Lék Urocard: složení, indikace, návod k použití, analogy, recenze

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob

Účinná látka

Složení a forma léčiva

15 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.

Farmakologický účinek

Selektivní kompetitivní blokátor postsynaptického α

-adrenergní receptory. Způsobuje dilataci periferních cév, což vede k poklesu celkové periferní cévní rezistence a poklesu krevního tlaku. Pomáhá zvyšovat poměr HDL/celkový cholesterol a snižovat hladiny celkových triglyceridů a cholesterolu.

Při dlouhodobém užívání je pozorována regrese hypertrofie levé komory, je potlačena agregace krevních destiček a zvyšuje se obsah aktivátoru plazminogenu ve tkáních. Alfa blok

-adrenoreceptory umístěné ve stromatu a pouzdru prostaty, v krčku močového měchýře vede ke snížení odporu a tlaku v močové trubici, snížení odporu v jejím vnitřním otvoru. Zlepšuje urodynamiku a snižuje projevy benigní hyperplazie prostaty (BPH).

Farmakokinetika

Po perorálním podání se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. C

v plazmě je dosaženo po 1.5-3.6 hodinách Vazba na plazmatické proteiny je 98-99%. Je rozsáhle metabolizován v játrech. T

je 19-22 hodin Vylučuje se převážně střevy ve formě metabolitů, 5 % – nezměněno; 9 % se vylučuje ledvinami.

Indikace

benigní hyperplazie prostaty (BPH); arteriální hypertenze (včetně symptomatické) jako součást kombinované terapie.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na doxazosin a jiné chinazolinové deriváty; těžké selhání jater (při absenci zkušeností s používáním u této kategorie pacientů); infekce močových cest; anurie; progresivní selhání ledvin; arteriální hypotenze a sklon k ortostatickým poruchám (včetně anamnézy); souběžná obstrukce horních močových cest; močové kameny; inkontinence moči v důsledku přeplnění močového měchýře (paradoxní ischurie); děti a mladiství do 18 let.

S opatrností:

plicní edém způsobený stenózou mitrální chlopně nebo aortální stenózou; srdeční selhání s vysokým výdejem; selhání pravé komory v důsledku plicní embolie nebo exsudativní perikarditidy; selhání levé komory s nízkým plnicím tlakem; cerebrovaskulární příhody; věk nad 65 let kvůli riziku rozvoje ortostatických příznaků (mdloby, závratě); současné užívání s inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5) (riziko symptomatické arteriální hypotenze); dysfunkce jater; těhotenství; při operaci šedého zákalu.

Dávkování

Uvnitř. Dávka a režim se stanoví individuálně v závislosti na indikacích a klinické situaci.

U BPH je doporučená počáteční dávka 1 mg/den. V závislosti na klinické situaci může být dávka zvýšena k dosažení optimálního terapeutického účinku. Průměrná denní dávka je 2-4 mg. Maximální denní dávka je 8 mg.

U arteriální hypertenze se dávka pohybuje od 1 do 16 mg/den. Léčba se doporučuje zahájit dávkou 1 mg jednou denně. K dosažení požadovaného snížení krevního tlaku by měla být denní dávka v případě potřeby zvyšována postupně, ve stejných intervalech na 1 mg, 4 mg a maximálně na 8 mg, v závislosti na závažnosti pacientovy odpovědi na užívání doxazosinu. Průměrná denní dávka je 16-2 mg.