KELTIKAN – návod k použití, cena, recenze a analogy
Nervový systém. Existují další léky pro léčbu onemocnění nervového systému.
Indikace pro použití
– radikulitida (lumbago, lumbodynie, lumboschias)
– pásový opar, ganglionitida
– neuropatie lícního nervu
– neuralgie trojklaného nervu
– neuralgie mezižeberních nervů
Seznam informací požadovaných před podáním žádosti
Kontraindikace
– přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Nezbytná opatření pro použití
Keltican® lze užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle.
Při poruchách trávicího traktu se doporučuje užívat Keltikan® během jídla.
Interakce s jinými léky
Zvláštní upozornění
Těhotenství
Bezpečnost užívání léku během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Lék by měl být předepsán těhotným a kojícím ženám pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod/dítě.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Neexistují žádné důkazy o ovlivnění schopnosti obsluhovat stroje nebo řídit vozidla.
Doporučení k použití
Dávkovací režim
Dospělí: 1 kapsle 3x denně.
Způsob a cesta podání
Kapsle Keltican® se užívají perorálně.
Délku léčby určuje lékař v závislosti na stavu pacienta a reakci na léčbu.
Opatření v případě předávkování
Vzhledem k nízké toxicitě léku je intoxikace nepravděpodobná ani v případech, kdy byly náhodou překročeny terapeutické dávky.
V případě náhodného předávkování je třeba zahájit symptomatickou léčbu.
Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat
Před použitím léku je nutné poradit se s lékařem.
Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání léků a opatření, která by měla být v tomto případě přijata (pokud je to nutné)
Mohou se objevit alergické reakce, pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, přestaňte přípravek užívat a určitě se poraďte s lékařem.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku
RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výbor pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
http://www. ndda. kz
Pro více informací
Složení léku
Jedna tobolka obsahuje v miligramech:
Účinná látka – cytidin-5′-monofosfát disodný 5.0 mg
uridin – 5′-trifosfát trisodný,
uridin – 5′-difosforečnan sodný,
uridin – 5′-monofosfát disodný (celkem) 3.0 mg, (ekvivalent uridinu) 1.33 mg
Pomocné látky: kyselina citronová, dihydrát citronanu sodného, magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý (aerosil 200), mannitol,
Želatinová kapsle: tělo – černý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatina. víko – indigokarmín (E 132), oxid titaničitý (E 171), želatina.
Popis vzhledu, vůně, chuti
Tvrdé želatinové tobolky (č. 2) s neprůhledným šedým tělem a modrým uzávěrem. Obsah tobolek je bílý hygroskopický prášek.
Uvolněte formulář a obal
15 tobolek je umístěno v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.
2 blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
Ferrer International S. A., Španělsko / Ferrer Internacional S.A., Španělsko
Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona (Španělsko)
držák registrační certifikát
Ferrer International S. A., Španělsko / Ferrer Internacional S.A., Španělsko
Gran Via Carlos III, 94 08028 Barcelona, Španělsko
Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku
TOO Takeda Kazachstán
Almaty, sv. Shashkina 44
Telefonní číslo (727) 2444004
E-mailová adresa: [email protected] .