Jak používat nosní kapky Polydex: indikace a návod k použití, kontraindikace a analogy Polydexu

Nosní sprej
Výrobce: Laboratories Bouchard-Recordati, Francie
Polydex s fenylefrinem Nosní sprej 15 ml polyetylenová lahvička, cena: 665,00 rub.

Struktura

15 ml sprej obsahuje:

Účinné látky: neomycin sulfát 1g, což odpovídá 650 000 IU; polymyxin B sulfát 1 000 000 IU; dexamethason metasulfobenzoát sodný 0,025 g; fenylefrin hydrochlorid 0,250 g;

Pomocné látky: methylparaben, chlorid lithný, kyselina citronová, hydroxid lithný, makrogol 400, polysorbát 80, čištěná voda qs do 100 ml

Farmakologická skupina

Glukokortikosteroid pro lokální použití + antibiotika (aminoglykosid + cyklický polypeptid) + alfa-adrenergní agonista.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék pro lokální použití v otolaryngologii. Má protizánětlivý účinek dexamethasonu na nosní sliznici a antibakteriální účinek antibiotik neomycin a polymyxin B.

Dexamethason se při lokální aplikaci dobře vstřebává a jeho vstřebávání se zvyšuje se zánětem sliznice. Kombinace těchto antibiotik rozšiřuje spektrum antibakteriálního působení na většinu grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, které způsobují infekční a zánětlivá onemocnění nosní dutiny a vedlejších nosních dutin.

Indikace

Zánětlivá a infekční onemocnění nosní dutiny, hltanu, vedlejších nosních dutin:

• akutní a chronická rýma;
• akutní a chronická nazofaryngitida;
• zánět vedlejších nosních dutin.

Kontraindikace

• podezření na glaukom s uzavřeným úhlem;
• současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy;
• virová onemocnění;
• onemocnění ledvin doprovázená albuminurií, selhání ledvin;
• těhotenství;
• období kojení;
• Věk dětí (do 2,5 let);
• přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

• Dospělí: jeden vstřik do každé nosní dírky 3-5krát denně.
• Děti ve věku 2,5 až 18 let: jeden vstřik do každé nosní dírky 3x denně.
• Délka léčby je 5-10 dní.

Nežádoucí účinky

Jsou možné lokální alergické reakce.

Pokud se objeví neobvyklé reakce, měli byste se poradit s lékařem o vhodnosti dalšího užívání léku.

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízkému stupni absorpce do systémové cirkulace je předávkování nepravděpodobné.

Interakce

Lékové interakce jsou způsobeny obsahem fenylefrinu.

Fenylefrin snižuje hypotenzní účinek diuretik a antihypertenziv (včetně methyldopy, mekamylaminu, guanadrellu, guanethidinu). Pokud se takové kombinaci nelze vyhnout, je nutný lékařský dohled.

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce léku s jinými léky.

Bezpečnostní opatření

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s arteriální hypertenzí, ischemickou chorobou srdeční a hypertyreózou. Vyhněte se kontaktu s očima. Pokud se vám lék náhodou dostane do očí nebo na jiné sliznice, okamžitě je vypláchněte velkým množstvím vody.

Zvláštní instrukce

Při použití by měla být lahvička držena ve svislé poloze sprejem směrem nahoru.

Nepoužívejte k výplachům vedlejších nosních dutin.

Pozor sportovci: lék obsahuje složky, které mohou mít pozitivní výsledek při dopingové kontrole.

Vliv na schopnost řídit a používat jiná vozidla

Neexistují žádné údaje o negativním vlivu léku na schopnost řídit auto a jiná vozidla.

Forma vydání

Po 15 ml v světlotěsných polyetylenových lahvičkách s rozprašovací špičkou a polyetylenovým šroubovacím uzávěrem. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren