Humira: k čemu se užívá (roztok), indikace, analogy

Tento dokument, který poskytuje Lexicomp ® , obsahuje všechny potřebné informace o léku, včetně indikací, pokynů pro použití, vedlejších účinků a informací o tom, kdy kontaktovat svého poskytovatele zdravotní péče.

Obchodní názvy: USA

Obchodní názvy: Kanada

Duben; Amgevita; Amgevita SureClick; Hadlima; Hadlima PushTouch; Hulio; Humira; Hyrimoz; Idacio; Simlandi; Yuflyma

• Tento lék může zvýšit riziko vzniku infekcí, včetně závažných infekcí. Někdy jsou těžké infekce smrtelné. Většina pacientů s těmito infekcemi užívala jiné léky k potlačení imunitního systému, jako je methotrexát nebo steroidy. Pokud máte jakoukoli infekci, pokud v současné době užíváte antibiotika nebo jste je v nedávné době užívali, nebo pokud jste v minulosti prodělali mnoho infekcí, poraďte se se svým lékařem.
• U pacientů, kteří začali užívat tento lék, se vyvinula tuberkulóza. Tito pacienti byli v minulosti v kontaktu s lidmi s tuberkulózou, ale nerozvinula se u nich infekce. Než začnete tento lék užívat, budete muset podstoupit test, abyste zjistili, zda jste v minulosti neměli tuberkulózu.
• U dětí a dospívajících užívajících tento nebo podobný lék byly hlášeny případy lymfomu a jiných malignit. Tyto novotvary byly také nalezeny u dospělých. V některých případech to mělo za následek smrt. Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem.
• Při užívání tohoto léku a jeho analogů byly hlášeny případy vzácného typu rakoviny zvaného lymfom jater a sleziny T-buněk (HSTCL). Tyto případy skončily smrtí. Téměř všechny případy byly hlášeny u lidí, kteří užívali drogy, jako je tato, spolu s některými jinými drogami (azathioprin nebo merkaptopurin). Ve většině případů k nim došlo během léčby Crohnovy choroby nebo ulcerózní kolitidy. Také se ve většině případů vyskytovaly u dospívajících chlapců nebo mladých mužů. Poraďte se se svým lékařem.

K čemu se tato droga používá?

• Používá se k léčbě určitých typů artritidy.
• Používá se k léčbě Crohnovy choroby.
• Tento lék se používá k léčbě ankylozující spondylitidy.
• Používá se k léčbě plakové psoriázy.
• Používá se k léčbě ulcerózní kolitidy.
• Používá se k léčbě kožního onemocnění zvaného hidradenitis suppurativa.
• Používá se k léčbě uveitidy.
• Tento lék lze použít i pro jiné indikace. Poraďte se se svým lékařem.

Co byste měli říci svému lékaři PŘED užitím tohoto léku?

• Pokud jste alergický na tento lék, na kteroukoli jeho složku, jiné léky, potraviny nebo látky. Informujte svého lékaře o své alergii a o tom, jak k ní dochází.
• Jestliže užíváte některý z následujících léků: abatacept nebo anakinra.
• Jestliže užíváte jiný lék podobný tomuto. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tento seznam léků a nemocí, které mohou nepříznivě ovlivnit užívání tohoto léku, není vyčerpávající.

Informujte svého lékaře a lékárníka o všech lécích, které užíváte (léky na předpis i volně prodejné, přírodní produkty a vitamíny) a o svých zdravotních problémech. Musíte se ujistit, že tento lék je bezpečný pro váš zdravotní stav a v kombinaci s jinými léky, které již užíváte. Nezačínejte ani nepřestávejte užívat žádný lék ani neměňte dávkování, aniž byste se zeptali svého lékaře.

Co bych měl vědět nebo dělat, když beru tento lék?

