K čemu je Riboxin Návod k použití, cena a recenze

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Pro zhoršenou funkci ledvin
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Pro zhoršenou funkci ledvin
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který normalizuje metabolismus myokardu a snižuje hypoxii tkání

Účinná látka

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety potahované filmem

od světle žluté po žlutooranžovou, kulaté, bikonvexní, mírně drsné; Na příčném řezu jsou patrné dvě vrstvy: jádro bílé nebo bílé s lehce nažloutlým nádechem a slupka světle žluté až žlutooranžové barvy.

Pomocné látky: bramborový škrob 54.1 mg, methylcelulóza 3.2 mg, sacharóza 10 mg, kyselina stearová 2.7 mg.

Složení pláště:

Opadry II žlutá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastek, makrogol 3350 (polyethylenglykol 3350), oxid železitý, hlinitý lak na bázi chinolinové žluti) – 8 mg.

10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
25 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.

Farmakologický účinek

Inosin patří do skupiny léků, které regulují metabolické procesy. Lék je prekurzorem syntézy purinových nukleotidů: adenosintrifosfátu a guanosintrifosfátu.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickou bilanci myokardu, zlepšuje koronární oběh, předchází následkům intraoperační ischemie ledvin. Přímo se podílí na metabolismu glukózy a podporuje aktivaci metabolismu v podmínkách hypoxie a v nepřítomnosti adenosintrifosfátu.

Aktivuje metabolismus kyseliny pyrohroznové k zajištění normálního dýchání tkání a také podporuje aktivaci xanthindehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidů, zvyšuje aktivitu některých enzymů Krebsova cyklu. Pronikáním do buněk zvyšuje energetickou hladinu, příznivě ovlivňuje metabolické procesy v myokardu, zvyšuje sílu srdečních kontrakcí a podporuje úplnější relaxaci myokardu v diastole, což má za následek zvýšení tepového objemu.

Snižuje agregaci krevních destiček, aktivuje regeneraci tkání (zejména myokardu a gastrointestinální sliznice.

Farmakokinetika

Dobře se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Metabolizuje se v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následnou oxidací. V malém množství se vylučuje ledvinami.

Indikace

Předepisuje se dospělým v komplexní terapii ischemické choroby srdeční, po infarktu myokardu a poruch srdečního rytmu způsobených použitím srdečních glykosidů.

Předepisuje se na hepatitidu, cirhózu, tukové onemocnění jater způsobené alkoholem nebo drogami a urokoproporfyrii.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, dna, hyperurikémie. Intolerance fruktózy a syndrom malabsorpce glukózy/galaktózy nebo nedostatek sacharázy/izomaltázy.

S opatrností:
selhání ledvin, diabetes mellitus.

Dávkování

Předepisuje se dospělým perorálně, před jídlem.

Denní dávka pro perorální podání je 0.6-2.4 g V prvních dnech léčby je denní dávka 0.6-0.8 g (200 mg 3-4krát denně). Pokud je dobře snášen, dávka se zvýší (ve dnech 2-3) na 1.2 g (0.4 g 3krát denně), v případě potřeby až na 2.4 g denně.

Délka kurzu je od 4 týdnů do 1.5-3 měsíců.

U urokoproporfyrie je denní dávka 0.8 g (200 mg 4krát denně). Lék se užívá denně po dobu 1-3 měsíců.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce ve formě kopřivky, svědění a hyperémie kůže jsou možné (je nutné vysazení léku). Vzácně se při léčbě lékem zvyšuje koncentrace kyseliny močové v krvi a zhoršuje se dna (při dlouhodobém užívání).

Lékové interakce

Imunosupresiva (azathioprin, antilymfolin, cyklosporin, thymodepressin atd.) při současném použití snižují účinnost Riboxinu.

Zvláštní instrukce

Během léčby přípravkem Riboxin je třeba sledovat koncentraci kyseliny močové v krvi a moči.

Informace pro diabetiky: 1 tableta léku odpovídá 0.00641 chlebových jednotek.

Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje, které vyžadují zvýšenou koncentraci.

Těhotenství a laktemie

Bezpečnost užívání Riboxinu během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Užívání léku Riboxin je během těhotenství kontraindikováno. Během léčby přípravkem Riboxin by mělo být kojení přerušeno.

farmakodynamika. Riboxin je anabolické léčivo, které má antihypoxické a antiarytmické účinky. Je prekurzorem ATP, přímo se účastní metabolismu glukózy a podporuje aktivaci metabolismu v podmínkách hypoxie a v nepřítomnosti ATP. Lék aktivuje metabolismus kyseliny pyrohroznové k zajištění normálního procesu tkáňového dýchání a podporuje aktivaci xanthindehydrogenázy. Riboxin příznivě ovlivňuje metabolismus v myokardu, zejména zvyšuje energetickou rovnováhu buněk, stimuluje syntézu nukleotidů a zvyšuje aktivitu řady enzymů Krebsova cyklu. Lék normalizuje kontraktilní aktivitu myokardu a podporuje úplnější relaxaci myokardu během diastoly díky své schopnosti vázat ionty vápníku, které pronikají do buněk při jejich excitaci, aktivuje regeneraci tkání (zejména myokardu a sliznice trávicího traktu ).
Farmakokinetika. Riboxin se dobře vstřebává v trávicím traktu. Při intravenózním podání je riboxin rychle distribuován do tkání a metabolizován v játrech, kde je zcela využit v biochemických reakcích těla. Vylučuje se hlavně močí, v menší míře stolicí a žlučí.

Indikace Riboxin

komplexní léčba ischemické choroby srdeční (stav po infarktu myokardu, angina pectoris), poruchy srdečního rytmu, intoxikace srdečními glykosidy, léčba kardiomyopatií různého původu, myokardiální dystrofie (z důvodu těžké fyzické námahy, infekční a endokrinní geneze), myokarditida, onemocnění jater (hepatitida, cirhóza jater, ztučnění jater), urokoproporfyrie; prevence leukopenie během ozařování. Ke zlepšení zrakových funkcí u glaukomu s otevřeným úhlem s normalizovaným nitroočním tlakem.

Aplikace Riboxinu

tablety: užívejte perorálně před jídlem, bez žvýkání, zapijte dostatečným množstvím vody. Denní dávka je stanovena individuálně a pro dospělé je 600–2400 mg (3–12 tablet). U dospělých je v prvních dnech léčby denní dávka 600–800 mg (1 tableta 3–4krát denně). Pokud je lék dobře snášen, zvyšte dávku během 2–3 dnů z 1200 mg (2 tablety 3x denně) na 2400 mg.
Doba trvání léčby je od 4 týdnů do 1,5–3 měsíců.
U urokoproporfyrie je denní dávka 800 mg (1 tableta 4krát denně), délka léčby je 1–3 měsíce.
Roztok pro injekce. Lék se podává dospělým intravenózně tryskovým proudem nebo kapáním (pomalu) rychlostí 40–60 kapek za minutu.
Pro intravenózní aplikaci po kapkách zřeďte lék v 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného (do 250 ml). Na začátku léčby podávejte 200 mg (10 ml 2% roztoku) 1x denně, později při dobré snášenlivosti lze dávku zvýšit na 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1–2x denně. Průběh léčby je stanoven individuálně a v průměru trvá 10–15 dní.
Tryskové podání je možné u akutních srdečních arytmií v jedné dávce 200–400 mg (10–20 ml 2% roztoku).

Kontraindikace

přecitlivělost na lék. Dna, hyperurikémie. Omezením užívání léku je selhání ledvin.

Nežádoucí účinky

z imunitního systému, kůže a podkoží: alergické/anafylaktické reakce včetně vyrážky, svědění, kožní hyperémie, kopřivka, anafylaktický šok.
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, arteriální hypotenze, která může být doprovázena bolestí hlavy, závratí, nevolností, zvracením, zvýšeným pocením.
Ze strany metabolismu: hyperurikémie, exacerbace dny (při dlouhodobém užívání vysokých dávek).
Celkové poruchy: celková slabost, změny v místě vpichu (včetně hyperémie, svědění).

Zvláštní instrukce

Inosin by se neměl používat k nouzové korekci srdeční dysfunkce.
Pokud se objeví svědění a hyperémie kůže, léčba lékem by měla být přerušena.
Během léčby je nutné sledovat koncentraci močoviny v krvi a moči. Omezení pro použití léku je selhání ledvin. Při selhání ledvin je předepsání léku vhodné pouze tehdy, když podle názoru lékaře očekávaný účinek převyšuje možné riziko použití.
Tablety Riboxinu obsahují laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.
Období těhotenství a kojení. Studie účinnosti a bezpečnosti užívání u této skupiny pacientek nebyly provedeny, proto by se neměl užívat během těhotenství a kojení.
Děti. Neměl by být používán u dětí kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a práci s jinými mechanismy. Droga nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat se složitými mechanismy.

Interakce

Při současném užívání léku s jinými léky je možné:
s heparinem: zvýšení účinků heparinu, prodloužení doby jeho působení;
se srdečními glykosidy: prevence arytmie, posílení pozitivně inotropního účinku.
Pokud se lék užívá současně s blokátory beta-adrenergních receptorů, účinek riboxinu se nesníží.
Je možné současné užívání s nitroglycerinem, nifedipinem, furosemidem, spironolaktonem.
Nekompatibilní ve stejné nádobě s alkaloidy, kyselinami, alkoholy, solemi těžkých kovů, taninem, vitaminem B₆ (pyridoxin hydrochlorid).
Neslučitelnost. Lék by se neměl míchat s jinými léky ve stejné stříkačce nebo infuzním systému.
Používejte pouze doporučená rozpouštědla (viz APLIKACE).

Nadměrná dávka

je možný nárůst projevů příznaků nežádoucích reakcí.
Léčba . Vysazení léku, symptomatická terapie.

Podmínky skladování

v originálním balení při teplotě do 25 °C.