Jak používat Hydrokortizonovou mast pro oči vlastnosti oční masti, návod k použití, cena léku

Pomocné látky: Vazelína, tekutý parafín, lanolin.

popis

Bílá se žlutavým odstínem homogenní suspenzní mast.

Farmakoterapeutická skupina – glukokortikosteroidy pro lokální použití.

ATX kód S01BA02

Farmakologické vlastnosti

Lék obsahuje jako účinnou látku hydrokortison acetát, glukokortikosteroid.

Při místní aplikaci hydrokortison acetát potlačuje zánětlivé a alergické reakce, které se vyskytují v oblasti vnějších membrán a předního segmentu oka.

Působení hydrokortisonacetátu je stejně jako ostatních kortikosteroidů založeno na potlačení funkce leukocytů a tkáňových makrofágů. Omezuje migraci leukocytů, makrofágů a žírných buněk do oblasti zánětu a potlačuje tvorbu interleukinu-1. Podporuje stabilizaci lysozomálních membrán, čímž snižuje koncentraci proteolytických enzymů v oblasti zánětu. Snižuje propustnost kapilár způsobenou uvolňováním histaminu. Potlačuje aktivitu fibroblastů a tvorbu kolagenu. Inhibuje aktivitu fosfolipázy A2, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů a leukotrienů.

Hydrokortison acetát může pronikat přes rohovku do komorové vody přední komory oka díky svým lipofilním vlastnostem. Průnik hydrokortisonacetátu do tkání závisí na stavu rohovky a výrazně se zvyšuje při zánětu nebo poškození sliznice oka.

Indikace pro použití

— Alergická konjunktivitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida;
– Akutní a chronická iritida, iridocyklitida;
— Zánětlivé jevy po chirurgickém zákroku na oční bulvě;
— Potlačení neovaskularizace po keratitidě a chemických popáleninách.

Kontraindikace

— Přecitlivělost na kteroukoli složku léku;
– povrchový opar na rohovce a jiná virová oční onemocnění;

— porušení celistvosti epitelu a poškození rohovky;
– Tuberkulózní, bakteriální nebo plísňové infekce oka;
– Trachom;
— Doba očkování.

Těhotenství a laktemie

Dosud neexistují žádné údaje z klinických studií týkající se použití oční masti Hydrocortison-POS 2.5% během těhotenství, kojení nebo u dětí. Lék Hydrocortison-POS 2.5% oční mast je možné použít k léčbě dětí starších 1 roku, těhotných a kojících matek podle předpisu ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko rozvoje možných nežádoucích účinků. Doba užívání léku u této kategorie pacientů není delší než 7-10 dní.

Dávkování a podávání

Pokud váš lékař nedoporučí jinak, pečlivě dodržujte tyto pokyny pro použití oční masti Hydrocortison-POS 2.5 %.

1 cm dlouhý proužek masti se umístí za spodní víčko 2-3x denně. Chcete-li to provést, otevřete tubu, mírně zakloňte hlavu a umístěte 1 cm dlouhý proužek masti za spodní víčko. Pečlivě zavřete oči.
Po použití tubu pevně uzavřete. Při aplikaci oční masti se vyhněte kontaktu tuby s kůží nebo spojivkou.

Při současném užívání více očních léků se doporučuje aplikovat oční mast Hydrocortison-POS 2.5% nejdříve 15 minut po použití očních kapek.
Délka léčby oční mastí Hydrocortison-POS 2.5% obvykle nepřesáhne 2, maximálně 3 týdny.

Vedlejší účinky

Pokud se u Vás při používání oční masti Hydrocortison-POS 2.5% vyskytne nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, nebo pokud si nejste jisti účinností léku, informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve velmi vzácných případech jsou možné alergické reakce, jako je pálení, sklerální injekce, kontaktní dermatitida, dermatokonjunktivitida a ekzém očních víček.
Dlouhodobé užívání léku může způsobit sekundární glaukom a komplikovanou kataraktu, proto při užívání léku déle než 2 týdny i

U pacientů s glaukomem v anamnéze se doporučuje pravidelné sledování nitroočního tlaku.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék používat a co nejdříve kontaktujte svého lékaře (oftalmologa).

Nadměrná dávka

Při místní aplikaci v doporučené dávce nebyly pozorovány žádné příznaky předávkování.

Interakce s jinými léky

Současné užívání oční masti Hydrocortison-POS 2.5 % a dalších látek, které mohou způsobit zvýšení nitroočního tlaku (např. atropin a další cholinergní léky), může přispět k dalšímu zvýšení nitroočního tlaku, zejména u pacientů k tomu predisponovaných.

Zvláštní instrukce

Během léčby oční mastí Hydrocortison-POS 2.5% se nedoporučuje používat kontaktní čočky.
Bezprostředně po použití léku Hydrocortison-POS oční mast 2.5% může dojít ke krátkodobému zhoršení zrakové ostrosti vedoucí ke zpomalení psychických i fyzických reakcí. Proto se nedoporučuje používat lék bezprostředně před prací s mechanismy a řízením vozidel.

Forma vydání

Oční mast 2.5%.
2.5 g každá v hliníkových tubách s polyetylenovou špičkou a šroubovacím uzávěrem. Tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Seznam B. Skladujte při teplotě nepřesahující 25oС. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti

V originálním uzavřeném balení: 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Vazelína, bezvodý lanolin, pentaerythrityl dioleát (pentol), kyselina stearová, methylparahydroxybenzoát (nipagin), propylparahydroxybenzoát (nipazol), čištěná voda.

Popis dávkové formy

Mast je bílá se žlutavým nádechem nebo světle žlutá.

Farmakokinetika

Po aplikaci se hromadí v epidermis (hlavně v granulární vrstvě). Malé množství hydrokortizonu je absorbováno do systémové cirkulace v nezměněné podobě.

Metabolizuje se přímo v epidermis a poté v játrech.

Metabolity a malá část nezměněného hydrokortizonu jsou vylučovány ledvinami a střevy.

Farmakodynamika

Hydrokortison je syntetický glukokortikosteroidní lék pro vnější použití. Má protizánětlivé, protiedémové a protisvědivé účinky. Inhibuje uvolňování cytokinů (interleukinů a interferonu) z lymfocytů a makrofágů, potlačuje uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily, narušuje metabolismus kyseliny arachidonové a syntézu prostaglandinů. Stimulací glukokortikosteroidních receptorů indukuje tvorbu lipokortinu. Snižuje zánětlivé buněčné infiltráty, snižuje migraci leukocytů, včetně lymfocytů, do oblasti zánětu.

Indikace

Zánětlivá a alergická kožní onemocnění nemikrobiální etiologie (včetně těch doprovázených svěděním): ekzém, alergická a kontaktní dermatitida, neurodermatitida, lupénka, erytrodermie, pruritus, bodnutí hmyzem, seborea.

Před použitím tohoto léku se prosím poraďte se svým lékařem.

Kontraindikace

Přecitlivělost na hydrokortison nebo jiné složky léčiva, rány, ulcerózní kožní léze, bakteriální, virová a plísňová onemocnění kůže, kožní tuberkulóza a syfilitické kožní léze, rosacea, acne vulgaris, periorální dermatitida, kožní nádory, postvakcinační reakce, děti do 2 let věku.

S opatrností

Diabetes mellitus, tuberkulóza (systémové postižení), aplikace na kůži obličeje a intertriginózní kůži, použití okluzivních obvazů, aplikace na velké plochy kůže a/nebo dlouhodobá léčba (zejména u dětí), těhotenství (aplikace na velké oblasti kůže, dlouhodobá léčba), období laktace (užívat ve vysokých dávkách a/nebo po dlouhou dobu).

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost užívání hydrokortizonu během těhotenství a kojení nebyla studována.

Těhotenství

Glukokortikosteroidy pronikají placentární bariérou. Během těhotenství je třeba se vyhnout dlouhodobé léčbě a vysokým dávkám kvůli riziku nežádoucích účinků na vývoj plodu.

období kojení

Glukokortikosteroidy se vylučují do mateřského mléka. V případech, kdy se očekává použití glukokortikosteroidů ve vysokých dávkách a/nebo po dlouhou dobu, je třeba kojení přerušit.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Navenek. Lék se s výhodou používá při akutních a subakutních kožních procesech (bez mokvání).

Lék se aplikuje na postižené oblasti pokožky v tenké vrstvě 1-3krát denně. Pro zlepšení penetrace aplikujte přípravek lehkými masážními pohyby. Pokud se objeví pozitivní dynamika, může být frekvence užívání léku snížena na 2-3krát týdně. Průběh léčby je 1–3 týdny.