• Řekněte všem svým poskytovatelům zdravotní péče, že užíváte tento lék. Jedná se o lékaře, zdravotní sestry, lékárníky a zubaře.
• Můžete mít zvýšené riziko rozvoje infekce. Často si myjte ruce. Snažte se vyhnout kontaktu s nosiči infekce vč. s lidmi, kteří mají rýmu nebo chřipku.
• Pokud jste v minulosti prodělali hepatitidu B nebo jste přenašečem viru, poraďte se se svým lékařem. Léky tohoto typu mohou virus aktivovat. To může vést k velmi vážným, někdy smrtelným, jaterním problémům.
• Testy na hepatitidu B by měly být prováděny podle pokynů svého lékaře. Poraďte se se svým lékařem.
• Před zahájením léčby tímto lékem se ujistěte, že víte o všech vakcínách, které jste dosud dostali.
• Před jakýmkoliv očkováním se poraďte se svým lékařem. Použití některých vakcín s tímto lékem může zvýšit šanci na infekci nebo snížit účinnost vakcíny.
• Při užívání tohoto léku byste neměli používat oslabené bakterie, jako je BCG, k léčbě rakoviny močového měchýře. Poraďte se se svým lékařem.
• Proveďte krevní testy a další laboratorní testy podle pokynů svého lékaře.
• Užívání tohoto léku bylo spojeno se zvýšenou hladinou cholesterolu. Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem.
• Pokud máte alergii na latex, poraďte se se svým lékařem. Některé produkty obsahují latex.
• Pokud máte spáleniny nebo jiné kožní problémy, poraďte se se svým lékařem.
• Nechte si vyšetřit kůži. Informujte svého lékaře, pokud máte nějaké kožní změny, jako je nová bradavice, kožní vřed nebo zarudlý hrbol, který krvácí nebo se nehojí, nebo změna barvy nebo velikosti mateřského znaménka.
• Pokud je vám 65 let nebo více, používejte tento lék opatrně. Můžete zaznamenat více nežádoucích účinků.
• Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Bude třeba prodiskutovat výhody a rizika pro vás a vaše dítě.
• Pokud jste tento lék užívala během těhotenství, informujte o tom lékaře svého dítěte. Měli byste se svým lékařem probrat bezpečnost a načasování určitých vakcín.

Jaké nežádoucí účinky bych měl okamžitě hlásit svému lékaři?

VAROVÁNÍ. Ve vzácných případech může tento lék u některých lidí způsobit závažné a někdy smrtelné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaků, které mohou být spojeny se závažnými nežádoucími účinky:

• Příznaky alergické reakce, jako je vyrážka, kopřivka, svědění, červená a oteklá kůže s puchýři nebo olupováním, případně doprovázená horečkou, sípáním nebo sípáním, tlak na hrudi nebo v krku, potíže s dýcháním, polykáním nebo mluvením, neobvyklý chrapot, otok v oblastech úst, obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
• Příznaky infekce, jako je vysoká horečka, zimnice, velmi silná bolest v krku, bolest ucha nebo dutin, kašel, zvýšená tvorba hlenu nebo změna barvy, bolest při močení, vředy v ústech nebo nehojící se rána.
• Příznaky infekce močových cest, včetně krve v moči, pálení nebo bolesti při močení, časté nebo naléhavé nutkání na močení, horečka, bolest v podbřišku nebo pánvi.
• Příznaky lupusu, jako je vyrážka na tvářích nebo jiných částech těla, snadné spálení sluncem, bolest svalů nebo kloubů, bolest na hrudi nebo dušnost a otoky paží a nohou.
• Příznaky vysokého krevního tlaku, jako je velmi silná bolest hlavy, závratě, ztráta vědomí nebo rozmazané vidění.
• Otok nebo růst kůže.
• Bledá kůže.
• Červené, drsné skvrny nebo puchýře naplněné hnisem.
• Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte příznaky, jako jsou oteklé lymfatické uzliny, noční pocení, dušnost a nevysvětlitelná ztráta hmotnosti.
• Užívání takových léků bylo občas doprovázeno výskytem poruch nervového systému u pacientů. Někdy tyto poruchy nezmizely. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte pocit pálení, necitlivosti nebo mravenčení, který není normální, změny vidění, závratě, křeče nebo slabost v pažích nebo nohou.
• Užívání drog, jako je tento, bylo spojeno s problémy s játry. V některých případech to mělo za následek smrt. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud zaznamenáte známky problémů s játry, jako je tmavá moč, únava, nedostatek chuti k jídlu, nevolnost nebo bolest břicha, světle zbarvená stolice, zvracení nebo zežloutnutí kůže nebo očí.
• Při užívání tohoto léku byly hlášeny případy srdečního selhání, stejně jako zhoršení dříve rozvinutého srdečního selhání. Pokud máte srdeční onemocnění, poraďte se se svým lékařem. Pokud se u Vás objeví dušnost, prudký nárůst tělesné hmotnosti, abnormální srdeční rytmus, otoky paží a nohou nebo pokud se tyto příznaky zhorší, okamžitě se poraďte s lékařem.
• Vyskytly se případy abnormalit krevních buněk, jako je aplastická anémie, nízké hladiny krevních destiček a bílých krvinek. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se cítíte velmi unavený nebo slabý, máte horečku, zimnici, dušnost, nevysvětlitelné modřiny nebo krvácení nebo fialové „fleky“ na kůži.

Jaké jsou další vedlejší účinky tohoto léku?

Jakýkoli lék může mít vedlejší účinky. Mnoho lidí však pociťuje malé nebo žádné vedlejší účinky. Kontaktujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud vás tyto nebo jiné nežádoucí účinky obtěžují nebo nezmizí:

• Bolesti hlavy.
• Známky nachlazení.
• Bolest ve střevech.
• Nevolnost.
• Bolesti zad.
• Bolest, zarudnutí, zánět nebo reakce v místě vpichu.

Tento seznam možných vedlejších účinků není vyčerpávající. Máte-li jakékoli dotazy týkající se nežádoucích účinků, kontaktujte svého lékaře. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem.

Jakékoli nežádoucí účinky můžete nahlásit národnímu zdravotnickému úřadu.

Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-332-1088. Nežádoucí účinky můžete také hlásit na https://www.fda.gov/medwatch.

Jaký je nejlepší způsob užívání tohoto léku?

Používejte tento lék podle pokynů svého lékaře. Přečtěte si všechny informace, které vám byly poskytnuty. Dodržujte přísně všechny pokyny.

Všechny formuláře vydání:

• Podává se jako injekce do podkožního tuku v horní části stehna nebo v oblasti břicha.

Automatické lékařské injekční stříkačky, předplněná injekční pera a předplněné injekční stříkačky:

• Pokud si budete injekce podávat sami, váš lékař nebo zdravotní sestra vás naučí, jak si injekce podávat.
• Před a po použití si umyjte ruce.
• Některé léky by se neměly třást. S některými léky je však třeba jemně zatřepat, aby bylo vidět tekutinu v průzoru. Měli byste si být jisti, že tento lék lze bezpečně protřepat.
• Nepoužívejte, pokud je roztok zakalený, prosakuje nebo obsahuje částice.
• V závislosti na značce tohoto léku může být čirý nebo mírně zbarvený. Než jej začnete používat, zjistěte si, jak by měl produkt vaší značky vypadat. Nepoužívejte roztok, pokud změnil barvu. V případě pochybností se poraďte se svým lékárníkem.
• Neaplikujte injekci do kůže do vzdálenosti 5 cm (2 palce) od pupíku.
• Vyhněte se oblastem s podrážděnou nebo bolestivou kůží, modřinami, zarudnutím, loupáním, ztvrdnutím, jizvami nebo striemi.
• Při každé injekci změňte místo vpichu.
• Aby byla injekce snáze snášena, vyjměte lék z chladničky a před použitím jej nechte 30 minut stát při pokojové teplotě. Neodstraňujte víko ani uzávěr. Přípravek nezahřívejte.
• Po použití zlikvidujte. Nepoužívejte zařízení více než jednou.
• Vyhoďte jehly do nádoby na ostré předměty/jehly. Jehly a jiné předměty nelze znovu použít. Když je nádoba plná, zlikvidujte ji v souladu s místními předpisy. Máte-li otázky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Pokud vám zařízení upadne, ujistěte se, že víte, zda je stále použitelné nebo zda je třeba jej vyměnit. Pokud si nejste jisti, přečtěte si příbalový leták. Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Co mám dělat, když vynechám dávku svého léku?

Automatické lékařské injekční stříkačky, předplněná injekční pera a předplněné injekční stříkačky:

• Užijte vynechanou dávku, jakmile si na to vzpomenete, a poté se vraťte ke svému pravidelnému rozvrhu.
• Pokud vynecháte dávku a nejste si jistý(á), co máte dělat, kontaktujte svého lékaře.

Lahvičky:

• Další pokyny vám poskytne váš lékař.

Jak mám skladovat a/nebo zlikvidovat tento lék?

