Kalgel: návod k použití pro děti, analogy a recenze
Dentální gel je žlutohnědé barvy, měkký, homogenní, s charakteristickým zápachem.
| 1 g | |
| lidokain hydrochlorid | 3.3 mg |
| cetylpyridiniumchlorid | 1 mg |
Pomocné látky: 70% nekrystalizující roztok sorbitolu – 210 mg, xylitol – 140 mg, ethanol 96% – 93.6 mg, glycerol – 70 mg, hytelóza 5000 cPz – 25 mg, makrogol glycerylhydroxystearát – 10 mg, makrogol.600 mg, makrogol.3.3 mg 300 – 3.3 mg, sacharinát sodný – 1 mg, levomenthol – 0.6 mg, bylinné aroma – 4.8 mg, karamel (E150) – 1 mg, citrát sodný – 8.3 mg, monohydrát kyseliny citronové – 1.05 mg, čištěná voda – do 1000 mg .
10 g – lakované hliníkové tuby (1) – kartonové obaly s ovládáním prvního otevření.
Farmakoterapeutická skupina: Lokální anestetikum
Farmakologický účinek
Lék Kalgel® je anestetikum používané k aplikaci na ústní sliznici. Lidokain má při aplikaci na sliznici lokálně anestetický účinek. Cetylpyridiniumchlorid má antiseptické vlastnosti.
Farmakokinetika
Lidokain se rychle vstřebává ze sliznice. Cetylpyridiniumchlorid je špatně absorbován ústní sliznicí.
Lidokain se váže na plazmatické proteiny, včetně: s ai-kyselým glykoproteinem (AAG). Stupeň vazby se liší a je asi 1 %. Vazba lidokainu na plazmatické proteiny závisí na koncentracích lidokainu a ACGP. Jakákoli změna koncentrace ACGP může významně ovlivnit plazmatickou koncentraci lidokainu.
Lidokain je intenzivně metabolizován v játrech. Metabolismus v játrech je rychlý. Asi 90 % podaného lidokainu podléhá dealkylaci za vzniku monoethylglycinexylididu a glycinexylididu.
Metabolity lidokainu jsou vylučovány ledvinami, přičemž méně než 10 % lidokainu se vylučuje v nezměněné podobě.
Indikace pro lék Kalgel ®
Lék Kalgel® má také slabý antiseptický účinek.
| Kód ICD-10 | čtení |
| K00.7 | Syndrom prořezávání zubů |
Dávkovací režim
Pro aplikaci na sliznice.
Přípravek Kalgel® je určen pro děti ve věku 5 měsíců a starší.
Malé množství gelu (asi 7.5 mm) se nanese na špičku čistého prstu a jemně se vtírá do zanícené oblasti dásně dítěte. V případě potřeby lze gel znovu aplikovat v intervalu 20 minut, maximálně však 6x denně.
Použití léku u pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nebylo studováno.
Nežádoucí účinek
Při použití Kalgel® v souladu s návodem k použití jsou nežádoucí účinky nepravděpodobné. Ojedinělé případy přecitlivělosti na lidokain však byly hlášeny po lokálních injekcích u dospělých a dětí starších 12 let. Reakce přecitlivělosti, které se v těchto případech vyskytly, byly vyjádřeny jako lokalizovaný edém doprovázený mírnými dýchacími potížemi nebo generalizovanou vyrážkou.
Stopové množství heřmánku v bylinném aromatu může způsobit alergické reakce, což bylo zdokumentováno. Přecitlivělost na látky obsažené v heřmánku se projevuje jako dýchací potíže u osob predisponovaných k atopii. Při užívání bylinného čaje obsahujícího heřmánek byly hlášeny anafylaktické reakce. Lidé s přecitlivělostí mohou zaznamenat pozitivní kožní reakci při použití přípravků obsahujících heřmánek.
Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, přestaňte Kalgel® používat a poraďte se s lékařem.
Kontraindikace pro použití
Gel: měkké, jednotné, žlutohnědé barvy, s charakteristickým zápachem, bez zrn, hrudek a cizích částic.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Kombinovaný lék. Lidokain hydrochlorid má lokálně anestetický účinek, který je způsoben inhibicí nervového vedení v důsledku blokády sodíkových kanálů. Cetylpyridiniumchlorid je antiseptikum, které inhibuje růst řady bakterií a plísní.
Indikace
Syndrom bolesti při prořezávání zoubků u dětí od 5 měsíců věku.
Kontraindikace
- přecitlivělost na lidokain, cetylpyridin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
- selhání ledvin nebo jater;
- arteriální hypotenze;
- srdeční selhání stupně II–III;
- porucha intraventrikulárního vedení;
- bradykardie.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lokálně, Malé množství gelu (asi 7,5 mm) se nanese na špičku čistého prstu a jemně se vtírá do zanícené oblasti dásně dítěte. V případě potřeby lze gel znovu aplikovat v intervalech minimálně 20 minut, maximálně však 6krát denně.
Před použitím přípravku Kalgel® byste se měli poradit se svým pediatrem.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Možné jsou alergické reakce (kopřivka, svědění, anafylaktický šok).
Polykání může být narušeno.
Pokud se během používání gelu objeví známky alergie, je třeba lék vysadit a poradit se s lékařem.
Interakce
Pokud potřebujete použít jiné léky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Nadměrná dávka
Příznaky: zvracení, bledá kůže, bradykardie, respirační deprese, apnoe.
V případě předávkování přestaňte Kalgel® užívat a poraďte se s lékařem.
Zvláštní instrukce
Doporučené dávky by neměly být překračovány, protože je třeba vzít v úvahu možnost spolknutí léku během krmení a spánku.
Forma vydání
Zubní gel. V hliníkové tubě, uvnitř lakované, se šroubovacím plastovým uzávěrem, 10 tuba v kartonovém balení.
Производитель
GlaxoSmithKlinePharmaceuticals S.A. Polsko.
Adresa sídla: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Polsko, Poznaň, 60-322, st. Grunwaldska, 189.
Pro další informace prosím kontaktujte: GlaxoSmithKline Trading, JSC. 121614, Moskva, st. Krylatská, 17 let, bldg. 3, fl. 5. Business Park „Krylatskie Hills“.
Tel.: (495) 777-89-00; fax: (495) 777-89-04.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 25.11.2024
Analogy (synonyma) léku Kalgel
DENTESGEL
Lident Baby
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023