Cordiamin: návod k použití a k čemu je potřeba, cena, recenze, analogy

Hodnocení oblíbenosti je založeno na skutečném počtu transakcí zákazníků na webu za posledních 30 dní. Čím více se modlíte, tím vyšší je hodnocení.

• Základní informace
• Návod k vibrátoru
• Dostupnost a ceny

Balení / 10 ks.
z 6.98 UAH
ampule
Cena platí v 07:30 | Podřízeno: květen 2025
A co jídlo?
Potřebujete poradit?
Zdravá podpora pro klienty
Kdo může
Kontraindikováno
Kontraindikováno
s péčí
Pro diabetiky
Kontraindikováno

Obecná charakteristika: mezinárodní a chemický název: nikethamid; diethylamid kyseliny nikotinové;
hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná, čirá nebo mírně zakalená kapalina, s charakteristickým zápachem;
sklad: 1 ml roztoku obsahuje 0,25 g Nyketamidu;
další látky: voda na injekci. Uvolňovací formulář.
Důvod injekcí. Farmakoterapeutická skupina.
Respirační analeptika. ATC kód RO7A B02. Farmakologické síly.
Farmakodynamika. Cordiamin patří do skupiny analeptik. Působí stimulačně na centrální nervový systém a zejména na dýchací a vazomotorická centra (při jejich sníženém tonusu). Mechanismus účinku se skládá ze dvou složek – centrální a periferní. Centrální nervový systém je spojen s přímým dopadem na cévní centrum dlouhého mozku, což vede k jeho poškození a nepřímému zvýšení systémového arteriálního tlaku (zejména u koronárního arteriálního tlaku). Periferní složka mechanismu účinku je spojena s poškozením chemoreceptorů karotického sinu, což vede ke zvýšení frekvence a hloubky dýchacích pohybů. Nemají přímý dopad na kardiovaskulární systém.
Farmakokinetika. Vstřebávání je dobré, po podání nezdržujte. Prochází rychlou biotransformací v játrech s tvorbou neaktivních metabolitů. Vylučuje se hlavně nirkami. Zobrazeno před použitím.
Kolaps, asfyxie, šokový stav při chirurgických zákrocích a v pooperačním období, akutní a chronické poruchy krevního oběhu, snížený cévní tonus, respirační deprese při infekčních onemocněních a v období rekonvalescence Způsob použití a dávkování.
Cordiamin se podává subkutánně, intravenózně a vnitřně. Subkutánně, vnitřně a intravenózně dospělým podávejte v dávkách 1-2 ml, 1-3x denně. Pro děti, subkutánně, od 1 let, podávejte: do 0,1 roku – 1 ml; od 4 roku do 0,15 let – 0,25-5 ml; 6-0,3 let – 7 ml; 9-0,5 let – 10 ml; 14-0,8 let – XNUMX ml. Interní úvody jsou prováděny v plném rozsahu.
Při intoxikaci léky, analgetiky a sedativy je přípustné podat 3-5 ml léku vnitřně (lze podat i pod kůži a do svalů).
Nejvyšší dávka pro dospělé je 2 ml jednou, 6 ml každý den.
Maximální jednotlivá dávka pro subkutánní a intravenózní aplikaci v případě drogové závislosti je 5 ml.
Vedlejší účinek.
Neklid, bolesti svalů (které začínají kruhovými bolestmi svalů), hyperémie kůže na obličeji, svědění kožních křivek, zvracení, arytmie; Infiltrace a bolest v místě vpichu, alergické reakce. Kontraindikace.
Hypersenzitivita, náchylnost k záchvatům, epilepsie, tonicko-klonické záchvaty (v anamnéze), porfyrie, hypertermie u dětí. Předávkovat. Předávkování je doprovázeno zvýšenými vedlejšími účinky léku, případně včetně rozvoje tonicko-klonických záchvatů. Vlastnosti použití. Vzhledem k tomu, že subkutánní a vnitřní injekce Cordiaminu jsou bolestivé, ke snížení bolesti by v závislosti na situaci měl být novokain podán v místě vpichu předem (pro dospělé – 1 ml 0,5% roztoku, pro děti – do věku).
Protože neexistují žádné informace o bezpečnosti jeho použití k léčbě těhotných a kojících žen, je při předepisování Cordiaminu těmto kategoriím pacientů nutná opatrnost. Interakce s jiným zdravotnickým materiálem.
Zvyšuje účinky psychostimulancií a antidepresiv. Snižuje účinek narkotických analgetik, prášků na spaní, antipsychotik, anxiolytik a antikonvulziv. Účinek snižuje PAS, podobně jako fenothiazin. Podmínky skladování. Skladujte na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě do 25 °C.
Doba skladování: 5 let. Podmínky uvolnění.
Za recept. Balík.
Injekční roztok 25%, 2 ml v ampulích, č. 10 v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové fólie; č. 10 v balíčcích s kartonovými přepážkami.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Cordiamin-Health district d/in. 250 mg/ml ampule. 2ml č. 10 Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Vlastnosti léku Cordiamin injekční roztok 25% ampule 2 ml, 10 ks.

hlavní

2 ml na ampuli; 5 ampulí v blistrovém balení; 2 balení obrysových buněk v balení.

Niketamid
od 5 °С do 25 °С
na předpis
intramuskulárně

Kdo může

opatrně
opatrně
od narození
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Cordiamin injekční roztok 25% ampule po 2 ml, 10 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: nikethamid;

1 ml roztoku obsahuje diethylamid kyseliny nikotinové (nicetamid) 250 mg;

pomocná látka: voda na injekci.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina se specifickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Respirační analeptika. Niketamid. ATX kód R07A B02.

