Injekce Flamadex co pomáhají, indikace k použití

Složení na 1 g gelu:
Účinná látka: dexketoprofen trometamol – 0,0369 g (ve smyslu dexketoprofenu) – 0,025 g; pomocné látky: ethanol (ethylalkohol 95% vztaženo na 100% látku) – 0,2265 g, dimethylsulfoxid – 0,08 g, tetrahydroxypropylethylendiamin – od 0,027 g do 0,043 g (do pH 6,5-7,5), karbomer – 0,013 g, levandulový olej 0,0006 g, čištěná voda – do 1 g.

Farmakoterapeutická skupina
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)
Farmakodynamika
Flamadex® gel obsahuje dexketoprofen, nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), derivát kyseliny propionové. Lék má analgetický a protizánětlivý účinek, čímž snižuje pocit tepla v místě zánětu. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů na úrovni cyklooxygenázy-1 a cyklooxygenázy-2.
Při lokální aplikaci lék snižuje bolestivost v oblasti kloubu v klidu a při pohybu. Podporuje zvýšený rozsah pohybu.
Dimethylsulfoxid, který je součástí pomocných látek, zvyšuje pronikání léčiv přes kůži.
Farmakokinetika
Vstřebávání
Při zevní aplikaci se Flamadex® gel dexketoprofen pomalu vstřebává do systémového krevního řečiště a nachází se ve stopových koncentracích v krevní plazmě. Ve srovnání s perorální formou je relativní biologická dostupnost dexketoprofenu ve formě gelu přibližně 5 %.
Maximální koncentrace (Cmax) dexketoprofenu 200 ± 22 ng/ml je dosaženo za 48 hodin (průměrná hodnota 5,7 ± 0,6 hodin) po aplikaci gelu. Plocha pod farmakokinetickou křivkou (AUC0-t) byla 1283 ± 203 ng*h/ml.
Distribuce
Průměrný retenční čas dexketoprofenu v plazmě je 7,29 ± 1,71 h.
Vylučování
Dexketoprofen je primárně metabolizován konjugací s kyselinou glukuronovou s následnou renální exkrecí. Poločas (T1/2) dexketoprofenu byl 7,23 ± 1,63 h.

Dávkování a podávání

Dávkovací režim
Aplikujte lehkými třecími pohyby na poraněnou oblast nebo kůži na místě zánětu 2x denně 7 cm gelu po dobu 10 dnů.
Způsob aplikace
Navenek. Aplikujte pouze na neporušené oblasti pokožky, vyhněte se kontaktu s otevřenými ranami. Neužívejte vnitřně!

Osteoartróza (gonartróza kolenních kloubů stupně II-III podle Kellgrena).
Používá se pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu; neovlivňuje progresi onemocnění.

Hypersenzitivita na dexketoprofen a další složky léčiva (včetně jiných NSAID); úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy); anamnéza zvýšené citlivosti kůže na účinky slunečního záření (fotosenzitivita); kožní alergie na dexketoprofen, ketoprofen, kyselinu tiaprofenovou, fenofibrát, opalovací krémy a parfémy v anamnéze; vystavení ošetřovaných oblastí slunci, včetně solária, během léčby a 2 týdny po ní; porušení integrity kůže v oblastech zamýšlené aplikace; dětství (do 18 let) (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena); těhotenství, období kojení.
S opatrností: těžké poškození ledvin, srdeční selhání, bronchiální astma.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Nežádoucí účinky uvedené níže jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Četnost výskytu nežádoucích účinků byla stanovena v souladu s klasifikací Světové zdravotnické organizace: velmi často (≥ 1/10), často (od ≥ 1/100 do Interakce

Flamadex® gel by se neměl používat společně s jinými přípravky pro vnější použití.

Vzhledem k nízké systémové absorpci při aplikaci gelu Flamadex® je předávkování při zevní aplikaci nepravděpodobné.

Doporučuje se aplikovat gel Flamadex® pouze na neporušená místa kůže, vyhněte se kontaktu s otevřenými ranami. Zabraňte kontaktu gelu s očima, pokožkou kolem očí a sliznicemi.
Po použití přípravku se doporučuje důkladně si umýt ruce.
Nepoužívejte jako vzduchotěsný obvaz. Nepoužívejte v kombinaci s uzavřeným oděvem.
Dlouhodobé používání topických přípravků může mít za následek zvýšenou citlivost nebo místní podráždění. Abyste se vyhnuli jakýmkoli projevům přecitlivělosti nebo fotosenzitivity, vyhněte se po dobu léčby a dva týdny po užití léku přímému slunečnímu záření (včetně návštěvy solária) a doporučuje se zakrýt ošetřovaná místa oděvem.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.

Gel pro vnější použití

Skladovací teplota 2℃ až 25℃

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.

Nejsou žádné recenze

Dostupnost Flamadex, gel pro vnější použití 2,5%, 50g v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Dexketoprofen

Analogy Flamadexu, gel pro vnější použití 2,5%, 50g

popis

Aktivní složka:
dexketoprofen.

Forma dávkování:
gel pro vnější použití.

Složení:
Složení na 1 g gelu:
Účinná látka: dexketoprofen trometamol – 0,0369 g (ve smyslu dexketoprofenu) – 0,025 g;
pomocné látky: ethanol 95% (v přepočtu na ethanol) – 0,2265 g, dimethylsulfoxid – 0,08 g, edetol (tetrahydroxypropylethylendiamin, Neutrol® TE) – od 0,027 g do 0,043 g (do pH 6,5-7,5), karbomer® Ultrezopol® 21) – 0,013 g, levandulový olej – 0,0006 g, čištěná voda – až 1 g.

