Karbocistein – návod k použití, indikace, dávky, analogy
Pomocné látky: sacharóza – 700,0 mg, aroma „Jahoda s přírodním extraktem RX9711“ – 1,0 mg, methylparahydroxybenzoát (methylparaben) – 1,5 mg, hydroxid sodný – do pH 6,10 – 6,30, čištěná voda – do 1,0 ml
Dávkování 50 mg/ml
účinná látka: karbocystein – 50,0 mg;
Pomocné látky: sacharóza – 400,0 mg, aroma „Caramel-cream 761“ – 2,0 mg, methylparahydroxybenzoát (methylparaben) – 1,5 mg, hydroxid sodný – do pH 6,10 – 6,30, čištěná voda – do 1,0 ml
popis
Průhledná, bezbarvá kapalina s jahodovou vůní (dávka 20 mg/ml) nebo průhledná, světle žlutá kapalina s nahnědlým odstínem s vůní karamelu (dávka 50 mg/ml).
Farmakoterapeutická skupina
Expektorační mukolytické činidlo
ATX kód
Farmakodynamika:
Karbocistein jako mukolytikum působí na gelovou fázi endobrochiální sekrece, láme disulfidové můstky glykoproteinů a tím snižuje viskozitu a zvyšuje elasticitu sekrece. Karbocistein aktivuje sialickou transferázu, enzym pohárkových buněk bronchiální sliznice, normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních sialomucinů, podporuje regeneraci sliznice, normalizuje její strukturu, aktivuje činnost řasinkového epitelu, obnovuje sekreci imunologicky aktivního IgA (specifická ochrana), zlepšuje mukociliární clearance. Účinek je závislý na dávce.
Farmakokinetika:
Karbocistein se po perorálním podání rychle a téměř úplně vstřebává, maximální koncentrace v krevní plazmě a sliznici dýchacích cest dosahuje po 2 hodinách. Biologická dostupnost je nízká (méně než 10 % podané dávky) kvůli možnému rychlému průchodu játry.
Poločas rozpadu je asi 2 hodiny.
Vylučování probíhá především ledvinami. Část léčiva se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě (30–60 %), zbytek se vylučuje ve formě metabolitů.
indikace:
— Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění a onemocnění orgánů ORL, doprovázená tvorbou viskózního, obtížně oddělitelného sputa (tracheitida, bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, bronchiektázie) a hlenu (zánětlivá onemocnění středního ucha, nosu a jeho paranazálních dutin dutiny – rýma, zánět středního ucha, sinusitida);
— příprava pacienta na bronchoskopii nebo bronchografii.
Kontraindikace:
– přecitlivělost na karbocystein nebo jiné složky léku;
– žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
– chronická glomerulonefritida (v akutní fázi);
— děti do 2 let (pro sirup 20 mg/ml) a do 15 let (pro sirup 50 mg/ml);
– nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S opatrností:
— žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed v anamnéze (viz bod „Zvláštní pokyny“);
— starší pacienti (viz část „Zvláštní pokyny“);
— současné podávání léků, které zvyšují riziko gastrointestinálního krvácení (viz bod „Zvláštní pokyny“).
Těhotenství a kojení:
Vzhledem k nedostatečným klinickým údajům je použití karbocisteinu během těhotenství kontraindikováno.
Není známo, zda se karbocystein vylučuje do mateřského mléka. Během kojení by se měl lék Carbocistein používat s opatrností.
Dávkování a aplikace:
Karbocistein 20 mg/ml :
Jedna čajová lžička sirupu (5 ml) obsahuje 100 mg karbocysteinu.
Pro děti ve věku 2-5 let: užívejte jednu čajovou lžičku sirupu dvakrát denně (2 mg denně);
Děti starší 5 let: Užívejte jednu čajovou lžičku 3x denně (300 mg denně).
Karbocistein 50 mg/ml :
Jedna polévková lžíce sirupu (15 ml) obsahuje 750 mg karbocysteinu.
Dospělí: užívejte jednu polévkovou lžíci 3krát denně (2250 mg denně).
