Ibuclin Junior – návod, použití pro děti, recenze, cena, analogy
PODLE RECEPTURY
Forma vydání:
tabulka. disperzant
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 1 bonusu na kartu
dnes, v 222 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Analogy IBUKLIN JUNIOR
Se stejnou akcí
SINTEZ OJSC/ALIUM JSC, Rusko
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Indie
HIGHLANDS LABORATORIES PVT. Ltd., Indie
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
DR REDDY’S LABORATORIES LTD., Indie
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD, UK
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD, UK
DR REDDY’S LABORATORIES LTD., Indie
HIGHLANDS LABORATORIES PVT. Ltd., Indie
z 294 rublů.
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD, UK
SINTEZ OJSC/ALIUM JSC, Rusko
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., Indie
HIGHLANDS LABORATORIES PVT. Ltd., Indie
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
DR REDDY’S LABORATORIES LTD., Indie
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD, UK
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD, UK
DR REDDY’S LABORATORIES LTD., Indie
HIGHLANDS LABORATORIES PVT. Ltd., Indie
z 294 rublů.
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE INTERNATIONAL LTD, UK
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
IBUCLIN JUNIOR tab. disperzant №20
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod, třída Heroev Donbassa, 10
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pečerskaya, 38
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nižnij Novgorod st. Krasnodontsev, 9
Nižnij Novgorod st. Plotnikova, 3
Nižnij Novgorod st. Krasnodontsev, 1
Nižnij Novgorod st. Gornaya, 11
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
IBUCLIN JUNIOR tab. disperzant №20
Struktura
Každá dispergovatelná tableta [pro děti] obsahuje:
účinné látky : ibuprofen 100 mg, paracetamol 125 mg
Pomocné látky : mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, laktóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), karmínové barvivo (Ponceau 4R) (E124), glycerol, koloidní oxid křemičitý, pomerančové aroma DC 100 PH, ananasové aroma DC 106 PH, olej z listů máty peprné, asparta , stearát hořečnatý, mastek.
Dávková forma
dispergovatelné tablety pro děti
popis
Kulaté, ploché válcové tablety růžové barvy s inkluzemi, se zkosením a půlicí rýhou na jedné straně, s charakteristickým zápachem.
Farmakodynamika
Kombinované léčivo, jehož účinek je určen složkami obsaženými v jeho složení. Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Inhibicí cyklooxygenázy (COX) 1 a 2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů (mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce) v místě zánětu i ve zdravých tkáních a potlačuje exsudativní a proliferativní fázi. zánětu. Paracetamol neselektivně blokuje COX především v centrálním nervovém systému a má malý vliv na metabolismus voda-sůl a na sliznici gastrointestinálního traktu (GIT). Má analgetický a antipyretický účinek. V zanícených tkáních neutralizují peroxidázy účinek paracetamolu na COX 1 a 2, což vysvětluje nízký protizánětlivý účinek. Účinnost kombinace je vyšší než účinnost jednotlivých složek.
Farmakokinetika
Ibuprofen. Absorpce – vysoká, rychle a téměř úplně absorbována z gastrointestinálního traktu (GIT). Doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je přibližně 1-2 hodiny. Vazba na proteiny krevní plazmy je více než 90%. Poločas (T1/2) je asi 2 hodiny Pomalu proniká do kloubní dutiny, hromadí se v synoviální tekutině, vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. Podléhá metabolismu. Více než 90 % se vylučuje ledvinami (v nezměněné formě ne více než 1 %) a v menší míře žlučí ve formě metabolitů a jejich konjugátů. paracetamol. Absorpce je vysoká, vazba na plazmatické bílkoviny je nižší než 10 % a při předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity sulfátu a glukuronidu se nevážou na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých koncentracích. Hodnota Cmax je 5-20 mcg/ml, TCmax je 0,5-2 hodiny. Je distribuován poměrně rovnoměrně v kapalném prostředí těla. Proniká hematoencefalickou bariérou. Asi 90–95 % paracetamolu se metabolizuje v játrech za vzniku neaktivních konjugátů s kyselinou glukuronovou (60 %), taurinem (35 %) a cysteinem (3 %) a také malým množstvím hydroxylovaných a deacetylovaných metabolitů. Malá část léčiva je hydroxylována mikrozomálními enzymy za vzniku vysoce aktivního N-acetyl-n-benzochinoniminu, který se váže na sulfhydrylové skupiny glutathionu. Při vyčerpání zásob glutathionu v játrech (v důsledku předávkování) může dojít k zablokování enzymových systémů hepatocytů, což vede k rozvoji jejich nekrózy. T1/2 – 2-3 hodiny Vylučováno ledvinami, převážně ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů (méně než 5 % – nezměněno). Do mateřského mléka přechází méně než 1 % podané dávky paracetamolu. Děti mají nižší schopnost tvořit konjugáty kyseliny glukuronové než dospělí.
Indikace pro použití
Horečný syndrom. Syndrom bolesti slabé nebo střední intenzity různé etiologie: bolest zubů, bolest z podvrtnutí, vykloubení, zlomeniny. Jako pomocný lék k léčbě bolesti a horečky při sinusitidě, angíně, akutních infekčních a zánětlivých onemocněních horních cest dýchacích (faryngitida, tracheitida, laryngitida).
