Noliprel A forte: návod k léčivu (tablety), indikace, ceny

Lék Noliprel® A Bi-forte obsahuje účinné látky indapamid a perindopril arginin. Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg indapamidu a 10 mg perindoprilum argininu (odpovídá 6,79 mg báze perindoprilu). Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou monohydrát laktosy, magnesium-stearát, maltodextrin, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), glycerol, tipromelosa, makrogol 6000, magnesium-stearát, oxid titaničitý (E171).

Indikace pro použití

Lék Noliprel® A Bi-forte je indikován k použití u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. Lék Noliprel® A Bi-forte se předepisuje pacientům, kteří vyžadují kombinovanou léčbu indapamidem v dávce 2,5 mg a perindoprilem v dávce 10 mg ke snížení vysokého krevního tlaku. Pokud nedojde ke zlepšení nebo se cítíte hůře, měli byste se poradit s lékařem.

Kontraindikace

Neužívejte Noliprel® A Bi-forte: jestliže jste alergický(á) na indapamid nebo jakýkoli jiný sulfonamid, perindopril nebo jakýkoli jiný ACE inhibitor nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace), jestliže dříve užívané jiné ACE inhibitory se objevily příznaky, jako je sípání, otok obličeje nebo jazyka, intenzivní svědění nebo závažná kožní vyrážka (angioedém), nebo některý z vašich příbuzných měl tyto příznaky za jakýchkoli okolností, pokud užíváte lék na snižte svůj krevní tlak obsahující aliskiren a máte diabetes mellitus nebo poruchu funkce ledvin, pokud máte poruchu funkce ledvin související s cukrovkou a užíváte blokátory receptorů angiotenzinu II, pokud máte závažné onemocnění jater nebo jaterní encefalopatii (potenciálně reverzibilní poškození mozku funkce v důsledku selhání jater selhání), jestliže máte onemocnění ledvin, které může zahrnovat stenózu renální tepny (snížený průtok krve ledvinami), jestliže máte dialýzu nebo jakýkoli jiný typ filtrace krve. V závislosti na použitém vybavení pro vás Noliprel® A Bi-forte nemusí být vhodný, pokud máte nízkou hladinu draslíku v krvi, pokud máte podezření na neléčené dekompenzované srdeční selhání (závažné zadržování vody, potíže s dýcháním), pokud užíváte léky. které mohou způsobit změny srdečního rytmu (viz pododdíl „Další léčivé přípravky a Noliprel® A Bi-forte“), pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete (viz pododdíl „Těhotenství a kojení“), pokud kojíte (viz podbod „Těhotenství). a kojení“), pokud užíváte kombinaci valsartan + sakubitril – lék používaný k léčbě srdečního selhání, protože se zvyšuje riziko rozvoje angioedému (rychlý otok podkoží, jako je hrdlo) (viz pododdíly “ Zvláštní pokyny a opatření“ a „Další léčiva a lék Noliprel® A Bi-forte“).

Dávkování a podávání

Vždy užívejte Noliprel A Bi-forte přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučené dávkování Doporučené dávkování: jedna tableta denně. Návod k použití: Perorálně, nejlépe ráno, před jídlem. Tableta se má spolknout celá a zapít vodou. Délka užívání Léky k léčbě arteriální hypertenze je třeba užívat nepřetržitě. Jestliže jste zapomněl(a) užít Noliprel® A Bi-forte Je důležité užívat lék každý den, protože pravidelné užívání zvyšuje účinnost léčby. Pokud si však zapomenete vzít další dávku přípravku Noliprel A Bi-forte, vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojujte následující dávku přípravku Noliprel A Bi-forte, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat Noliprel A Bi-forte Vzhledem k tomu, že léčba vysokého krevního tlaku obvykle pokračuje, nepřestávejte užívat Noliprel A Bi-forte, aniž byste se o tom nejprve poradili se svým lékařem. Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání přípravku Noliprel® A Bi-forte, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Vedlejší účinky (akce)