Délka léčby karbocisteinem by bez konzultace s lékařem neměla přesáhnout 8 dní.
Nežádoucí účinky:
Gastrointestinální poruchy: nevolnost, průjem, bolest v epigastriu, gastrointestinální krvácení, zvracení.
Poruchy imunitního systému: alergická kožní vyrážka a anafylaktické reakce včetně kopřivky, angioedému, pruritu, exantému, fixované lékové vyrážky.
Poruchy kůže a podkoží: izolované případy bulózní dermatitidy, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a erythema multiforme.
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: závratě, slabost, malátnost.
Předávkování:
Kožní reakce, gastrointestinální poruchy.
Doporučuje se výplach žaludku a specifická podpůrná terapie. Neexistuje žádné specifické antidotum.
Interakce:
Nebyly zjištěny žádné interakce mezi karbocysteinem a potravinářskými produkty nebo látkami používanými pro laboratorní výzkum.
Karbocistein zvyšuje účinnost glukokortikosteroidní a antibakteriální terapie u infekčních a zánětlivých onemocnění horních a dolních cest dýchacích.
Zesiluje bronchodilatační účinek theofylinu.
Účinek karbocysteinu oslabují antitusika a m-anticholinergika.
Zvláštní pokyny:
Při používání karbocisteinu u starších pacientů, s anamnézou žaludečních vředů a duodenálních vředů nebo při současném užívání léků, které zvyšují riziko gastrointestinálního krvácení, je třeba opatrnosti (viz bod „S opatrností“). Pokud se vyvine gastrointestinální krvácení, lék by měl být vysazen.
Při předepisování Carbocisteinu pacientům s diabetes mellitus nebo pacientům na nízkosacharidové dietě je třeba vzít v úvahu, že 1 čajová lžička (5 ml) sirupu 20 mg/ml obsahuje 3,5 g sacharózy a 13 mg sodíku; 1 polévková lžíce sirupu (15 ml) 50 mg/ml obsahuje 6 g sacharózy a 97 mg sodíku. Pokud jsou pacienti na dietě bez soli nebo s nízkým obsahem soli, je třeba vzít v úvahu obsah sodíku v léku.
Vzhledem k tomu, že karbocistein obsahuje sacharózu, jeho použití se nedoporučuje u pacientů s nedostatkem sacharázy/izomaltázy, intolerancí fruktózy, syndromem malabsorpce glukózy/galaktózy.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Během léčby tímto lékem je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností kvůli možnosti vzniku závratí a slabosti.
Uvolňovací forma / dávkování:
Sirup, 20 mg/ml a 50 mg/ml.
Balení:
150 ml, 200 ml nebo 250 ml v tmavých polyethylentereftalátových lahvičkách se šroubovacím uzávěrem s ovládáním prvního otevření z polypropylenu.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Skladovací podmínky:
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
Akciová společnost „VERTEX“ (JSC „VERTEX“), St. Petersburg, Road to Kamenka, 62, lit. A, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
26 dubna 2019 město
Carbocisteine-Vertex – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete Carbocistein-Vertex v Moskvě koupit. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Vzhled produktu se může lišit od fotografie
Forma vydání:
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Výnosná nabídka:
Přihrávka:
více než 5 měsíců
Přihrávka:
méně než 5 měsíců
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 2 bonusů na kartu
dnes, v 27 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
MERKLE GMBH, Německo
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky)
SINTEZ as, Rusko
používá se jako antipyretikum a analgetikum
Prevence a komplexní léčba zánětlivých onemocnění nosní dutiny (2+)
MERKLE GMBH, Německo
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky)
SINTEZ as, Rusko
používá se jako antipyretikum a analgetikum
Jadran, Chorvatsko
Prevence a komplexní léčba zánětlivých onemocnění nosní dutiny (2+)
Analogy CARBOCYSTEINU
Se stejnou akcí
VERTEX JSC, Rusko