Automatické lékařské injekční stříkačky, předplněná injekční pera a předplněné injekční stříkačky:

• Uchovávejte v lednici. Chraňte před mrazem.
• Nepoužívejte tento výrobek, pokud byl zmrazen.
• Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
• V případě potřeby je povoleno skladování po určitou dobu při pokojové teplotě. Ujistěte se, že zjistíte, jak dlouho lze tento lék skladovat při pokojové teplotě. Zapište si datum, kdy jste lék vytáhli z chladničky. Pokud byl lék uchováván při pokojové teplotě a nebyl použit před uplynutím stanovené doby, měl by být zlikvidován.
• Chraňte před teplem.
• Některé léky by se po uchovávání při pokojové teplotě neměly vracet do chladničky. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Lahvičky:

• Pokud potřebujete tento lék uchovávat doma, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka na podmínky uchovávání.

Všechny formuláře vydání:

• Všechny léky uchovávejte na bezpečném místě. Všechny léky uchovávejte mimo dosah dětí a domácích zvířat.
• Nepoužité nebo prošlé léky zlikvidujte. Nevylévejte do toalety nebo kanalizace, pokud k tomu nebudete vyzváni. Máte-li dotazy ohledně likvidace svých léků, poraďte se se svým lékárníkem. Vaše oblast může mít programy recyklace léků.

Obecné informace o lécích

• Pokud se váš zdravotní stav nezlepší nebo se dokonce zhorší, poraďte se se svým lékařem.
• Svůj lék byste neměli nikomu dávat ani užívat léky někoho jiného.
• Některé léky mohou být dodávány s dalšími příbalovými informacemi pro pacienty. Máte-li otázky týkající se tohoto léku, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry, lékárníka nebo jiného zdravotnického pracovníka.
• Lék je dodáván se samostatnými pokyny pro pacienty. Přečtěte si prosím pozorně tyto informace. Znovu si jej přečtěte pokaždé, když doplníte zásobu drogy. Máte-li otázky týkající se tohoto léku, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem.
• Pokud si myslíte, že jste se předávkovali tímto lékem, zavolejte toxikologické centrum nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Buďte připraveni říct nebo ukázat, jakou drogu jste užili, v jakém množství a kdy se to stalo.

Spotřebitelské použití informací a omezení odpovědnosti

Tyto souhrnné informace zahrnují souhrnné informace o diagnóze, léčbě a/nebo léku. Nejedná se o komplexní zdroj dat a měl by být používán jako nástroj, který uživateli pomůže pochopit a/nebo vyhodnotit potenciální diagnostické a léčebné možnosti. NEZAHRNUJE všechny informace o stavech, léčbě, lécích, vedlejších účincích nebo rizicích, které se mohou vztahovat na konkrétního pacienta. Nemělo by to být považováno za lékařskou radu nebo náhradu za lékařskou radu, diagnózu nebo léčbu poskytnutou lékařem na základě lékařského vyšetření a posouzení specifických a jedinečných okolností pacienta. Pacienti by měli konzultovat se svým lékařem úplné informace o svém zdraví, zdravotních problémech a možnostech léčby, včetně případných rizik nebo přínosů užívání léků. Tyto informace nezaručují, že léčba nebo lék je bezpečný, účinný nebo schválený pro použití u konkrétního pacienta. Společnost UpToDate, Inc. a její přidružené společnosti se zříkají jakýchkoli záruk nebo závazků s ohledem na tyto informace nebo jejich použití. Použití těchto informací podléhá podmínkám použití, které najdete na https://www.wolterskluwer.com/en/know/clinical-effectiveness-terms.

Datum poslední revize

Copyright

© UpToDate, Inc. a jejími přidruženými společnostmi a/nebo poskytovateli licencí, 2025. Všechna práva vyhrazena.

Máte-li dotazy nebo obavy, obraťte se na svého poskytovatele zdravotní péče. Člen vašeho pečovatelského týmu odpoví pondělí až pátek od 9:5 do XNUMX:XNUMX Mimo tyto hodiny můžete zanechat zprávu nebo si promluvit s jiným poskytovatelem MSK. V pohotovosti je vždy lékař nebo sestra. Pokud si nejste jisti, jak kontaktovat svého poskytovatele zdravotní péče, zavolejte na .

Máte-li dotazy nebo obavy, obraťte se na svého poskytovatele zdravotní péče. Člen vašeho pečovatelského týmu odpoví pondělí až pátek od 9:5 do XNUMX:XNUMX Mimo tyto hodiny můžete zanechat zprávu nebo si promluvit s jiným poskytovatelem MSK. V pohotovosti je vždy lékař nebo sestra. Pokud si nejste jisti, jak kontaktovat svého poskytovatele zdravotní péče, zavolejte na .

