MICONAZOLE – návod k použití, kontraindikace, recenze

Hodnocení oblíbenosti je založeno na skutečném počtu transakcí zákazníků na webu za posledních 30 dní. Čím více se modlíte, tím vyšší je hodnocení.

• Základní informace
• Návod k vibrátoru
• Dostupnost a ceny
• Analogy a náhražky
• Odebrat video

z 96.03 UAH
Cena platí v 22:15 | Podřízeno: květen 2025
A co jídlo?
Potřebujete poradit?

Zdravá podpora pro klienty

Kdo může
na příkazy lékaře
na příkazy lékaře
Kontraindikováno
s péčí
Pro diabetiky

D Přípravky pro léčbu kožních onemocnění

D01 D01A D01AC Imidazol a deriváty triazolu

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Účinná látka léčiva, mikonazol, patří k antifungálním činidlům ze skupiny imidazolů. Mikonazol nitrát inhibuje biosyntézu ergosterolu a mění lipidové složení membrány, což vede ke smrti buněk hub. má fungicidní účinek na dermatofyty (trichophyton rubrum, trichofyton mentagrophytes, epidermophyton floccosum, microsporum canis), kvasinky a kvasinky podobné houbám (candida albicans), jakož i na další patogenní houby (malassezia furfur, aspergillus niger, penicillium crustaceum). Droga má také antibakteriální aktivitu, výraznější proti grampozitivním bakteriím (stafylokoky, streptokoky) a méně výrazná proti gramnegativním bakteriím (Escherichia coli, Pseudomonas spp., Proteus).

Lék má mírnou hyperosmolární aktivitu, v důsledku čehož vykazuje antiexsudativní účinek.

Farmakokinetika. Při místním použití se mikonazol nemusí vstřebávat do systémového krevního řečiště. Jeho malé množství, které se vstřebá, se váže na bílkoviny krevní plazmy (88,2 %) a červené krvinky (10,6 %). Z těla je vylučován střevy v nezměněné formě a ve formě metabolitů.

Indikace

Plísňové infekce kůže a nehtů způsobené dermatofyty nebo houbami Candida citlivými na mikonazol. superinfekce způsobené grampozitivními bakteriemi.

aplikace

Droga se používá lokálně.

Plísňové infekce kůže: Aplikujte přípravek na postiženou oblast kůže 2x denně (ráno a večer) a vtírejte do úplného vstřebání, vystříkněte malou oblast kolem středu léze. Mokré oblasti v oblasti záhybů (interdigitální, tříselné záhyby) by měly být před použitím přípravku omyty a vysušeny gázovým hadříkem.

Průběh léčby závisí na účinnosti léčby a výsledcích mykologických testů a je 1-6 týdnů. Průměrná frekvence kožní kandidózy je 1-3 týdny, infekce způsobené dermatofyty – 3-4 týdny, závažnější infekce – 5-6 týdnů.

V užívání léku by se mělo pokračovat alespoň 1 týden po vymizení klinických příznaků onemocnění.

Plísňové infekce nehtů: po předběžném zbroušení postižené nehtové ploténky se přípravek aplikuje v tenké vrstvě na nehtové lůžko 1-2x před aplikací okluzivního obvazu. Léčba by měla pokračovat alespoň 3 měsíce, dokud se zcela nevytvoří nový nehet. V závislosti na typu a závažnosti onemocnění může lékař předepsat individuální dávkovací režim a způsob podávání léku.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na účinné látky nebo jiné složky léčiva.

Vedlejší efekty

Možný vývoj nežádoucích účinků:

z imunitního systému: hypersenzitivní reakce, včetně anafylaktických reakcí, angioedém;

Kůže a podkoží: pálení, svědění, erytém, suchost, kopřivka, kontaktní dermatitida, reakce v místě aplikace včetně podráždění kůže, zarudnutí, pálení, štípání.

Speciální instrukce

Vyvarujte se stříknutí léku do očí a otevřených ran.

Pokud se do 4 týdnů po užití léku objeví lokální reakce nebo nedojde ke klinickému projevu účinnosti léčby, pacient by měl přestat užívat léky a podstoupit další léčbu.

Lék se používá k ochraně u pacientů s diabetes mellitus a poruchou mikrocirkulace.

Pokud jsou vaše nehty poškozené, doporučuje se je ostříhat co nejkratší.

Při poranění nohy se doporučuje věnovat zvláštní pozornost ošetření meziprstních prostor. Doporučuje se nosit volné, dobře větrané oblečení a šátky měnit alespoň jednou denně.

Použití během těhotenství a kojení. Během těhotenství je možné po konzultaci s lékařem lék používat s opatrností.

Není známo, zda mikonazol přechází do mateřského mléka. V případě potřeby se během užívání léku doporučuje přerušit kojení. V případě kojení by se lék neměl aplikovat do mlékovodů.

Děti. Lék je schválen pro použití v pediatrické praxi pouze po konzultaci s lékařem.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo při obsluze jiných strojů.

Interakce

Při systémovém podání mikonazol inhibuje cytochrom p450 (cyp) 3a4/2c9 a inhibuje metabolismus léků, které jsou těmito enzymy metabolizovány. Vzhledem k omezené systémové dostupnosti jsou klinicky významné interakce vzácné. Tento lék by měl být používán s opatrností současně s perorálními antikoagulancii (např. warfarin) a měl by být sledován antikoagulační účinek.

Také při současném užívání mikonazolu s hypoglykemickými látkami – kyselinou nikotinovou nebo fenytoinem – může dojít ke zvýšení aktivity fenytoinu.

Nedoporučuje se užívat lék současně s jinými lokálními formami léků.

Předávkovat

Může dojít k podráždění kůže, ke kterému může dojít po vysazení léku. V případě náhodného úniku velkého množství léku se doporučuje vyprázdnit tubu. Přípravek je určen pouze pro vnější použití.

Umovi sberіgannya

V originálním balení při teplotě 8-15 °C.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Miconazol-Darnitsa krém 20mg/g tuba 15g Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Redakční skupina
Datum vytvoření: 28.10.2024 Datum aktualizace: 31.01.2025
Andrew 12. westeren 2020

Používám ho 4 dny a vidím neuvěřitelné změny. Modlitba a váš lék jsou skvělá kombinace! Děkuji mnohokrát! (léčím kožní onemocnění)

Komentář Chi buv vidguk korysniy pro vás: Poskarzhitsya

Ti, kteří žijí se životem, se mohou připravit o informace o produktu, aby úřady a úřady mohly posoudit. Jiné hlasy nemoderujeme a nepřenášíme na jejich místo. Naše myšlenky se mohou změnit s pomocí jiných zdrojů. Doporučujeme nepouštět se do svépomoci na základě rad jiných lidí.

Rozšíření napájení

Kolik stojí krém Miconazol-Darnitsa 20 mg/g tuba 15 g?

Cena krému Miconazol-Darnitsa 20 mg/g tuba 15 g začíná od 96.03 UAH za balení.

Můžete dát tyto tváře dětem?

Na radu lékaře. Pro podrobnější informace se prosím poraďte se svým lékařem.

Jaké jsou podmínky uchovávání krému Miconazole (Darnitsa)?

Podle návodu je skladovací teplota Miconazolu Darnitsa od 8°C do 15°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Jaká je země výroby Miconazolu (Darnitsa)?

Země výrobce Miconazole (Darnitsa) – Ukrajina.

Dynamika ceny pro “Miconazol-Darnitsa cream 20mg/g tube 15g”

sklad

nadýchaná řeč: mikonazol;

1 g krému obsahuje miconazoli nitrát 20 mg;

další proslovy: propylenglykol, makrogol 400, poloxamer, makrogol cetostearyl ether, cetostearyl alkohol.

Léková forma

Hlavní fyzikální a chemické autority: homogenní krém bílé barvy.

Farmakoterapeutická skupina

Antifungální látky pro lokální použití. Analytické vlastnosti imidazolu a triazolu. ATX kód D01A C02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinná látka léčiva – mikonazol – patří mezi antimykotika ze skupiny antimykotik – imidazol. Mikonazol nitrát inhibuje biosyntézu ergosterolu a mění lipidové složení membrány, což vede ke smrti buněk hub. Má fungicidní účinek na dermatofyty (např.Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), kvasinky a kvasinkám podobné houby (Candida albicans), stejně jako další patogenní houby (Malassezia furfur, Aspergillus niger, Penicillium crus-taceum). Droga má také antibakteriální aktivitu, která se projevuje zejména proti grampozitivním bakteriím (stafylokoky, streptokoky) a méně silně proti gramnegativním bakteriím (Escherichia coli, Pseudomonas spp., Proteus).

Lék má mírnou hyperosmolární aktivitu, v důsledku čehož vykazuje antiexsudativní účinek.

