Jak užívat lékořicový sirup na vlhký kašel u dětí a dospělých

Používá se při komplexní terapii infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest, doprovázených obtížnou tvorbou sputa a kašlem (akutní a chronická bronchitida, tracheobronchitida, pneumonie, bronchiektázie). Jako adjuvans pro chronickou hyperacidní gastritidu.

Složení:

• účinná látka: 5 ml sirupu obsahuje hustý extrakt z kořene lékořice (Liquiritiae radix) (2,75-3:1) (extrakt – voda) – 0,25 g;
• Pomocné látky: cukrářský cukr, etanol 90%, čištěná voda.

Léková forma. Sirup.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: Hustá hnědá kapalina se specifickým zápachem. Během skladování se může tvořit sediment.

farmakologická skupina. Léky používané při kašli a nachlazení. Expektoranti. ATX kód R05С A.

Farmakologické vlastnosti.

Farmakodynamika. Kořeny lékořice glabra obsahují glycyrrhizin, draselné a vápenaté soli kyseliny glycyrrhizové, flavonové glykosidy (liquiritin, liquiritigenin, liquiritosid). Expektorační účinek lékořicových přípravků je spojen s obsahem glycyrrhizinu, který stimuluje činnost řasinkového epitelu průdušnice a průdušek a zvyšuje sekreční funkci sliznic horních cest dýchacích.

Antispasmodický účinek léčiva na hladké svaly dýchacího traktu je způsoben přítomností flavonových sloučenin, mezi nimiž je aktivní liquiritosid, jehož protizánětlivý účinek (podobný kortikosteroidům) je způsoben přítomností kyseliny glycyrrhizové, se uvolňuje po hydrolýze glycyrrhizinem.

Farmakokinetika Nebyl studován.

Indikace. Používá se při komplexní terapii infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest, doprovázených obtížnou tvorbou sputa a kašlem (akutní a chronická bronchitida, tracheobronchitida, pneumonie, bronchiektázie).

Jako adjuvans pro chronickou hyperacidní gastritidu.

Kontraindikace. Přecitlivělost na složky léku. Diabetes mellitus, porucha funkce jater a ledvin, arteriální hypertenze, hypokalémie, těžká obezita.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí. Hypokalémie (v důsledku nadměrného užívání kořene lékořice) může být zhoršena interakcemi se srdečními glykosidy, antiarytmiky a léky ovlivňujícími srdeční rytmus (např. chinidin). Při současném užívání s léky, které předurčují rozvoj hypokalemie (thiazidová a kličková diuretika, adrenokortikoidy a laxativa), může dojít k elektrolytové nerovnováze, proto by se lékořicový sirup neměl užívat dlouhodobě současně s výše uvedenými léky.

Pokud současně užíváte nějaké jiné léky, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Funkce aplikace. Sirup obsahuje cukr, proto by jej neměli užívat pacienti s cukrovkou.

Obsah alkoholu v 1 ml není menší než 5 %. Nedoporučuje se užívat lék po dlouhou dobu, může to vést k poruchám metabolismu voda-sůl a otokům.

Použití během těhotenství nebo kojení. Lék je kontraindikován během těhotenství, protože lékořice zvyšuje hladinu estrogenu, což narušuje hormonální rovnováhu. Stimuluje činnost dělohy. Ve velkých dávkách má embryotoxický účinek.

Pokud je nutné užívat lék během léčby, kojení by mělo být přerušeno.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Při předepisování léku byste se měli zdržet řízení vozidel nebo práce s potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Dávkování a podávání. Dospělí a děti starší 12 let užívají 1 polévkovou lžíci (15 ml) sirupu po jídle 3-4x denně.

Délku průběhu léčby určuje lékař individuálně pro každého pacienta s přihlédnutím k závažnosti a charakteristikám průběhu onemocnění, stabilitě dosaženého terapeutického účinku a snášenlivosti léku.

Děti. Lék by neměl být předepisován dětem mladším 12 let.

Předávkování. V případě předávkování se mohou projevy nežádoucích účinků zvýšit.

Nežádoucí reakce. V některých případech jsou možné alergické reakce, včetně zarudnutí kůže, vyrážky, svědění, otoku, nerovnováhy vody a elektrolytů (edém), zvýšeného krevního tlaku. Dlouhodobé užívání lékořicových přípravků v nadměrných dávkách může vést k rozvoji hypokalémie; v některých případech je možná hypokalemická myopatie a myoglobinurie.

Pokud se vyskytnou nějaké nežádoucí účinky, musíte přestat užívat lék a určitě se poradit s lékařem!

Skladovatelnost. Roky 2.

Podmínky skladování Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C. Po otevření lahvičky uchovávejte nejdéle 14 dní při teplotě 8 °C až 15 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení. 50 g ve skleněné nebo polymerové lahvičce s odměrkou v balení.

100 g v polymerové dóze s odměrkou v balení.

100 g v polymerové lahvičce s odměrkou v balení.

Kategorie dovolená. Přes pult.

Výrobce/žadatel. LLC „Ternopharm“

Sídlo výrobce a adresa místa jeho činnosti / umístění žadatele. Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Továrna, 4.

Tel. / Fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.

Datum poslední revize. 21.03.19