Mexifin – návod k použití, cena, recenze, analogy

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

, pokrytá skořápkou od bílé po bílou s krémovým odstínem barvy, bikonvexní; Na příčném řezu jsou patrné dvě vrstvy: vnitřní (jádro) je šedé nebo šedé se smetanovým nádechem a vnější je bílé nebo bílé se smetanovým nádechem.

ethylmethylhydroxypyridin sukcinát (2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin sukcinát) – 125,0 mg

monohydrát laktózy – 97,5 mg

povidon – 25,0 mg

stearát hořečnatý – 2,50 mg

Opadry II bílá 33G28435 – 7,5 mg (hypromelóza – 3,0 mg, oxid titaničitý – 1,875 mg, monohydrát laktózy – 1,575 mg, polyethylenglykol (makrogol) – 0,6 mg, triacetin – 0,45 mg)

Potahované tablety, 125 mg. 10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 1, 2, 3, 4, 5 blistrových balení spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Mexidol® je inhibitor procesů volných radikálů, membránový protektor, s antihypoxickými, stres-protektivními, nootropními, antikonvulzivními a anxiolytickými účinky. Droga zvyšuje odolnost organismu vůči účinkům různých škodlivých faktorů (šok, hypoxie a ischemie, cévní mozkové příhody, intoxikace alkoholem a intoxikace antipsychotiky (neuroleptika)).

Mechanismus účinku Mexidolu® je dán jeho antioxidačním, antihypoxickým a membránově ochranným účinkem. Inhibuje peroxidaci lipidů, zvyšuje aktivitu superoxiddismutázy, zvyšuje poměr lipid-protein, snižuje viskozitu membrány a zvyšuje její tekutost. Mexidol® moduluje aktivitu membránově vázaných enzymů (fosfodiesteráza nezávislá na vápníku, adenylátcykláza, acetylcholinesteráza), receptorových komplexů (benzodiazepin, GABA, acetylcholin), čímž zvyšuje jejich schopnost vázat se na ligandy, pomáhá udržovat strukturní a funkční organizaci biomembrán transport neurotransmiterů a zlepšení synaptického přenosu.

Mexidol® zvyšuje obsah dopaminu v mozku. Způsobuje zvýšení kompenzační aktivace aerobní glykolýzy a snížení stupně inhibice oxidačních procesů v Krebsově cyklu za hypoxických podmínek se zvýšením obsahu ATP a kreatinfosfátu, aktivaci energeticky syntetizujících funkcí mitochondrií, a stabilizaci buněčných membrán.

Lék zlepšuje metabolismus a prokrvení mozku, zlepšuje mikrocirkulaci a reologické vlastnosti krve a snižuje agregaci krevních destiček. Stabilizuje membránové struktury krevních buněk (erytrocytů a krevních destiček) při hemolýze. Působí hypolipidemicky, snižuje obsah celkového cholesterolu a lipoproteinů s nízkou hustotou.

Antistresový efekt se projevuje v normalizaci poststresového chování, somatovegetativních poruchách, obnově cyklů spánek-bdění, narušení procesů učení a paměti a redukci dystrofických a morfologických změn v různých strukturách mozku.

Mexidol® má výrazný antitoxický účinek při abstinenčním syndromu. Odstraňuje neurologické a neurotoxické projevy akutní intoxikace alkoholem, obnovuje poruchy chování, autonomní funkce a dokáže zmírnit i kognitivní poruchy způsobené dlouhodobým příjmem etanolu a jeho vysazením. Pod vlivem Mexidolu® se zvyšuje účinek trankvilizérů, neuroleptik, antidepresiv, hypnotik a antikonvulziv, což umožňuje snížení jejich dávek a snížení nežádoucích účinků. Mexidol® zlepšuje funkční stav ischemického myokardu. V podmínkách koronární insuficience zvyšuje kolaterální prokrvení ischemického myokardu, pomáhá zachovat integritu kardiomyocytů a udržovat jejich funkční aktivitu. Účinně obnovuje kontraktilitu myokardu při reverzibilní srdeční dysfunkci.

Když je Mexidol podáván v dávkách 400-500 mg, Cmax v plazmě je 3.5-4.0 μg/ml a je dosaženo během 0.45-0.5 hodiny.

Po intramuskulárním podání je lék detekován v krevní plazmě po dobu 4 hodin. Průměrná doba zadržení léku v těle je 0.7-1.3 hodiny.

Z těla se vylučuje močí hlavně ve formě konjugované s glukuronidem a v malých množstvích v nezměněné formě.

• následky akutních cévních mozkových příhod, včetně po přechodných ischemických příhodách, v subkompenzační fázi jako preventivní kúry;
• lehké traumatické poranění mozku, následky traumatického poranění mozku;
• encefalopatie různého původu (dyscirkulační, dysmetabolické, posttraumatické, smíšené);
• syndrom autonomní dystonie;
• mírné kognitivní poruchy aterosklerotického původu;
• úzkostné poruchy u neurotických stavů a ​​stavů podobných neuróze;
• stavy po akutní intoxikaci antipsychotiky;
• astenických stavů, jakož i k prevenci rozvoje somatických onemocnění pod vlivem extrémních faktorů a zátěží;
• vystavení extrémním (stresovým) faktorům.
• ischemická choroba srdeční jako součást komplexní terapie;
• zmírnění abstinenčního syndromu u alkoholismu s převahou neuróz podobných a vegetativně-vaskulárních poruch, postabstinenčních poruch

• zvýšená individuální citlivost na lék;
• akutní selhání ledvin;
• akutní selhání jater.

Kvůli nedostatečné znalosti účinku léku – dětství, těhotenství, kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné přísně kontrolované klinické studie o bezpečnosti užívání přípravku Mexidol® během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Perorálně 125–250 mg 3krát denně; maximální denní dávka je 800 mg (6 tablet).

Délka léčby – 2–6 týdnů; k úlevě od vysazení alkoholu – 5–7 dní. Léčba se ukončuje postupně, přičemž se dávka snižuje během 2-3 dnů.

Počáteční dávka je 125–250 mg (1–2 tablety) 1–2krát denně s postupným zvyšováním až do dosažení terapeutického účinku; maximální denní dávka je 800 mg (6 tablet).

Délka terapie u pacientů s ischemickou chorobou srdeční je minimálně 1,5–2 měsíce. Opakované kúry (na doporučení lékaře) provádíme přednostně na jaře a na podzim.

Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, sucho v ústech.
Jiné: zřídka – alergické reakce.

Ceny za Mexifin v lékárnách ve městě Vladimir. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Mexifin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Mexifinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena Mexifinu ve městě Vladimir je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Mexifin naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat lék. Mexifin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Mexifinu v lékárnách ve městě Vladimir. Nenechte si ujít šanci koupit Mexifin rychle a za dostupnou cenu.

Mexifin: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Pharmzashchita NPC GP
Vyrobeno:

Struktura

Účinná látka: ethylmethylhydroxypyridin sukcinát – 50 mg.
Pomocné látky: voda na injekci – do 1 ml

Formy uvolnění

• Injekční roztok
• Ampule

Účinná látka

Indikace pro použití

Úzkostné stavy při neurotických stavech a stavech podobných neurózám; vegetativně-vaskulární dystonie; cerebrovaskulární nedostatečnost; mírná kognitivní porucha aterosklerotické geneze.

Akutní cévní mozkové příhody (jako součást kombinované léčby).

Abstinenční syndrom u alkoholismu s převahou neuróz podobných a vegetativně-vaskulárních poruch; akutní intoxikace antipsychotiky.

Akutní purulentně-zánětlivé procesy v břišní dutině (včetně akutní nekrotické pankreatitidy, peritonitidy (jako součást komplexní terapie));

Akutní infarkt myokardu od prvního dne (parenterálně); IHD; komplexní terapie ischemické cévní mozkové příhody (perorálně) – jako součást komplexní terapie.

Kódy ICD-10

• F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
• F10.3 Stav odnětí
• F40 Fobické úzkostné poruchy
• F41.2 Smíšená úzkostná a depresivní porucha
• F45.3 Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému
• F48.0 Neurastenie
• I20 Angina [angina pectoris]
• I21 Akutní infarkt myokardu
• I61 Intracerebrální krvácení
• I63 Mozkový infarkt
• I67.2 Mozková ateroskleróza
• K65.0 Akutní zánět pobřišnice
• K85 Akutní pankreatitida
• T43.4 Neuroleptika-deriváty fenothiazinové řady buterofenonu a thioxantenu

Způsoby použití a dávkování

Dávka, frekvence užívání a délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na indikacích a klinické situaci.

Orálně – 0.25-0.5 g/den ve 2-3 dávkách; maximální denní dávka je 0.6-0.8 g.

Pro intramuskulární nebo intravenózní (tryskové nebo kapací) podání je jednotlivá dávka 50-400 mg, maximální denní dávka je 1200 mg.

Kontraindikace

přecitlivělost; akutní selhání jater a/nebo ledvin; těhotenství; období laktace; dětství.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno v těhotenství, během kojení.

Nadměrná dávka

Předávkování může způsobit ospalost.

Nežádoucí účinky

Při parenterálním podání (zejména intravenózním proudem): sucho, „kovová“ chuť v ústech, pocit „šíření tepla“ po celém těle, nepříjemný zápach, bolest v krku a nepříjemné pocity na hrudi, pocit nedostatku vzduchu (obvykle spojený s nadměrným vysoká rychlost podávání a jsou krátkodobé povahy); při dlouhodobém používání – nevolnost, plynatost; poruchy spánku (ospalost nebo potíže s usínáním).

Farmakologický účinek

Inhibitor procesů volných radikálů – membránový chránič, který má také antihypoxické, stres-protektivní, nootropní, antiepileptické a anxiolytické účinky. Patří do třídy 3-oxypyridinů.

Mechanismus účinku je způsoben antioxidačními a membránově ochrannými vlastnostmi. Potlačuje peroxidaci lipidů, zvyšuje aktivitu superoxid oxidázy, zvyšuje poměr lipid-protein, zlepšuje strukturu a funkci buněčných membrán. Moduluje aktivitu membránově vázaných enzymů (Ca2+-nezávislá PDE, adenylátcykláza, acetylcholinesteráza), receptorových komplexů (benzodiazepin, GABA, acetylcholin), čímž podporuje jejich vazbu na ligandy, udržuje strukturní a funkční organizaci biomembrán, transport neurotransmiterů a zlepšení synaptického přenosu. Zvyšuje koncentraci dopaminu v mozku.

Posiluje kompenzační aktivaci aerobní glykolýzy a snižuje stupeň inhibice oxidačních procesů v Krebsově cyklu za hypoxických podmínek se zvýšením ATP a kreatinfosfátu, aktivuje energeticky syntetizující funkci mitochondrií.

Zvyšuje odolnost organismu vůči působení různých škodlivých faktorů při patologických stavech (šoky, hypoxie a ischemie, cévní mozkové příhody, intoxikace etanolem a antipsychotiky).

Zlepšuje metabolismus a prokrvení mozku, mikrocirkulaci a reologické vlastnosti krve, snižuje agregaci krevních destiček. Stabilizuje membrány krevních buněk (erytrocyty a krevní destičky), čímž snižuje pravděpodobnost hemolýzy.

Působí hypolipidemicky, snižuje obsah celkového cholesterolu a LDL.

Zlepšuje funkční stav ischemického myokardu při infarktu myokardu, kontraktilní funkci srdce a také snižuje projevy systolické a diastolické dysfunkce LK.

V podmínkách kritického snížení koronárního průtoku krve pomáhá udržovat strukturní a funkční organizaci membrán kardiomyocytů a stimuluje aktivitu membránových enzymů – PDE, adenylátcyklázy, acetylcholinesterázy. Podporuje aktivaci aerobní glykolýzy, která se rozvíjí při akutní ischemii a podporuje obnovu mitochondriálních oxidačně-redukčních procesů za hypoxických podmínek, zvyšuje syntézu ATP a kreatinfosfátu. Zajišťuje integritu morfologických struktur a fyziologických funkcí ischemického myokardu.

Zlepšuje klinický průběh infarktu myokardu, zvyšuje účinnost terapie, urychluje obnovu funkční aktivity myokardu LK, snižuje výskyt arytmií a poruch intrakardiálního vedení. Normalizuje metabolické procesy v ischemickém myokardu, snižuje oblast nekrózy, obnovuje a/nebo zlepšuje elektrickou aktivitu a kontraktilitu myokardu a také zvyšuje koronární průtok krve v ischemické oblasti, zvyšuje antianginózní aktivitu nitroléčiv, zlepšuje reologické vlastnosti krve, snižuje následky reperfuzního syndromu při akutní koronární insuficienci.

Snižuje enzymatickou toxémii a endogenní intoxikaci při akutní pankreatitidě.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se rychle vstřebává (poločas je 0.08-1 h). Tmax při intramuskulárním podání je 0.3-0.58 h, při perorálním podání – 0.46-0.5 h Cmax při intramuskulárním podání v dávce 400-500 mg je 2.5-4 mcg/ml, při perorálním podání – 50-100 ng/ml.

Rychle se distribuuje v orgánech a tkáních. Průměrná doba zadržení léčiva v těle při intramuskulárním podání je 0.7-1.3 hodiny, při perorálním podání – 4.9-5.2 hodiny.

Metabolizuje se v játrech glukuronidací. Bylo identifikováno pět metabolitů: 5-hydroxypyridinfosfát – vzniká v játrech a za účasti alkalické fosfatázy se rozkládá na kyselinu fosforečnou a 3-hydroxypyridin; 3. metabolit je farmakologicky aktivní, tvoří se ve velkém množství a je detekován v moči 2-1 dny po podání; 2. – vylučuje se ve velkém množství močí; 3. a 4. jsou glukuronidové konjugáty.

T1/2 při perorálním podání je 4.7-5 hodin. Rychle se vylučuje močí, hlavně ve formě metabolitů (50 % za 12 hodin) a v malých množstvích – nezměněn (0.3 % za 12 hodin). Nejintenzivněji se vylučuje během prvních 4 hodin po užití léku. Rychlost vylučování nezměněného léčiva a metabolitů močí vykazuje významnou individuální variabilitu.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Během léčby je třeba dávat pozor na řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.