Inhalace s Ambrobene a fyziologickým roztokem pro děti: dávkování, recenze a terapeutický účinek

Pro většinu lidí je pravidelné používání rozprašovače důležitým, někdy dokonce životně důležitým krokem v boji proti respiračním onemocněním.

Výhody léčby nebulizátorem Omron

— Při inhalaci přes nebulizér působí terapeutický účinek přímo na sliznici dýchacích cest.
— Požadovaná dávka léku je podána během krátké doby.
— Rychlý nástup terapeutického účinku.
— Procedura inhalace pomocí nebulizéru nevyžaduje žádnou speciální dýchací techniku.
— Minimální vedlejší účinky: žádný systémový dopad na tělo.
— Nejúčinnější, nejbezpečnější a nejpohodlnější způsob dodávání aerosolových léků pro děti, vážně nemocné pacienty a seniory.

Indikace pro použití rozprašovačů

— Bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), chronická bronchitida, bronchiektázie, cystická fibróza.
— K prevenci a úlevě od rýmy, faryngitidy, sinusitidy, laryngitidy, tracheitidy a dalších respiračních onemocnění.
— Prevence rozvoje zápalu plic u pooperačních pacientů, u pacientů se závažnými kardiovaskulárními a onkologickými onemocněními au kuřáků.
— Neschopnost nebo neschopnost pacienta zadržet dech na více než 4 sekundy
– V podmínkách s poruchou vědomí
— Potřeba užít velkou dávku drogy

NEDOPORUČUJEME pro použití v nebulizérech:
Všechny roztoky obsahující éterické oleje, suspenze a roztoky obsahující suspendované částiceVčetně vývarů и bylinné tinktury.
Dále eufylin, papaverin, platifillin, difenhydramin, systémové glukokortikosteroidy (prednisolon a hydrokortizon), které nemají substrát účinku na sliznici dýchacích cest.

Před použitím léků se poraďte s odborníkem!

Přijímáme:

© Omron-Rus.ru, 2011-2025. Všechna práva vyhrazena. Oficiální partner KomplektServis CJSC pro distribuci zdravotnického vybavení Omron (Japonsko) v Ruské federaci. Dealerská smlouva č. 2/337 ze dne 09.12.2011. Ochranná známka Omron je majetkem společnosti Omron Corporation a na těchto stránkách se používá pouze pro vizuální účely.

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Účinná látka: Ambroxol
• Výrobce: Merkle GmbH
• Kategorie: Kašel, Ředění hlenu, Injekce
• Země: NĚMECKO

Dostupnost Ambrobene, roztok pro intravenózní podání 15 mg / 2 ml, ampule 2 ml, 5 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy léčivé látky Ambroxol

Analogy Ambrobene, roztok pro intravenózní podání 15 mg/2 ml, ampule 2 ml, 5 ks.

popis

Farmakodynamika:
Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek.
Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací řasinkových epiteliálních buněk a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.
Ambroxol aktivuje tvorbu surfaktantu přímým ovlivněním alveolárních pneumocytů 2. typu a buněk Clara v malých dýchacích cestách.
Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech prokázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělého jedince.
Také preklinické studie prokázaly antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol při použití v kombinaci s antibiotiky amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem a doxycyklinem zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálním sekretu.

Farmakokinetika:
Při parenterálním podání ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích. Maximální koncentrace je dosaženo po 1-3 hodinách. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85 % (80-90 %). Plazmatický poločas je 7 až 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.
Je vylučován převážně ledvinami ve formě metabolitů – 90 %, méně než 10 % se vylučuje v nezměněné podobě.
Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.
U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40 %. Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a přes placentární bariéru a je také vylučován do mateřského mléka.

indikace:
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená poruchou tvorby a výtoku sputa.

Kontraindikace:
– přecitlivělost na ambroxol nebo na kteroukoli pomocnou látku;
— těhotenství (1. trimestr).

S opatrností:
U pacientů s poruchou motorické funkce průdušek a zvýšenou produkcí sputa (se syndromem nepohyblivých řasinek) by měl být Ambrobene používán s opatrností kvůli riziku retence sputa.
Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo závažným onemocněním jater by měli Ambrobene užívat se zvláštní opatrností, dodržovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.

Těhotenství a kojení:
Těhotenství:
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly žádné teratogenní účinky.
Užívání Ambrobene během těhotenství (II.-III. trimestr) je možné pouze podle pokynů lékaře po důkladném zhodnocení poměru rizika a přínosu.

Doba kojení:
Studie na zvířatech prokázaly, že ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečnému prostudování užívání léku u žen během kojení je užívání Ambrobene možné pouze podle předpisu lékaře, po důkladném zhodnocení poměru rizika a přínosu.

Dávkování a aplikace:
Lék Ambrobene se podává intravenózně (pomalu proudem nebo kapáním). Jako rozpouštědlo se používá 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok glukózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný zásaditý roztok s pH ne vyšším než 6,3.
Roztok by měl být podáván intravenózně, pomalu, po dobu nejméně 5 minut.
Dospělým se obvykle předepisuje jedna ampule 2–3krát denně (30–45 mg/den v těžkých případech lze dávku zvýšit: 2 ampule 2–3krát denně (60–90 mg/den);
Pro děti je lék předepsán v denní dávce 1,2 – 1,6 mg na 1 kg tělesné hmotnosti.
Obvykle se dětem do 2 let předepisuje 1 ml (1/2 ampule) 2krát denně (15 mg/den);
děti od 2 do 5 let – 1 ml (1/2 ampule) 3krát denně (22,5 mg/den);
děti starší 5 let – 2 ml (1 ampule) 2-3krát (30-45 mg/den).
Po vymizení akutních projevů onemocnění se injekce ukončí a pacient přejde na jiné formy léku perorálně.
Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění.

Nežádoucí účinky:
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100, < 1/10), méně časté (≥ 1/1000, < 1/100), vzácné (≥ 1 / 10000 1, < 1000/1 10000), velmi vzácné (< XNUMX/XNUMX XNUMX), neznámá frekvence – dostupné údaje nejsou dostatečné pro odhad frekvence nežádoucího účinku.
Z imunitního systému:
Méně časté: alergické reakce jako je vyrážka, otok obličeje, dušnost, svědění, horečka.
Velmi vzácné: anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku.
Neznámá frekvence: kopřivka
Z gastrointestinálního traktu:
Méně časté: nauzea, bolest břicha, zvracení, průjem, dyspepsie.
Z nervového systému:
Méně časté: závratě.
Ve vzácných případech byly při rychlém podání léku pozorovány silné bolesti hlavy, únava, tíha v nohou a pocit vyčerpání.

Předávkování:
Příznaky:
Nebyly zjištěny žádné známky intoxikace v důsledku předávkování ambroxolem. Existují zprávy o nervovém vzrušení a průjmu.
Ambroxol je dobře snášen při parenterálním podání v dávce do 15 mg/kg/den a při perorálním podání v dávce do 25 mg/kg/den.
V případě těžkého předávkování je možné zvýšené slinění, dávení, zvracení a pokles krevního tlaku.

Léčba:
Nouzová opatření, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by měla být použita pouze v případech závažného předávkování. Je indikována symptomatická léčba.

Interakce:
Při současném použití ambroxolu a antitusik může dojít ke stagnaci sekrece v důsledku potlačení kašlacího reflexu. Proto je třeba takové kombinace volit opatrně.
Pokud se ambroxol užívá spolu s antibiotiky amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem a doxycyklinem, zvyšuje se jeho koncentrace ve sputu a bronchiálním sekretu. Podávání ambroxolu (pH 5,0) by nemělo být kombinováno s podáváním jiných roztoků s pH vyšším než 6,3, protože rozdíl mezi hodnotami pH roztoků může vést k vysrážení báze ambroxolu.

Zvláštní pokyny:
Neměl by být kombinován s léky proti kašli, které ztěžují odstranění hlenu.
U dětí do 2 let lze lék užívat pouze podle pokynů lékaře. Velmi vzácně byly při užívání Ambrobene pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se vaše kůže nebo sliznice změní, měli byste se okamžitě poradit s lékařem a přestat užívat lék.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje a mechanismy není v současné době znám.