Grippol Plus: pokyny k léku, dávkování, analogy

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání

Klinická a farmakologická skupina

Vakcína pro prevenci chřipky

Aktivní složky

– azoximer bromid
— trivalentní inaktivovaná polymerní podjednotková vakcína proti chřipce

Forma uvolnění, složení a balení

Suspenze pro intramuskulární a subkutánní podání
ve formě bezbarvé nebo mírně opalescentní kapaliny se žlutavým odstínem.

* kmeny antigenů viru chřipky – v souladu s doporučeními WHO pro aktuální epidemickou sezónu.

Pomocné látky: fyziologický roztok pufrovaný fosforečnanem – do 0.5 ml.
Neobsahuje konzervační látky.
0.5 ml – jednorázové injekční stříkačky (1) – blistrové obaly (1) – kartonové obaly.
0.5 ml – jednorázové injekční stříkačky (5) – blistrové obaly (1) – kartonové obaly.
0.5 ml – jednorázové injekční stříkačky (5) – blistrové obaly (2) – kartonové obaly.
0.5 ml – jednorázové injekční stříkačky (10) – blistrové obaly (1) – kartonové obaly.
0.5 ml – ampule (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly.
0.5 ml – ampule (5) – balení konturových buněk (2) – kartonové obaly.
0.5 ml – ampule (5) – kartonové balení.
0.5 ml – ampule (10) – kartonové balení.
0.5 ml – lahvičky (5) – blistrové balení (1) – kartonové balení.
0.5 ml – lahvičky (5) – blistrové balení (2) – kartonové balení.
0.5 ml – lahvičky (5) – kartonové obaly.
0.5 ml – lahvičky (10) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Trivalentní inaktivovaná chřipková vakcína s polymerovou podjednotkou se skládá z ochranných antigenů (hemaglutinin a neuraminidáza) izolovaných z purifikovaných chřipkových virů typu A a B pěstovaných na kuřecích embryích, spojených s ve vodě rozpustným vysokomolekulárním imunoadjuvans, N-oxidovaným derivátem poly -1,4-ethylenpiperazin (azoxymer bromid).

Vakcína vyvolává tvorbu vysoké úrovně specifické imunity proti chřipce. Ochranný účinek po očkování nastává obvykle do 8-12 dnů a přetrvává až 12 měsíců vč. u starších lidí. Ochranné titry protilátek proti chřipkovým virům po očkování jedinců různého věku jsou stanoveny u 75-95 % očkovaných.

Zařazení imunomodulátoru azoximer bromidu, který má široké spektrum imunofarmakologického účinku, do vakcínového přípravku zajišťuje zvýšení imunogenicity a stability antigenů, umožňuje zvýšení imunologické paměti, výrazné snížení vakcinační dávky antigenů, zvýšení imunogenicity a stability antigenů, výrazné snížení vakcinační dávky antigenů. a zvýšení odolnosti těla vůči dalším infekcím úpravou imunitního stavu.

Indikace

Specifická prevence chřipky u dětí od 6. měsíce věku, dospívajících a dospělých bez věkového omezení.

Vakcína je zvláště indikována pro osoby s vysokým rizikem komplikací chřipky:

• nad 60 let, předškolní děti, školáci;
• dospělých a dětí, kteří často trpí akutními respiračními infekcemi, chronickými somatickými onemocněními vč. onemocnění a malformace centrálního nervového systému, kardiovaskulárního systému a bronchopulmonálního systému, bronchiální astma, chronické onemocnění ledvin, diabetes mellitus, metabolická onemocnění, autoimunitní onemocnění, alergická onemocnění (kromě alergie na kuřecí bílkovinu), chronická anémie, vrozená nebo získaná imunodeficience, HIV – infikované;

Vakcína je také indikována lidem, jejichž povolání je vystavuje vysokému riziku nákazy chřipkou nebo nakažení jiných, včetně:

• zdravotníci, zaměstnanci školských zařízení, sociální služby, doprava, obchod, policie a vojenský personál.

Kontraindikace

• alergické reakce na kuřecí protein a složky vakcíny;
• alergické reakce na dříve podané vakcíny proti chřipce;
• akutní horečnaté stavy nebo exacerbace chronického onemocnění (očkování se provádí po zotavení nebo během remise);
• mírné akutní respirační virové infekce, akutní střevní onemocnění (očkování se provádí po normalizaci teploty).

Dávkování

Očkování se provádí každoročně v období podzim-zima. Očkování je možné na začátku epidemického vzestupu případů chřipky.

Pro děti od 3 let, teenagery a dospělé

vakcína se aplikuje intramuskulárně nebo hluboko subkutánně do horní třetiny vnějšího povrchu ramene (do deltového svalu),