BOSNALEK as, Bosna a Hercegovina
BOSNALEK as, Bosna a Hercegovina
BOSNALEK as, Bosna a Hercegovina
UNITER LIQUID MENUXURYING, Francie
INNOTERA CHUZY, Francie
A. NATTERMANN & SIE. GMBH, Německo
INNOTERA CHUZY, Francie
ALKALOID AD SKOPJE, Republika Severní Makedonie
A. NATTERMANN & SIE. GMBH, Německo
VERTEX JSC, Rusko
BOSNALEK as, Bosna a Hercegovina
BOSNALEK as, Bosna a Hercegovina
BOSNALEK as, Bosna a Hercegovina
UNITER LIQUID MENUXURYING, Francie
INNOTERA CHUZY, Francie
A. NATTERMANN & SIE. GMBH, Německo
INNOTERA CHUZY, Francie
ALKALOID AD SKOPJE, Republika Severní Makedonie
A. NATTERMANN & SIE. GMBH, Německo
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
CARBOCYSTEINE VERTEX sirup 2% fl. 150 ml
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod, třída Heroev Donbassa, 10
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pečerskaya, 38
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nižnij Novgorod st. Romantíkov, 5
Nižnij Novgorod Lenina Ave., 77
Nižnij Novgorod st. Belinskogo, 118/29
Nižnij Novgorod st. Gleba Uspensky, 7
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
CARBOCYSTEINE VERTEX sirup 2% fl. 150 ml
Struktura
1 ml sirupu obsahuje:
Dávkování 20 mg/ml
účinná látka: karbocystein – 20,0 mg;
pomocné látky: sacharóza – 700,0 mg, ochucovadlo „Jahoda s přírodním extraktem RX9711 – 1,0 mg, methylparahydroxybenzoát (methylparaben) – 1,5 mg, hydroxid sodný – do pH 6,10 – 6,30, čištěná voda – do 1,0 ml.
Dávková forma
popis
Transparentní, bezbarvá tekutina s jahodovou vůní (dávkování 20 mg/ml)
účinek
Expektorační mukolytické činidlo
Farmakodynamika
Karbocistein jako mukolytikum působí na gelovou fázi endobrochiální sekrece tím, že ruší disulfidové můstky glykoproteinů a tím snižuje viskozitu a zvyšuje elasticitu sekrece. Karbocistein aktivuje sialickou transferázu, enzym pohárkových buněk bronchiální sliznice, normalizuje kvantitativní poměr kyselých a neutrálních sialomucinů, podporuje regeneraci sliznice, normalizuje její strukturu, aktivuje činnost řasinkového epitelu, obnovuje sekreci imunologicky aktivního IgA (specifická ochrana), zlepšuje mukociliární clearance. Účinek je závislý na dávce.
Farmakokinetika
Sání
Karbocistein se po perorálním podání rychle a téměř úplně vstřebává, maximální koncentrace v krevní plazmě a sliznici dýchacích cest dosahuje po 2 hodinách. Biologická dostupnost je nízká (méně než 10 % podané dávky) kvůli možnému rychlému průchodu játry.
Метаболизм
Poločas rozpadu je asi 2 hodiny.
Vylučování
Vylučování probíhá především ledvinami. Část léčiva se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě (30–60 %), zbytek se vylučuje ve formě metabolitů.
Indikace pro použití
— Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění a onemocnění orgánů ORL doprovázená tvorbou viskózního, obtížně oddělitelného sputa (tracheitida, bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, bronchiektázie) a hlenu (zánětlivá onemocnění středního ucha, nosu a jeho vedlejších dutin nosních) – rýma, zánět středního ucha, sinusitida);
— příprava pacienta na bronchoskopii nebo bronchografii.
Kontraindikace
– přecitlivělost na karbocystein nebo jiné složky léku;
– žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
– chronická glomerulonefritida (v akutní fázi);
– cystitida;
– těhotenství;
— děti do 2 let (pro sirup 20 mg/ml) a do 15 let (pro sirup 50 mg/ml);
– nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S opatrností:
— žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed v anamnéze (viz bod „Zvláštní pokyny“);
– období kojení;
— starší pacienti (viz část „Zvláštní pokyny“);
— současné užívání léků, které zvyšují riziko gastrointestinálního krvácení (viz bod „Zvláštní pokyny“).