Pro více informací navštivte naši virtuální knihovnu na www.mskcc.org/pe.

Adalimumab — Poslední aktualizace 12. prosince 2022
Všechna práva vyhrazena a vlastní Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Humira je obchodní název selektivního imunosupresiva adalimumabu, vyráběného společností Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co (Německo). Lék patří mezi rekombinantní monoklonální protilátky. Neutralizuje tumor nekrotizující faktor, který hraje hlavní roli při rozvoji zánětu a destrukci kloubní tkáně u spondylitidy a artritidy.

• při těžké a středně těžké aktivní revmatoidní artritidě;
• aktivní psoriatická artritida;
• aktivní ankylozující spondylitida.

Humira je k dispozici k prodeji jako roztok pro subkutánní podání v jednorázové skleněné injekční stříkačce o objemu 0,8 ml. Injekce se podávají do oblasti břicha nebo přední části stehna. Analogem je lék “Dalibra”.

Před zakoupením léku se poraďte s lékařem a pečlivě si prostudujte návod k použití. Cenu a dostupnost imunosupresiva lze zjistit na webových stránkách lékárny.

Humira je selektivní imunosupresivum, které je identické s lidskými protilátkami. Cenu v naší lékárně zjistíte na uvedených číslech.

Výrobce Vetter Pharma-Vertigung GmbH (Německo) prodává lék ve všech zemích světa.

Složení a forma uvolnění

Léčivou látkou léčiva je adalimumab, který je dostupný ve formě roztoku podávaného subkutánně v dávce 40 mg/0,8 ml.

Jak používat lék “Humira”

Léčba by měla být prováděna pod dohledem lékaře. Lék se injikuje do břicha nebo přední stěny stehna. V tomto případě, aby se zabránilo infiltracím, by se místa vpichu měla střídat, pokaždé ustoupit od oblasti předchozí injekce alespoň o dva centimetry. Po výběru místa vpichu ošetřete alkoholem a důkladně osušte. Poté stáhněte kůži do záhybu a zapíchněte jehlu pod úhlem 45 stupňů. Postupně vstříkněte lék, poté vyjměte jehlu a místo vpichu znovu ošetřete alkoholem a osušte. Před podáním pečlivě zkontrolujte roztok: neměl by obsahovat žádné cizí usazeniny, částice nebo být zakalený. Průběh léčby předepisuje lékař v závislosti na závažnosti onemocnění a jeho průběhu obvykle je lék předepsán v dávce 40 mg jednou za 2 týdny.

Skladovací podmínky pro Humira

Doma je Humira skladována při teplotě 2–8 stupňů, chráněna před světlem a mimo dosah dětí. Droga se v žádném případě nesmí zmrazit!

V lékárně Burdenko si můžete koupit lék “Humira” za dobrou cenu – ceny za lék jsou dostupné. Objednejte a lék vám bude doručen ve stanovený čas domů.

Indikace pro použití přípravku Humira

Droga se používá ke zmírnění příznaků a známek poškození kloubů a zlepšení funkčnosti pohybového aparátu.

Lék lze užívat společně s antirevmatiky a také ke zmírnění příznaků středně aktivní polyartikulární artritidy u dětí starších 4 let.

Při systematickém užívání léku dochází u pacientů k pomalé progresi periferních kloubů. Humira se používá k léčbě plakové psoriázy, jejíž příznaky se zmírňují po prvním týdnu podávání léku.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Lék se nepoužívá při přecitlivělosti na adalimumab, v těhotenství, při kojení, při infekčních onemocněních organismu, u dětí do 16 let.

U některých pacientů se po užití léku mohou objevit bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, poruchy nervového systému, tachykardie a další příznaky, které vyžadují konzultaci s lékařem.

Při užívání léku “Humira” se u pacientů často vyvine nová infekce, takže se nedoporučuje provádět léčbu doma. Ambulantní léčba by měla být prováděna pouze poté, co byl pacient proškolen v technice subkutánních injekcí a pouze v případě, že existuje jistota, že bude dodržovat režim a pokyny. Při prvních známkách zhoršení stavu pacienta musí být léčba lékem ukončena. Před předepsáním tohoto léku je nutné podstoupit laboratorní testy, které prokážou přítomnost souběžných infekcí.