Drogu používejte pouze podle způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se objeví nové příznaky, je nutné se poradit s lékařem.

Pediatrické použití

Lék lze použít u dětí od 2 let. Je třeba vzít v úvahu, že u malých dětí mohou mít kožní záhyby, plenky a pleny podobný účinek jako okluzivní obvaz a zvýšit systémovou absorpci glukokortikosteroidu. Děti mohou mít navíc vyšší stupeň systémové resorpce v důsledku poměru plochy povrchu kůže k tělesné hmotě a v důsledku nedostatečné zralosti kůže. Dlouhodobá léčba dětí glukokortikosteroidy může vést k poruchám jejich růstu a vývoje, proto by dlouhodobé užívání léku mělo být prováděno pod dohledem lékaře. Děti by měly dostat minimální dávku léku dostatečnou k dosažení účinku, průběh léčby by neměl přesáhnout 7 dní.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Hyperémie, otok a svědění v místě aplikace masti. Při dlouhodobém používání je také možný rozvoj sekundárních infekčních kožních lézí, atrofických změn na kůži a hypertrichózy. Při dlouhodobém používání masti nebo použití okluzivního obvazu, zejména na velkých plochách poškození, dochází k rozvoji symptomů hyperkorticismu (hyperglykémie, glukosurie, reverzibilní útlum funkce kůry nadledvin, projev Itsenko-Cushingova syndromu). možné, jako projev resorpčního účinku hydrokortizonu.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud se objeví jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

Interakce

Při zevní aplikaci nebyly zjištěny žádné interakce hydrokortizonu s jinými léky.

Nadměrná dávka

Akutní předávkování je nepravděpodobné, nicméně při použití léku na velkých plochách postižené kůže se zvýšenou resorpční kapacitou, dlouhodobém užívání léku nebo použití okluzivního obvazu je možné chronické předávkování doprovázené příznaky hyperkorticismu: hyperglykémie, glukosurie, reverzibilní suprese kůry nadledvin, projev Itsenko-Cushingova syndromu .

Je indikována vhodná symptomatická léčba, v případě potřeby úprava rovnováhy voda-elektrolyt. V případě chronických toxických účinků se doporučuje postupné vysazování léku.

Zvláštní instrukce

Pokud jsou pozorovány známky přecitlivělosti nebo podráždění kůže spojené s užíváním léku, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem. Při dlouhodobé léčbě, při aplikaci léku na velké plochy kůže, při použití okluzivních obvazů a také u dětí je možná systémová absorpce glukokortikosteroidu; je možná suprese systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny a rozvoj příznaků hyperkorticismu. Na kůži obličeje se častěji než na jiných površích těla mohou po dlouhodobé léčbě lokálními glukokortikosteroidy objevit atrofické změny; průběh léčby by v tomto případě neměl přesáhnout 5 dní.

Při aplikaci přípravku na obličej, kožní záhyby, přirozené záhyby a oblasti s tenkou kůží je třeba dávat pozor.

Vyhněte se kontaktu s očima. Neaplikujte lék na sliznice.

Je třeba vzít v úvahu, že glukokortikosteroidy mohou změnit projevy některých kožních onemocnění, což může komplikovat diagnostiku. Kromě toho může použití glukokortikosteroidů způsobit opožděné hojení ran.

Při dlouhodobé terapii glukokortikosteroidy může náhlé ukončení terapie vést k rozvoji rebound syndromu, který se projevuje formou dermatitidy s intenzivním zarudnutím kůže a pocitem pálení. Po dlouhodobé léčbě by se proto měl lék vysazovat postupně, například přechodem na intermitentní léčebný režim před úplným vysazením.

Propylparahydroxybenzoát, který je součástí léku, může způsobit alergické reakce (možná opožděného typu). V takových případech by mělo být užívání léku přerušeno.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti.

Forma vydání

Mast pro vnější použití, 1%.

10 g, 15 g v hliníkových tubách s polymerovými tyčinkami.

1 tuba spolu s návodem k použití léku je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 15 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Производитель

PJSC Biosintez, Rusko,

Penza, st. Přátelství, 4.

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů

PJSC Biosintez, Rusko,

440033, Penza, ul. Přátelství, 4.

Telefon/fax: (8412) 57-72-49.

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 13.12.2024

Analogy (synonyma) léku Hydrokortison