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství
Vzhledem k nedostatečným klinickým údajům je použití karbocisteinu během těhotenství kontraindikováno.
období kojení
Není známo, zda se karbocystein vylučuje do mateřského mléka. Během kojení by se měl lék Carbocistein používat s opatrností.
Nežádoucí účinky
Gastrointestinální poruchy: nevolnost, průjem, bolest v epigastriu, gastrointestinální krvácení, zvracení.
Poruchy imunitního systému: alergická kožní vyrážka a anafylaktické reakce včetně kopřivky, angioedému, pruritu, exantému, fixované lékové vyrážky.
Poruchy kůže a podkožní tkáně: ojedinělé případy bulózní dermatitidy, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a erythema multiforme.
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: závratě, slabost, malátnost.
Interakce
Nebyly zjištěny žádné interakce mezi karbocysteinem a potravinářskými produkty nebo látkami používanými pro laboratorní výzkum.
Karbocistein zvyšuje účinnost glukokortikosteroidní a antibakteriální terapie u infekčních a zánětlivých onemocnění horních a dolních cest dýchacích.
Zesiluje bronchodilatační účinek theofylinu.
Účinek karbocysteinu oslabují antitusika a m-anticholinergika.
Dávkování a podávání
Uvnitř.
Karbocistein 20 mg/ml:
Jedna čajová lžička sirupu (5 ml) obsahuje 100 mg karbocysteinu.
Pro děti ve věku 2-5 let: užívejte jednu čajovou lžičku sirupu 2krát denně (200 mg denně);
Děti od 5 let: užívejte jednu čajovou lžičku 3x denně (300 mg denně).
Karbocistein 50 mg/ml:
Jedna polévková lžíce sirupu (15 ml) obsahuje 750 mg karbocysteinu.
Dospělí: Užívejte jednu polévkovou lžíci 3krát denně (2250 mg denně).
Délka léčby karbocisteinem by bez konzultace s lékařem neměla přesáhnout 8 dní.
Nadměrná dávka
Příznaky
Kožní reakce gastrointestinální poruchy.
Léčba
Doporučuje se výplach žaludku a specifická podpůrná terapie. Neexistuje žádné specifické antidotum.
Zvláštní instrukce
Při užívání karbocisteinu u starších pacientů s anamnézou žaludečních a dvanáctníkových vředů při užívání léků zvyšujících riziko gastrointestinálního krvácení je třeba opatrnosti (viz bod „S opatrností“). Pokud se vyvine gastrointestinální krvácení, lék by měl být vysazen.
Při předepisování Carbocisteinu pacientům s diabetes mellitus nebo pacientům na nízkosacharidové dietě je třeba vzít v úvahu, že 1 čajová lžička (5 ml) sirupu 20 mg/ml obsahuje 35 g sacharózy a 13 mg sodíku; 1 polévková lžíce sirupu (15 ml) 50 mg/ml obsahuje 6 g sacharózy a 97 mg sodíku. Pokud jsou pacienti na dietě bez soli nebo s nízkým obsahem soli, je třeba vzít v úvahu obsah sodíku v léku.
Vzhledem k tomu, že karbocistein obsahuje sacharózu, jeho použití se nedoporučuje u pacientů s nedostatkem sacharázy/izomaltázy, intolerancí fruktózy nebo syndromem malabsorpce glukózy/galaktózy.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během léčby tímto lékem je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností kvůli možnosti vzniku závratí a slabosti.
Forma vydání
Uvolňovací forma / dávkování:
Sirup 20 mg/ml.
Balení:
Po 150 ml v tmavých polyethylentereftalátových lahvičkách se šroubovacím uzávěrem s ovládáním prvního otevření z polypropylenu.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů
Akciová společnost „VERTEX“ (JSC „VERTEX“), St. Petersburg, Road to Kamenka, 62, lit. A, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
JSC „VERTEX“