Jak zastavit růst lymfocytů – lidové léky, metody diagnostiky lymfocytózy

Chronická lymfocytární leukémie (CLL) je nejčastější leukémií u dospělých.
Toto onemocnění začíná v buňkách kostní dřeně. Vzniká nadbytek abnormálních nezralých krvinek, prekurzorů lymfocytů.

U chronické leukémie dozrávají buňky lymfocytů jen částečně a mohou se podobat normálním bílým krvinkám. Problém je, že neplní svou funkci a nebojují s infekcí jako normální bílé krvinky. Takové buňky (atypické B-lymfocyty) se postupně hromadí v kostní dřeni. Zasahují do tvorby a fungování normálních krevních buněk.

V určitém okamžiku atypické B-lymfocyty opouštějí kostní dřeň, jejich počet v krvi se zvyšuje a mohou vstupovat do dalších orgánů – jater, sleziny, lymfatických uzlin, což způsobuje výskyt specifických příznaků. Takové B-lymfocyty se nekontrolovaně množí a žijí příliš dlouho.

Nejčastěji se počet leukemických buněk zvyšuje pomalu a lidé nemusí zaznamenat žádné známky onemocnění po dobu několika let.

Upozornění: CLL není jedno onemocnění, ale skupina lymfoidních nádorů, které produkují různé klinické obrazy. Kontaktujte LISOD, abyste získali přesnou diagnózu a léčbu, která bude pro váš typ onemocnění nejúčinnější.

Rizikové faktory pro chronickou lymfocytární leukémii

Věk. Čím je člověk starší, tím je riziko rakoviny vyšší. 9 z 10 pacientů s diagnostikovanou CLL je starších 50 let.
Vystavení některým chemikáliím, zejména pesticidům a radonu, může zvýšit riziko CLL.
Rodinná anamnéza. Pokud máte blízké příbuzné s CLL, zvyšuje se vaše riziko rozvoje onemocnění.
Podlaha. Muži jsou častěji nemocní.
Etnická příslušnost. CLL je nejčastěji diagnostikována u lidí žijících v Severní Americe, Austrálii a Evropě.

Příznaky

Nástup onemocnění často zůstává bez povšimnutí. Na onemocnění může být podezření, pokud krevní testy odhalí velké množství lymfocytů u pacienta.

Jakým znamením byste měli věnovat pozornost?

Neustálá slabost, bledost, zrychlený tep.
Časté infekční nemoci; těžko léčitelné bolesti v krku.
Zvýšené pocení, zejména v noci.
Nevysvětlitelné zvýšení teploty.
Snížená chuť k jídlu, hubnutí.
Krvácení z dásní, nosu, střev; krvácení a modřiny na kůži a sliznicích v důsledku poklesu počtu krevních destiček.
Zvětšené lymfatické uzliny (cervikální, axilární, tříselné).
Zvětšená játra, slezina, pocit tíhy v břiše.

Krevní testy zahrnují anémii (nedostatek červených krvinek), leukopenii (snížení počtu bílých krvinek), neutropenii (nízké hladiny neutrofilů), lymfocytózu (nadbytek lymfocytů) a trombocytopenii (nedostatek krevních destiček).

Uvedené symptomy a příznaky mohou být způsobeny jak CLL, tak jinými nemocemi. Pokud zaznamenáte jeden nebo více z těchto příznaků, je důležité okamžitě navštívit lékaře, aby zjistil příčinu a v případě potřeby ji léčil.

Stádium onemocnění

Při stanovení stadia chronické lymfocytární leukémie se zaměřují na počet atypických B-lymfocytů, dále na to, zda jsou zvětšené lymfatické uzliny a slezina a jaké jsou další krevní parametry.

Další léčba CLL závisí na stadiu onemocnění.

Existují dva různé stagingové systémy pro chronickou lymfocytární leukémii (CLL), Binetův systém a Raiův systém.

Mezinárodní Binet systém:

Stádium A – méně než 3 skupiny zvětšených lymfatických uzlin (lymfadenopatie), bez anémie nebo trombocytopenie.
Stádium B – 3 a více skupin zvětšených lymfatických uzlin, bez anémie nebo trombocytopenie.
Stádium C – anémie a/nebo trombocytopenie. Zvětší se libovolný počet skupin lymfatických uzlin.

Přečtěte si více

Metipred v plánování těhotenství: pomáhá otěhotnět, jak ho užívat pro přirozené početí a v protokolu IVF

Shluk lymfatických uzlin je skupina lymfatických uzlin v jedné části těla, jako je krk, podpaží nebo třísla, bez ohledu na to, zda je shluk lymfatických uzlin zvětšený na jedné straně těla (pouze na pravé nebo pouze na vlevo) nebo na obou stranách. Zvětšené lymfatické uzliny pod oběma pažemi patří do stejné skupiny. Slezina je také považována za jednu skupinu lymfatických uzlin.

Existuje také systém RAI, který definuje 5 fází:

Stádium 0, charakterizované zvýšením leukocytů. Více než 40 % lymfocytů v kostní dřeni a 15×109/l lymfocytů v periferní krvi.
Fáze 1. Lymfocytóza je doprovázena zvětšením lymfatických uzlin.
Fáze 2. Lymfocytóza je doprovázena zvětšením sleziny nebo jater (lymfatické uzliny mohou, ale nemusí být zvětšené).
Fáze 3. Lymfocytóza je doprovázena anémií (lymfatické uzliny, slezina a játra mohou, ale nemusí být zvětšeny).
Fáze 4. Lymfocytóza je doprovázena trombocytopenií (méně než 100×109/l trombocytů).

Diagnóza chronické lymfocytární leukémie

Onkohematolog. Doktor lékařských věd. Ctěný doktor Ukrajiny.

Domluvte si schůzku

Prvním krokem v diagnostice CLL je konzultace s onkohematologem v Izraelské onkologické nemocnici LISOD. Důkladné vyšetření může odhalit příznaky onemocnění. Lékař se pacienta také zeptá na jeho osobní a rodinnou anamnézu, probere rizikové faktory a doporučí potřebné vyšetřovací metody.

Společnost LISOD věnuje zvláštní pozornost přesnosti diagnostiky, protože na ní závisí další postup. Čím více informací o nádorových procesech specialisté obdrží, tím vyšší je šance na výběr účinných léků a léčebných metod. Můžeme si být jisti přesností výsledků výzkumu, protože jsou prováděny v jedné z předních patologických laboratoří v Německu.

Nejprve jsou předepsány krevní testy. Chronická lymfocytární leukémie je indikována výrazným zvýšením počtu B-lymfocytů až na 5×109/l i více. K potvrzení diagnózy CLL při detekci lymfocytózy se provádí imunofenotypizace.

Mohou být také předepsány následující:

biopsie lymfatických uzlin nebo sleziny, imunohistochemické vyšetření biopsie – zjišťuje se exprese specifických antigenů B-lymfocytů (CD5, CD23, CD19);
cytogenetická studie – umožňuje určit karyotyp leukemických buněk;
punkce, biopsie kostní dřeně – takové studie se provádějí v povinné anestezii, pacient necítí bolest ani nepohodlí;
molekulární a genetický výzkum.

Pokud je nutné další vyšetření, lze předepsat ultrazvuk, CT, PET-CT a další studie.

Metody léčby chronické lymfocytární leukémie

Ve společnosti LISOD skupina specialistů určuje strategii léčby pro každého pacienta. To umožňuje vzít v úvahu všechny nuance onemocnění a předepsat nejúčinnější léčbu s přihlédnutím k věku pacienta, celkovému zdravotnímu stavu a stádiu onemocnění. Při předepisování léčby se lékaři řídí doporučeními mezinárodních lékařských protokolů (NCCN, AHA, EHA, ESMO atd.).

Chronická lymfocytární leukémie se obvykle vyvíjí pomalu a mnoho pacientů nepotřebuje žádnou léčbu po dobu měsíců nebo dokonce let. Léčba začíná, když pacientovy klinické příznaky nebo krevní testy naznačují, že nemoc postoupila do stadia, kdy může ovlivnit kvalitu pacientova života. Jsou však i pacienti, kteří potřebují léčbu na samém počátku onemocnění.

Přečtěte si více

Proč se bradavice zanítí a jak zmírnit bolest. Jaká jsou nebezpečí poškození bradavicemi? Co dělat!

V LISOD se v léčbě CLL používají následující metody:

Léky

Hlavní léčebnou metodou u pacientů s diagnostikovanou chronickou lymfocytární leukémií je chemoterapie. Protokol závisí na vlastnostech konkrétního onemocnění. Mohou být také předepsány cílené léky nebo monoklonální protilátky.

radiační terapie

Možnosti této metody jsou omezené vzhledem k systémové povaze onemocnění. V některých případech je však předepsáno ozařování zvětšených lymfatických uzlin a sleziny, aby se zmenšila jejich velikost. Radiace může být také předepsána pro bolest způsobenou poškozením kostí.

Léčba chronické lymfocytární leukémie umožňuje většině pacientů dosáhnout dlouhodobé remise. Specialisté nemocnice LISOD ve všech fázích léčby sledují zdravotní stav pacienta, v případě potřeby mění léčebný režim a předepisují doprovodnou terapii. Ve společnosti LISOD si můžete být vždy jisti, že jste v bezpečných rukou se zkušenými lékaři.