Popis:
Transparentní nebo téměř průhledný, bezbarvý, homogenní gel se specifickou vůní.
Farmakoterapeutická skupina:
Nesteroidní protizánětlivé léčivo pro vnější použití
ATX:
M02AA27 dexketoprofen

Farmakodynamika:
Flamadex® gel obsahuje dexketoprofen, nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), derivát kyseliny propionové. Lék má analgetický a protizánětlivý účinek, čímž snižuje pocit tepla v místě zánětu. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů na úrovni cyklooxygenázy-1 a cyklooxygenázy-2.

Při lokální aplikaci lék snižuje bolestivost v oblasti kloubu v klidu a při pohybu. Podporuje zvýšený rozsah pohybu.

Dimethylsulfoxid, který je součástí pomocných látek, zvyšuje pronikání léčiv přes kůži.

Při zevní aplikaci se Flamadex® gel dexketoprofen pomalu vstřebává do systémového krevního řečiště a nachází se ve stopových koncentracích v krevní plazmě. Ve srovnání s perorální formou je relativní biologická dostupnost dexketoprofenu ve formě gelu přibližně 5 %.

Maximální koncentrace (Cmax) dexketoprofenu 200 ± 22 ng/ml je dosaženo za 4-8 hodin (průměrná hodnota 5,7 ± 0,6 hodin) po aplikaci gelu. Plocha pod farmakokinetickou křivkou (AUC0-t) byla 1283 ± 203 ng*h/ml.

Průměrný retenční čas dexketoprofenu v plazmě je 7,29 ± 1,71 h.

Dexketoprofen je primárně metabolizován konjugací s kyselinou glukuronovou s následnou renální exkrecí. Poločas (T1/2) dexketoprofenu byl 7,23 ± 1,63 h.

indikace:
Osteoartróza (gonartróza kolenních kloubů stupně II-III podle Kellgrena).

Používá se pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu; neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace:
Hypersenzitivita na dexketoprofen a další složky léčiva (včetně jiných NSAID); úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy); anamnéza zvýšené citlivosti kůže na účinky slunečního záření (fotosenzitivita); kožní alergie na dexketoprofen, ketoprofen, kyselinu tiaprofenovou, fenofibrát, opalovací krémy a parfémy v anamnéze; vystavení ošetřovaných oblastí slunci, včetně solária, během léčby a 2 týdny po ní; porušení integrity kůže v oblastech zamýšlené aplikace; dětství (do 18 let) (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena); těhotenství, období kojení.

S opatrností:
Těžké poškození ledvin, srdeční selhání, bronchiální astma.
Těhotenství a kojení:
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a aplikace:
Dávkovací režim

Aplikujte lehkými třecími pohyby na oblast postiženého kolenního kloubu 2x denně 7 cm gelu po dobu 10 dnů.

Navenek. Aplikujte pouze na neporušené oblasti pokožky, vyhněte se kontaktu s otevřenými ranami. Neužívejte vnitřně!

Nežádoucí účinky:
Nežádoucí účinky uvedené níže jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Četnost výskytu nežádoucích účinků byla stanovena v souladu s klasifikací Světové zdravotnické organizace: velmi často (≥ 1/10), často (od ≥ 1/100 do < 1/10), zřídka (od ≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 1 až < 1000/1 10000), velmi vzácné (< XNUMX/XNUMX XNUMX), frekvence neznámá (z dostupných údajů nelze frekvenci určit).

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: Četnost není známa – bolest kyčle.

Laboratorní a přístrojové údaje: frekvence neznámá – zvýšená sedimentace erytrocytů.

Předávkování:
Vzhledem k nízké systémové absorpci při aplikaci gelu Flamadex® je předávkování při zevní aplikaci nepravděpodobné.

Interakce:
Flamadex® gel by se neměl používat společně s jinými přípravky pro vnější použití.
Zvláštní pokyny:
Doporučuje se aplikovat gel Flamadex® pouze na neporušená místa kůže, vyhněte se kontaktu s otevřenými ranami. Zabraňte kontaktu gelu s očima, pokožkou kolem očí a sliznicemi.

Po použití přípravku se doporučuje důkladně si umýt ruce.

Nepoužívejte jako vzduchotěsný obvaz. Nepoužívejte v kombinaci s uzavřeným oděvem.

Dlouhodobé používání topických přípravků může mít za následek zvýšenou citlivost nebo místní podráždění. Abyste se vyhnuli jakýmkoli projevům přecitlivělosti nebo fotosenzitivity, vyhněte se po dobu léčby a dva týdny po užití léku přímému slunečnímu záření (včetně návštěvy solária) a doporučuje se zakrýt ošetřovaná místa oděvem.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.

Uvolňovací forma / dávkování:
Gel pro vnější použití 2,5%.

Balení:
30 g, 50 g nebo 100 g v hliníkových tubách s polymerovými tyčinkami nebo tubách z kombinovaného materiálu (polyethylen/hliník/polyethylen) s tyčinkami pro balení léčivých přípravků.

Každá tuba spolu s návodem k použití je v kartonové krabici.

Skladovací podmínky:
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:
Roky 2.