Kontraindikace
Chronické srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, CC méně než 60 ml/min, gastrointestinální vředy v anamnéze, infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé užívání NSAID, alkoholismus, těžká somatická onemocnění, současné podávání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), protidestičkových látek (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu).
Použití v těhotenství a laktaci
Pokud je nutné užívat Ibuclin Junior® během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě. Pokud je užívání v prvním trimestru těhotenství nezbytné, je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání přípravku Ibuclin Junior®. Pokud je během kojení nutné krátkodobé užívání Ibuclinu Junior®, přerušení kojení obvykle není nutné. Experimentální studie neprokázaly embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní účinky složek léku Ibuclin Junior®.
Nežádoucí účinky
V terapeutických dávkách je lék obvykle dobře snášen. Z trávicího systému: vzácné? dyspeptické jevy při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách? hepatotoxický účinek. Z hematopoetického systému: vzácné? trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza. Alergické reakce: vzácné? kožní vyrážka, svědění, kopřivka. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.
Interakce
Při současném užívání Ibuclinu Junior® s jinými léky se mohou vyvinout různé interakční účinky. Dlouhodobé kombinované užívání s paracetamolem zvyšuje riziko rozvoje nefrotoxických účinků. Kombinace s etanolem, glukokortikosteroidy, kortikotropinem zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu. Ibuprofen zvyšuje účinek přímých (heparin) a nepřímých (deriváty kumarinu a indandionu) antikoagulancií, trombolytik (altepláza, anistreplasa, streptokináza, urokináza), protidestičkových látek, kolchicinu? zvyšuje se riziko rozvoje hemoragických komplikací. Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků. Oslabuje účinky antihypertenziv a diuretik (v důsledku inhibice syntézy renálních prostaglandinů). Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithia a methotrexátu v krvi. Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu. Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují nefrotoxicitu. Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová a plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie. Antacida a cholestyramin snižují absorpci léčiva. Myelotoxická léčiva přispívají k manifestaci hematotoxicity léčiva.
Dávkování a podávání
Droga se užívá perorálně. Před použitím je třeba tabletu Ibuclinu Junior® rozpustit v 5 ml (1 čajová lžička) vody. Denní dávka léku se užívá ve 2-3 dávkách. Minimální časový interval mezi užitím léku je 4 hodiny. Děti starší 3 let. Jednotlivá dávka – 1 tableta. Denní dávka závisí na věku a hmotnosti dítěte: 3-6 let (13-20 kg)? 3 tablety denně; 6-12 let (20-40 kg)? až 6 tablet denně. V případě poruchy funkce ledvin nebo jater by měl být interval mezi dávkami léku alespoň 8 hodin. Bez lékařského dohledu by se lék neměl užívat déle než 5 dní jako lék proti bolesti a déle než 3 dny jako antipyretikum.
Nadměrná dávka
Příznaky: gastrointestinální poruchy (bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení, anorexie, bolest v epigastriu), zvýšený protrombinový čas, krvácení po 12-48 hodinách, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinitus, poruchy vědomí, poruchy srdečního rytmu, snížení krve tlak, projevy hepato- a nefrotoxicity, křeče a možný rozvoj hepatonekrózy. Léčba: výplach žaludku během prvních 4 hodin; alkalický nápoj, nucená diuréza; aktivní uhlí perorálně, podání donorů skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu – methionin 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcystein perorálně nebo intravenózně? po 12 hodinách antacida; hemodialýza; symptomatická terapie. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podání methioninu, nitrožilní podání N-acetylcysteinu) se stanovuje v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také době, která uplynula od jeho podání.
Zvláštní instrukce
O vhodnosti použití léku jako antipyretika se rozhoduje v každém případě v závislosti na závažnosti, povaze a snášenlivosti febrilního syndromu. Ibuprofen může maskovat objektivní příznaky infekčních onemocnění, proto by měla být léčba ibuprofenem u pacientů s infekčním onemocněním předepisována s opatrností. Aby se snížilo riziko rozvoje nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by být použita minimální účinná dávka po co nejkratší průběh. Při současném použití nepřímých antikoagulancií je nutné sledovat parametry krevní srážlivosti. Je třeba se vyhnout současnému užívání přípravku Ibuclin Junior® s jinými NSAID. Při dlouhodobém (více než 5 dnech) užívání léku je nutné sledování periferní krve a jaterních funkcí. Lék může zkreslit výsledky laboratorních testů pro kvantitativní stanovení glukózy, kyseliny močové v krevním séru, 17-ketosteroidů (lék je nutné vysadit 48 hodin před testem).
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během léčebného období by se měl pacient zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.
Forma vydání
Dispergovatelné tablety [pro děti] 100 mg + 125 mg. 10 tablet v PVC/Al blistru. 1, 2 nebo 20 blistrů spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Indie Reddy’s Laboratories Ltd., Indie
Zákaznické recenze IBUKLIN JUNIOR tab. disperzant №20
Omezili jsme možnost zanechat recenze na určité produkty, abychom vás ochránili před radami, které by mohly negativně ovlivnit vaše zdraví.