Podobně jako všechny léky, může mít i Noliprel® A Bi-forte nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte užívat Noliprel® A Bi-forte a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví některý z následujících závažných nežádoucích účinků: těžké závratě nebo ztráta vědomí způsobená nízkým krevním tlakem (časté – mohou postihnout až 1 z 10 lidí), bronchospasmus (hrudník tíseň, sípání a dušnost) (méně časté – mohou postihnout až 1 ze 100 lidí), otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním (angioedém) (viz bod 2 „Zvláštní upozornění a opatření“) (méně časté – mohou postihnout až 1 ze 100 osob), závažné kožní reakce včetně erythema multiforme (kožní vyrážka, která často začíná červenými svědivými oblastmi na obličeji, pažích nebo nohou) nebo intenzivní kožní vyrážky, kopřivka, zarudnutí kůže na celém povrchu těla, silné svědění, puchýře, olupování a otoky kůže, záněty sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) nebo jiné alergické reakce ( velmi vzácné – mohou se vyskytnout ne více než u 1 z 10 000 lidí), srdeční problémy (poruchy srdečního rytmu (včetně bradykardie, ventrikulární tachykardie, fibrilace síní), angina pectoris (bolest na hrudi, čelisti a zad způsobená fyzickou námahou), infarkt myokardu ( infarkt) záchvat)) (velmi vzácné – může se vyskytnout u ne více než 1 osoby z 10 000), slabost v pažích nebo nohou, problémy s řečí, které mohou být známkou mrtvice (velmi vzácné – mohou se vyskytnout maximálně u 1 osoby v 10 000), zánět slinivky břišní (pankreatitida), který může způsobit silné bolesti břicha a zad doprovázené pocitem nevolnosti (velmi vzácné – může se vyskytnout u ne více než 1 z 10 000 lidí), zežloutnutí kůže nebo očního bělma ( žloutenka), která může být známkou hepatitidy (velmi vzácné – může se vyskytnout u maximálně 1 z 10 000 lidí), život ohrožující arytmie (torpidace) (neznámo – četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit), způsobené onemocnění mozku jaterní dysfunkcí (hepatální encefalopatie) (neznámé – na základě dostupných údajů výskyt nelze určit), zrakové postižení (choroidální výpotek s poruchou zorného pole, akutní myopie (náhle vyvinutá nebo zvýšená krátkozrakost), akutní ataka sekundárního glaukomu s uzavřeným úhlem (akutní zvýšení nitroočního tlaku)). To může zahrnovat náhlou ztrátu zraku nebo bolest oka (neznámá – četnost nelze z dostupných údajů odhadnout), svalovou slabost, křeče, svalovou bolestivost nebo bolest, zvláště pokud jsou doprovázeny pocitem nevolnosti nebo horečkou, protože to může být způsobeno abnormální destrukce svalových buněk (rhabdomyolýza) (neznámo – četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit). В порядке убывания по частоте возникновения, нежелательные реакции могут быть следующими: часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10: кожные реакции у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям, головная боль, головокружение, вертиго, парестезия (ощущение покалывания в конечностях), нарушение зрения, звон в ушах (ощущение шума в ушах), кашель, одышка, нарушение со стороны пищеварительной системы (тошнота, рвота, боль в животе, дисгевзия (искажение вкусовых ощущений), диспепсия или затрудненное пищеварение, диарея, запор), аллергические реакции (такие как кожная сыпь, кожный зуд), спазм мышц, астения (ощущение усталости); нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100: перепады настроения (лабильность настроения), нарушение сна, крапивница, пурпура (красные точечные пятна на коже), пемфигоид (очаговое образование волдырей на коже), почечная недостаточность (нарушение функции почек), эректильная дисфункция (импотенция), повышенное потоотделение (потливость), эозинофилия (повышенное содержание эозинофилов (вид лейкоцитов)), изменение лабораторных параметров: гиперкалиемия (высокий уровень калия в крови), снижающаяся после прекращения терапии, гипонатриемия (низкий уровень натрия); сонливость, обморок (потеря сознания), ощущение сердцебиения (ощущение биения собственного сердца), тахикардия (учащенное сердцебиение), гипогликемия (очень низкий уровень сахара в крови) у пациентов, страдающих диабетом, васкулит (воспаление кровеносных сосудов), сухость слизистой оболочки полости рта, реакции фоточувствительности (повышенная чувствительность кожи к солнцу), артралгия (боль в суставах), миалгия (боль в мышцах), боль в грудной клетке, недомогание, периферический отек, лихорадка, повышение концентрации мочевины и креатинина в крови, падение; редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: обострение (ухудшение течения) псориаза, изменения лабораторных параметров: повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия (повышение концентрации билирубина в крови); повышенная утомляемость; очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: спутанность сознания, эозинофильная пневмония (редкий тип пневмонии), ринит (заложенность носа или насморк), острая почечная недостаточность (тяжелые нарушения со стороны почек); нарушения со стороны крови, такие как уменьшение количества лейкоцитов и эритроцитов: агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, снижение гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов), гиперкальциемия (высокий уровень кальция в крови), нарушение функции печени; неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): отклонения (удлинение интервала QT) на электрокардиограмме (ЭКГ), изменение лабораторных параметров: снижение концентрации калия с гипокалиемией (низкое содержание калия в крови), повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови; миопия (близорукость), нечеткость зрения, нарушение зрения, синдром Рейно (онемение и боль в пальцах рук и ног). Pokud máte systémový lupus erythematodes (typ onemocnění pojivové tkáně), váš stav se může zhoršit. Mohou se objevit problémy s krví, ledvinami, játry nebo slinivkou a změny laboratorních parametrů (krevní testy). Váš lékař může nařídit krevní testy ke sledování vašeho stavu. Zvýšená koncentrace moči (tmavá moč), nevolnost nebo zvracení, svalové křeče, zmatenost a záchvaty mohou být způsobeny nedostatečnou sekrecí ADH (antidiuretický hormon).

Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.

Výrobce: Servier-Rus LLC
Země: Rusko
Kód: 90906

přidat do oblíbených

Koupit na jedno kliknutí
Nalezeno v 14 lékárnách
Zobrazit na mapě
Zobrazit seznam
Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) na Rjazansky Prospekt
otevírací doba: 24 hodin denně
Rjazaňská třída
Moskva, Rjazansky prospekt, 58/1
+7 (495) 970-44-86, +7 (925) 253-87-99

Lékárna Avilek na Pervomajské 35/18
otevírací doba: 24 hodin denně
Izmailovskaya
Moskva, sv. Pervomajskaja d 35/18
+7 (495) 739-70-20, +7 (925) 220-58-87

Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) na Dubrovce
otevírací doba: 24 hodin denně
Moskva, sv. Novoostapovskaya, 4, bldg. 1
+7 (495) 674-72-14, +7 (929) 669-87-40

Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) Krasnogorsk
otevírací doba: 24 hodin denně
Železniční stanice „Pavshino“
Moskevská oblast, Krasnogorsk, st. Vokzalnaja, 21
+7 (495) 561-33-35

Lékárna Avilek na ulici. Letecký konstruktér Mil
otevírací doba: 24 hodin denně
Moskva, sv. Letecký konstruktér Mil, 4, bldg. 1
+7 (495) 232-65-25, +7 (925) 298-48-77

Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) na Krasnobogatyrskaya
otevírací doba: 24 hodin denně
Náměstí Preobrazhenskaya
Moskva, sv. Krasnobogatyrskaya, 79
+7 (495) 963-42-96, +7 (925) 115-87-40

Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) na Bratislavské
otevírací doba: 24 hodin denně
Bratislava
Moskva, sv. Bratislavská 18, bldg. 1
+ 7 (495) 956-24-62, + 7 (925) 196-57-07

Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) v Reutově, Yubileyny Prospekt
otevírací doba: 24 hodin denně
Novokosino
Moskevská oblast, Reutov, stanice metra Novokosino, Yubileyny prospect, 40
+7 (495) 995-40-80, +7 (909) 918-80-40

Lékárna Avilek na ulici. 15. Parkovája
otevírací doba: 24 hodin denně
Shchelkovskaya
Moskva, sv. 15. Parkovája, 54
+7 (495) 785-16-11, +7 (925) 580-74-73

Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) na ulici. Dmitrij Uljanov
otevírací doba: 24 hodin denně
Akademik, Univerzita
Moskva, sv. Dmitrij Uljanov st., 4, bldg. 1
+7 (495) 147-79-89, +7 (929) 927-79-89

Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) na Pervomayskaya
otevírací doba: 24 hodin denně
May Day
Moskva, sv. Dolní Pervomajskaja 60
+7 (926) 615-23-15, +7 (495) 532-57-37

Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) na ulici Zatonnaya
Otevírací doba: 09:00 – 21:00
Kolomenská
Moskva, ulice Zatonnaja, 11, bldg
+7 (499) 614-29-48, +7 (926) 632-26-22

Lékárna Avilek na Skhodnenskaja
otevírací doba: 24 hodin denně
Skhodněnskaja
Moskva, bulvár Yana Rainisa, 1
+7 (495) 786-30-14, +7 (925) 660-29-56

Lékárna Avilek (Avicenna Pharma) na Timiryazevskaya
otevírací doba: 24 hodin denně
Timiryazevskaya
Moskva, sv. Vucheticha, 22
+7 (495) 611-56-10, +7 (926) 850-28-74, +7 (925) 603-58-48

Analogy (na základě účinné látky): zobrazit vše (15)

Výrobce:
KRKA-Rus LLC
Země: Rusko

Výrobce:
KRKA-Rus LLC
Země: Rusko

Výrobce:
KRKA-Rus LLC
Země: Rusko

Výrobce:
KRKA-Rus LLC
Země: Rusko

Výrobce:
KRKA-Rus LLC
Země: Rusko
Koupit s tímto produktem

Výrobce:
Berlin-Chemie AG
Země: Německo

Výrobce:
Pfizer Pharmaceuticals LLC
Země: Portoriko

Výrobce:
Společnost Takeda GmbH
Země: Německo

Výrobce:
Selvim LLC
Země: Rusko

Výrobce:
Salutas Pharma GmbH
Země: Německo
Doplňující informace:

Množství v balení
10 kus.

