Laxigal drops: návod k použití, cena a recenze

Důležité! Ceny zvýrazněné zeleně, například 555 ₽, jsou platné pouze při online rezervaci.

Vyřizování online objednávek od 10.00:21.00 do XNUMX:XNUMX.

Produkty pro online rezervaci jsou vydávány během otevírací doby lékárny, ale ne dříve než za 1 hodinu po potvrzení objednávky.

Potvrzená objednávka je rezervována 48 hodin od data rezervace.

Věrnostní programy neplatí pro online rezervace.

Tento produkt není ve vašem městě dostupný

POKYN
o lékařském použití drogy

LAXIGÁLNÍ

Registrační číslo:P N012803/01

Jméno výrobku:Laxigal

Mezinárodní nechráněný název (INN): pikosíran sodný

Forma dávkování: kapky pro perorální podání

Struktura
1 ml přípravku obsahuje:
účinná látka monohydrát pikosíranu sodného (v přepočtu na 100 % látky) 7,50 mg;
Pomocné látky: tekutý sorbitol 70% nekrystalizovaný 680,0 mg, ethylparahydroxybenzoát sodný 0,66 mg, kyselina chlorovodíková 35% na požadované množství, voda do 1 ml.

popis
Průhledná, bezbarvá nebo slabě žlutohnědá kapalina

Farmakologická skupina: t projímadlo

ATX kód: A06AB08

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika. Pikosíran sodný je projímadlo. Lipofilní aktivní metabolit pikosíranu sodného se váže na receptory střevní stěny, blokuje vstřebávání vody a elektrolytů a zvyšuje jejich sekreci do lumen střeva, což má za následek zvýšenou peristaltiku a zrychlený pohyb střevního obsahu. Laxativní účinek nastává 10-12 hodin po podání.

Farmakokinetika. Pikosíran sodný se jako hydrofilní látka prakticky neabsorbuje přes lipofilní membrány střevních buněk. Proto pikosíran sodný po perorálním podání prochází poměrně rychle žaludkem a tenkým střevem v nezměněné podobě. Přibližně 70 % podané dávky se dostane do tlustého střeva do 3 hodin po podání. V tlustém střevě se hydrolýzou pikosíranu sodného pod vlivem střevních mikroorganismů tvoří lipofilní aktivní metabolit, který snadno proniká přes biologické buněčné membrány a stimuluje neuroreceptory sliznice tlustého střeva. Po 12 hodinách užívání léku zůstává v tlustém střevě pouze 8 % podané dávky. Během 72 hodin se 21 % aktivního metabolitu vyloučí ledvinami a 72 % střevy.

Indikace pro použití
Zácpa různé etiologie způsobená hypotenzí a pomalou peristaltikou tlustého střeva.

Kontraindikace
přecitlivělost na pikosíran sodný, triarylmethan, paraben a další složky léčiva, střevní neprůchodnost, uškrcená kýla, apendicitida, peritonitida, akutní zánětlivá onemocnění břišních orgánů včetně pankreatitidy a akutní enterokolitidy, gastrointestinální a děložní krvácení, bolesti břicha neznámého původu, nevolnost, zvracení neznámého původu, cystitida, těžká dehydratace, spastická zácpa, stavy po operacích břišních orgánů, těhotenství 4. trimestr, období kojení, děti do XNUMX let.

S opatrností
Věk dětí nad 4 roky.

Aplikace během těhotenství a kojení
Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze lék užívat pouze v případech, kdy potenciální přínos terapie pro matku výrazně převáží potenciální riziko pro plod.

Dávkování a podávání
Vnitřně nařeďte před spaním v malém množství vody.
Dospělí a děti od 10 let: 12-24 kapek (5-10 mg).
Děti od 4 do 10 let: 6-12 kapek (2,5-5 mg).
V závislosti na účinku se dávka v dalších dávkách zvyšuje nebo snižuje.

Nadměrná dávka
Symptomy: Viz část „Nežádoucí účinky“, také záchvatovitá bolest břicha, ischemie sliznice tlustého střeva, hyperaldosteronismus, urolitiáza, poškození ledvinných tubulů.
Léčba: výplach žaludku, úprava poruch rovnováhy voda-elektrolyt, spazmolytika.