Farmakokinetika

Při místním použití se mikonazol nemusí vstřebávat do systémové cirkulace. Jeho malé množství, které se vstřebá, se váže na bílkoviny krevní plazmy (88,2 %) a červené krvinky (10,6 %). Z těla se vylučuje střevy v nezměněné podobě a ve formě metabolitů.

Indikace

Plísňové infekce kůže a nehtů způsobené dermatofyty nebo houbami rodu Candidacitlivý na mikonazol.

Superinfekce způsobené grampozitivními bakteriemi.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na aktivní řeč nebo na jakoukoli jinou složku léku.

Kožní onemocnění způsobené herpetickými viry.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

Při systémovém podání mikonazol inhibuje cytochrom P450 CYP3A4/2C9 a inhibuje metabolismus léků, které jsou těmito enzymy metabolizovány. Vzhledem k omezené systémové dostupnosti jsou klinicky významné interakce vzácné. Pro léčebné účely je nutné dávat pozor současně s perorálními antikoagulancii (např. warfarin) a sledovat antikoagulační účinek.

Také při současném užívání mikonazolu s hypoglykemickými látkami – nikotinem nebo fenytoinem – může dojít ke zvýšení aktivity fenytoinu.

Nedoporučuje se užívat lék současně s jinými lokálními formami léků.

Funkce

Dalším krokem je zabránit potřísnění očí a otevřených ran.

Pokud se do 4 týdnů od užití léku objeví lokální reakce nebo se neobjeví klinické projevy účinnosti léčby, pacient by měl léky přestat užívat a podstoupit další léčbu.

Léčivá vlastnost se využívá k ochraně pacientů s diabetes mellitus v důsledku poruchy mikrocirkulace.

Pokud jsou vaše nehty poškozené, doporučuje se je ostříhat co nejkratší.

Při poranění nohy se doporučuje věnovat zvláštní pozornost ošetření meziprstních prostor. Doporučuje se nosit volnou, dobře větranou vestu a šátky měnit alespoň jednou denně.

Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.

Cetostearylalkohol může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

Lék je možné používat s opatrností v těhotenství po poradě s lékařem.

Není známo, zda mikonazol přechází do mateřského mléka. Pokud je nutné použít léčivý přípravek, doporučuje se ukončit kojení.

Při kojení by se léčivý roztok neměl aplikovat do mlékovodů.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze jiných strojů.

Způsob aplikace a dávkování

Zdravotnický personál bude využívat zdejší areál.

Plísňové infekce kůže: Aplikujte léčivý roztok na postižená místa pokožky 2krát denně (ráno a večer) a vtírejte, dokud se úplně nevstřebá, a vystříkejte malou oblast kolem středu léze. Mokré oblasti v oblasti záhybů (meziprstové prostory, tříselné záhyby) by měly být před použitím léčivého roztoku omyty a vysušeny gázou.

Průběh léčby závisí na účinnosti léčby a výsledcích mykologických testů a pohybuje se od 1 do 6 týdnů. Průměrná frekvence kandidózy kůže je 1-3 týdny, infekce způsobené dermatofyty 3-4 týdny, vleklejší infekce – 5-6 týdnů.

V užívání léčivého přípravku by se mělo pokračovat alespoň jeden týden po vymizení klinických příznaků onemocnění.

Plísňové infekce nehtů: Po předběžném zbroušení postižené nehtové ploténky aplikujte léčivou látku v tenké vrstvě na nehtové lůžko 1-2x denně s následnou aplikací okluzivního obvazu. Léčba by měla trvat minimálně 3 měsíce, dokud se nový nehet zcela nevytvoří.

V závislosti na typu a závažnosti onemocnění může lékař předepsat individuální dávkovací režim a způsob použití léku.

Léčivý přípravek je schválen pro použití v pediatrické praxi pouze po konzultaci s lékařem.

Předávkovat

Může dojít k podráždění kůže, které obvykle vymizí po vysazení léků. V případě občasného použití velkého množství léku se doporučuje vyprázdnit tubu.

Léčivý přípravek je určen pouze pro vnější použití.

Vedlejší reakce

Možný vývoj nežádoucích účinků:

• z imunitního systému: hypersenzitivní reakce, včetně anafylaktických reakcí, angioedém;
• ze strany kůže a podkoží: pálení, svědění, erytém, suchá kůže, kopřivka, kontaktní dermatitida, reakce v místě aplikace včetně podráždění kůže, hyperémie, pálení, brnění.