Je bezpečné užívat Corvalol během těhotenství nebo ne?

Průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem.

Farmakokinetika

Neexistují žádné údaje o farmakokinetice složek ethyl bromisovalerátu a máty peprné.

Při perorálním podání se fenobarbital vstřebává pomalu a úplně. Maximální koncentrace v krevní plazmě se stanoví po 1–2 hodinách, spojení s plazmatickými bílkovinami je 50 %, u novorozenců – 30–40 %. Metabolizuje se v játrech, indukuje jaterní mikrozomální enzymy s izoenzymy CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (rychlost enzymatických reakcí se zvyšuje 10–12krát). Hromadí se v těle. Poločas rozpadu je 2–4 dny. Vylučuje se ledvinami ve formě glukuronidu, asi 25 % se vyloučí v nezměněné podobě. Proniká do mateřského mléka a přes placentární bariéru.

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, který má sedativní a antispasmodický účinek a usnadňuje nástup přirozeného spánku.

Ethylbromisovalerát má sedativní a antispasmodický účinek, způsobený podrážděním zejména receptorů dutiny ústní a nosohltanu, snížením reflexní dráždivosti v centrálních částech nervového systému a zvýšením inhibice v neuronech kůry a podkorových struktur mozku, dále snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svalstvo.

Fenobarbital má sedativní (v malých dávkách), hypnotický, svalově relaxující a antispasmodický účinek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému (CNS) a usnadňuje nástup spánku, zesiluje sedativní účinek ostatních složek.

Mátový olej má reflexní vazodilatační, antispasmodický, mírně choleretický a antiseptický účinek. Mechanismus účinku je spojen se schopností dráždit „chladové“ receptory ústní sliznice a reflexně rozšiřovat především cévy srdce a mozku. Odstraňuje plynatost drážděním receptorů sliznice gastrointestinálního traktu (GIT), posiluje střevní peristaltiku.

Indikace

Corvalol se používá jako symptomatické (sedativní a vazodilatační) činidlo při funkčních poruchách kardiovaskulárního systému, neurózách provázených zvýšenou podrážděností, poruchami spánku, tachykardií a stavem neklidu s výraznými vegetativními projevy; jako antispasmodický prostředek – pro střevní křeče.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva; závažné poškození funkce ledvin a/nebo jater; alkoholismus; traumatické poranění mozku, onemocnění mozku; těhotenství, období kojení; děti do 3 let věku.

S opatrností

Děti od 3 let. Dysfunkce jater a ledvin.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku Corvalol během těhotenství a kojení je kontraindikováno, protože lék obsahuje fenobarbital, který proniká placentou a má teratogenní účinek, má negativní vliv na tvorbu a další fungování centrálního nervového systému plodu a novorozence, proniká do mateřského mléka a vznik fyzické závislosti u novorozence. Pokud je užívání během kojení nezbytné, je třeba vyřešit otázku ukončení kojení.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dávka se stanoví individuálně. Perorálně, před jídlem, po rozpuštění v malém množství (30–50 ml) vody. Jednotlivá dávka pro dospělé je 30 kapek v případě potřeby (např. při tachykardii) lze jednotlivou dávku zvýšit maximálně na 40–50 kapek. Frekvence podávání u dospělých je 2-3krát denně.

U dětí od 3 let užívejte 1 kapku za rok života dítěte jednou denně. Potřebu opakované dávky stanoví lékař v závislosti na klinickém obrazu onemocnění.

Délku užívání léku určuje lékař individuálně.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Ospalost, závratě, pomalý srdeční tep, snížená schopnost koncentrace, alergické reakce. Mohou se objevit gastrointestinální poruchy. Tyto jevy vymizí při snížení dávky léku nebo při vysazení léku.

Při dlouhodobém užívání léku se může objevit drogová závislost, závislost, abstinenční syndrom, stejně jako akumulace bromu v těle a rozvoj bromismu (depresivní nálada, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů). .

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Je třeba se vyvarovat užívání Corvalolu v kombinaci s jinými léky, které mají antihistaminový účinek, včetně lokálních léků, léků proti kašli a nachlazení.

Látky tlumící CNS zvyšují účinek léku.

Fenobarbital (induktor mikrozomální oxidace) může snižovat účinnost léků metabolizovaných v játrech (včetně kumarinových derivátů, griseofulvinu, glukokortikosteroidů, perorální antikoncepce); zvyšuje účinek lokálních anestetik, analgetik a hypnotik.

Lék zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Účinek léku se zvyšuje použitím přípravků s kyselinou valproovou.

Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně těch volně prodejných), poraďte se před použitím Corvalolu se svým lékařem.

Nadměrná dávka

Útlum centrálního nervového systému (CNS), nystagmus, ataxie, snížený krevní tlak, neklid, závratě, slabost, chronická intoxikace bromem (deprese, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů).

Přestaňte užívat lék, vymyjte žaludek a proveďte symptomatickou léčbu v případě deprese CNS – kofein, nikethamid.

Zvláštní instrukce

Corvalol obsahuje ethylalkohol, takže lék by neměl být používán pro alkoholismus.

Při dlouhodobém užívání se může vyvinout závislost.

Nežádoucí účinky jsou pravděpodobnější u starších pacientů. Léku je třeba se vyhnout u starších pacientů s poruchou vědomí.

1 kapka přípravku obsahuje 0,009 g absolutního ethanolu. Maximální jednotlivá dávka léku (50 kapek) obsahuje 0,46 g absolutního lihu, maximální denní dávka (150 kapek) obsahuje 1,38 g absolutního ethylalkoholu.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Droga obsahuje 58% objemových ethanolu a fenobarbital, proto je během období užívání Corvalolu nutné zdržet se řízení vozidel a zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Kapky pro perorální podání.