Nežádoucí účinek
Pikosíran sodný při krátkodobém užívání zpravidla nemá prakticky žádné vedlejší účinky. Při dlouhodobém užívání léku se vyvíjejí vedlejší účinky.
Z trávicího systému: zhoršující se zácpa, megakolon. Při zvýšení dávky – kolika, průjem, střevní křeče.
Ze strany metabolismu: porušení rovnováhy voda-elektrolyt, dehydratace, hyponatrémie.
Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak.
Z nervového systému: křeče.

Interakce s jinými léky
Širokospektrá antibiotika snižují laxativní účinek; diuretika a glukokortikoidy zvyšují pravděpodobnost nerovnováhy voda-elektrolyt; je možná zvýšená citlivost na srdeční glykosidy.

Zvláštní instrukce
Bez lékařského dohledu se nedoporučuje užívat déle než 10 dní. Pokud je pikosíran sodný užíván ve vysokých dávkách a po dlouhou dobu, mohou se objevit příznaky nerovnováhy vody a elektrolytů, včetně hyponatremie. Nelze vyloučit možnost spontánního vývoje defekace. Pokud se povaha stolice při užívání pikosulfátu sodného po dlouhou dobu nezmění, měli byste se poradit s lékařem, abyste zjistili příčinu zácpy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Pikosíran sodný neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné vybavení.

Forma vydání
Kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml.
10 ml nebo 25 ml léčiva se umístí do hnědé skleněné lahvičky vybavené kapátkem a víčkem s první kontrolou otevírání.
1 lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Otevřená láhev – 18 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování
Při teplotách od +15 °C do +25 °C.
Chraňte před mrazem!
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky dovolené z lékáren
Bez předpisu.

Právnická osoba, na jejíž jméno byl ŽP vydán:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

Výrobce:
Teva Czech Enterprises s.r.o.,
Ostravská 29, 747 70 Opava-Komarov, Česká republika

Adresa pro příjem reklamací:
119049, Moskva, st. Šabolovka, 10, bldg. 1

Vzhled prodávaného produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Popis produktu na webových stránkách je uveden pouze pro informační účely a nepředstavuje návod.

© 2002—2023 Řetězec lékáren TRIKA
Upozorňujeme na skutečnost, že tyto webové stránky slouží pouze pro informační účely a za žádných okolností nepředstavují veřejnou nabídku ve smyslu ustanovení článku 437 (odst. 2) občanského zákoníku Ruské federace.
Mapa stránek

Analogy Laxigal kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml lahvička s kapátkem 10 ml

kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml 30 ml

kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml 15 ml

kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml 10 ml

kapky pro perorální podání 7,5 mg 15 ml

šumivý prášek pro přípravu perorálního roztoku (oranžový) 16,1 g 2 ks.

potahované tablety 5 mg 20 ks.

tablety 5 mg 50 ks.

kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml 30 ml lahvička s kapátkem

kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml lahvička s kapátkem 20 ml

kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml 15 ml lahvička s kapátkem

tablety 7,5 mg 30 ks.

Poslední cena: 325 ₽
není k dispozici

kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml lahvička s kapátkem 25 ml

Poslední cena: 207 ₽
není k dispozici

tablety 5 mg 20 ks.

Poslední cena: 299 ₽
není k dispozici

kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml lahvička 30 ml

Poslední cena: 366 ₽
není k dispozici

kapky pro perorální podání 7,5 mg/ml lahvička 15 ml

Poslední cena: 272 ₽
není k dispozici

Návod k lékařskému použití Laxigal

• Forma vydání
• popis
• ATX kódy
• Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
• Účinná látka
• Farmakoterapeutická skupina
• Podmínky skladování
• Datum vypršení platnosti
• Farmakologický účinek
• Indikace
• Návod k použití, průběh a dávkování
• Nadměrná dávka
• Lékové interakce
• Použití v těhotenství a laktaci
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Podmínky implementace
• Použití u dětí
• Nozologie (kódy ICD)
• Indikace
• Kontraindikace pro použití
• Návod k použití, průběh a dávkování
• Nadměrná dávka
• Držitel osvědčení o registraci
• Produkovaný

Ruský název produktu

Anglický název produktu

Forma vydání

Kapky pro perorální podání

popis

Kapky pro perorální podání ve formě průhledné kapaliny, bezbarvé nebo s lehkým žlutohnědým nádechem.

1 ml
pikosíran sodný	7.5 mg

Pomocné látky: tekutý sorbitol 70% nekrystalizovaný – 680 mg, ethylparahydroxybenzoát sodný – 0.66 mg, kyselina chlorovodíková 35% – qs, čištěná voda – do 1 ml.

10 ml – hnědé skleněné lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
25 ml – hnědé skleněné lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.

ATX kódy

A06AB08 Pikosíran sodný

Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost

Projímadlo, které stimuluje střevní peristaltiku

Účinná látka

Farmakoterapeutická skupina

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě 10°C až 25°C, chraňte před světlem a mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti je 3 roky.

Farmakologický účinek

Projímadlo. Aktivní forma léčiva, vzniklá hydrolýzou pod vlivem střevních mikroorganismů, přímo excituje nervové struktury střevní stěny, což má za následek zrychlený pohyb střevního obsahu a sníženou absorpci elektrolytů a vody.

Účinek nastává 10-12 hodin po podání.

Indikace

Návod k použití, průběh a dávkování

Užívejte vnitřně před spaním v malém množství vody.

Dospělí a děti starší 10 let – 12-24 kapek. Děti od 4 do 10 let – 6-12 kapek.

V závislosti na dosaženém účinku se dávka během následujících dávek zvyšuje nebo snižuje.

Nadměrná dávka

Příznaky: Viz část „Nežádoucí účinky“. Kromě toho může chronické předávkování vést k rozvoji ischemie sliznice tlustého střeva, sekundárnímu hyperaldosteronismu, urolitiáze a poškození renálních tubulů.

Léčba: výplach žaludku, úprava poruch rovnováhy voda-elektrolyt, spazmolytika.

Lékové interakce

Je možná zvýšená citlivost na srdeční glykosidy.

GCS a diuretika zvyšují riziko vzniku poruch elektrolytů.

Širokospektrá antibiotika snižují laxativní účinek.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství používejte pouze podle pokynů lékaře. Kontraindikace: těhotenství (1. trimestr).

Používejte opatrně během období laktace.

Nežádoucí účinek

Možné: průjem, bolesti břicha, dehydratace, nerovnováha vody a elektrolytů, slabost, křeče, snížený krevní tlak.

Kontraindikace pro použití

Používejte opatrně během období laktace.

Zvláštní instrukce

Bez lékařského dohledu by se nemělo používat denně déle než 10 dní.

Děti by měly používat pouze podle pokynů lékaře.

Podmínky implementace

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Použití u dětí

Kontraindikace: děti (do 4 let). U dětí ve věku 4 až 10 let je nutná úprava dávkování (viz Dávkovací režim).

Nozologie (kódy ICD)

K59.0 Zácpa K60 Fisura a píštěl řitního otvoru a rekta K62.8 Jiná určená onemocnění řitního otvoru a rekta (včetně proktitidy) K64 Hemoroidy a trombóza perianálních žil Z51.4 Přípravné postupy pro následnou léčbu nebo vyšetření, jinde nezařazené

Indikace

Kontraindikace pro použití

Používejte opatrně během období laktace.

Návod k použití, průběh a dávkování

Užívejte vnitřně před spaním v malém množství vody.

Dospělí a děti starší 10 let – 12-24 kapek. Děti od 4 do 10 let – 6-12 kapek.

V závislosti na dosaženém účinku se dávka během následujících dávek zvyšuje nebo snižuje.

Nadměrná dávka

Příznaky: Viz část „Nežádoucí účinky“. Kromě toho může chronické předávkování vést k rozvoji ischemie sliznice tlustého střeva, sekundárnímu hyperaldosteronismu, urolitiáze a poškození renálních tubulů.

Léčba: výplach žaludku, úprava poruch rovnováhy voda-elektrolyt, spazmolytika.

Držitel osvědčení o registraci

Společnost Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Produkovaný

TEVA Czech Industries s.r.o. (Česká republika)

EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE, PŘED POUŽITÍM BYSTE SE MĚLI PORADIT SE ODBORNÍKEM