Farmakodynamika

Analeptikum se smíšeným účinkem. Mechanismus účinku se skládá ze dvou složek: centrální a periferní. První je spojena s přímým působením na vazomotorické centrum prodloužené míchy a vede k jeho excitaci a nepřímému zvýšení systémového arteriálního tlaku (zejména s primární supresí tohoto centra). Periferní složka je spojena s excitací chemoreceptorů karotického sinu a vede ke zvýšení frekvence a hloubky dýchacích pohybů. Při nitrožilní aplikaci léku se rytmus zrychluje, zvyšuje se frekvence a hloubka dýchání a mírně a krátce se zvyšuje krevní tlak. Lék nemá přímý stimulační účinek na srdce a nevykazuje přímý stimulační vazokonstrikční účinek.

Farmakokinetika

Niketamid se dobře vstřebává do krve všemi způsoby podání, je poměrně rychle zničen a má krátkou dobu působení (15–60 minut). V těle je metabolizován v játrech na nikotinamid, monoethylamid kyseliny nikotinové a nikotinamid-N-oxid. Rychle se vylučuje močí jako neaktivní metabolity.

Indikace

• Kolaps a asfyxie (včetně asfyxie novorozenců);
• šokové stavy při chirurgických výkonech a v pooperačním období;
• akutní a chronické poruchy krevního oběhu;
• snížený vaskulární tonus a respirační deprese u pacientů s infekčními chorobami a během období zotavení;
• otravy prášky na spaní a analgetiky (jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na nikethamid nebo na kteroukoli složku léčiva; predispozice k záchvatům, epilepsie, epileptické záchvaty (v anamnéze); porfyrie; hypertermie u dětí.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Analeptický účinek nikethamidu je snížen působením kyseliny para-aminosalicylové (PAS), salyuzidu a derivátů fenothiazinu (chlorpromazin aj.). Aminazin a reserpin mohou zvýšit křečový účinek nikethamidu. Presorický účinek léku se zvyšuje působením inhibitorů monoaminooxidázy (MAO). Nikotamid přispívá k rozvoji intolerance ftivazidu. Zvyšuje účinky psychostimulancií a antidepresiv. Snižuje účinek narkotických analgetik, prášků na spaní, antipsychotik, anxiolytik, antikonvulziv. Nikethamid nemá v hluboké anestezii žádný účinek.

Funkce aplikace

Lék by měl být používán pouze pod dohledem lékaře v nemocničním prostředí. Při intravenózním podání má krátkodobý účinek. Vzhledem k tomu, že subkutánní a intramuskulární injekce niketamidu jsou bolestivé, měl by být novokain injikován do místa vpichu předem, aby se zmírnila bolest (pro dospělé – 1 ml 0,5% roztoku, pro děti – v souladu s dávkami odpovídajícími věku). Před podáním novokainu je nutné provést test. Při použití novokainu je třeba vzít v úvahu bezpečnostní informace o novokainu.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Během léčebného období byste se měli vyvarovat řízení vozidel a potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují koncentraci a zvýšenou rychlost psychomotorických reakcí.

Použití během těhotenství nebo kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství nebo kojení.

Dávkování a podávání

Jednotlivé a denní dávky, četnost podávání určuje lékař individuálně v závislosti na indikacích a věku pacienta.

Lék se podává subkutánně, intramuskulárně a intravenózně. Dospělým a dětem starším 14 let se předepisuje 1–2 ml 1–3krát denně.

Pro intravenózní podání se jedna dávka léčiva zředí v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; zadejte během 1-3 minut.

Nejvyšší dávky pro dospělé subkutánně: jednotlivá dávka – 2 ml, denní dávka – 6 ml. Nejvyšší jednotlivá dávka subkutánně a intravenózně při otravě pro dospělé je 5 ml.

Dětem předepište subkutánně, v závislosti na věku, následující jednotlivé dávky:

do 1 roku – 0,1 ml;

1–4 roky – 0,15–0,25 ml;

10–14 let – 0,75 ml.

Podávejte 1-3x denně.

Děti

Lék je schválen pro použití v pediatrické praxi v doporučených dávkách souvisejících s věkem. Kontraindikováno pro použití při hypertermii.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené vedlejší účinky léku; Ve velkých dávkách může lék způsobit generalizované tonicko-klonické záchvaty, rozvoj poruch vědomí a dýchání, apnoe během záchvatů a je možný smrtelný výsledek.

Léčba: užívání antikonvulziv, forsírovaná diuréza. V případě potřeby kontrolované dýchání.

Nežádoucí reakce

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení.

Z nervového systému: úzkost, zvýšená podrážděnost, úzkost.

Z kardiovaskulárního systému: arytmie, arteriální hypertenze, tachykardie.

Z imunitního systému: hypersenzitivní reakce, včetně kopřivky, angioedému, generalizované papulární vyrážky.

Z kůže a podkoží: otok nebo zarudnutí obličeje, svědění a/nebo šupinatění kůže.

Z pohybového aparátu a pojivové tkáně: svalové záškuby, které začínají u svalů orbicularis oris, třes, svalová ztuhlost.

Obecná porušení: hypertermie, zvýšené pocení.

Reakce v místě vpichu: infiltrace, bolestivost, hyperémie, svědění, pocit pálení kůže v místě vpichu.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležitým postupem. To umožňuje nepřetržité sledování poměru přínosů a rizik daného léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení.