničních kmenů s polyrezistencí vůči antibiotikům. Působí protiplísňově na askomycety rodu Aspergillus a rodu Penicillium, kvasinky (Rhodotorula rubra, Torulopsis gabrata aj.) a kvasinkám podobné houby (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) aj. .), dermatofyty (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis, atd.), další formy jako patogenní houby, houby Microsporum canis, a mikrobiální asociace, včetně houbové mikroflóry s rezistencí vůči chemoterapeutickým lékům. Působí antivirově a je aktivní proti komplexním virům (herpes viry, virus lidské imunodeficience atd.). Miramistin® působí na patogeny pohlavně přenosných chorob (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae aj.).
Účinně zabraňuje infekci ran a popálenin. Aktivuje regenerační procesy. Stimuluje ochranné reakce v místě aplikace, díky aktivaci absorpční a trávicí funkce fagocytů, potencuje aktivitu monocyto-makrofágového systému. Má výraznou hyperosmolární aktivitu, v důsledku čehož zastavuje rány a perifokální záněty, absorbuje hnisavý exsudát a podporuje tvorbu suchého strupu. Nepoškozuje granulaci a životaschopné kožní buňky, neinhibuje marginální epitelizaci. Nemá lokální dráždivé nebo alergenní vlastnosti. Farmakokinetika. Při místní aplikaci Miramistin® nemá schopnost vstřebávat se kůží a sliznicemi.
Individuální nesnášenlivost s drogou.
V některých případech se může v místě aplikace objevit mírné pálení, které po 15-20 sekundách samo odezní a nevyžaduje vysazení léku. Alergické reakce.
Interakce s jinými prostředky
Při současném použití s antibiotiky bylo zaznamenáno zvýšení jejich antibakteriálních a antifungálních vlastností.
LLC „INFAMED K“. 238420, Rusko, Kaliningradská oblast, Bagrationovský okres, Bagrationovsk, ul. Kommunalnaja, 12, tel. (4012) 31-03-66
Organizace oprávněná přijímat reklamace:
INFAMED LLC 142700, Rusko, Moskevská oblast, Leninský okres, Vidnoje, ter. Průmyslová zóna JSC VZ GIAP, budova 473, 2. patro, pokoj. 9, tel. (495) 775-83-20
položit otázku všechny otázky a odpovědi
Souhlas se zpracováním osobních údajů
Dovolujeme si Vás informovat, že jakákoli sdělení týkající se kvality/bezpečnosti léčivých přípravků obdržená společností INFAMED LLC prostřednictvím e-mailu, telefonátu nebo písemného oznámení podléhají povinnému zpracování s dalšími opatřeními přijatými k jejich ochraně v souladu s požadavky právních předpisů. Ruské federace o osobních údajích.
Odeslání zprávy společnosti INFAMED LLC znamená a potvrzuje váš souhlas se zpracováním (shromažďování, zaznamenávání, systematizace, shromažďování, uchovávání, upřesňování (aktualizace, změna), vytěžování, použití, převod (poskytování, přístup), depersonalizace, blokování, vymazání a zničení) vašich osobních údajů společností INFAMED LLC.
Zpracování se provádí za účelem dodržení požadavků na farmakovigilanci stanovených právními předpisy Ruské federace v souladu se Zásadami zpracování a ochrany osobních údajů zveřejněnými na webových stránkách.
Tento souhlas je platný od okamžiku předložení společností INFAMED LLC do dne jeho odvolání zasláním odpovídající písemné žádosti na adresu: 142700, Moskevská oblast, Leninský okres, město Vidnoje, území průmyslové zóny OJSC VZ GIAP , budova 473, patro 2, místnost 9 .
Přepnutí na externí zdroj
Přecházíte na externí zdroj poskytovaný pro informační účely. INFAMED LLC neověřuje a nenese odpovědnost za informace zveřejněné na externích zdrojích. Tento odkaz není jediný, který obsahuje informace o ceně. Další zdroje najdete na internetu