IPIGRIKS: k čemu se používá, způsoby použití, analogy
Ipigrix tablety 20mg 50ks – lék anticholinesteráza. K dispozici ve formě 20 mg tablet. Prodává se v blistrech po 50 kusech. Lék zlepšuje průchod vzruchů podél nervových vláken, zvyšuje účinek serotoninu, adrenalinu a oxytocinu na hladké svaly. Ipigrix je předepisován pro funkční poruchy periferního a centrálního nervového systému a také pro boj s střevní atonií. Tablety se užívají perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody. Dávkování a doba trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění a volí se individuálně.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
přecitlivělost, epilepsie, extrapyramidové poruchy s hyperkinezí, angina pectoris, těžká bradykardie, bronchiální astma, vestibulární poruchy, exacerbace žaludečních nebo dvanáctníkových vředů, mechanická neprůchodnost střev nebo močových cest, intolerance laktózy, těhotenství, kojení, věk do 18 let.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Ipidacrin může mít sedativní účinek, takže pacienti náchylní k tomuto účinku při užívání léku by měli být opatrní při řízení vozidel a obsluze strojů.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché válcové, se zkosením. 20 mg tablety, 25 v blistru, 2 nebo 4 blistry v papírové krabičce.
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
— Onemocnění periferního nervového systému (PNS): mono- a polyneuropatie, polyradikulopatie, myastenie a myastenický syndrom — Onemocnění centrálního nervového systému (CNS): bulbární paralýza a parézy, období zotavení organických lézí CNS — Střevní atonie
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Ipidacrin oslabuje tlumivý účinek na nervosvalový přenos a vedení vzruchu podél periferních nervů lokálních anestetik, aminoglykosidů a chloridu draselného Sedativní účinek léků tlumících centrální nervový systém, včetně etanolu, stejně jako účinek jiných inhibitorů cholinesterázy a m. – cholinomimetické látky pod vlivem ipidakrinu při současném užívání s jinými cholinergními léky zvyšuje ipidakrin riziko vzniku cholinergní krize u pacientů s myastenií Alkohol zvyšuje nežádoucí vedlejší účinky ipidakrinu Ipidacrin lze použít v kombinaci s nootropními léky.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Ipidacrin je reverzibilní inhibitor cholinesterázy. Přímo stimuluje vedení vzruchů v centrálním nervovém systému (CNS) a neuromuskulárních synapsích blokováním draslíkových kanálů v membránách. Zvyšuje účinek na hladké svaly nejen mediátoru acetylcholinu, ale i adrenalinu, serotoninu, histaminu a oxytocinu. Hlavní farmakologické účinky ipidakrinu: – obnova a stimulace nervosvalového vedení – obnova vedení vzruchu v periferním nervovém systému po blokádě způsobené určitými faktory (například trauma, zánět, účinek lokálních anestetik, antibiotik, toxinů a chloridu draselného); – zvýšená kontraktilita a tonus hladkého svalstva vnitřních orgánů; – specifická mírná stimulace centrálního nervového systému v kombinaci s individuálními projevy sedativního účinku;- zlepšení paměti V preklinických studiích neměl ipidakrin žádný účinek teratogenní, embryotoxický, mutagenní, karcinogenní a imunotoxický, neovlivnil endokrinní systém Nejsou k dispozici dostatečné údaje z klinických studií bezpečnost používání ipidacrinu u dětí.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
AbsorpcePo perorálním podání se ipidakrin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v plazmě po subkutánním nebo intramuskulárním podání je dosaženo během 25-30 minut. Asi 40–55 % účinné látky se váže na plazmatické bílkoviny. Terapeutický účinek se dostavuje 15-20 minut po parenterálním podání. Doba působení léku je 3-5 hodin Distribuce Lék proniká hematoencefalickou bariérou. Ipidacrin rychle vstupuje do tkání v rovnováze, pouze 2 % léčiva se nachází v plazmě Metabolismus a vylučování Lék je metabolizován v játrech. Ipidacrin je vylučován ledvinami a extrarenálně (prostřednictvím gastrointestinálního traktu), s vylučováním převážně močí. Poločas ipidakrinu je 40 minut. Po parenterálním podání je 34,8 % podané dávky ipidakrinu vyloučeno v nezměněné podobě močí. To naznačuje rychlý metabolismus léčiva v těle.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
stimuluje vedení vzruchů v centrálním a periferním nervovém systému, zvyšuje kontraktilitu a tonus hladkého svalstva vnitřních orgánů, zlepšuje paměť
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Během léčby by měl být vyloučen alkohol, protože zvyšuje nežádoucí účinky ipidakrinu, může zhoršit průběh epilepsie a také zvýšit negativní dopad alkoholu na tělo u pacientů s depresí deprese Vzhledem k možnému riziku bradykardie při užívání ipidakrinu je nutné sledovat srdeční činnost.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Užívání během těhotenství se nedoporučuje.
Přečtěte si plné
Registrační číslo
Přečtěte si plné
Nežádoucí účinky
Ipidacrin je obecně dobře snášen. Nežádoucí účinky se vyskytují u méně než 10 % pacientů a jsou spojeny především se stimulací m-cholinergních receptorů. Z trávicího systému: často – hypersalivace, nevolnost; méně časté – zvracení; zřídka – průjem, bolest v epigastriu; frekvence neznámá – dyspepsie. Z nervového systému: méně časté – závratě, bolesti hlavy, ospalost, slabost. Z kardiovaskulárního systému: často – pocit bušení srdce, bradykardie. Ze strany zrakového orgánu: frekvence neznámá – mióza. Z dýchacího systému: méně časté – zvýšená bronchiální sekrece, bronchospasmus. Z pohybového aparátu: méně časté – svalové křeče; frekvence neznámá – třes, křeče. Z kůže a podkoží: často – pocení; méně časté – alergické reakce (svědění, vyrážka), obvykle při použití léku ve vysokých dávkách. Ostatní: frekvence neznámá – hypotermie, bolest na hrudi, žloutenka, zvýšený tonus dělohy. Pokud se objeví uvedené nežádoucí účinky nebo pokud se objeví nežádoucí účinek, který není uveden v návodu, musí se pacient poradit s lékařem.