Lespeflan – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách
Vlastnosti léčiva Lespenefril perorální roztok, 100 ml
hlavní
4820233651918
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
Kdo může
opatrně
opatrně
Написать отзыв
Zakoupili jste již tento produkt?
Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.
Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více
Přihlaste se a zanechte recenzi
- Struktura
- Dávková forma
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakodynamika
- Indikace
- Kontraindikace
- Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
- Funkce aplikace
- Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
- Použití během těhotenství nebo kojení
- Dávkování a podávání
- Děti
- Nadměrná dávka
- Nežádoucí reakce
- Datum vypršení platnosti
- Podmínky skladování
- Obal
- Kategorie dovolená
- Производитель
- Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
- Zdroj pokynů
Lespenefril perorální roztok, 100 ml – Návod k použití
Struktura
účinná látka: extrakt z výhonků Lespedeza bicolor (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1:4–5);
1 ml roztoku obsahuje extrakt z výhonků lespedezy dvoubarevné (Cormus Lespedeza bicolor Turcz.) (1: 4–5) — 0,9 ml (extrakt — ethanol 70 % (v/v));
další komponenty: Čištěná voda, anýzový olej.
Dávková forma
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: kapalina světle hnědé až tmavě hnědé barvy se specifickým zápachem. Přítomnost sedimentu je povolena.
Farmakoterapeutická skupina
Léky používané v urologii. ATX kód G04B X.
Farmakodynamika
Komplex biologicky aktivních látek obsažený v léku napomáhá ke zvýšení renální filtrace, snižuje azotemii, urychluje vylučování dusíkatých odpadů močí, zvyšuje diurézu, zvyšuje vylučování sodíku a v menší míře i draslíku.
Indikace
Lék se používá u dospělých jako hypoazotemické a diuretikum pro symptomatickou léčbu chronického selhání ledvin.
Kontraindikace
Individuální přecitlivělost na složky léku, těhotenství, kojení, onemocnění jater, alkoholismus, epilepsie, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku. Děti do 18 let.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Vzhledem k přítomnosti ethanolu v léku jej nelze používat současně s disulfiramem, sedativními léky, neselektivními inhibitory monoaminooxidázy, inzulínem, metforminem, sulfonamidy.
Při předepisování několika léků současně je třeba vzít v úvahu přítomnost ethanolu v léku, protože může změnit nebo zvýšit účinek jiných léků.
Funkce aplikace
Pokud dojde k hyponatrémii, měla by být kompenzována podáváním léků obsahujících sodíkové ionty.
Léčivý přípravek obsahuje minimálně 40 % ethanolu. V maximální jednotlivé dávce léčiva je obsah ethanolu nejméně 4,7 g, v maximální denní dávce nejméně 18,8 g.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
Vzhledem k přítomnosti etanolu v léku je možné snížení psychomotorických reakcí, které je třeba vzít v úvahu při řízení vozidla nebo při práci s jinými mechanismy.
Použití během těhotenství nebo kojení
Přípravek Lespenefril-Lubnipharm je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Lespenefril-Lubnipharm se užívá perorálně, 5–15 ml (1 čajová lžička – 1 polévková lžíce) 3–4krát denně. Před použitím je přípustné zředit lék vodou.
Průběh léčby je 3-4 týdny.
Opakování léčby je možné po 2–3 týdnech pouze po konzultaci s lékařem.
Dostupnost Lespeflanu, extrakt pro perorální podání, tekutina, lahvička 100 ml v moskevských lékárnách
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy Lespeflan, extrakt pro perorální podání, tekutina, lahvička 100 ml
popis
Forma dávkování:
Kapalina od světle hnědé s oranžovým odstínem až po červenohnědou barvu se specifickým zápachem; Sedimentace během skladování je povolena.
Složení:
K přípravě léku použijte:
účinná látka: výhonky Lespedeza bicolor (Lespedeza bicolor výhonky) – 555,5 g;
Pomocné látky: ethanol (etylalkohol) 95% – pro získání 555,5 ml extraktu, anýzový olej – 0,55 g, želatina – 5,5 g, čištěná voda – pro získání 1 l.
Farmakoterapeutická skupina:
hypoazotemické činidlo rostlinného původu.
Farmakodynamika:
Komplex biologicky aktivních látek obsažený v léku Lespeflan® pomáhá zvyšovat renální filtraci, snižuje azotemii, zvyšuje vylučování dusíkatých odpadů močí, zvyšuje diurézu, zvyšuje vylučování sodíku a v menší míře i draslíku.
indikace:
Lék se používá u dospělých k symptomatické terapii jako hypoazotemikum a diuretikum při chronickém selhání ledvin (různého původu, v latentně kompenzovaných a intermitentních stadiích, jako součást kombinované terapie).
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku, dětství (do 18 let), onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku nebo onemocnění mozku.
Použití léku se nedoporučuje u pacientů léčených léky, které tlumí centrální nervový systém, inzulín, hypoglykemické látky (metformin, deriváty sulfonylmočoviny); léky, které způsobují ethanolovou intoleranci (účinek podobný disulfiramu).
Použití v těhotenství a při kojení:
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a aplikace:
Návod k použití: vnitřně. Před použitím se doporučuje protřepat. Před použitím je přípustné přípravek naředit vodou.
Lespeflan® se užívá 5-15 ml (1 čajová lžička – 1 polévková lžíce) 3-4x denně. Průběh léčby je 3-4 týdny.
V případě potřeby se průběh léčby prodlužuje na 6 týdnů. Po 2 týdnech je možné kurz opakovat.
Nežádoucí účinky:
Alergické reakce jsou možné.
Ve vzácných případech může způsobit hyponatrémii.
Předávkování:
Příznaky předávkování mohou být způsobeny ethylalkoholem obsaženým v léku.
Symptomatická léčba intoxikace alkoholem.
Interakce s léčivy:
Vzhledem k přítomnosti ethanolu by neměl být lék předepisován pacientům léčeným léky tlumícími centrální nervový systém, inzulínem, hypoglykemickými látkami (metformin, deriváty sulfonylmočoviny); léky, které způsobují ethanolovou intoleranci (účinek podobný disulfiramu).
Zvláštní pokyny:
Obsah etylalkoholu (počítáno jako absolutní alkohol) v maximální denní dávce drogy se pohybuje od 6,3 do 18,9 g.
Při předepisování více léků dohromady je nutné vzít v úvahu přítomnost etanolu v léku.
Pokud se rozvine hyponatremie, měla by být kompenzována podáváním sodíkových preparátů.
Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy:
Vzhledem k přítomnosti ethanolu v léku je možné snížení rychlosti psychomotorických reakcí. Během léčebného období byste se měli zdržet řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.