25 ml, 50 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených polyetylenovými zátkami a polyetylenovými šroubovacími uzávěry nebo plastovými kapátkovými zátkami a plastovými šroubovacími uzávěry. Každá lahvička s kapátkem je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě 15 až 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace přijímající tvrzení:

OJSC “DALKHIMFARM”, 680001, Ruská federace, území Chabarovsk, Chabarovsk, ul. Taškentskaja, 22, t/f (4212) 53-91-86.

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 23.12.2024

Analogy (synonyma) léku Corvalol

Corvalol Forte
VALOSERDIN® TAB
Obnova Corvalolu
Corvalol-MFF

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Dostupnost Corvalol Phyto, tablety 116 mg + 28 mg + 164 mg, 20 ks v lékárnách Nižnij Novgorod

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky mátový listový olej + bylinný extrakt z mateřídoušky + ethyl bromisovalerát

Analogy Corvalolu Phyto, tablety 116 mg + 28 mg + 164 mg, 20 ks.

popis

Farmakodynamika:
Kombinovaný lék, jehož účinek je dán vlastnostmi látek, které obsahuje. Má sedativní a antispasmodický účinek, středně kardiotonický účinek (zpomaluje rytmus a zvyšuje sílu srdečních kontrakcí) a má středně hypotenzní vlastnosti.
Ethylbromisovalerát má sedativní a antispasmodický účinek způsobený podrážděním zejména receptorů dutiny ústní a nosohltanu, snížením reflexní dráždivosti v centrálních částech nervového systému a zvýšením inhibice v neuronech kůry a podkorových strukturách mozku, dále snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svaly. Povaha jeho působení je podobná přípravkům z kozlíku lékařského.
Bylina mateřídouška má výrazný sedativní účinek, snižuje srdeční frekvenci a zvyšuje sílu srdečních kontrakcí a vykazuje hypotenzní vlastnosti.
Mátový olej má reflexní vazodilatační, antispasmodický, mírně choleretický a antiseptický účinek. Mechanismus účinku je spojen se schopností dráždit „chladové“ receptory ústní sliznice a reflexně rozšiřovat především cévy srdce a mozku. Odstraňuje plynatost drážděním receptorů sliznice gastrointestinálního traktu (GIT), zvyšuje peristaltiku střev.

Farmakokinetika:
Neexistují žádné údaje o farmakokinetice ethyl bromisovalerátu ze složek mateřídoušky a máty peprné.

indikace:
Jako symptomatické (sedativní a vazodilatační) činidlo pro funkční poruchy kardiovaskulárního systému; stavy podobné neuróze doprovázené zvýšenou podrážděností, poruchami spánku, tachykardií, stavem vzrušení s výraznými vegetativními projevy; jako antispasmodický prostředek – pro střevní křeče.

Kontraindikace:
— Přecitlivělost na složky léku;
— závažná renální a/nebo jaterní dysfunkce;
– těhotenství;
— období laktace (kojení);
– děti do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);
– nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
Pokud máte některou z uvedených nemocí/stavů, určitě se před užitím léku poraďte se svým lékařem.

S opatrností:
Porucha funkce ledvin a/nebo jater.

Těhotenství a kojení:
Bezpečnost užívání tablet Corvalol Phyto během těhotenství nebyla stanovena; užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

Neexistují žádné údaje o pronikání složek léčiva do mateřského mléka, proto, pokud je nutné použít léčivo během laktace, je třeba rozhodnout o otázce zastavení kojení.

Dávkování a aplikace:
Pro perorální podání před jídlem s vodou.
Pro tablety 0,58 mg + 14 mg + 8,2 mg: dospělí 2 tablety 2krát denně.
Pro tablety 1,16 mg + 28 mg + 16,4 mg: dospělí 1 tableta 2krát denně.
V případě tachykardie je možné zvýšit jednotlivou dávku na 3 tablety. Maximální denní dávka je 6 tablet.
Průběh léčby je 4 týdny (28 dní). Délku léčby lze na doporučení lékaře prodloužit.

Nežádoucí účinky:
Z imunitního systému: alergické reakce;
Z centrálního nervového systému: ospalost, slabost, závratě, snížená schopnost koncentrace;
Z gastrointestinálního traktu: dyspepsie.
Tyto jevy vymizí při snížení dávky léku nebo při vysazení léku.
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku se může vyvinout drogová závislost, stejně jako akumulace bromu v těle a rozvoj bromismu, jehož projevy jsou: depresivní nálada, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, porucha koordinace pohybů, drogová závislost.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Předávkování:
Při častém a dlouhodobém užívání léku je možné předávkování. Při překročení doporučených dávek se mohou zvýšit nežádoucí účinky závislé na dávce.
Příznaky: slabost, ospalost, závratě. Při dlouhodobém užívání může dojít k chronické intoxikaci bromem (viz část Nežádoucí účinky).
Léčba: symptomatická.

Interakce:
Při současném užívání přípravku Corvalol Phyto tablety s léky, které tlumí činnost centrálního nervového systému (sedativa, hypnotika, neuroleptika, trankvilizéry), je možné vzájemné zesílení účinků.
Zvyšuje účinek antispasmodických analgetik.
Alkohol zvyšuje účinek drogy a její toxicitu.

Zvláštní pokyny:
Nejsou žádné zkušenosti s používáním léku u dětí do 18 let během těhotenství a kojení.
Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách se nedoporučuje kvůli možnému toxickému účinku akumulace bromu v těle.
Během užívání drogy byste neměli konzumovat alkohol.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Vzhledem k možnosti závratí, snížené koncentrace a dalších nežádoucích účinků spojených s užíváním léku během léčebného období se pacientům doporučuje, aby se zdrželi řízení vozidel a zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci, rychlost psychomotorických a motorických reakcí.