Typ drogy
lék

Lék na předpis
ano

Jmenování
astenický stav, nespavost, Meniérova choroba a syndrom, závratě, koktání, léčba a prevence vestibulárního vertiga, kinetózy, poruch spánku, neurastenie, neurózy, syndromu z odnětí alkoholu, úzkostných poruch u neurotických stavů a ​​stavů podobných neurózám, enuréza

Indikace pro použití
– Astenické a úzkostně-neurotické stavy – koktavost, tiky a enuréza u dětí – nespavost a noční úzkost u starších osob – Meniérova choroba, závratě spojené s dysfunkcí vestibulárního analyzátoru různého původu; prevence kinetózy při kinetóze – jako součást komplexní terapie při léčbě abstinenčního syndromu, k úlevě od psychopatologických a somatovegetativních poruch;

Kontraindikace
Přecitlivělost, těhotenství, kojení, děti do 3 let.

Struktura
1 tableta obsahuje: účinná látka: hydrochlorid kyseliny aminofenylmáselné (fenibut) – 250,0 mg pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 60,0 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 8,0 mg, kukuřičný škrob – 24,0 mg, povidon-K25 – 15,0 mg, stearát vápenatý 3,0 mg.

Účinná látka
Kyselina aminofenylmáselná

Dávkování a podávání
Perorálně po jídle ve 2-3 týdenních kúrách Dospělí a děti od 14 let 250-500 mg 3x denně (maximální denní dávka 2500 mg Děti od 3 do 8 let, 50-100 mg 3x denně). den; od 8 do 14 let – 250 mg 3krát denně Jednotlivá maximální dávka u dospělých a dětí nad 14 let je 750 mg, u osob nad 60 let – 500 mg, u dětí do 8 let – 150 mg, od 8 do 14 let – 250 mg abstinenční syndrom: 250-500 mg 3krát denně a v noci 750 mg, s postupným snižováním denní dávky na obvyklou dávku pro dospělé Léčba závratí s dysfunkcí vestibulárního aparátu a Meniérovou chorobou: 250 mg 3x denně po dobu 14 dnů Prevence kinetózy: 250-500 mg jednou 1 hodinu před očekávaným začátkem pohybu nebo když se objeví první příznaky mořské nemoci. Účinek fenibutu proti kinetóze se zvyšuje se zvyšující se dávkou léku. Při závažných projevech mořské nemoci (zvracení apod.) je podávání fenibutu neúčinné i v dávkách 750-1000 mg.

Nežádoucí účinky
Ospalost, nevolnost Zvýšená podrážděnost, neklid, úzkost, závratě, bolest hlavy (při prvních dávkách), alergické reakce.

Farmakologický účinek
Nootropikum, které usnadňuje GABA-zprostředkovaný přenos nervových vzruchů v centrálním nervovém systému (přímý účinek na GABAergní receptory). Uklidňující účinek je kombinován s aktivačním účinkem. Má také angioagregační, antioxidační a částečně antikonvulzivní účinek. Zlepšuje funkční stav mozku tím, že normalizuje jeho metabolismus a ovlivňuje průtok krve mozkem (zvyšuje objemovou a lineární rychlost, snižuje cévní odpor, zlepšuje mikrocirkulaci, má protidestičkový účinek). latentní období a zkracuje trvání a závažnost nystagmu Neovlivňuje cholinergní a adrenergní receptory. Snižuje vazovegetativní symptomy (včetně bolesti hlavy, pocitu tíhy v hlavě, poruch spánku, podrážděnosti, emoční lability Při pravidelném užívání zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost (pozornost, paměť, rychlost a přesnost senzoricko-motorických reakcí). Snižuje projevy astenie (zlepšuje pohodu, zvyšuje zájem a iniciativu (motivaci k aktivitě)) bez sedace popř. vzrušení Pomáhá snižovat pocity úzkosti, napětí a neklidu, u starších osob nezpůsobuje depresi centrální nervové soustavy, svalově relaxační dozvuky nejčastěji chybí .

Farmakologická skupina
psychostimulancia a nootropika

Forma vydání
tablety

Způsob použití/aplikace
ústní

Minimální věk použití
z 3 let

Podmínky skladování
Uchovávejte na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nadměrná dávka
Příznaky: zvýšená závažnost nežádoucích účinků; těžká ospalost, nauzea, zvracení, ztučnění jater (požití více než 7 g), eozinofilie, snížený krevní tlak, porucha funkce ledvin Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí a symptomatická léčba.

Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost.

Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém užívání je nutné periodicky sledovat ukazatele funkce jater a periferní krve. Je nutné se zdržet potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou pozornost S opatrností: S opatrností při erozivních a ulcerózních lézích gastrointestinálního traktu. selhání jater.

Interakce
Prodlužuje a zvyšuje účinek léků na spaní, narkotických analgetik, neuroleptik, antiparkinsonik a antiepileptik.